СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИАЛГИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.252

Granges, G.
Pressure Pain Threshold in Pain-Free Subjects, in Patients with Chronic Regional Pain Syndromes, and in Patients with Fibromyalgia Syndrome [Text] / G. Granges, G. Littlejohn // Headache Quart. - 1993. - Vol. 4, N 4. - P372
Перевод заглавия: Болевые пороги при воздействии давлением у здоровых, больных с локализованными болевыми синдромами и больных фибромиалгией
Аннотация: Исследовали болевые пороги у б-ных с генерализ. синдромом фибромиалгии, локализованными болевыми синдромами и здоровых (по 60 человек в каждой группе), с использованием алгометрии на 18 болевых и 4 контрольных точках. Выявлена высокая корреляция показателей алгометрии в болевых и неболевых точках у б-ных миалгией. Рез-ты исследования позволяют предположить, что фибромиалгия вызывает диффузные изменения модуляции боли, но исследование болевых точек сохраняет свою клинич. значимость.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
БОЛЕВЫЕ ПОРОГИ
ФИБРОМИАЛГИИ
АЛГОМЕТРИЯ
МИАЛГИИ

Доп.точки доступа:
Littlejohn, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.606

Antineurtrophil cytoplasmic antibodies and the eosinophilia myalgia syndrome [Text] / Armin Schnabel [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1995. - Vol. 54, N 3. - P233-234 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Антитела к цитоплазме нейтрофилов и эозинофильный синдром миалгии
Аннотация: Эозинофильный синдром миалгии(ЭСМ) - это воспалительное мультисистемное заболевание, которое сопровождается сильными мышечными болями и выраженной эозинофилией. В процессе вовлекаются многие органы: кожа, легкие, серозные мембраны и периферическая нервная система. Хроническое течение болезни приводит к возникновению прогрессирующего фиброза фасций и кожи, полинейропатии, хронического синдрома усталости и психологической дисфункции. Описаны значительные изменения сосудов при ЭСМ. Сосудистые изменения при ЭСМ сходны и таковыми при заболеваниях, при которых обнаруживаются антитела к цитоплазме нейтрофилов (АЦН). Однако в результате исследования было показано, что АЦН при ЭСМ обнаруживаются редко и не могут играть какую-либо патогенетическую роль в развитии этого заболевания. Германия, Rheumatologische Poliklinik, Medizinsche Universitat Lubeck, Lubeck. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.07
Рубрики: МЫШЦЫ
ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ СИНДРОМ МИАЛГИИ
НЕЙТРОФИЛЫ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schnabel, Armin; Gross, Wolfgang; Berg, Peter A.; Klein, Rheinhild; Lehnert, Hendrik

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.425

Antineurtrophil cytoplasmic antibodies and the eosinophilia myalgia syndrome [Text] / Armin Schnabel [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1995. - Vol. 54, N 3. - P233-234 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Антитела к цитоплазме нейтрофилов и эозинофильный синдром миалгии
Аннотация: Эозинофильный синдром миалгии(ЭСМ) - это воспалительное мультисистемное заболевание, которое сопровождается сильными мышечными болями и выраженной эозинофилией. В процессе вовлекаются многие органы: кожа, легкие, серозные мембраны и периферическая нервная система. Хроническое течение болезни приводит к возникновению прогрессирующего фиброза фасций и кожи, полинейропатии, хронического синдрома усталости и психологической дисфункции. Описаны значительные изменения сосудов при ЭСМ. Сосудистые изменения при ЭСМ сходны и таковыми при заболеваниях, при которых обнаруживаются антитела к цитоплазме нейтрофилов (АЦН). Однако в результате исследования было показано, что АЦН при ЭСМ обнаруживаются редко и не могут играть какую-либо патогенетическую роль в развитии этого заболевания. Германия, Rheumatologische Poliklinik, Medizinsche Universitat Lubeck, Lubeck. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.17
Рубрики: МЫШЦЫ
ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ СИНДРОМ МИАЛГИИ
НЕЙТРОФИЛЫ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schnabel, Armin; Gross, Wolfgang; Berg, Peter A.; Klein, Rheinhild; Lehnert, Hendrik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.343

Myalgies chroniques dans la borreliose de Lyme (BL): Recherche d'ADN de Borrelia Burgdorferi dans le muscle par amplification genique (PCR) [Text] : [Rapp.] 7e Congr. Fr. Rhumatol., Paris, 23-25 nov., 1994 / J. Sibilia [et al.] // Rev. rhum. Ed. fr. - 1994. - Vol. 61, N 10. - P778 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Хронические миалгии при боррелиозе Лайма: обнаружение ДНК Borrelia burgdorferi в мышцах методом генной амплификации (PCR)
Аннотация: Хронические миалгии при боррелиозе Лайма в настоящее время являются дискутабельным вопросом. Исследовали 39 б-ных боррелиозом Лайма, у 28 результаты серологических тестов были положительны, у остальных - отрицательны. В PCR фрагмент ДНК Borrelia burgdorferi был обнаружен в мышцах у 13 б-ных хронической миалгией

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БОРРЕЛИОЗЫ
СЕРОДИАГНОСТИКА
BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
ГЕННАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ
ХРОНИЧЕСКИЕ МИАЛГИИ

Доп.точки доступа:
Sibilia, J.; Frey, M.; Jauhlac, B.; Javier, R.M.; Piemont, Y.; Jesel, M.; Vautravels, P.; Kuntz, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.464

Myalgies chroniques dans la borreliose de Lyme (BL): Recherche d'ADN de Borrelia Burgdorferi dans le muscle par amplification genique (PCR) [Text] : [Rapp.] 7e Congr. Fr. Rhumatol., Paris, 23-25 nov., 1994 / J. Sibilia [et al.] // Rev. rhum. Ed. fr. - 1994. - Vol. 61, N 10. - P778 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Хронические миалгии при боррелиозе Лайма: обнаружение ДНК Borrelia burgdorferi в мышцах методом генной амплификации (PCR)
Аннотация: Хронические миалгии при боррелиозе Лайма в настоящее время являются дискутабельным вопросом. Исследовали 39 б-ных боррелиозом Лайма, у 28 результаты серологических тестов были положительны, у остальных - отрицательны. В PCR фрагмент ДНК Borrelia burgdorferi был обнаружен в мышцах у 13 б-ных хронической миалгией

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОРРЕЛИОЗЫ
СЕРОДИАГНОСТИКА
BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
ГЕННАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ
ХРОНИЧЕСКИЕ МИАЛГИИ

Доп.точки доступа:
Sibilia, J.; Frey, M.; Jauhlac, B.; Javier, R.M.; Piemont, Y.; Jesel, M.; Vautravels, P.; Kuntz, J.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.51

Update: Analysis of L-tryptophan for the etiology of Eosinophilia-Myalgia syndrome [Text] // MMWR: Morbid. and Mortal. Weekly Rept. - 1990. - Vol. 39, N 43. - P789-790
Перевод заглавия: Достижение: значение анализа L-триптофана для этиологии синдрома миалгии с гиперэозинофилией
Аннотация: Доказана роль L-триптофана в развитии эозиномиалгического синдрома. Уточнена структура соединения; оно получено синтетическим путем и сохраняет биологический эффект воздействия на развитие указанного синдрома. Библ. 3

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: СИНДРОМ МИАЛГИИ С ГИПЕРЭОЗИНОФИЛИЕЙ
L-ТРИПТОФАН
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.319

Antiphospholipid antibodies in patients with eosinophilia myalgia and toxic oil syndrome [Text] / Patricia E. Carriera [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 1. - P69-72 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Антифосфолипидные антитела у больных с эозинофилией, миалгией и синдромом токсичного масла
Аннотация: Обследовано 77 больных с острым синдромом токсичного масла (СТМ), 200 больных с хроническим СТМ, 25 здоровых людей, 48 больных с синдромом эозинофилии - миалгии (СЭМ). СТМ наблюдался в виде вспышки в июне 1981 г. в Испании в результате употребления не очищенного растительного масла, содержащего триптофан. При первичных антифосфолипидных синдромах, при системной красной волчанке наблюдается появление антифосфолипидных антител (АФЛА) и поражения сосудов в виде отека эндотелия, пролиферации субинтимального слоя. В клинике отмечается склеродермическое утолщение кожи, алопеция, миалгия, артралгия, сыпь, эозинофилия. При СТМ и СЭМ наблюдаются тромбоэмболии. В результате исследования у 32% больных СТМ и 13% больных СЭМ найдены АФЛА к кардиолипину и полианионам, у 20% всех больных - к анионным фосфолипидам. Обнаружение АФЛА с различной степенью специфичности при СТМ и СЭМ остается патогенетически неясным. США, Medial University of South Carolina, Charleston, SC. Табл. 2. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.35
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЕ
СИНДРОМ ТОКСИЧНОГО МАСЛА
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИКАРДИОЛИПИНОВЫЕ АНТИТЕЛА
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ - МИАЛГИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carriera, Patricia E.; Montalvo, M.Gregoria; Kaufman, Lee D.; Silver, Richard M.; Izquierdo, Maravillas; Gomez-Reino, Juan J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.06-04М7.84

Antiphospholipid antibodies in patients with eosinophilia myalgia and toxic oil syndrome [Text] / Patricia E. Carriera [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 1. - P69-72 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Антифосфолипидные антитела у больных с эозинофилией, миалгией и синдромом токсичного масла
Аннотация: Обследовано 77 больных с острым синдромом токсичного масла (СТМ), 200 больных с хроническим СТМ, 25 здоровых людей, 48 больных с синдромом эозинофилии - миалгии (СЭМ). СТМ наблюдался в виде вспышки в июне 1981 г. в Испании в результате употребления не очищенного растительного масла, содержащего триптофан. При первичных антифосфолипидных синдромах, при системной красной волчанке наблюдается появление антифосфолипидных антител (АФЛА) и поражения сосудов в виде отека эндотелия, пролиферации субинтимального слоя. В клинике отмечается склеродермическое утолщение кожи, алопеция, миалгия, артралгия, сыпь, эозинофилия. При СТМ и СЭМ наблюдаются тромбоэмболии. В результате исследования у 32% больных СТМ и 13% больных СЭМ найдены АФЛА к кардиолипину и полианионам, у 20% всех больных - к анионным фосфолипидам. Обнаружение АФЛА с различной степенью специфичности при СТМ и СЭМ остается патогенетически неясным. США, Medial University of South Carolina, Charleston, SC. Табл. 2. Библ. 26

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.23.29.21
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЕ
СИНДРОМ ТОКСИЧНОГО МАСЛА
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИКАРДИОЛИПИНОВЫЕ АНТИТЕЛА
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ - МИАЛГИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carriera, Patricia E.; Montalvo, M.Gregoria; Kaufman, Lee D.; Silver, Richard M.; Izquierdo, Maravillas; Gomez-Reino, Juan J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.12-04М7.6

Sullivan, Elizabeth A.
Eosinophilia-Myalgia syndrome among the non-L-tryptophan user and pre-epidemic cases [Text] / Elizabeth A. Sullivan, Norman Staehling, Rossanne M. Philen // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 10. - P1784-1787 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Синдром эозинофилии-миалгии у лиц, не принимавших L-триптофан
Аннотация: Этиология синдрома эозинофилии-миалгии (СЭМ), впервые описанного в 1989 году у лиц, принимавших L-триптофан (LT), до сих пор не известна. Обследовали 1345 больных СЭМ (средний возраст - 39 лет), из них 26 человек (2%) никогда не принимали LT. Среди испытуемых не принимавших LT, регистрировали меньше лиц с легочными симптомами, хотя частота возникновения нейропатий и склеродермоподобных изменений кожи была среди них примерно такой же, как и у больных СЭМ, принимавших LT. Обследованные с СЭМ, не принимавшие LT, имели более низкий уровень эозинофилов, чем лица, принимавшие LT (5,6*10{9} клеток/л и 6,2*10{9} клеток/л соотв.), но госпитализировались чаще (48%), чем последние (34%). Из 1345 обследованных, у 191 (14%) человека, СЭМ манифестировал до 1989 года; такие симптомы как: периферические отеки, сыпь, склеродермоподобные очаги поражения на коже, алопеция, нейропатия, - были у этих больных преобладающими, а число эозинофилов в крови выше, чем у лиц, заболевших после 1989 года. Т. обр., клиническая картина СЭМ у больных, принимавших и не принимавших LT была в целом идентичной. В случае возникновения СЭМ до 1989 г. в клинике заболевания преобладали нейропатии и склеродермоподобные очаги поражения кожи. Австралия, Epidemiology Unit, South Western Sydney Area Health Service, Liverpool NSW 2170. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ЛЕГКИЕ
КОЖА
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
L-ТРИПТОФАН
ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Staehling, Norman; Philen, Rossanne M.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.12-04М7.94

Wagner, Krystn R.
Diagnostic bias in clinical decision making: An example of L-tryptophan and the diagnosis of eosinophilia-myalgia syndrome [Text] / Krystn R. Wagner, Joann G. Elmore, Ralph I. Horwitz // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 12. - P2079-2085 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Необъективный подход к диагностике синдрома эозинофилии-миалгии у больных принимавших L-триптофан
Аннотация: Основными диагностическими критериями синдрома эозинофилии-миалгии (СЭМ) являются: эозинофилия более 1000 кл/мм{3}; выраженные миалгии; отсутствие инфекций и неопластических, либо других заболеваний, способных вызвать 2 вышеперечисленных признака. В октябре 1989 г. у 3 больных впервые был описан СЭМ. Первые случаи СЭМ связывали с приемом больными L-триптофана (LT), однако, в настоящее время нет прямых доказательств в пользу того, что именно LT вызывает СЭМ. В данном исследовании авт. попытались выяснить, повлияет ли на решение врача поставить больному, отвечающему основным диагностическим критериям заболевания, диагноз СЭМ, информация о приеме больным LT. С этой целью было опрошено 813 врачей ииз США и Канады и оказалось, что 48% их диагностировали СЭМ у лиц, с клинической картиной, напоминающей СЭМ и с указаниями в анамнезе на прием LT. Лишь 8% опрошенных ставили диагноз СЭМ в случаях, когда больной не принимал LT. Т. обр., врачи охотнее диагностируют СЭМ, если известно, что развитию его предшествовал период приема больным LT. США, Dep. of Internal Medicine, Univ. of Washington Sch. of Med., Seatle, WA 98195-6420. Библ. 19

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: МЫШЦЫ
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
L-ТРИПТОФАН
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elmore, Joann G.; Horwitz, Ralph I.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.27

Silver, Richard M.
Pathonphysiology of the eosinophilia-myalgia syndrome [Text] : [Pap.] Eosinophilia-Myalgia Syndrome: Rev. and Reappraisal Clin., Epidemiol. and Anim. Stud. Symp., Washington, D.C., Dec. 7-8, 1994 / Richard M. Silver // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, Suppl. n 46. - P26-36 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Патофизиология синдрома эозинофилии-миалгии
Аннотация: Начальными симптомами синдрома эозинофилии-миалгии (СЭМ) являются: лихорадка, потеря веса (36-81% случаев), усталость, депрессия, эозинофилия в крови (1,0*10{9}/л - 3,6*10{9}/л). В дальнейшем появляются симптомы поражения легочной ткани: кашель, диспноэ, за счет развития легочного васкулита и интерстициальной пневмонии; характерны также миалгии (20% б-ных), мышечная гипотония, судороги в икроножных мышцах (более 75% б-ных), симптомы поражения ЦНС и ПНС: парестезии (в 65% случаев), демиелинизирующие полинейропатии, у 65% больных СЭМ наблюдается ослабление памяти; на коже туловища и конечностей больных СЭМ регистрируют эритематозную макулопапулезную сыпь, иногда уртикарного характера, признаки поражения сердечно-сосудистой системы (перикардиты, миокардиты, аритмии) и органов желудочно-кишечного тракта. Патогенез СЭМ связывают с воздействием на ткани-мишени токсических продуктов-метаболитов эозинофилов, L-триптофана и с аутоиммунными реакциями. Гистологически, в коже, мышцах, периферической нервной системе наблюдаются очаги воспаления и фиброза, появление которых обусловлено токсическим действием нейротоксина, высвобождаемого эозинофилами и экспрессией трансформирующего фактора роста-'бета' (ТФР-'бета') в эпидермисе, дерме, фиброзной ткани, окружающей нервы и мышцы и повышенной секрецией ТФР-'бета' активированными Т-лимфоцитами и макрофагами, инфильтрирующими пораженные при СЭМ ткани. Увеличение уровней ФНО, ИФ, ИЛ-1, ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6 обусловливает широкий спектр клинических симптомов у больных СЭМ. Авт. считают, что необходимы дальнейшие исследования для изучения патофизиологии СЭМ. США, Div. of Rheumatology and Immunology, Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 60

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.320

Pincus, Theodore.
Eosinophilia-myalgia syndrome: Patient status 2-4 years after onset [Text] : [Pap.] Eosinophilia-Myalgia Syndrome: Rev. and Reappraisal Clin., Epidemiol. and Anim. Stud. Symp., Washington, D.C., Dec. 7-8, 1994 / Theodore Pincus // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, Suppl. n 46. - P19-25 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Синдром эозинофилии-миалгии: состояние больных через 2-4 года после манифестации заболевания
Аннотация: Обследовали 205 больных (средний возраст - 50,9 лет; 79% - женщины) с синдромом эозинофилии-миалгии (СЭМ) через 18-24 мес. после начала заболевания. При этом, оценивали кол-во эозинофилов и наличие клинических симптомов СЭМ: фасциитов, периферических нейропатий, интерстициальной пневмонии, легочной гипертензии и миокардита. При манифестации СЭМ у 98% больных имелась эозинофилия, более чем у 75% больных наблюдали миалгии, выраженную усталость, сыпь; 51-75% обследованных отмечали респираторный синдром, парестезии, мышечную гипотонию, артралгии, алопецию, судороги в икроножных мышцах; у 25-50% больных регистрировали лихорадку, снижение веса, сухость во рту, изъязвление роговиц. К моменту настоящего исследования, более чем у 60% испытуемых выявили улучшение состояния; в 32% случаев имело место ухудшение состояния: 10% больных, при этом, жаловались на мышечную слабость, 10% - на снижение веса; 11% - на усталость. Возникновение такого симптома как ослабление памяти наблюдали у 15% больных; судороги в икроножных мышцах впервые возникали у 15% обследованных. У 47% больных СЭМ, по данным осмотра, проявления периферической нейропатии не претерпели положительной динамики. 20% больных СЭМ получали кортикостероиды и на фоне проводимой терапии у 79% испытуемых из этой группы отмечалось улучшение состояния. 50% больных СЭМ получали нестероидные противовосполительные препараты, мочегонные средства, нейролептики, антибактериальную терапию, курсы плазмафереза. Кроме того, было опрошено 333 человека с СЭМ с длительностью заболевания 4 года. Миалгии и ослабление памяти наблюдались у 69% опрошенных; инсомнии - у 67% больных; мышечная слабость - у 65%; депрессия, артралгии у 56% и головные боли у 53% больных СЭМ. Однако, ни у кого из опрошенных не регистрировали появление симптомов острой фазы СЭМ за истекший период. 28% испытуемых оценили свое состояние как "хорошее" и "отличное"; 10% больных считали себя "выздоровевшими". США, Div. of Rheumatology and Immunology, Dep. of Medicine, Vanderbilt Univ. Sch. of Medicine., Nashville, TN 37232. Библ. 37

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21
Рубрики: МЫШЦЫ
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ОТДАЛЕННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ
ПРОВОДИМОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.02-04М7.15

Analysis of centers for disease control and prevention criteria for the eosinophilia-myalgia syndrome in a geographically defined population [Text] : [Pap.] Eosinophilia-Myalgia Syndrome: Rev. and Reappraisal Clin., Epidemiol. and Anim. Stud. Symp., Washington, D.C., Dec. 7-8, 1994 / Walter O. Spitzer [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, Suppl. n 46. - P73-80 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Установление Центрами профилактики и лечения заболеваний [диагностических] критериев синдрома эозинофилии-миалгии для заболевших, проживающих в определенной географической зоне
Аннотация: Американскими Центрами контроля и профилактики заболеваний были установлены основные диагностические критерии синдрома эозинофилии-миалгии (СЭМ): эозинофилия более 1*10{9}/л; выраженная миалгия; отсутствие признаков инфекции или паразитарной инвазии, которые могли бы вызвать 2 вышеуказанных признака. Для выявления заболевших, было опрошено 5476 врачей, с помощью которых зарегистрировали 18.980.000 человек, проживающих в штатах Онтарио и Квебек Канады, за период с 1-го января 1992 года по 30-е июня 1993 года. Синдром миалгии наблюдался у 43 человек на 100.000 населения, эозинофилия встречалась с частотой 19:100.000. Никто из этих людей не принимал L-триптофан. Т. обр., полученные данные свидетельствуют о том, что в общей популяции существует ряд лиц, отвечающих критериям СЭМ и не принимавших L-триптофан. Канада, Dep. of Epidermiology and Biostatistics, McGill Univ., Montreal, Quebec H3A IA2. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ ЗАБОЛЕВШИХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spitzer, Walter O.; Haggerty, Jeannie L.; Berkson, Laeroa; Davis, William; Palmer, Wilfred; Tamblyn, Robyn; Laprise, Rejean; Mulder, Lizbeth J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.02-04М7.18

Hertzman, Phillip A.
Criteria for the definition of the eosinophilia-myalgia syndrome [Text] : [Pap.] Eosinophilia-Myalgia Syndrome: Rev. and Reappraisal Clin., Epidemiol. and Anim. Stud. Symp., Washington, D.C., Dec. 7-8, 1994 / Phillip A. Hertzman // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, Suppl. n 46. - P7-12 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Диагностические критерии синдрома эозинофилии-миалгии
Аннотация: Синдром эозинофилии-миалгии (СЭМ) - мультисистемное заболевание, с четко очерченной острой фазой и характерными гистологическими признаками. В острой стадии СЭМ больные жалуются на усталость, выраженные миалгии, судороги в икроножных мышцах, периорбитальную припухлость, повышенную чувствительность кожи, респираторный синдром. Кроме того, в острой фазе у больных СЭМ могут быть лихорадка, нейропатии, эритематозная макулопапулезная сыпь, нейропатии, мышечная слабость, фасцииты, потеря веса. У больных СЭМ регистрируют эозинофилию - 1,0*10{9}/л-2,0*10{9}/л; лейкоцитоз более 11.0*10{9}/л; повышенные уровни альдолазы при нормальном содержании креатинфосфокиназы в крови. Гистологически, обнаруживают периваскулярные, перимиозальные, периневральные, интерстициальные инфильтраты, содержащие мононуклеары и эозинофилы; явления фиброза в местах поражения. При терапии глюкокортикоидами у больных СЭМ быстро исчезает эозинофилия и приостанавливается процесс снижения веса. США, Los Alamos Medical Ctr., Los Alamos, NM 87544. Библ. 36

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ
СТЕРОИДНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.02-04М7.54

Clauw, Daniel J.
Animal models of the eosinophilia-myalgia syndrome [Text] : [Pap.] Eosinophilia-Myalgia Syndrome: Rev. and Reappraisal Clin., Epidemiol. and Anim. Stud. Symp., Washington, D.C., Dec. 7-8, 1994 / Daniel J. Clauw // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, Suppl. n 46. - P93-98 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Экспериментальная модель синдрома эозинофилии-миалгии
Аннотация: Синдром эозинофилии-миалгии (СЭМ) - мультисистемное заболевание, характеризующееся острым началом, с выраженной миалгией, эозинофилией периферической крови; кроме того, у больных СЭМ отмечают фасцииты, нейропатии, эритематозную папулезную сыпь на коже. У большинства больных СЭМ, первые симптомы заболевания появлялись на фоне приема L-триптофана. Пытались вызвать появление СЭМ, применяя L-триптофан, у ряда экспериментальных животных: крыс Lewis, мышей C57B1/6, SJL, BALB/c. Однако, для появления симптомов СЭМ требовались очень высокие дозы L-триптофана (40 мг/кг/сутки и более) и полной клинической картины заболевания, при этом, добиться не удавалось. Т. обр., не найдено доказательств в пользу возникновения СЭМ в ответ не введение L-триптофана, и патогенез, СЭМ, следовательно, остается не ясным. США, Georgetown Univ. Medical Ctr., Washington, DC 20007. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
L-ТРИПТОФАН

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.02-04М7.104

Belongia, Edward A.
The Eosinophilia-Myalgia Syndrome revisited [Text] / Edward A. Belongia, Gerald J. Gleich // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 10. - P1682-1685 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Еще раз о синдроме эозинофилии-миалгии
Аннотация: Впервые синдром эозинофилии-миалгии (СЭМ) был описан в 1989 году, когда обнаружили 3 больных с эозинофилией и миалгией. Поначалу, возникновение СЭМ связывали с приемом больными L-триптофана, либо в качестве пищевых добавок к обычным продуктам питания, либо в качестве лечебного средства при лечении инсомний и расстройств менструального цикла. В дальнейшем выяснили, что не все, вновь регистрируемые случаи СЭМ, связаны с поступлением в организм L-триптофана, а те больные, появление СЭМ у которых связывали с приемом L-триптофана с пищей, использовали продукты фирмы Showa Denko, где L-триптофан добавлялся в продукты питания в непомерно высоких кол-вах. Однако, до сих пор остается не ясным вопрос, сам ли L-триптофан, напрямую, способен индуцировать симптомы СЭМ, или же он является лишь триггером, запускающим процессы патологических изменений в организме человека, приводящих к развитию СЭМ. К сожалению, эксперименты на животных не смогли пролить свет на данную проблему. США, Dep. of Immunology and Medicine, Mayo Clinic and Foundation, Rochester, Minnesota. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.17
Рубрики: СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
L-ТРИПТОФАН
ГИПОТЕЗЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gleich, Gerald J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.02-04М7.105

Fibromyalgia, psychiatric disorders, and assessment of the longterm outcome of eosinophilia-myalgia syndrome [Text] : [Pap.] Eosinophilia-Myalgia Syndrome: Rev. and Reappraisal Clin., Epidemiol. and Anim. Stud. Symp., Washington, D.C., Dec. 7-8, 1994 / James I. Hudson [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, Suppl. n 46. - P37-43 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Фибромиалгии и психические нарушения, осложняющие диагностику синдрома эозинофилии-миалгии
Аннотация: Некоторые клинические симптомы могут осложнять диагностику синдрома эозинофилии-миалгии (СЭМ), например, фибромиалгия (ФМ) или психические нарушения (ПН), у лиц, принимавших L-триптофан (LT). Сложность заключается в том, что симптомы, сопутствующие ФМ, могут быть проявлениями СЭМ: синдром хронической усталости, миалгии, артралгии, инсомнии, депрессия, парестезии, сухость во рту, головные боли, синдром раздражения кишечника. Кроме того, эти симптомы могут быть значительно более выраженными (скажем, доминирование в клинической картине синдрома хронической усталости), чем сама ФМ. Существуют 2 типа ПН, усложняющих диагностику СЭМ и, особенно, LT-индуцированного СЭМ: 1-ый тип включает в себя нарушения настроения, тревожность, инсомнии, синдром предменструального напряжения, то есть, те проявления, к-рые требуют назначения LT, вызывающего в свою очередь, симптомы, общие с СЭМ; ко 2-му типу ПН относятся ПН психосоматического характера, связанные с длительно существующим, хроническим болевым синдромом. Следует отметить, что число лиц, принимавших LT по поводу инсомнии, и у к-рых впоследствии развился СЭМ, значительно больше больных, получавших LT по другим причинам. Но, в то же самое время, депривация сна у здоровых добровольцев индуцирует возникновение миалгии, идентичной той, к-рую наблюдают у больных ФМ. Т. обр., ФМ, симптомы, сопутствующие ФМ и ПН, требующие приема LT, могут вызывать клинические проявления, патогномоничные для СЭМ. Кроме того, информации о СЭМ в немедицинской литературе, способствует росту интереса к этой патологии со стороны широкого круга читателей. Популяризация знаний о СЭМ приводит иногда к тому, что лица с ПН аггравируют имеющиеся у них соматические жалобы (иногда неосознанно), в стремлении свести их в рамки СЭМ. В подтверждение выше сказанному авт. приводят описание 4 больных с ФМ, ПН и другими сопутствующими симптомами, наблюдаемыми также у лиц с СЭМ. США, McLean Hospital, MA 02178. Библ. 46

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.17
Рубрики: МЫШЦЫ
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ПСИХИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hudson, James I.; Pope, Harrison G.; Carter, William P.; Daniels, Stephen R.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.06-04М7.317

A diagnostic algorithm for distinguishing the eosinophilia-myalgia syndrome from fibromyalgia and chronic myofascial pain [Text] : [Pap.] Eosinophilia-Myalgia Syndrome: Rev. and Reappraisal Clin., Epidemiol. and Anim. Stud. Symp., Washington, D.C., Dec. 7-8, 1994 / Regina M. Taylor [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, Suppl. n 46. - P13-18 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Диагностический алгоритм для отграничения синдрома эозинофилии-миалгии от других синдромов, протекающих с фибромиалгиями и хроническими миофасциальными болями
Аннотация: Для получения диагностического алгоритма синдрома эозинофилии-миалгии (СЭМ) изучили катамнез (с марта 1989 года по апрель 1992 года) 91 больного СЭМ, с учетом данных клинического осмотра больных и лабораторных методов обследования. В группу контроля вошли 93 больных с фибромиалгиями и 99 больных с хроническими миофасциальными болями. Установили 4 дифференциальнодиагностических критерия для СЭМ: отеки конечностей; число лейкоцитов более 12,5*10{9}/л; диспноэ и отсутствие артралгий. Диагностическая ценность полученных критериев в структуре диагностического алгоритма СЭМ составляла 95,6%, специфичность - 96,9%; положительная и отрицательная прогностическая значимость - 93,5% и 97,9% соотв. Авт. считают, что данный алгоритм врачи легко могут использовать в своей практической деятельности, что позволит им дифференцировать СЭМ с другими патологическими состояниями. США, Div. of Rheumatology, Moyo Clinic., Rochester, MN 55905. Библ. 23

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.17
Рубрики: МЫШЦЫ
ФИБРОМИАЛГИИ
ХРОНИЧЕСКИЕ МИОФАСЦИАЛЬНЫЕ БОЛИ
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ
ЗНАЧИМОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taylor, Regina M.; Gabriel, Sherine E.; O'Fallon, Michael W.; Bowles, Carolyn A.; Duffy, Joseph

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.08-04М7.4

Herman, Phillip A.
The Eosinophilia-Myalgia Syndrome: Opportunities realized and missed [Text] / Phillip A. Herman // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 10. - P1679-1681 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Синдром эозинофилии-миалгии (СЭМ). Благоприятные возможности для понимания и ошибок
Аннотация: СЭМ описан в 1989 г. (Hertzman P. A. и соавт., N Engl J Med, 1990; 322: 869-887). Развитие СЭМ связывали с приемом L-триптофана (L-T). В настоящее время выделяют L-T-ассоциированные и L-T-неассоциированные, а также преэпидемические и эпидемические случаи СЭМ. Кроме частоты никаких различий между этими подгруппами СЭМ не обнаружено: на больных, не принимавших L-T, приходится 'ЭКВИВ'2%. В эксперименте на животных не удалось получить модель СЭМ и доказать причинную роль L-T в развитии СЭМ. Обсуждается значение индивидуальной чувствительности в патогенезе заболевания, а также некоторых других факторов. Например, у части больных дебют СЭМ ошибочно расценивали как проявления атипичного пневмонита или вирусного гастроэнтерита, что может указывать на роль предшествующей вирусной инфекции в патогенезе СЭМ. Подчеркиваются трудности в дефинициях СЭМ: четкой диагностике СЭМ мешает сходство с другими распространенными заболеваниями и симптомами: синдромом фибромиалгии, синдромом хронической усталости, нередко встречающейся эозинофилией и др. В Национальном центре США по изучению СЭМ собрано 1500 случаев СЭМ. Обсуждаются некоторые вопросы патогенеза СЭМ. Библ. 22

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
ПАТОГЕНЕЗ
ГИПОТЕЗЫ
ОШИБКИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.08-04М7.40

Clauw, Daniel J.
The eosinophilia-myalgia syndrome: What we know, what we think we know, and what we need to know [Text] : [Pap.] Eosinophilia-Myalgia Syndrome: Rev. and Reappraisal Clin., Epidemiol. and Anim. Stud. Symp., Washington, D.C., Dec. 7-8, 1994 / Daniel J. Clauw, Theodore Pincus // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, Suppl. n 46. - P2-6 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Синдром эозинофилии-миалгии (СЭМ): что мы знаем, что мы полагаем, что знаем и что нам необходимо знать
Аннотация: Американским центром по лечению и предупреждению болезней (US Center for Disease Control and Prevention) выделяет 3 критерия для диагностики СЭМ: эозинофилия в крови 1000/мм, стойкая миалгия и отсутствие инфекционных или онкологических заболеваний, способных вызывать СЭМ. В этиологии заболевания прежде всего обсуждается связь СЭМ с употреблением в пищу L-триптофана. Дифференциальная диагностика СЭМ проводится с васкулитами, диффузным фасциитом и фибромиалгией - состояниями, сочетающимися иногда с эозинофилией. От перечисленных заболеваний СЭМ отличается острым началом. Вместе с тем у части больных развитию СЭМ предшествует фибромиалгия. Обсуждаются некоторые методические вопросы, связанные с изучением болезней соединительной ткани, развитие которых обусловлено воздействием неблагоприятных факторов окружающей среды. Библ. 26

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
ЭТИОЛОГИЯ
L-ТРИПТОФАН
БОЛЕЗНИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pincus, Theodore

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска