СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.124

Lucas, Bruno.
Stochastic coreceptor shut-off is restricted to the CD4 lineage maturation pathway [Text] / Bruno Lucas, Florence Vasseur, Claude Penit // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 5. - P1623-1633 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Стохастический механизм отключения корецептора ограниченно проявляется лишь при созревании клеток линии CD4
Аннотация: Для изучения кинетики дифференцировки и созревания CD4{+} и CD8{+} тимоцитов их культивировали в присутствии бромдезоксиуридина и пометившиеся клетки (т. е. клетки, прошедшие митоз) с промежуточной или высокой экспрессией комплекса TCR-CD3 анализировали на экспрессию CD4 и CD8. Этот анализ осуществляли как у нормальных мышей, так и у мышей, дефектных по молекулам ГКГС класса I (мыши с инактивированным геном 'бета'2-микроглобулина - b2M{-}) или II (мыши, лишенные гена А'бета'-цепи - Ab{-}). В соответствии с известными данными у b2М{-} мышей не развиваются CD4{+}CD8{-}, у Ab{-} мышей - CD4{-}CD8{+} тимоциты, но численность тимоцитов со слабой экспрессией 2-го рецептора (CD4{lo} или CD8{lo}) у мышей не проявляла явной связи с наличием или отсутствием генов ГКГС. Образование тимоцитов промежуточного фенотипа CD4{+}CD8{lo} (пик - на 3-й сут) зависело от наличия генов ГКГС класс I. Численность CD4{+}CD8{-} клеток нарастает с 2-х до 5-е сут; она осуществляется нормально у bM2{-} мышей, но подавлена у Ab{-} мышей. Т. обр., формирование CD4{+}CD8{lo} не зависит, а образование CD4{+}CD8{-} тимоцитов зависит от продуктов ГКГС класса II и ГКГС-рестрикции TCR. Численность CD4{lo}CD8{+} клеток (пик - на 5-е сут) несколько снижалась, а образование CD4{-}CD8{+} клеток полностью подавлялось у b2M{-} мышей. Последние образуются несколько позже, чем CD4{+}CD8{-} клетки: их число нарастает с 4-х до 6-х сут. Т. обр., образование и CD4{lo}CD8{+}, и CD4{-}CD8{+} тимоцитов зависит от молекул ГКГ класса I и соответствующей рестрикции TCR. Из этого следует, что подавление экспрессии CD4 является полностью инструктивным, а подавление экспрессии CD8 в начальный период имеет стохастическую природу. Аналогичные результаты получены при изучении кинетики формирования субпопуляций клеток, несущих TCR определенных V'бета'-семейств (V'бета'6, V'бета'8.2, V'бета'14); особенно хорошее совпадение получено для V'бета'14{+} тимоцитов. Различий в экспрессии молекул CD69 и HSA в процессе развития клеток CD4{+} и CD8{+} рядов не обнаружено. Т. обр. формирование основных субпопуляций Т-клеток не является симметричным и отличается по зависимости от молекул ГКГС. Франция, Inst. Sante, CHU Necker-Engants Malades, 75730 Paris. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СУБПОПУЛЯЦИИ CD4{+} И CD8{+}
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
МЕХАНИЗМЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vasseur, Florence; Penit, Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.45

Роль сигнализации через оксид азота - NF-'каппа'B в дифференцировке наивных Т-лимфоцитов человека в Th1/Th2 клетки [Text] / Ning Zhang [et al.] // Xibao yu fenzi mianyixue zazhi = J. Cell. and Mol. Immun. - 2004. - Vol. 20, N 2. - С. 215-217 . - ISSN 1007-8738
Аннотация: Обработка наивных Т-клеток человека нитропруссидом натрия (источник NO), ингибитором NO-оксидазы NAME и ингибитором NF-'каппа'B не влияет на их дифференцировку в Th1- и Th2-клетки. Это означает, что сигнальные пути, связанные с оксидом азота и транскрипционным фактором NF-'каппа'B не задействованы в дифференцировке Th1- и Th2 Т-клеток. Китай, Dep. Respiratory Medicine, Tongji Hospital, Huazhong Univ. Sciences Technology, Wuhan 430030. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т-ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1 И TH2
МЕХАНИЗМЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ОКСИД АЗОТА
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 'КАППА'B
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Ning; Xu, Yong-jian; Zhang, Zhen-xiang; Deng, Qun-yi; Xiong, Wei-ning; Liu, Xian-sheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.108

Kanayama, Naoki.
Analysis of marginal zone B cell development in the mouse with limited B cell diversity: Role of the antigen receptor signals in the recruitment of B cells to the marginal zone [Text] / Naoki Kanayama, Marilia Cascalho, Hitoshi Ohmori // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 3. - P1438-1445 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ развития В-клеток маргинальной зоны у мышей с ограниченным В-клеточным разнообразием. Роль сигналов через рецептор для антигена в привлечении В-клеток в маргинальную зону
Аннотация: Использовали модель квазимоноклональных мышей (КМ), которым внесли ген V[H]17.2.25 (V[H]T), кодирующий Н цепь, и ген 'лямбда'1 или 'лямбда'2 L цепи, для изучения роли сигнала через В-клеточный рецептор (ВКР) в проведении В-клеток в маргинальную зону (МЗ) селезенки. По сравнению с контрольными C57BL/6 мышами у КМ в 2,7 раза возрастает количество В-клеток с фенотипом В-клеток МЗ и увеличивается размер МЗ. V[H]T/'лямбда'2 клетки КМ преобладают над V[H]T/'лямбда'1 клетками (соотношение 7:3) и принадлежат к переходному подтипу 2-В клеток, хотя эти 2 популяции сравнимы с незрелыми, переходными типа 1 и зрелыми клетками. Отклонение в пользу использования 'лямбда'2 В-клетками МЗ может отражать процесс селекции на периферии. Увеличение пула В-клеток МЗ и преимущественное привлечение V[H]T/'лямбда'2 В-клеток возрастают в дальнейшем при удвоении V[H]T гена, но подавляются при дисфункции брутоновской тирозинкиназы, что свидетельствует о положительной роли сигналов через ВКР для данного процесса селекции. При сравнении антигенной специфичности между V[H]T/'лямбда'1 и V[H]T/'лямбда'2 IgM моноклональных антител обнаружили полиреактивную природу V[H]T/'лямбда'2 ВКР, включая реактивность с однонитьевой ДНК. Считают, что полиреактивность, включая аутореактивность, ВКР является критической для передвигающихся В-клеток чтобы дифференцироваться в В-клетки МЗ. Япония, Okayama Univ. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-В
МИГРАЦИЯ В МАРГИНАЛЬНЫЕ ЗОНЫ
МЕХАНИЗМЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cascalho, Marilia; Ohmori, Hitoshi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска