СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.141

Asymmetric total synthesis of curacin A [Text] / Toshihiko Onoda [et al.] // Sankyo kenkyujo nenpo = Annu. Rept Sankyo Res. Lab. - 1996. - Vol. 48. - P4397-4400 . - ISSN 1341-741X
Перевод заглавия: Асимметричный общий синтез курацина A
Аннотация: Синтезировали курацин А, новый антимитотический агент, строго стерео-контролируемым образом. Ключевым этапом этого синтеза было асимметричное аллилирование с использованием хирального аллилтитанового реагента и двойной-асимметричной циклопропанации Симмонс-Смита для введения 3-х хиральных центров. Реакции Виттига и Виттига-Хочнера использовались для конструкции C(3-4) и C(7-10) алкенов. Путем прямой конверсии тиазолидин превращался в тиазолин. Япония, Univ. Tokyo, Tokyo

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КУРАЦИН A
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ

Доп.точки доступа:
Onoda, Toshihiko; Shirai, Ryuichi; Koiso, Yukiko; Iwasaki, Shigeo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.03-04М4.426

Заяси, Х.
Ферменты, связанные с витамином B[6]; механизм реакций с пиридоксальфосфатом [Text] / Х. Заяси, Х. Кагамияма // Bitamin = Vitamins. - 1999. - Vol. 73, N 8. - С. 471-475 . - ISSN 0006-386X

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.19.23
Рубрики: ВИТАМИН B[6]
КОФЕРМЕНТНАЯ ФУНКЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ

Доп.точки доступа:
Кагамияма, Х.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.05-04А4.15

Reactions of 5-methylcytosine cation radicals in DNA and model systems: Thermal deprotonation from the 5-methyl group vs. excited state deprotonation from sugar [Text] / Amitava Adhikary [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2014. - Vol. 90, N 6. - P433-445 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Реакции 5-метилцитозиновых катион-радикалов в ДНК и модельных системах: термальное депротонирование 5-метильной группы в сравнении с депротонированием сахара в возбужденном состоянии
Аннотация: Показано, что образование С-СН[2] из 5-метил-2'-дeзоксицитидинового катион-радикала (5-Me-2'-dC*{+}) происходит через депротонирование С5-метильной группы основания, находящейся в базовом состоянии. В возбужденных 5-Ме-2'-dC*{+} и 5-Ме-2',3'-dd C*{+} локализация спина и заряда на С3' с последующим депротонированием приводит к образованию С3'*. Т. обр., депротонирование С3' в возбужденном катион-радикале кинетически контролируется, и энергия С-Н связи сахара не является единственным контролирующим фактором в этом депротонировании. США, Dep. Chem.,Oakland Univ., Rochester, MI. Библ. 42

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ДНК
НУКЛЕОТИДЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ДЕПРОТОНИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ

Доп.точки доступа:
Adhikary, Amitava; Kumar, Anil; Palmer, Brian J.; Todd, Andrew D.; Heizer, Alixia N.; Sevilal, Michael D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.44

Шарпатый, В. А.
Образование и превращения радикалов в облучаемых компонентах клетки-ДНК и хроматине, основные закономерности, проблемы [Текст] / В. А. Шарпатый // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 47-48
Аннотация: Уделено внимание проблеме первичных радиационных повреждений ДНК и роли метода ЭПР в решении этой проблемы. Представлены основные результаты, полученные автором в данной области. Установлена природа первичных радикалов ОН-аддуктов пуриновых и пиримидиновых оснований. Обращено внимание на роль ОН-аддукта цитозина в образовании цитозин-лизиновых сшивок. Указаны места атаки е[г][и][д][р]при Обл суммарного гистона. Анион-радикалы гистонов Н1 и Н4 в хроматине реагируют с ДНК с передачей е[г][и][д][р] чем и объясняется возрастание парционального выхода радикалов типа ТН при Обл хроматина. Из данного результата сделан вывод о двойственном поведении белка в хроматине - сначала белок захватывает е[г][и][д][р](защита ДНК по механизму конкуренции), затем передает его фрагменту ДНК (усиление поражения по тимину). В областях КЛ, содержащих кислород, возможны реакции с образованием пероксидных радикалов. В случае замороженных р-ров ДНК и КЛ зарегистрированы пероксидные радикалы двух типов - ТООН и ТО. Превращения пероксидных радикалов биополимеров сопровождается образованием гидроперекисей. Их распад - причина наблюдаемых пострадиационных изменений в биополимерах и структурах КЛ.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ДНК
ХРОМАТИН
ПРИРОДА РАДИКАЛОВ
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ
ЭПР
ПЕРЕКИСИ
КИСЛОРОДНЫЙ ЭФФЕКТ
ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.05-04В3.175

Beyer, P.
On the mechanism of the lycopene isomerase/cyclase reaction in Narcissus pseudonarcissus L. chromoplasts [Text] / P. Beyer, U. Kroncke, V. Nievelstein // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 26. - P17072-1707 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: О механизме реакции ликопенизомераза/ циклаза в хромопластах Narcissus pseudonarcissus L
Аннотация: Для изучения реакции ликопенциклазы в мембранах N. pseudonarcissus в качестве субстрата использовали конечный продукт десатурирования 7,9,9',7'-тетра-цисликопен (проликопен). Образующиеся в результате ферментативной реакции бициклические каротины имеют транс-конфигурацию; т. обр., общая реакция включает два индивидуальных процесса: изомеризацию и циклизацию. Эти две реакции были экспериментально разделены путем использования ингибитора [2-(п-хлорфенилтио)триэтиламмонийхлорида. Требующийся для общей реакции кофактор NADPH образуется в процессе гликолиза в пластидах. Установлено, что NADPH проявляет свое действие на этапе изомеризации, а также способен ускорять восстановление проликопенового субстрата in vitro. ФРГ, Inst. frf Biol. II, Zellbiol., Univ. Freiburg, D-7800 Freiburg. Библ. 26.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.15
Рубрики: ЛИКОПЕНИЗОМЕРАЗА/ЦИКЛАЗА
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ
ХРОМОПЛАСТЫ
NARCISSUS PSEUDONARCISSUS

Доп.точки доступа:
Kroncke, U.; Nievelstein, V.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска