СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ АЛЛЕЛИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.26

Comprehensive allelotyping of human renal cell carcinomas using microsatellite DNA probes [Text] / Catherine A. Thrash-Bingham [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P2854-2858 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Исчерпывающее аллелотипирование клеток рака почки человека с использованием микросателлитных ДНК-зондов
Аннотация: Непапиллярный рак почки человека ассоциированы с делециями локуса Гиппеля-Линдау, к-рый локализован на хромосоме 3р и имеет свойства гена-супрессора опухолей. Картирование микросателлитных аллелей, сцепленных с этим локусом и с другими хромосомами человека, показывает, что потенциальные гены-супрессоры опухолей локализованы также на хромосомах 5q, 6q, 10q, 11q, 17p и 19р. В то же время цитогенетическим анализом при раке почки чаще всего выявляются перестройки в 3p, 6q, 8p, 9pq и 14q. Проведено аллелотипирование геномов клеток рака почки человека с большим набором микросателлитных ДНК-зондов, обеспечивающим выявление утрат аллелей в 90% локусов генома человека. Наибольшей частотой утрат гетерозиготности в этих опухолях характеризуется область 3р, причем во всех опухолях перестройки в 3р не были изолированными, а сочетались с утратой гетерозиготности по локусам в 6q, 8p, 9pq и 14q, к-рая характерна как для папиллярного, так и для непапиллярного рака почки человека. США, Inst. Canc. Res., Fox Chase Canc. Ctr, Philadelphia, PA 19111. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ПОЧКИ
АЛЛЕЛОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ ЛОКУС
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ АЛЛЕЛИ
КАРТИРОВАНИЕ
ДНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Thrash-Bingham, Catherine A.; Greenberg, Richard E.; Howard, Sharon; Bruzel, Alan; Bremer, Marilyn; Goll, Alex; Salazar, Hernando; Freed, Jerome J.; Tartof, Kenneth D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.05-04М2.159

A highly polymorphic microsatellite in the factor V gene is an informative tool for the study of factor V-related disorders [Text] / Elisabetta Castoldi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 114, N 4. - P868-870 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Высокополиморфные микросателлиты гена фактора V являются информативным средством изучения поражений, связанных с фактором V
Аннотация: Выявлено большое число различных микросателлитных аллелей, ассоциированных с мутациями гена фактора V R506G и H1299R. Приведен пример исследования тромбофилии и дефицита фактора V с помощью микросателлитного маркера

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ГЕН ФАКТОР V
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ АЛЛЕЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Castoldi, Elisabetta; Lunghi, Barbara; Mingozzi, Federico; Simoni, Paolo; Girolami, Antonio; Bernardi, Francesco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.330

Tumor necrosis factor microsatellite alleles in patients with rheumatoid arthritis in Taiwan [Text] / Jeng-Hsien Yen [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 81, N 3. - P177-182 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Микросателлитные аллели фактора некроза опухоли у больных ревматоидным артритом на Тайване
Аннотация: Микросателлитные аллели фактора некроза опухоли (TNF) a, b, c, d и e определяли у 112 больных ревматоидным артритом (РА) и у 99 здоровых индивидов (ЗИ) Тайваня, используя полимеразную цепную реакцию и электрофорез с секвенирующим гелем. У больных РА и ЗИ определили HLA генотип и полиморфимы TNF-308. Фенотипическая частота (ФЧ) TNFa9 выше у DR4(-) больных РА, чем DR4(-) ЗИ. Однако ФЧ TNFb6 выше у больных РА, чем у ЗИ в присутствии HLA-DR4. ФЧ TNFa3-e1 ниже у DR4(+) при РА, чем у DR4(+) ЗИ, хотя имеется негативное неравновесное сцепление между TNFa3-e1 и HLA-DR4. Микросателлитные аллели не связаны с клиническими проявлениями и тяжестью РА (костная эрозия, ревматоидные узлы, фиброз легких, серопозитивность по ревматоидному фактору и другие). TNFb6 и HLA-DR4 оказывают синергетическое действие на чувствительность к РА, а TNFa3-e1 и HLA-DR4 на предупреждение РА. Тайвань, Kaohsiung Med. Univ. Hosp

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ АЛЛЕЛИ
КОНТРОЛЬ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yen, Jeng-Hsien; Chen, Chung-Jen; Tsai, Wen-Chun; Lin, Chia-Hui; Ou, Tsan-Teng; Lin, Shih-Chang; Dai, Zen-Kong; Liu, Hong-Wen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.04-04А4.45

Трансгенерационые эффекты воздействия ионизирующей радиации на мышей: оценка по вариабельности ядерной и митохондриальной ДНК тканей потомтсва F[1]-поколения [Текст] / В. Г. Безлепкин [и др.] // Медико-биологические проблемы противолучевой и противохимической защиты. - СПб, 2004. - С. 443-444 . - ISBN 5-93929-096-5
Аннотация: Представлены результаты исследований по выявлению и оценке последствий облучения самцов или самок мышей BALB/c 'гамма'-({137}Cs) и рентгеновским излучением в дозах до 200 сГр посредством анализа вариабельности ядерной и митохондриальной (мт) ДНК тканей потомства F[1]-поколения. Определение полиморфизма размеров продуктов ПЦР, генерируемых "случайным праймером" (AP-PCR) на матрице геномной ДНК тканей потомства было использовано для оценки индуцированной вариабельности ко-доминатно наследуемых микросателлитных (МКС) аллелей обоих родителей. Результаты указывают на тканеспецифический характер трансмиссии в соматические клетки потомства изменений, повышающих нестабильности генома (НСГ), от самцов-родителей, подвергнутых острому облучению в малых дозах. Сопоставление величин относительного прироста уровня полиморфизма МКС повторов в геноме пролиферирующих тканей (селезенка и хвост) у потомства самцов мышей в результате хронического (1 сГр/сут) и острого облучения самцов-родителей в равных малых дозах позволяет считать первый тип воздействия более эффективным в отношении индукции НСГ

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.17
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНОМА
ПОТОМСТВО
ОБЛУЧЕННЫЕ САМЦЫ
ДНК
ЯДЕРНАЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ АЛЛЕЛИ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ BALB/C
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Безлепкин, В.Г.; Ломаева, М.Г.; Сирота, Н.П.; Газиев, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.08-04К1.188

Interleukin-10 microsatellite variants and the risk of acute coronary syndrome among Tunisians [Text] / S. Ben-Hadj-Khalifa-Kechiche [et al.] // Int. J. Immunogenet. - 2011. - Vol. 38, N 1. - P37-43 . - ISSN 0960-7420
Перевод заглавия: Микросателлитные варианты интерлейкина 10 и риск острого коронарного синдрома у жителей Туниса
Аннотация: Генотипировали 291 больного острым коронарным синдромом (ОКС) и 291 индивида группы сравнения на микросателлитные варианты интерлейкина 10 (ИЛ-10): IL-10R [X78437.2g5325CA(11_15)] И IL-10G [X78437.2g.8134CA(14_29)]. Гаплотипы восстанавливали, используя метод максимальной вероятности. Регрессионный анализ применили для определения риска ОКС на основании данных о генотипе и гаплотипе ИЛ-10. Существенное снижение KL-10G12 (24 CA повтора) и IL-10G15 (27 CA повторов) и существенное увеличение мало продуцирующего ИЛ-10 аллеля, IL-10R3 (14 CA повторов) выявили у больных ОКС. Считают, что микросателлитные алллели и гаплотипы ИЛ-10 играют роль в патогенезе ОКС у тунисцев. Тунис, Faculte de Pharmacie, Unite de Recherche des maladies Hematologiques et Auto-Immunes, Monastir. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.17
Рубрики: ОСТРЫЙ КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ
ПАТОГЕНЕЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ГАПЛОТИПЫ
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ АЛЛЕЛИ

Доп.точки доступа:
Ben-Hadj-Khalifa-Kechiche, S.; Cornillet-Lefebvre, P.; Gillot, L.; Abboud, N.; Ben-Khalfalah, A.; Abbad, F.; Almawi, W.Y.; Mahjoub, T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска