Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.22

    Joyce, C. R.B.
    Placebo and comlementary medicine [Text] / C. R.B. Joyce // Lancet. - 1994. - N 8932. - P1279-1281 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Плацебо и дополнительная терапия
Аннотация: Рассмотрена взаимосвязь между применением плацебо и альтернативных (нетрадиционных) методов лечения (АМЛ). Приведены требования, предъявляемые при изучении эффективности АМЛ (наличие сравнительных данных, достоверных результатов применения АМЛ, использование двойного "слепого" метода постановки эксперимента). Подчеркнуто преимущество АМЛ как более индивидуализированных по сравнению с традиционными методами лечения. Сделан вывод о том, что, несмотря на частое встречающееся неодобрение применения АМЛ со стороны врачей, АМЛ м. б. полезны в качестве дополнительной терапии у отдельных б-ных. Ирландия, Royal College of Surgeons in Ireland, St Stephen's Gn, Dublin 2. Библ. 23
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
РОЛЬ ПЛАЦЕБО
ВЗАИМОСВЯЗЬ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.67

    Galosi, E.
    A simple, sensitive and rapid competitive immunoassay for the monitoring of digoxin in human serum [Text] / E. Galosi, Zs. Kajtar, M. Fekete // Adv. Steroid Anal.'93. - Budapest, 1994. - P137-141 . - ISBN 963-05-6721-0
Перевод заглавия: Простой, чувствительный и быстрый конкурентный иммунологический анализ для мониторинга дигоксина в плазме человека
Аннотация: Описан метод Kodak-Amerlite определения концентрации дигоксина в плазме человека, основанный на конкурентном иммунологическом анализе. Специфичность применяемой антисыворотки к дигоксину оценивали с помощью различных стероидных гормонов (прогестерона, тестостерона, кортизона, кортизола) и лекарственных средств (спиронолактона, фуросемида, уабаина, дигитоксина). Перекрестная реактивность применяемой антисыворотки с указанными средствами составила менее 0,01%. Чувствительность метода определения дигоксина в плазме составила 0,1 мкг/л. При беременности (в третьем триместре) методика может давать завышенные концентрации дигоксина, вследствие появления в крови при беременности дигоксиноподобных иммунореактивных субстанций. Делается вывод о том, что конкурентный иммунологический метод определения дигоксина в плазме является более специфичным и простым методом определения концентрации дигоксина в плазме по сравнению с обычными иммунологическими методиками. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
ДИГОКСИН
МОНИТОРИНГ В ПЛАЗМЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЕТОД KODAK-AMERLITE
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kajtar, Zs.; Fekete, M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.07-04Т4.350

    Galosi, E.
    A simple, sensitive and rapid competitive immunoassay for the monitoring of digoxin in human serum [Text] / E. Galosi, Zs. Kajtar, M. Fekete // Adv. Steroid Anal.'93. - Budapest, 1994. - P137-141 . - ISBN 963-05-6721-0
Перевод заглавия: Простой, чувствительный и быстрый конкурентный иммунологический анализ для мониторинга дигоксина в плазме человека
Аннотация: Описан метод Kodak-Amerlite определения концентрации дигоксина в плазме человека, основанный на конкурентном иммунологическом анализе. Специфичность применяемой антисыворотки к дигоксину оценивали с помощью различных стероидных гормонов (прогестерона, тестостерона, кортизона, кортизола) и лекарственных средств (спиронолактона, фуросемида, уабаина, дигитоксина). Перекрестная реактивность применяемой антисыворотки с указанными средствами составила менее 0,01%. Чувствительность метода определения дигоксина в плазме составила 0,1 мкг/л. При беременности (в третьем триместре) методика может давать завышенные концентрации дигоксина, вследствие появления в крови при беременности дигоксиноподобных иммунореактивных субстанций. Делается вывод о том, что конкурентный иммунологический метод определения дигоксина в плазме является более специфичным и простым методом определения концентрации дигоксина в плазме по сравнению с обычными иммунологическими методиками. Библ. 9
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
ДИГОКСИН
МОНИТОРИНГ В ПЛАЗМЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЕТОД KODAK-AMERLITE
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kajtar, Zs.; Fekete, M.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.177

    Morros, R.
    CPMP note for guidance: Clinical investigation of anti-anginal drugs in stable angina pectoris [Text] : [Pap.] 13th Congr. Span. Soc. Clin. Pharmacol., Barcelona, Nov. 27-29, 1996 / R. Morros // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, Suppl. c. - P35-36 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Рекомендации CPMP: клинические исследования антиангинальных препаратов при стабильной стенокардии
Аннотация: Рассматриваются основные положения 10-го проекта Рекомендаций CPMP по проведению клинических исследований новых антиангинальных препаратов. Наиболее важными показателями эффективности антиангинальных препаратов являются данные, полученные при исследовании с физической нагрузкой: общее время физической нагрузки, общий объем выполненной работы, время до возникновения приступа стенокардии и депрессии сегмента ST. При проведении клинических исследований антиангинальных препаратов необходимо также учитывать количество приступов стенокардии в течение суток и потребность в приеме коротко действующих нитратов. Целесообразно также оценивать изменения в качестве жизни больных. Рекомендуется проводить 24 ч ЭКГ мониторирование для объективизации частоты и продолжительности эпизодов ишемии миокарда. При отборе больных в исследования антиангинальных препаратов необходимо убедиться в стабильности течения стенокардии. Проводятся 2 типа исследований новых антиангинальных препаратов: начальные исследования и терапевтические исследования. В начальных исследованиях проводится оценка фармакодинамических и фармакокинетических показателей. В последующем проводятся терапевтические исследования, в которых эффективность изучаемого препарата сравнивается с плацебо. Для получения данных о побочных эффектах исследуемого препарата необходимо наблюдение за лечением не менее 300 больных в течение по крайней мере 6 месяцев или 100 больных в течение года. При проведении исследований новых препаратов следует особое внимание уделять возможным проишемическим и аритмогенным действиям. Необходимо тщательно анализировать причины прекращения лечения препаратом. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.05
Рубрики: АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СТЕНОКАРДИЯ
БОЛЬНЫЕ
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.261

   
    Effects of nedocromil sodium on the oxidative burst of polymorphonuclear leukocytes: Comparison with salbutamol [Text] / P. C. Braga [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1997. - Vol. 23, N 1. - P33-38 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Эффект недокромил-натрия на оксидантный выброс полиморфоядерными лейкоцитами: сравнение с салбутамолом
Аннотация: Известно, что воспалительный процесс в воздухоносных путях у б-ных бронхиальной астмой (БА) реализуется при взаимодействии различных клеток и медиаторов и с участием полиморфоядерных лейкоцитов (ПМЛ) легочного сосудистого русла. Последние, будучи активированными, выделяют лизосомальные ферменты, медиаторы воспаления и высокореактивные свободные радикалы (СР). Авт. изучали in vitro действие недокромил-натрия (I) и салбутамола (II) на образование СР в ПМЛ человека с использованием хемилюминесцентного метода. ПМЛ выделяли из проб крови здоровых доноров. Активацию ПМЛ проводили суспензией клеток Candida albicans (2*10{7} клеток/мл) и р-ром формил-метионил-лейцил-фенилаланина (5*10{-7} М, 1 мл). Ингибиторную дозозависимую регрессию обнаружили от 10{-3} до 10{-8} М для I и II после инкубации в течение 30 мин. Образование СР было значимо больше у б-ных БА, чем у здоровых. Италия, Univ. of Milan, 20129 Milan. Библ. 35
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.05
Рубрики: НЕДОКРОМИЛ-НАТРИЯ
САЛЬБУТАМОЛ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
ПОЛИМОРФОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Braga, P.C.; Mancini, L.; Guffanti, E.E.; Dal, Sasso M.; Sala, M.; Reggio, S.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.22

    Gelder, Michael G.
    Which treatments are effective: An epidemiological perspective [Text] / Michael G. Gelder // Epidemiol. e psichiat. soc. - 1996. - Vol. 5, N 2. - P108-113 . - ISSN 1121-189X
Перевод заглавия: Какие исследования считать эффективными: эпидемиологическая перспектива
Аннотация: Результаты неудачных испытаний ЛС реже публикуются по сравнению с удачными по рекламно-коммерческим соображениям, что создает трудности в адекватной оценке сравнительной эффективности различных терапевтических воздействий. В этой связи основной подход заключается в поиске результатов испытаний, наиболее близких к реальным условиям лечения и к общей популяции испытаний. Наименьшие смещения в оценках дают систематизированные обзоры Центров Коллаборации Кохрана и первый Центр Кохрана по психиатрии создан сейчас в Университете Оксфорда, где планируется создание аналогичных центров по другим нозологиям. Великобритания, Dep. of Psychiatry, Warneford Hosp., Oxford OX37JX. Библ. 17
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.09-04Т3.24

   
    Selective PDE4 and PDE5 inhibitors protect human airway epithelial and smooth muscle cells from oxygen radical-induced damage [Text] : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona,Nov. 11-14, 1997 / E. Morcillo [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - P208 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Селективные ингибиторы PDE4 и PDE5 защищают эпителиальные и гладкомышечные клетки воздухоносных путей человека от повреждения кислородными радикалами
Аннотация: Целью работы было выявить, защищают ли ингибиторы фосфодиэстеразы (PDE) эпителиальные и гладкомышечные клетки воздухоносных путей человека от оксидативного повреждения. Названные клетки в культуре экспонировались в течение 4 ч в присутствии ксантин/ксантиноксидазы (0,5 mM/20mU/mI) или H[2]O[2] (20 mM). Повреждение клеток оценивали по выделению лактатдегидрогеназы методом спектрофотометрии. Добавление селективных ингибиторов PDE4 (ролипрам) и PDE5 (запринаст) защищало клетки от оксидативного повреждения, ингибитор PDE3 (милриноне) не оказывал протективного действия. Испания, Univ. de Valencia, Valencia
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: РОЛИПРАМ
ЗАПРИНАСТ
МИЛРИНОН
МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ, ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ВОЗДУХОНОСНЫЕ ПУТИ
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Morcillo, E.; Marti-Cabrera, M.; Berto, L.; Cortijo, J.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.20

    Thorsson, L.
    Systemic availability of budesonide after nasal administration of three different formulations: Pressurized aerosol, aqueous pump spray, and powder [Text] / L. Thorsson, O. Borga, S. Edsacker // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 47, N 6. - P619-624 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Системное поступление будесонида при интраназальном применении трех различных форм: дозированный аэрозоль, спрей с водяной помпой, сухой порошок
Аннотация: У 16 здоровых некурящих испытуемых (возраст 20-44 г.) в рандомизированных перекрестных группах провели острую лекарственную пробу с будесонидом (I). Введение I осуществляли интраназально в 3-х различных формах: дозированный аэрозоль (ДА) - 800 мкг, спрей с водяной помпой (СВП) - 400 мкг, сухой порошок (СП) из турбухалера - 800 мкг. Для сравнения использовали введение I в/в в дозе 400 мкг. Конц-ии I в плазме определяли методом жидкостной хроматографии и масспектрометрии на протяжении 10 ч после введения I. Нашли, что наиболее быстрое и полное поступление I в системный кровоток происходит при использовании СВП и СП по сравнению с ДА. Швеция, Lund Univ., S-22185 Lund. Библ. 20
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: БУДЕСОНИД
МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФИРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Borga, O.; Edsacker, S.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.03-04Т3.49

   
    No vasodilator response to low-dose heparin in the forearm skeletal-muscle vascular bed [Text] / Evertine J. Abbink [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 2002. - Vol. 58, N 1. - P7-10 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Отсутствие сосудорасширяющей реакции на низкодозируемый гепарин в сосудистом русле мышц предплечья
Аннотация: Известно, что гепарин вызывает вазодилатацию, которая может вмешиваться в результаты сосудистых исследований при использовании перфузионной техники на предплечьи, когда артериальный катетер приходится часто промывать струей гепаринизированного раствора. Результаты исследования на 6 здоровых испытуемых показали, что этого не происходит, если катетер промывать раствором низкодозированного гепарина в физиологическом растворе поваренной соли (4 Ед/мл). Нидерланды, Dep. of General Internal Medicine, Univ. Medical Centre Nijmegen, Nijmegen
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ГЕПАРИН
МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
ПЕРФУЗИОННАЯ ТЕХНИКА
ПРОМЫВАНИЕ КАТЕТЕРА
КРОВОТОК ПРЕДПЛЕЧЬЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Abbink, Evertine J.; de, Galan Bastiaan E.; van, Ginneken Egidia E.M.; van, Rosendaal Aarnout Jansen; Smits, Paul
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.03-04Т3.11

   
    The impact of selection bias on test decisions in randomized clinical trials [Text] / Lieven Nils Kennes [et al.] // Statist. Med. - 2011. - Vol. 30, N 21. - P2573-2581 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Влияние систематической ошибки отбора на результаты исследований при рандомизированных клинических исследованиях
Аннотация: Известно, что систематическая ошибка отбора (СОО) влияет на оценку клинич. исследований, напр., увеличением показателя ошибки первого рода (ПОПР). Исследовали влияние СОО на ПОПР с учетом смещенной блочной рандомизации. Также применяли стратифицированную рандомизацию вообще и для конкретного случая мультицентровых клинич. исследований с учетом предпочтения исследователя при применении методов авт. В заключение моделировали влияние недогрузки при превышении рандомизационным перечнем фактического числа пациентов, принимающих участие в исследовании. Для всех ситуаций иллюстрировали и обсуждали влияние СО на ПОПР. Германия, RWTH Aachen Univ. Библ. 22
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ ОШИБКА ОТБОРА
ОШИБКА ПЕРВОГО РЯДА
СТРАТИФИЦИРОВАННАЯ РАНДОМИЗАЦИЯ
МУЛЬТИЦЕНТРОВЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Kennes, Lieven Nils; Cramer, Erhard; Hilgers, Ralf-Dieter; Heussen, Nicole
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.04-04Т3.12

    Geerts, Bart F.
    Methods in pharmacology: Measurement of cardiac output [Text] / Bart F. Geerts, Leon P. Aarts, Jos R. Jansen // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2011. - Vol. 71, N 3. - P316-330 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Методы определения минутного сердечного выброса в фармакологии
Аннотация: Обзор. Идеальный метод количественной оценки сердечного выброса должен быть точным, объективным, достаточно чувствительным, неинвазивным, легким в управлении, дешевым и безопасным. Такого метода в настоящее время нет. В фармакологии приходится пользоваться методами, основанными на принципе Фика, на технике индикаторного разбавления, на контурном анализе артериальной пульсации, на использовании результатов УЗ-анализа и определения биоимпеданса. Нидерланды, Leiden Univ. Med. Centre, Leiden. Библ. 99
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИНУТНОГО СЕРДЕЧНОГО ВЫБРОСА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 99

Доп.точки доступа:
Aarts, Leon P.; Jansen, Jos R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.9

   
    Validation study of WOMAC: a health status instrument for measuring clinically important patient relevant outcomes to antirheumatic drug therapy in patients with osteoarthritis of the hip or knee [Text] / Nicholas Bellamy [et al.] // J. Pheumatol. - 1988. - Vol. 15, N 12. - P1833-1840
Перевод заглавия: Исследования адекватности "WOMAC" как инструмента оценки статуса здоровья для измерения клинических значимых исходов лечения больных тазобедренным или коленным остеоартритом антиревматическими препаратами
Аннотация: Для клинич. испытаний нестероидных противовоспалительных препаратов разработана совместно университетами Восточного Онтарио и Мак Мастер специальная программа "WOMAC", позволяющая оценить эффект медикаментозной терапии по 5 группам симптомов - боль, скованность, физич. функция, психоэмоциональное состояние, социальные функции (всего 41 показатель). Для оценки адекватности "WOMAC" проведено клинич. изучение изоксикама (I) по 100-200 мг в сравнении с пироксикамом (II) 10-20 мг у 57 б-ных с тазобедренным или коленным остеоартритом. В процессе испытаний программа "WOMAC" признана надежным и высокочувствит. методом оценки лечебного действия антиревматич. средств. Различий терапевтич. эффективности и переносимости I и II не обнаружено. Сделано заключение о том, что прекращение производства I фирмой "Уорнер-Лемберт" было необоснованным. Рекомендовано применять программу "WOMAC" для клинич. изучения нестероидных противовоспалительных препаратов. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ontario, N6А hG5. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИСХОД ЛЕЧЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bellamy, Nicholas; Buchanan, W.Watson; Goldsmith, Charles H.; Campbell, Jane; Stitt, Larry W.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)