Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИМАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 131
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.300

   
    Response to methimazole in Graves' disease [Text] / Georg Benker [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1995. - Vol. 43, N 3. - P257-263 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Реакция на метимазол при болезни Грейвса
Аннотация: Б-ные болезнью Грейвса принимали 10 или 40 мг метимазола (I) с левотироксином в день в течение года. При приеме 10 мг I у 40,2% б-ных через 3 нед и у 77,5% б-ных через 6 нед достигалось состояние эутиреоза. При приеме 40 мг I соответствующие данные равнялись 64,6% и 92,6%. Обнаружили зависимость между продолжительностью гипертиреоза и следующими показателями: размер зоба, экскреция йода, доза I, присутствие антител к рецептору ТТГ и др. Реакция на I была замедлена у б-ных с большим зобом, высокой экскрецией йода, и повышенным уровнем тиреоидных гормонов и антител к рецептору ТТГ. Делают вывод, что основными факторами, определяющими ответ на I, являются: конц-ия T[3] в Св крови до лечения, размер зоба и доза I. Германия, Dep. of Clinical Endocrinology, Medizinische Klinik und Poliklinik, Univ. of Essen, Hufelandstrasse 55, 45147 Essen I. Библ. 23
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.11.11
Рубрики: ГРЕЙВСА БОЛЕЗНЬ
МЕТИМАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЛЕВОТИРОКСИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Benker, Georg; Vitti, Paolo; Kahaly, George; Raue, Friedhelm; Tegler, Lennart; Hirche, Herbert; Reinwein, Dankwart

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.334

    Orlando, R.
    Hyperthyroide, methimazole et phosphatase alcaline [Text] / R. Orlando, G. F. Figlioli, L. Okolicsanyi // Acta endosc. - 1993. - Vol. 23, N 1. - P43-47 . - ISSN 0240-642X
Перевод заглавия: Гипертиреоз, метимазол и щелочная фосфатаза
Аннотация: Авт. приводят случай гипертиреоза с повышенным содержанием щелочной фосфатазы в крови. Лечение метимазолом (I) привело к повышению этого фермента в сыв. крови. Авт. связывают это с воздействием I на печень, приводящим к ее гиперсенсибилизации. Италия, Istit. di Medicina Interna Univ. di Padova. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: ГИПЕРТИРЕОЗ
МЕТИМАЗОЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
РЕЗКОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Figlioli, G.F.; Okolicsanyi, L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.278

   
    Methimazole protection of rats against gentamicin-induced nephrotoxicity [Text] / Adnan A. Elfarra [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 10. - P1238-1244 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Метимазол защищает от нефротоксичности гентамицина у крыс
Аннотация: С учетом предварительных данных, что метимазол (I) в дозе 20 мг/кг у крыс, мышей и собак эффективен в отношении снижения нефротоксичности цисплатина, цефалоридина, 2-бромгидрохинона и S-(1,2-дихлорвинил)-L-цистеина, у крыс изучали влияние I на нефротоксичность гентамицина (II). При 10-дневном в/б введением II по 40 мг/кг 2 раза в день, I при введении в/б по 20 мг/кг 2 раза в день предупреждал проявления нефротоксичности II (развитие некроза проксимальных канальцев, увеличение конц-ии азота мочевины в крови), хотя отмечались более высокие конц-ии II в почках. Полагают, что I не подавляет поглощение II почками, а предохраняет от нефротоксичности, действуя как антиоксидант внутри почки. США, Dep. of Comparative Biosciences Dep. Pathobiol. Sciences end Environ. Toxicol. Center, Univ. of Wisconsin, Madison, WI Ил. 2. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТИМАЗОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЧКИ
ФУНКЦИИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
НЕКРОЗ

Доп.точки доступа:
Elfarra, Adnan A.; Duescher, Renee J.; Sausen, Peter J.; O'Hara, Todd M.; Cooley, A.James

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.05-04Т4.591

   
    Methimazole protection of rats against gentamicin-induced nephrotoxicity [Text] / Adnan A. Elfarra [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 10. - P1238-1244 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Метимазол защищает от нефротоксичности гентамицина у крыс
Аннотация: С учетом предварительных данных, что метимазол (I) в дозе 20 мг/кг у крыс, мышей и собак эффективен в отношении снижения нефротоксичности цисплатина, цефалоридина, 2-бромгидрохинона и S-(1,2-дихлорвинил)-L-цистеина, у крыс изучали влияние I на нефротоксичность гентамицина (II). При 10-дневном в/б введением II по 40 мг/кг 2 раза в день, I при введении в/б по 20 мг/кг 2 раза в день предупреждал проявления нефротоксичности II (развитие некроза проксимальных канальцев, увеличение конц-ии азота мочевины в крови), хотя отмечались более высокие конц-ии II в почках. Полагают, что I не подавляет поглощение II почками, а предохраняет от нефротоксичности, действуя как антиоксидант внутри почки. США, Dep. of Comparative Biosciences Dep. Pathobiol. Sciences end Environ. Toxicol. Center, Univ. of Wisconsin, Madison, WI Ил. 2. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТИМАЗОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЧКИ
ФУНКЦИИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
НЕКРОЗ

Доп.точки доступа:
Elfarra, Adnan A.; Duescher, Renee J.; Sausen, Peter J.; O'Hara, Todd M.; Cooley, A.James

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.218

   
    Response to methimazole in Graves' disease [Text] / Georg Benker [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1995. - Vol. 43, N 3. - P257-263 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Реакция на метимазол при болезни Грейвса
Аннотация: Б-ные болезнью Грейвса принимали 10 или 40 мг метимазола (I) с левотироксином в день в течение года. При приеме 10 мг I у 40,2% б-ных через 3 нед и у 77,5% б-ных через 6 нед достигалось состояние эутиреоза. При приеме 40 мг I соответствующие данные равнялись 64,6% и 92,6%. Обнаружили зависимость между продолжительностью гипертиреоза и следующими показателями: размер зоба, экскреция йода, доза I, присутствие антител к рецептору ТТГ и др. Реакция на I была замедлена у б-ных с большим зобом, высокой экскрецией йода, и повышенным уровнем тиреоидных гормонов и антител к рецептору ТТГ. Делают вывод, что основными факторами, определяющими ответ на I, являются: конц-ия T[3] в Св крови до лечения, размер зоба и доза I. Германия, Dep. of Clinical Endocrinology, Medizinische Klinik und Poliklinik, Univ. of Essen, Hufelandstrasse 55, 45147 Essen I. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ГРЕЙВСА БОЛЕЗНЬ
МЕТИМАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЛЕВОТИРОКСИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Benker, Georg; Vitti, Paolo; Kahaly, George; Raue, Friedhelm; Tegler, Lennart; Hirche, Herbert; Reinwein, Dankwart

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.183

   
    Methimazole protection of rats against gentamicin-induced nephrotoxicity [Text] / Adnan A. Elfarra [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 10. - P1238-1244 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Метимазол защищает от нефротоксичности гентамицина у крыс
Аннотация: С учетом предварительных данных, что метимазол (I) в дозе 20 мг/кг у крыс, мышей и собак эффективен в отношении снижения нефротоксичности цисплатина, цефалоридина, 2-бромгидрохинона и S-(1,2-дихлорвинил)-L-цистеина, у крыс изучали влияние I на нефротоксичность гентамицина (II). При 10-дневном в/б введением II по 40 мг/кг 2 раза в день, I при введении в/б по 20 мг/кг 2 раза в день предупреждал проявления нефротоксичности II (развитие некроза проксимальных канальцев, увеличение конц-ии азота мочевины в крови), хотя отмечались более высокие конц-ии II в почках. Полагают, что I не подавляет поглощение II почками, а предохраняет от нефротоксичности, действуя как антиоксидант внутри почки. США, Dep. of Comparative Biosciences Dep. Pathobiol. Sciences end Environ. Toxicol. Center, Univ. of Wisconsin, Madison, WI Ил. 2. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТИМАЗОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЧКИ
ФУНКЦИИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
НЕКРОЗ

Доп.точки доступа:
Elfarra, Adnan A.; Duescher, Renee J.; Sausen, Peter J.; O'Hara, Todd M.; Cooley, A.James

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.168

   
    Lymphoproliferative activity of methimazole: Free SH group dependency [Text] / M. L. Chabernaud [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P1363-1367 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Лимфопролиферативная активность метимазола: роль свободных SH-групп
Аннотация: Путем анализа клеточного цикла методами проточной цитометрии и окрашивания клеточной ДНК пропидия йодидом обнаружили, что метимазол (1-100 мкМ), в отличие от его S-метильного производного, увеличивал индуцированный фитогемагглютинином синтез ДНК в культуре мононуклеарных клеток периферической крови человека. Сделали вывод о необходимости наличия SH-групп для иммуномодулирующей активности метимазола. Франция, Fac. of Pharmacy of the Univ. of Limoges, 87025 Limoges Cedex. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.21
Рубрики: МЕРКАЗОЛИЛ (МЕТИМАЗОЛ)
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
СИНТЕЗ ДНК
SH-ГРУППЫ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Chabernaud, M.L.; Fatimi, J.; Lagorce, J.F.; Segure, F.; Buxeraud, J.; Raby, C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.182

   
    The effects of methimazole on haematopoiesis in mice [Text] / N. K. Mak [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1995. - Vol. 17, N 4. - P745-757 . - ISSN 0829-3973
Перевод заглавия: Влияние метимазола на кроветворение у мышей
Аннотация: The effects of anti-thyroid drug, methimazole (MMI), on haematopoiesis in inbred C57BL/6 mice were studied. The in vitro proliferative response of bone marrow (BM) cells to interleukin-3 (IL-3) was significantly increased when mice were provided with 0.1% MMI in water (w/v) ad librium for 4 to 6 weeks. Using soft agar agar colony assay, the numbers of myeloid cell colonies were also significantly increased in mice treated with MMI. However, the proliferative response of BM cells to IL-3 was found to be greatly reduced 10 weeks after MMI treatment. In vitro studies showed that MMI alone at the concentrations of 500 'мю'M or above inhibited both the growth of normal BM cells in liquid culture and the formation of macrophage (M)-/granulocyte (G)-colonies in soft agar culture in a dose dependent manner. Direct cytotoxic effect of MMI (0-1250 'мю'M) to normal BM cells was notobserved. Results from this study suggested that MMI can modulate the development of myeloid haematopoietic cells. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.21
Рубрики: МЕРКАЗОЛИЛ (МЕТИМАЗОЛ)
КРОВЕТВОРЕНИЕ
МИЕЛОИДНОЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mak, N.K.; Lai, W.H.; Liu, W.K.; Leung, K.N.; Fung, M.C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.167

   
    The effects of methimazole on haematopoiesis in mice [Text] / N. K. Mak [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1995. - Vol. 17, N 4. - P745-757 . - ISSN 0829-3973
Перевод заглавия: Влияние метимазола на кроветворение у мышей
Аннотация: The effects of anti-thyroid drug, methimazole (MMI), on haematopoiesis in inbred C57BL/6 mice were studied. The in vitro proliferative response of bone marrow (BM) cells to interleukin-3 (IL-3) was significantly increased when mice were provided with 0.1% MMI in water (w/v) adlibitum for 4 to 6 weeks. Using soft agar agar colony assay, the numbers of myeloid cell colonies were also significantly increased in mice treated with MMI. However, the proliferative response of BM cells to IL-3 was found to be greatly reduced 10 weeks after MMI treatment. In vitro studies showed that MMI alone at the concentrations of 500 'мю'M or above inhibited both the growth of normal BM cells in liquid culture and the formation of macrophage (M)-/granulocyte (G)-colonies in soft agar culture in a dose dependent manner. Direct cytotoxic effect of MMI (0-1250 'мю'M) to normal BM cells was notobserved. Results from this study suggested that MMI can modulate the development of myeloid haematopoietic cells. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: МЕРКАЗОЛИЛ (МЕТИМАЗОЛ)
КРОВЕТВОРЕНИЕ
МИЕЛОИДНОЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mak, N.K.; Lai, W.H.; Liu, W.K.; Leung, K.N.; Fung, M.C.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.322

   
    Treatment of drug-induced bone marrow suppression with recombinant human granulocyte/monocyte colony stimulating factor [Text] / Aniko Somogyi [et al.] // Adverse Drug React. and Toxicol. Rev. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P119-124 . - ISSN 0964-198X
Перевод заглавия: Лечение вызванного лекарственным средством подавления [функции] костного мозга с помощью рекомбинантного человеческого колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов
Аннотация: У 71-летней женщины, страдавшей тиреотоксикозом и получавшей метимазол (I), в периферической крови из клеток белой крови выявляли только лимфоциты. В костном мозге отсутствовали как зрелые, так и юные гранулоциты, содержание тромбоцитов, эритроцитов и лимфоцитов существенно не менялось. Лечение I было немедленно прекращено и больная стала получать рекомбинантный человеческий колониестимулирующий фактор гранулоцитов/макрофагов (II). Позднее для предотвращения развития аутоиммунных р-ций был назначен преднизолон. В результате 7-дневной терапии II наблюдалось существенное увеличение числа гранулоцитов и лейкоцитов в периферической крови. Венгрия, Semmelweis Univ. of Med., 2nd Dept. of Med., Budapest. Библ. 19
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: МЕТИМАЗОЛ
ТИРЕОТОКСИКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АГРАНУЛОЦИТОЗ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Somogyi, Aniko; Rosta, Andras; Lang, Istvan; Werling, Klara

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.158

   
    Treatment of drug-induced bone marrow suppression with recombinant human granulocyte/monocyte colony stimulating factor [Text] / Aniko Somogyi [et al.] // Adverse Drug React. and Toxicol. Rev. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P119-124 . - ISSN 0964-198X
Перевод заглавия: Лечение вызванного лекарственным средством подавления [функции] костного мозга с помощью рекомбинантного человеческого колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов
Аннотация: У 71-летней женщины, страдавшей тиреотоксикозом и получавшей метимазол (I), в периферической крови из клеток белой крови выявляли только лимфоциты. В костном мозге отсутствовали как зрелые, так и юные гранулоциты, содержание тромбоцитов, эритроцитов и лимфоцитов существенно не менялось. Лечение I было немедленно прекращено и больная стала получать рекомбинантный человеческий колониестимулирующий фактор гранулоцитов/макрофагов (II). Позднее для предотвращения развития аутоиммунных р-ций был назначен преднизолон. В результате 7-дневной терапии II наблюдалось существенное увеличение числа гранулоцитов и лейкоцитов в периферической крови. Венгрия, Semmelweis Univ. of Med., 2nd Dept. of Med., Budapest. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: МЕТИМАЗОЛ
ТИРЕОТОКСИКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АГРАНУЛОЦИТОЗ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Somogyi, Aniko; Rosta, Andras; Lang, Istvan; Werling, Klara

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.275

   
    Treatment of drug-induced bone marrow suppression with recombinant human granulocyte/monocyte colony stimulating factor [Text] / Aniko Somogyi [et al.] // Adverse Drug React. and Toxicol. Rev. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P119-124 . - ISSN 0964-198X
Перевод заглавия: Лечение вызванного лекарственным средством подавления [функции] костного мозга с помощью рекомбинантного человеческого колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов
Аннотация: У 71-летней женщины, страдавшей тиреотоксикозом и получавшей метимазол (I), в периферической крови из клеток белой крови выявляли только лимфоциты. В костном мозге отсутствовали как зрелые, так и юные гранулоциты, содержание тромбоцитов, эритроцитов и лимфоцитов существенно не менялось. Лечение I было немедленно прекращено и больная стала получать рекомбинантный человеческий колониестимулирующий фактор гранулоцитов/макрофагов (II). Позднее для предотвращения развития аутоиммунных р-ций был назначен преднизолон. В результате 7-дневной терапии II наблюдалось существенное увеличение числа гранулоцитов и лейкоцитов в периферической крови. Венгрия, Semmelweis Univ. of Med., 2nd Dept. of Med., Budapest. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: МЕТИМАЗОЛ
ТИРЕОТОКСИКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АГРАНУЛОЦИТОЗ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Somogyi, Aniko; Rosta, Andras; Lang, Istvan; Werling, Klara

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.212

    Li, Yi-Min.
    Влияние метимазола, атенолола отдельно и в комбинации на гипертироидизм у кроликов [Text] / Yi-Min Li, Cai-Li Zhang // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1996. - Vol. 12, N 5. - С. 415-417 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Опыты поставлены на кроликах с гипертироидизмом, к-рый вызывали введением DL-T[4] в дозе 500 мкг/кг ежедневно в течение 9 дней. Введение метимазола (I) в дозе 1,4 мг/кг или атенолола (II) в дозе 8,25 мг/кг ежедневно отдельно или в комбинации улучшало гипертиреоидный статус животных. Наиболее выраженный эффект получен при совместном введении I и II. Обращено внимание, что введение II не только снижало повышенную симпатическую активность при гипертироидизме, но и уменьшало в сыворотке конц-ию T[4]. КНР, Inst. of Med. and Pharmaceutical Sciences, Tianjin, Tianjin 300070. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: АТЕНОЛОЛ
МЕТИМАЗОЛ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ГИПЕРТИРЕОИДНЫЙ СТАТУС
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Cai-Li

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.393

   
    Severe pancitopenia associated with antihyroid drugs in a patient with Graves' disease and chronic renal failure [Text] / M. Macia [et al.] // Clin. Nephrol. - 1997. - Vol. 47, N 2. - P129 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Тяжелая панцитопения, связанная с антитиреоидной терапией, у больного с болезнью Грейвса и хронической почечной недостаточностью
Аннотация: У б-ного в 12-летнем возрасте развился фокально-сегментарный гломерулосклероз, а 3 г. спустя - болезнь Грейвса. В возрасте 20 лет на фоне развивающегося экзофтальма и тиреотоксического криза б-ному был назначен метимазол (30 мг/сут), пропранолол (80 мг/сут), введен радиоактивный иод (8 мки). Тиреоидный статус улучшался, однако функция почек продолжала ухудшаться и развилась умеренная панцитопения. Добавление к лечению пропилтиоурацила (300 мг/сут) усугубило панцитопению и только после отмены всей антитиреоидной терапии показатели гемопоэза улучшились. Считают, что увеличение периода полувыведения антитиреоидных препаратов вследствие нарушения функции почек способствовало их токсическому влиянию на кроветворение. Испания, Hops. Ntra. Sra. de la Candelaria, Tenerife. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: ГРЕЙВСА БОЛЕЗНЬ
МЕТИМАЗОЛ
АНТИТИРЕОИДНАЯ ТЕРАПИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Macia, M.; Mendez, M.; Fernandez, J.; Riverol, A.; Rios, Rios

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.246

   
    Effect of rearing temperature on perirenal adipose tissue development and thermoregulation following methimazole treatment of postnatal lambs [Text] / M. E. Symonds [et al.] // Exp. Physiol. - 1996. - Vol. 81, N 6. - P995-1006 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Влияние повышающейся температуры на развитие околопочечной жировой ткани и терморегуляцию после обработки метимазолом ягнят в постнатальном периоде
Аннотация: Новорожденным ягнятам вводили метимазол и содержали их при высокой т-ре (ВТ; 25'ГРАДУС') либо низкой т-ре (НТ; 10-15'ГРАДУС') в течение первого месяца постнатального развития. Конц-ия циркулирующих гормонов щитовидной железы снижалась с возрастом ягнят и была выше при НТ, чем при ВТ. Увеличение т-ры толстой кишки увеличивалась с возрастом ягнят при НТ, но не при ВТ, а частота сердечных сокращений снижалась с возрастом только при ВТ. Ягнята обеих групп в возрасте 8 и 29 дней не различались по термогенной активности околопочечной жировой ткани, но кол-во этой ткани к 29 дню было выше при ВТ. Великобритания, Sch. Animal & Microb. Sci., Univ. Reading, Reading RG6 6AJ. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.21
Рубрики: ТИРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
МЕТИМАЗОЛ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
РАЗВИТИЕ
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
ПОВЫШЕННАЯ ТЕМПЕРАТУРА
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ЯГНЯТА

Доп.точки доступа:
Symonds, M.E.; Andrews, D.C.; Buss, D.S.; Clarke, L.; Darby, C.J.; Lomax, M.A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.06-04М5.327

    Johnsson, Eva.
    Severe malformations in infant born to hyperthyroid woman on methimazole [Text] / Eva Johnsson, Gerd Larsson, Margareta Ljunggren // Lancet. - 1997. - Vol. 350, N 9090. - P1520 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Тяжелые пороки развития костей у новорожденных от гипертиреоидных матери, находящейся на метимазоле
Аннотация: Описан случай беременности и родов у женщины, болеющей астмой и гипертиреоидизмом и принимающей во время беременности сначала метопролол (150 мг/день), а затем метимазол (30 мг/день). Через 1 мес. после установления беременности прием метопролола был прекращен, а доза метимазола постепенно снижалась до 18 нед. беременности, когда была проведена тироидектомия. Беременность протекала нормально до 26 нед., затем начались преждевременные роды. У новорожденного выявлены тяжелые пороки развития, такие как атрезия пищевода с трахео-пищеводной фистулой, множественные дефекты межжелудочковой перегородки и др. Заключают, что применение метимазола в течение беременности может привести к тяжелым врожденным порокам развития. Однако, тиреотоксикозы во время беременности связаны с высокой частотой абортов и мертворождений, хотя не известен характер распространения пороков развития у таких новорожденных. Швеция, Dep. Of Clinical Pharmacology, Sahlgrenska Univ. Hosp. Sahlgrenska, 5-41345 Goteborg. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.19 + 341.39.51.25
Рубрики: АНТЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ТЕРАТОГЕНЕЗ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ТИРЕОТОКСИКОЗ
МЕТИМАЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Larsson, Gerd; Ljunggren, Margareta

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.113

    Johnsson, Eva.
    Severe malformations in infant born to hyperthyroid woman on methimazole [Text] / Eva Johnsson, Gerd Larsson, Margareta Ljunggren // Lancet. - 1997. - Vol. 350, N 9090. - P1520 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Тяжелые пороки развития костей у новорожденных от гипертиреоидных матери, находящейся на метимазоле
Аннотация: Описан случай беременности и родов у женщины, болеющей астмой и гипертиреоидизмом и принимающей во время беременности сначала метопролол (150 мг/день), а затем метимазол (30 мг/день). Через 1 мес. после установления беременности прием метопролола был прекращен, а доза метимазола постепенно снижалась до 18 нед. беременности, когда была проведена тироидектомия. Беременность протекала нормально до 26 нед., затем начались преждевременные роды. У новорожденного выявлены тяжелые пороки развития, такие как атрезия пищевода с трахео-пищеводной фистулой, множественные дефекты межжелудочковой перегородки и др. Заключают, что применение метимазола в течение беременности может привести к тяжелым врожденным порокам развития. Однако, тиреотоксикозы во время беременности связаны с высокой частотой абортов и мертворождений, хотя не известен характер распространения пороков развития у таких новорожденных. Швеция, Dep. Of Clinical Pharmacology, Sahlgrenska Univ. Hosp. Sahlgrenska, 5-41345 Goteborg. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТИРЕОТОКСИКОЗ
МЕТИМАЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Larsson, Gerd; Ljunggren, Margareta

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.92

    Ramos, S.
    Influencia del estado tiroideo en la regulacion del axis IGFs/IGFBPs [Text] : [Pap.] 7 Meet. Perinatal Biochem., Granada, Nov., 1996 / S. Ramos, A. M. Pascual-Leone // Ars pharm. - 1996. - Vol. 37, N 4. - С. 761-770 . - ISSN 0004-2927
Перевод заглавия: Влияние статуса щитовидной железы на регуляцию оси инсулиноподобных факторов роста (ИФР)/ИФР-связывающих белков (ИФРСБ)
Аннотация: У новорожденных крыс, крыс-отъемышей и взрослых крыс проводили тиреоидэктомию, обрабатывали метимазолом и забивали через 5, 10 и 15 дн после операции. Показали что введение тиреоидэктомированным крысам тироксина восстанавливает конц-ию циркулирующих ИФР и ИФРСБ, а также содержание соотв-щих мРНК в печени. Восстановление оси ИФР/ИФРСБ у новорожденных крыс достигалось при введении тироксина в дозе 1,5 мкг/100 г. Для восстановления оси у взрослых крыс доза тироксина должна была быть увеличена до 1,75 мкг/100 г. Т. обр., чувствительность оси ИФР/ИФРСБ у крыс к гормонам щитовидной железы снижается с возрастом. Авт. считают, что это возрастное изменение чувствительности может опосредовать инсулин. Испания, Inst. Bioquim., Fac. Univ. Complutense, Ciudad Univ. 28040 Madrid. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
СВЯЗЫВАЮЩИЕ ФАКТОРЫ
СООТНОШЕНИЕ
ТИРЕОИДЭКТОМИЯ
МЕТИМАЗОЛ
ТИРОКСИН
ВЛИЯНИЕ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pascual-Leone, A.M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.120

    El, Daly Ezzat S.
    Effect of methimazole and fish oil treatment on gentamicin nephrotoxicity in rats [Text] / Daly Ezzat S. El // J. pharm. belg. - 1997. - Vol. 52, N 4. - P149-156 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Влияние метимазола и рыбьего жира на нефротоксичность гентамицина у крыс
Аннотация: Введение метимазола (20 мг/кг в/б) с гентамицином (I, 40 мг/кг в/б) или рыбьего жира (5 мл/кг п/о) с I (40 мг/кг в/б) 2 раза в день в течение 3-10 дн уменьшало вызванное I повышение содержания азота мочевины, клиренса креатинина и уровня 'бета'-D-глюкозаминидазы в моче. АРЕ, Dep. of Biology, Fac. of Education, at Suez Canal Univ. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТИМАЗОЛ
РЫБИЙ ЖИР
НЕФРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.316

    El, Daly Ezzat S.
    Effect of methimazole and fish oil treatment on gentamicin nephrotoxicity in rats [Text] / Daly Ezzat S. El // J. pharm. belg. - 1997. - Vol. 52, N 4. - P149-156 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Влияние метимазола и рыбьего жира на нефротоксичность гентамицина у крыс
Аннотация: Введение метимазола (20 мг/кг в/б) с гентамицином (I, 40 мг/кг в/б) или рыбьего жира (5 мл/кг п/о) с I (40 мг/кг в/б) 2 раза в день в течение 3-10 дн уменьшало вызванное I повышение содержания азота мочевины, клиренса креатинина и уровня 'бета'-D-глюкозаминидазы в моче. АРЕ, Dep. of Biology, Fac. of Education, at Suez Canal Univ. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ГЕНТАМИЦИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТИМАЗОЛ
РЫБИЙ ЖИР
НЕФРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)