Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.03-04И4.251

    Panangala, Victor S.
    TaqMan real-time polymerase chain reaction assay for rapid detection of Flavobacterium columnare [Text] / Victor S. Panangala, Craig A. Shoemaker, Philip H. Klesius // Aquacult. Res. - 2007. - Vol. 38, N 5. - P508-517 . - ISSN 1355-557X
Перевод заглавия: Метод полимеразной цепной реакции в реальном времени на основе TaqMan для быстрого детектирования Flavobacterium columnare
Аннотация: Предлагается диагностический метод для выявления возбудителя бактериоза выращиваемых в аквакультуре рыб. США, Aquatic Animal Health Res. Unit, US Dep. of Agricult Agricult Res. - Service, PO Box 952, Auburn, AL 36831-0952 E-mail: vpanangala
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
АКВАКУЛЬТУРА
БАКТЕРИОЗЫ
FLAVOBACTERIUM COLUMNARE (BACT.)
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

Доп.точки доступа:
Shoemaker, Craig A.; Klesius, Philip H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.05-04Б4.14

   
    Gamma irradiation can be used to inactivate Baccillus anthracis spores without compromising the sensitivity of diagnostic assays [Text] / Leslie A. Dauphin [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2008. - Vol. 74, N 14. - P4427-4433 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Гамма- излучение может быть использовано для инактивации спор Bacillus anthracis без ущерба для чувствительности диагностического анализа
Аннотация: Проводили определение дозы гамма-излучения для инактивации спор вирулетного Bacillus anthracis в суспензии и ее влияния на ПЦР в реальном времени и определение антигена. Были использованы штаммы, представляющие 8 генетических групп B. anthracis. Установлено, что облучение спор с концентрацией 10{7} КОЕ/мл гамма-излучением в дозе 2,5*10{6} рад приводило к снижению жизнеспособности спор на 6 log единиц. Анализ TaqMan ПЦР в реальном времени обработанных и не обработанных излучением спор штамма Ames (К 1694) показал, что обработка существенно повышала определение целевых хромосомных ДНК B. anthracis, но не оказывала существенного воздействия на способность определять цели на плазмидах pXO1 и pXO2 B. anthracis. При анализе иммуноферментным методом (ELISA) установлено, что облучение оказывало влияние на определение спор B. anthracis методом прямого ELISA, но не оказывало влияния на предел определения методом сандвич-ELISA. Сделан вывод, что инактивированные гамма-излучением споры B. anthracis могут быть тестированы методами ПЦР в реальном времени или сандвич-ELISA без снижения чувствительности анализа. США, Bioterrorism Rapid Response and Advanced Technology (BRRAT) Lab., Division of Bioterrorism Preparedness and Response (DBPR), National Center for Preparedness, Detectin, and Control of Infectious Diseases (NCPDCID), Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Atlanta, Georgia 30333. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ НА
СПОРЫ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ИНАКТИВАЦИЯ
ТЕСТИРОВАНИЕ
МЕТОД ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
МЕТОД САНДВИЧ-ELISA

Доп.точки доступа:
Dauphin, Leslie A.; Newton, Bruce R.; Rasmussen, Max V.; Meyer, Richard F.; Bowen, Michael D.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 09.09-04Б4.40

   
    Real-time PCR method for detection of pathogniec Yersinia enterocolitica in food [Text] / Lambertz S. Thisted [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2008. - Vol. 74, N 19. - P6060-6067 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Метод ПЦР в реальном времени для обнаружения патогенных Yersinia enterocolitiea в пищевых продуктах
Аннотация: Разработали метод ПЦР в реальном времени с использованием зонда TagMan для обнаружения патогенных Yersinia enterocolitiea в пищевых продуктах. Набор праймеров-зондов сконструировали на основе хромосомного гена ail. Селективность данного метода была протестирована на родственных и неродственных штаммах (n=152). При этом не было получено ни ложно-положительных, ни ложно-отрицательных результатов. Чувствительность данных метода составляет 85 fg (очищенной геномной ДНК, что соответствует 10 клетками) ПЦР-исследование. После процедуры обогащения 10 г различных пищевых продуктов чувствительность варьировала от 0,5 до 55 КОЕ Y. enterocolitiea. Быстрота и чувствительность данного метода позволяет использовать его для выявления пищевых продуктов зараженных Y. enterocolitiea. Швеция, National Food Administration Research and Development Department P. O. Box 622, SE-751 26 Uppsala. Табл. 5. Библ. 31
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
БАКТЕРИАЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
МЕТОД ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ЗОНД TAGMAN
ГЕНОМ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ AIL
YERSINIA ENTEROCOLITIEA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Thisted, Lambertz S.; Nilsson, C.; Hallanvuo, S.; Lindblad, M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 09.10-04И8.42

    Koike, Satoshi.
    Validation and application of real-time polymerase chain reaction assays for representative rumen bacteria [Text] / Satoshi Koike, Hiroyoshi Yabuki, Yasuo Kobayashi // Anim. Sci. J. - 2007. - Vol. 78, N 2. - P135-141 . - ISSN 1344-3941
Перевод заглавия: Валидация и применение анализа ПЦР в реальном времени для представительных бактерий в рубце
Аннотация: Проводили валидацию метода ПЦР в реальном времени для определения 11 видов представительных бактерий в рубце. Используя серийные разведения целевой 16S рДНК от соответствующих видов бактерий, тестировали чувствительность метода. Минимальные уровни выделения были 10-100 копий в чистой культуре. Установлена надежность анализа для мониторинга всех 11 видов бактерий в рубце. Данный анализ затем был применен для мониторинга видов бактерий, прикрепленных к рисовой соломе, инкубируемой в рубце. Установлено, что через 24 ч инкубации из фибролитических видов бактерий (ФЛБ) доминирующим был Fibrobacter succinogenes (2,61%). Не фибринолитические виды (НФЛБ) Selenomonas ruminantium и Streptococcus bovis составляли соответственно 8,96% и 1,16% от общего количества бактерий, обнаруживаемых на рисовой соломе. Такие высокие уровни НФЛБ на растительных волокнах говорят о синергетическом взаимоотношении между ФЛБ и НФЛБ. Япония, Creative Res. Init. `Sousei', Hokkaido Univ., Kita, Sapporo
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.53.39.43.11
Рубрики: РУБЕЦ
МИКРОФЛОРА
ПРЕДСТАВИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МЕТОД ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

Доп.точки доступа:
Yabuki, Hiroyoshi; Kobayashi, Yasuo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 10.01-04И4.292

   
    Real time PCR detection of Piscirickettsia salmonis from formalin-fixed paraffin-embedded tissues [Text] / S. Karatas [et al.] // J. Fish Diseases. - 2008. - Vol. 31, N 10. - P747-753 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Детектирование Piscirickettsia salmonis в фиксированных формалином, заключенных в парафин тканях методом ПЦР в реальном времени
Аннотация: P. salmonis - каузативный агент системных инфекций кижуча, чавычи, радужной форели, атлантического лосося и лаврака. Писцириккециоз впервые был описан в 1989 г. в Чили, а затем был диагностирован у культивируемых рыб в различных регионах Европы и Северной Америки и на о. Тасмания. Описывается метод идентификации P. salmonis в фиксированных формалином и заключенных в парафин тканях рыб методом ПЦР в реальном времени. Норвегия [Colquhoun Duncan], Nat. Vet. Inst., PO Box 750 Sentrum, O106, Oslo. e-mail: duncan.colquhoun@vetinst.no. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ЛОСОСЕВЫЕ
ЛАВРАК
ПИСЦИРЕККЕЦИОЗЫ
PISCIRICKETTSIA SALMONIS (BACT.)
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

Доп.точки доступа:
Karatas, S.; Mikalsen, J.; Steinum, T.M.; Taksdal, T.; Bordevik, M.; Colquhoun, D.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 10.02-04Б4.27

   
    Real time PCR detection of Piscirickettsia salmonis from formalin-fixed paraffin-embedded tissues [Text] / S. Karatas [et al.] // J. Fish Diseases. - 2008. - Vol. 31, N 10. - P747-753 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Детектирование Piscirickettsia salmonis в фиксированных формалином, заключенных в парафин тканях методом ПЦР в реальном времени
Аннотация: P. salmonis - каузативный агент системных инфекций кижуча, чавычи, радужной форели, атлантического лосося и лаврака. Писцириккециоз впервые был описан в 1989 г. в Чили, а затем был диагностирован у культивируемых рыб в различных регионах Европы и Северной Америки и на о. Тасмания. Описывается метод идентификации P. salmonis в фиксированных формалином и заключенных в парафин тканях рыб методом ПЦР в реальном времени. Норвегия [Colquhoun Duncan], Nat. Vet. Inst., PO Box 750 Sentrum, O106, Oslo. e-mail: duncan.colquhoun@vetinst.no. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ЛОСОСЕВЫЕ
ЛАВРАК
ПИСЦИРЕККЕЦИОЗЫ
PISCIRICKETTSIA SALMONIS (BACT.)
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

Доп.точки доступа:
Karatas, S.; Mikalsen, J.; Steinum, T.M.; Taksdal, T.; Bordevik, M.; Colquhoun, D.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 10.08-04Б4.51

   
    Real time PCR detection of Piscirickettsia salmonis from formalin-fixed paraffin-embedded tissues [Text] / S. Karatas [et al.] // J. Fish Diseases. - 2008. - Vol. 31, N 10. - P747-753 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Детектирование Piscirickettsia salmonis в фиксированных формалином, заключенных в парафин тканях методом ПЦР в реальном времени
Аннотация: P. salmonis - каузативный агент системных инфекций кижуча, чавычи, радужной форели, атлантического лосося и лаврака. Писцириккециоз впервые был описан в 1989 г. в Чили, а затем был диагностирован у культивируемых рыб в различных регионах Европы и Северной Америки и на о. Тасмания. Описывается метод идентификации P. salmonis в фиксированных формалином и заключенных в парафин тканях рыб методом ПЦР в реальном времени. Норвегия [Colquhoun Duncan], Nat. Vet. Inst., PO Box 750 Sentrum, O106, Oslo. e-mail: duncan.colquhoun@vetinst.no. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ЛОСОСЕВЫЕ
ЛАВРАК
ПИСЦИРЕККЕЦИОЗЫ
PISCIRICKETTSIA SALMONIS (BACT.)
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

Доп.точки доступа:
Karatas, S.; Mikalsen, J.; Steinum, T.M.; Taksdal, T.; Bordevik, M.; Colquhoun, D.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 16.01-04И4.230

    Hickey, M. E.
    Development of a two-step, non-probed multiplex real-time PCR for surveilling Vibrio anguillarum in seawater [Text] / M. E. Hickey, G. P. Richards, J. -L. Lee // J. Fish Diseases. - 2015. - Vol. 38, N 6. - P551-559 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Разработка двушаговой не зондовой мультиплексной ПЦР в реальном времени для мониторинга Vibrio anguillarum в морской воде
Аннотация: V. anguillarum, агрессивный галофильный бактериальный патоген, обычно присутствует в морской воде и является причиной значительной смертности выращиваемых в аквакультуре рыб в результате геморрагических поражений внутренних органов и кожи, т.наз. вибриозов. Представлен новый метод мультиплексной ПЦР в реальном времени для быстрого обнаружения V. anguillarum в морской воде. США, Col. of Agricult. and Related Sci., Delaware State Univ., Dover, DE 19901. E-mail: jlee@desu.edu
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ВИБРИОЗЫ
VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
МОРСКАЯ ВОДА
МЕТОД ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

Доп.точки доступа:
Richards, G.P.; Lee, J.-L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 16.04-04В2.111

   
    Quantification of arbuscular mycorrhizal fungal DNA in roots: how important is material preservation? [Text] / Martina Janouskova [et al.] // Mycorrhiza. - 2015. - Vol. 25, N 3. - P205-214 . - ISSN 0940-6360
Перевод заглавия: Количественное определение арбускулярно-микоризной ДНК в корнях: насколько важно сохранение материала
Аннотация: Мониторинг популяций грибов арбускулярной микоризы (АМ) в корнях чрезвычайно необходим для понимания экологии и функционирования симбиоза в естественных условиях. Проведен сравнительный количественный анализ грибной ДНК в образцах замороженных и сухих корней Medicago truncatula, инокулированных Rhizophagus sp., с использованием метода qPCR в режиме реального времени. ДНК гриба хорошо сохранялась в сухих образцах и ее кол-во превышало содержание в экстрактах замороженных корней. Рекомендовано использование высушенных образцов корней для качественного анализа и замороженных - для количественного определения содержания ДНК АМ-грибов
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: АМ-ГРИБЫ
ДНК
СОДЕРЖАНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
КОРНИ ВЫСУШЕННЫЕ
КОРНИ ЗАМОРОЖЕННЫЕ
MEDICAGO TRUNCATULA

Доп.точки доступа:
Janouskova, Martina; Puschel, David; Hujslova, Martina; Slavikova, Renata; Jansa, Jan

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 16.08-04И4.198

   
    Разработка метода ПЦР-РВ для диагностики вирусных болезней рыб [Текст] / В. А. Пыльнов [и др.] // Проблемы патологии, иммунологии и охраны здоровья рыб и других гидробионтов. - Ярославль, 2015. - С. 214-215 . - ISBN 978-5-906682-37-6
Аннотация: Разработанный метод предполагает использование микрочипа с иммобилизованными пцр-смесями. Миним. детектируемая конц-ия ВГС, ИГН, ИПН, ВВК составляет 1 нг/мл. Метод позволяет провести анализ 4-х проб на 4 вируса одновременно за 1 час без учета пробоподготовки, которая включает приготовление 10% суспензии внутренних органов из патматериала и выделение РНК. Использование метода для скрининговых исследований значительно снизит нагрузку на проводимые анализы и исключит вероятность получения ложноположительных результатов, а также может быть рекомендован для проведения первоначальной диагностики в региональных лабораториях по болезням рыб. Россия, Фед. центр охраны здоровья животных "ВНИИЗЖ"
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ВИРУСЫ РЫБ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОД ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

Доп.точки доступа:
Пыльнов, В.А.; Никитин, М.М.; Доронин, М.И.; Котова, Е.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)