Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.333

   
    Time-resolved polarized fluorescence studies of the temperature adaptation in Bacillus subtilis using DPH and TMA-DPH fluorescent probes [Text] / Petr Herman [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1994. - Vol. 1190, N 1. - P1-8 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Изучение температурной адаптации Bacillus subtilis посредством флуоресцентных зондов DPH и TMA-DPH и поляризации флуоресценции с временным разрешением
Аннотация: Проверена обоснованность концепции гомеовязкостной адаптации. У B. subtilis, выращенной при 20'ГРАДУС'C (Bs 20), существенно больше, чем у выращенной при 40'ГРАДУС'C (Bs 40) разветвленного антеизо-C[15], основного жирнок-тного компонента мембранных липидов. Измерение деполяризации флуоресценции с временным разрешением 1,6-дифенил-1,3,5-гексатриена (DPH) и 1-[4-(триметиламино)фенил]-6-фенил-1,3,5-гексатриена (TMA-DPH) показало, что эти изменения в липидном составе сопровождаются изменением в средней липидной упорядоченности. В частности, параметры упорядоченности для DPH, измеренные в мембранах Bs20 при 18'ГРАДУС'C и в мембранах Bs40 при 45'ГРАДУС', имели тенденцию быть равными. Менее выражен этот эффект для TMA-DPH. Предполагают, что физической параллелью к изменениям липидного состава является поддержание оптимальной липидной упорядоченности в гидрофобном ядре цитоплазматической мембраны. Это может быть интерпретировано как тенденция B. subtilis сохранять латеральное давление в своих мембранах на оптимальном уровне независимо от т-ры культивирования. Библ. 26. Чехия, Dep. Biophys., Inst. Phys., Charles Univ., Ke Karlovu 5, 121 16 Prague 2
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
МИКРОВЯЗКОСТЬ
ЛИПИДЫ
СОСТАВ
ТЕМПЕРАТУРА
ХОЛОДОВАЯ АДАПТАЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS

Доп.точки доступа:
Herman, Petr; Konopasek, Ivo; Plasek, Jaromir; Svobodova, Jaroslava

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.25

   
    Структурные изменения мембран Escherichia coli во время конъюгации [Текст] / А. Г. Сабельников [и др.] // Биол. мембраны. - 1994. - Т. 11, N 4. - С. 393-401 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Структурные изменения бактериальных мембран во время конъюгации изучали методами электронной микроскопии и ядерного магнитного резонанса. Методами замораживания - скалывания и сублимации воды в вакууме обнаружено слияние наружных мембран конъюгирующих клеток Escherichia coli, к-рое наблюдалось с частотой 0,05-0,1. Однако формирование структур пор в цитоплазматических мембранах этих клеток наблюдалось с частотой менее чем 0,001. Размер пор варьировал от 200 до более чем 1000OA. В каждом случае наблюдалось формирование только одного слияния наружных мембран и одной поры в каждой паре конъюгирующих клеток. Методы ЯМР {31}P и ультратонких срезов не позволили подтвердить наблюдаемые структурные изменения мембран. Подробно обсуждается отношение наблюдаемых структурных изменений мембран к процессам конъюгационного транспорта ДНК через клеточные мембраны. Указывается на необходимость проведения дальнейших экспериментов с использованием tra-мутантов. Россия, Ин-т биосинтеза белка, Москва. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
КОНЪЮГАЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Сабельников, А.Г.; Березкина, Н.Е.; Чупин, В.В.; Гонгадзе, Г.М.; Боровягин, В.Л.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.158

    Nikaido, Hiroshi.
    Porins and specific diffusion channels in bacterial outer membranes [Text] / Hiroshi Nikaido // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P3905-3908 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Порины и специфическая диффузия каналов в бактериальных внешних мембранах
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ПОРИНЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ДИФФУЗИЯ
МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.43

   
    A dual role for phosphatidylglycerol in protein translocation across the Escherichia coli inner membrane [Text] / Ron Kusters [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P1560-1563 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Двойная роль фосфатидилглицерина в транслокации белков через внутреннюю мембрану Escherichia coli
Аннотация: Показано участие фосфатидилглицерина (ФГ) в SecA-независимой транслокации белка М13 проооблочки E. coli. Снижение уровня ФГ запускало переход этого белка в зрелую форму белка оболочки. С использованием везикул из внутренних мембран, выделенных из штамма с индуцибельным синтезом ФГ показано, что транслокация белка прооболочки и его SecA-независимого аналога пропорциональна уровню ФГ. Введение ФГ в везикулы, лишенные ФГ, восстанавливало транслокацию белка прооболочки. Влияние ФГ на SecA-зависимую и независимую транслокацию свидетельствует о двойственной роли ФГ и, вероятно, кроме связывания Sec с мембраной этот липид оказывает прямое воздействие на транслокацию белка М13 прооболочки через внутреннюю мембрану. Библ. 36. Нидерланды, Dept. Mol. Microbiol. Free Univ., De Boelelaan 1087, 1081 HV Amsterdam
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ТРАНСПОРТ БЕЛКА
ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИН
ВЛИЯНИЕ
E. COLI

Доп.точки доступа:
Kusters, Ron; Breukink, Eefjan; Gallusser, Andreas; Kuhn, Andreas; Kruijff, Ben de

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.221

    Noort, Paula I. van
    Energy transfer and trapping of excitations in membranes of Heliobacterium chlorum at 15 K [Text] / Paula I.van Noort, Thijs J. Aartsma, Jan Amesz // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1994. - Vol. 1184, N 1. - P21-27 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Перенос энергии и распространение возбуждения в мембранах Helio bacterium chlorum при 15'ГРАДУС'К
Аннотация: The transfer of excitation energy in membrane fragments of Heliobacterium chlorum was studied at 15 K by picosecond transient absorption spectroscopy. Due to the high repetition rate of the laser pulses, the primary electron donor was in the oxidized state in essentially all reaction centers. The absorbance difference spectrum showed that excitations in the antenna rapidly accumulate on the long wavelength absorbing component bacteriochlorophyll (BChl) g 808. Analysis of the kinetics of excited antenna BChl g showed a lifetime of less than 1 ps for excitations on BChl g 778, whereas excited BChl g 793 showed a somewhat slower decay of about 2 ps. Time resolved anisotropy measurements showed a very rapid randomization of excitations amongst pigments with similar absorption spectrum within less than 1 ps. Kinetics as well as the absorbance difference spectrum showed that the decay of excitations accumulated on BChl g 808 was strongly inhomogeneous. About 50% of the excitations disappeared with a time constant of 4'+-'2 ps, while the others showed decays with time constants of 20'+-'5 ps and 100'+-'20 ps. The amplitude of the 20 ps component decreased with the energy density of the excitation pulses and this decay component is attributed, at least in part, to singlet-triplet quenching. The main relaxation process of excitations with a time constant of about 4 ps is most probably due to energy transfer to the oxidized reaction center. The 100 ps decay component is associated with BChls g 808 that are relatively isolated, either spatially or energetically. Нидерланды, Dep. Biophys., Huygens Lab., Univ. Leiden, P. O. Box 9504, 2300 RA Leiden. Библ. 24
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.07
Рубрики: ЭНЕРГИЯ ПЕРЕНОС
МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Aartsma, Thijs J.; Amesz, Jan

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.280

   
    Structural changes in Escherichia coli membranes induced by bacteriophage T4 at different temperatures [Text] / Y. S. Tarahovsky [et al.] // Biophys. J. - 1995. - Vol. 68, N 1. - P157-163 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Структурные изменения мембран Escherichia coli, вызываемые бактериофагом T4 при различных температурах
Аннотация: This paper presents some further evidence for our model of DNA translocation into Escherichia coli cells by bacteriophage T4 (see Tarahovsky, Y. S., Khusainov, A. A., Deev, A. A., Kim, Y. V. 1991. FEBS Lett. 289:18-22). When lowering the temperature, we succeeded in slowing down the infection process and in observing a few separate stages by electron microscopy. Also, potassium leakage at different temperatures was measured. At 0-6'ГРАДУС' C the phage was found to be irreversibly adsorbed on the cell surface, its tail to be contracted, and the outer membrane to be invaginated. Membrane fusion and formation of broad intermembrane bridges with a hole for potassium leakage were shown to start above 7'ГРАДУС' C. At about 17-20'ГРАДУС' C the diameter of the bridge decreased considerably, which could correspond to the sealing of the membrane. Россия, Inst. Theor. Exp. Biophys., Russ. Acad. Sci., Pushchino 142292. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
СТРУКТУРА
ВЛИЯНИЕ БАКТЕРИОФАГА Т4
ТЕМПЕРАТУРНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tarahovsky, Y.S.; Khusainov, A.A.; Daugelavichus, R.; Bakene, E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.41

   
    Реконструкция пурпурных мембран из делипидированного бактериородопсина с использованием эндогенных и экзогенных липидов. Влияние структурных и внешних факторов [Текст] / О. Ю. Половникова [и др.] // Биол. мембраны. - 1995. - Т. 12, N 3. - С. 260-278 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Изучено влияние липидного окружения и внешних факторов (температуры и ионной силы водной среды) на формирование двумерных белковых кристаллов в реконструированных мембранах из делипидированного бактериородопсина. В качестве липидной составляющей были использованы суммарная фракция полярных липидов клеток Halobacterium halobium, яичный фосфатидилхолин (ФХ) и дипальмитоилфосфатидилхолин (ДПФХ). Реконструкцию проводили при соотношениях липид/белок, максимально близких к нативному. Для исследования свойств полученных мембранных препаратов использовали абсорбционную спектроскопию, КД в видимой области, электронную микроскопию (замораживание-скалывание) и ДСК. Показано, что в зависимости от природы липида и соотношения липид/белок бактериородопсин дает различные модификации мембран, отличающиеся по характеру и типу упаковки белковых молекул. Кристаллическую структуру бактериородопсина можно получить в условиях реконструкции путем включения белка в бислой эндогенных липидов при нативном соотношении липид/белок, равном 0,33/1, и при низкой конц-ии NaCl. При избытке эндогенных липидов для регенерации требуется присутствие соли в высокой конц-ии (3,5-4 М NaCl) или нагревание до 40-45'ГРАДУС' С. В случае ФХ высокоупорядоченную структуру белка можно получить только в присутствии NaCl в высокой конц-ии. В присутствии эндогенных липидов олигомеры бактериородопсина упаковываются в гексагональную решетку p3 симметрии, тогда как в системе, содержащей яичный фосфатидилхолин, белок упорядочивается в виде орторомбической решетки р22[1]2[1] симметрии. Вероятно, процессы упорядочивания белка в плоскости мембраны в определенной степени могут зависеть от электростатического поверхностного потенциала и/или диэлектрической проницаемости примембранного слоя, которые определяются тонким балансом электростатических взаимодействий на поверхности мембраны между белком, полярными головками липидных молекул и ионами электролитов, присутствующих в омывающей мембрану водной среде. Россия, ин-т теор. и эксп. биофизики РАН, г. Пущино Московской обл. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИНЫ
ПУРПУРНЫЕ МЕМБРАНЫ
МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ЛИПИДЫ
ИОННАЯ СИЛА РАСТВОРА
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Половникова, О.Ю.; Симонова, Т.Н.; Тараховский, Ю.С.; Никонова, Т.Н.; Суханов, С.В.; Дубачев, Г.Э.; Боровягин, В.Л.; Василенко, И.А.; Барсуков, Л.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.42

    Mukhopadhyay, Anup K.
    Membrane-mediated control of the bacteriorhodopsin photocycle [Text] / Anup K. Mukhopadhyay, Salil Bose, Richard W. Hendler // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 36. - P10889-10895 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Опосредованный мембраной контроль фотоцикла бактериородопсина
Аннотация: The ability of actinic light to modify the proportion of fast and slow forms of the M intermediate (i.e., M[f] and M[s]) in the bacteriorhodopsin (BR) photocycle is lost by exposure of the purple membrane (PM) to 0.05% Triton for 1-2 min. The decay path of M[f] through the O intermediate is also lost, and new, much slower kinetic forms of M appear. In this brief exposure, the trimer structure for BR, as measured by circular dichroism (CD) exciton coupling and sedimentability, is unaffected. The optical properties of the treated PM are affected within seconds of exposure to the detergent as indicated by an increase in transmittance and a blue shift in the wavelength of maximum absorbance for the ground state. Different concentrations of Triton cause reproducibly different changes in the kinetics of the system. These observations support the view that the BR trimer-membrane interaction is important in controlling the BR photocycle. США, Lab. of Cell Biol., Nat. Heart, Lung and Blood Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: ФОТОЦИКЛ
МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
РОЛЬ
HALOBACTERIUM SALINARIUM

Доп.точки доступа:
Bose, Salil; Hendler, Richard W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.105

   
    Role for the outer membrane ferric siderophore receptor Pupb in signal transduction across the bacterial cell envelope [Text] / Margot Koster [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 12. - P2805-2813 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Роль сидерофорного рецептора железа внешней мембраны PupB в сигнальной трансдукции через оболочку бактериальной клетки
Аннотация: The outer membrane protein PupB of Pseudomonas putida WCS358 facilitates transport of iron complexed to the siderophores pseudobactin BN8 and pseudobactin BN7 into the cell. Its synthesis is induced by the presence of these specific siderophores under iron limitation. The signal transduction pathway regulating siderophoredependent expression of pupB was shown to consist of two regulatory proteins, PupI and PupR, and the PupB receptor itself. Mutational analysis of the regulatory genes suggested that PupI acts as a positive regulator of pupB transcription, whereas PupR modifies PupI activity dependent on the presence of pseudobactin BN8. PupI and PupR do not share homology with the classical bacterial two-component systems but display significant similarity to the FecI and FecR proteins of Escherichia coli involved in regulation of ferric dicitrate transport. The function of the PupB receptor in pupB regulation was studied by the use of chimeric receptor proteins composed of PupB and the ferric pseudobactin 358 receptor PupA. This experiment revealed that PupB is involved in the initiation of the signal transduction pathway, implying a so far unique role an outer membrane protein in signal transduction. Нидерланды, Univ. Utrecht, Dep. Mol. Cell Biol., Padualaan 8, 3584 CH Utrecht. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОР ЖЕЛЕЗА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Koster, Margot; Klompenburg, Wim van; Bitter, Wilbert; Leong, John; Weisbeek, Peter

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.71

   
    Реконструкция пурпурных мембран из делипидированного бактериородопсина с использованием эндогенных и экзогенных липидов. Влияние структурных и внешних факторов [Текст] / О. Ю. Половникова [и др.] // Биол. мембраны. - 1995. - Т. 12, N 3. - С. 260-278 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Изучено влияние липидного окружения и внешних факторов (температуры и ионной силы водной среды) на формирование двумерных белковых кристаллов в реконструированных мембранах из делипидированного бактериородопсина. В качестве липидной составляющей были использованы суммарная фракция полярных липидов клеток Halobacterium halobium, яичный фосфатидилхолин (ФХ) и дипальмитоилфосфатидилхолин (ДПФХ). Реконструкцию проводили при соотношениях липид/белок, максимально близких к нативному. Для исследования свойств полученных мембранных препаратов использовали абсорбционную спектроскопию, КД в видимой области, электронную микроскопию (замораживание-скалывание) и ДСК. Показано, что в зависимости от природы липида и соотношения липид/белок бактериородопсин дает различные модификации мембран, отличающиеся по характеру и типу упаковки белковых молекул. Кристаллическую структуру бактериородопсина можно получить в условиях реконструкции путем включения белка в бислой эндогенных липидов при нативном соотношении липид/белок, равном 0,33/1, и при низкой конц-ии NaCl. При избытке эндогенных липидов для регенерации требуется присутствие соли в высокой конц-ии (3,5-4 М NaCl) или нагревание до 40-45'ГРАДУС' С. В случае ФХ высокоупорядоченную структуру белка можно получить только в присутствии NaCl в высокой конц-ии. В присутствии эндогенных липидов олигомеры бактериородопсина упаковываются в гексагональную решетку p3 симметрии, тогда как в системе, содержащей яичный фосфатидилхолин, белок упорядочивается в виде орторомбической решетки р22[1]2[1] симметрии. Вероятно, процессы упорядочивания белка в плоскости мембраны в определенной степени могут зависеть от электростатического поверхностного потенциала и/или диэлектрической проницаемости примембранного слоя, которые определяются тонким балансом электростатических взаимодействий на поверхности мембраны между белком, полярными головками липидных молекул и ионами электролитов, присутствующих в омывающей мембрану водной среде. Россия, ин-т теор. и эксп. биофизики РАН, г. Пущино Московской обл. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИНЫ
ПУРПУРНЫЕ МЕМБРАНЫ
МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ЛИПИДЫ
ИОННАЯ СИЛА РАСТВОРА
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Половникова, О.Ю.; Симонова, Т.Н.; Тараховский, Ю.С.; Никонова, Т.Н.; Суханов, С.В.; Дубачев, Г.Э.; Боровягин, В.Л.; Василенко, И.А.; Барсуков, Л.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.72

    Mukhopadhyay, Anup K.
    Membrane-mediated control of the bacteriorhodopsin photocycle [Text] / Anup K. Mukhopadhyay, Salil Bose, Richard W. Hendler // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 36. - P10889-10895 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Опосредованный мембраной контроль фотоцикла бактериородопсина
Аннотация: The ability of actinic light to modify the proportion of fast and slow forms of the M intermediate (i.e., M[f] and M[s]) in the bacteriorhodopsin (BR) photocycle is lost by exposure of the purple membrane (PM) to 0.05% Triton for 1-2 min. The decay path of M[f] through the O intermediate is also lost, and new, much slower kinetic forms of M appear. In this brief exposure, the trimer structure for BR, as measured by circular dichroism (CD) exciton coupling and sedimentability, is unaffected. The optical properties of the treated PM are affected within seconds of exposure to the detergent as indicated by an increase in transmittance and a blue shift in the wavelength of maximum absorbance for the ground state. Different concentrations of Triton cause reproducibly different changes in the kinetics of the system. These observations support the view that the BR trimer-membrane interaction is important in controlling the BR photocycle. США, Lab. of Cell Biol., Nat. Heart, Lung and Blood Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: ФОТОЦИКЛ
МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
РОЛЬ
HALOBACTERIUM SALINARIUM

Доп.точки доступа:
Bose, Salil; Hendler, Richard W.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.17

   
    Subfractional analysis of cyanobacterial membranes and isolation of plasma membranes by aqueous polymer two-phase partitioning [Text] / Birgitta Norling [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 218, N 1. - P103-111 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Субфракциональный анализ мембран цианобактерии и выделение плазматических мембран с помощью водно-полимерного двухфазного разделения
Аннотация: Предложен быстрый метод разделения и выделения тилакоидных, плазматических (ПМ) и внешних мембран из цианобактерии Phormidium laminosum с использованием воднополимерной двухфазной системы, с помощью которого ПМ могли быть выделены в течение 3 ч. Выделенные ПМ состояли из 3 субпопуляций. Предложенный метод позволяет получать препарат чистых ПМ, содержащих активную цитохромоксидазу. Швеция, Dep. Biochem., Arrhenius Lab. Nat. Sci. Stockholm Univ., S-10691 Stockholm. Библ.34
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.05
Рубрики: МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Norling, Birgitta; Mirzakhanian, Vigen; Nilsson, Fredrik; Morre, D.James; Andersson, Bertil

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.310

   
    Membrane topology and assembly of the outer membrane protein OmpA of Escherichia coli K12 [Text] / Georg Ried [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1994. - Vol. 243, N 2. - P127-135 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Мембранная топология и организация белка внешней мембраны OmpA из Escherichia coli K12
Аннотация: The 325-residue outer membrane protein OmpA of Escherichia coli has been proposed to consist of a membrane-embedded moiety (residues 1 to about 170) and a C-terminal periplasmic region. The former is thought ot comprise eight transmembrane segments in the form of antiparallel 'бета'-strands, forming an amphiphilic 'бета'-barrel, connected by exposed turns. Several questions concerning this model were addressed. Thus no experimental evidence had been presented for the turns at the inner leaflet of the membrane and it was not known whether or not the periplasmic part of the polypeptide plays a role in the process of membrane incorporation. Oligonucleotides encoding trypsin cleavage sites were inserted at the predicted turn sites of the ompA gene and it was shown that the encoded proteins indeed become accessible to trypsin at the modified sites. Together with previous results, these data also show that the turns on both sides of the membrane do not prossess specifically topogenic information. In two cases one of the two expected tryptic fragments was lost and could be detected at low concentration in only one case. Therefore, bilateral proteolytic digestion of outer membranes can cause loss of 'бета'-strands and does not necessarily produce a reliable picture of protein topology. When ompA genes were constructed coding for proteins ending at residue 228 or 274, the membrane assembly of these proteins was shown to be partially defective with about 20% of the proteins not being assembled. No such defect was observed when, following the introduction of a premature stop codon, a truncated protein was produced ending with residue 171. It is concluded that (1) the proposed 'бета'-barrel structure is essentially correct and (2) the periplasmic part of OmpA does not play an active role in, but can, when present in mutant form, interfere with membrane assembly. Германия, Max-Planck-Inst. Biol., Correnstr. 38, D-72076 Tubingen. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: БЕЛОК
ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ OMPA
ОРГАНИЗАЦИЯ
ТОПОЛОГИЯ
МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
E. COLI

Доп.точки доступа:
Ried, Georg; Koebnik, Ralf; Hindennach, Ingrid; Mutscler, Bettina; Henning, Ulf

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.439

   
    Calcium-dependent translocation of sorcin to membranes: Functional relevance in contractile tissue [Text] / Marian B. Neyers [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 357, N 3. - P230-234 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Зависящее от кальция перемещение сорцина в мембране: функциональная уместность в сократительных тканях
Аннотация: Sorcin, a 22 kDa calcium binding protein present in abundance in cardiac tissue and in multi-drug resistant cells and previously described as a soluble protein, is now shown to undergo a calcium-dependent translocation process from the cytosol to cellular membranes in both systems. The translocation process takes place also in E. coli BL21 cells that express recombinant sorcin, r-sorcin, and can be exploited in the purification of the protein. Calcium binding to purified r-sorcin occurs at micromolar concentrations of the metal and is accompanied by a conformational change that renders the protein soluble in the non-ionic detergent Triton X-114. This finding suggests that lipids are the target of sorcin on cellular membranes. The possible significance of the calcium-dependent translocation of sorcin in the specialized functions of sorcin-expressing cells is discussed. США, Dep. Med, Div. Cardiol., Albert Einstein Coll. Med., 1300 Morris Park Ave., Bronx, NY 10461. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ СОРЦИНА
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ КАЛЬЦИЯ
МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
БЕЛОК КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫЙ

Доп.точки доступа:
Neyers, Marian B.; Zamparelli, Carlotta; Verzili, Daniela; Dicker, Adam P.; Blanck, Thomas J.J.; Chiancone, Emilia

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.155

   
    Thermal denaturation of photosynthetic membrane proteins from Rhodobacter sphaeroides [Text] / M. Ishimura [et al.] // Thermochim. acta. - 1995. - Vol. 266. - P355-364 . - ISSN 0040-6031
Перевод заглавия: Термическая денатурация белков фотосинтетических мембран из Rhodobacter sphaeroides
Аннотация: The temperature-scanning methods applied in this study, DSC, T-scan CD and T-scan UV-VIS, were found to be useful for the evaluation of the thermal behavior of membrane proteins. The T[d] observed by these methods were almost the same for RC from Rb. sphaeroides both in LDAO or OG. The thermal transition of both RC and B800-850 complex in OG occurred at higher temperatures than that in LDAO, which reflects the difference in the head groups of the detergents. Япония, Natl. Inst. Biosci. and Human-Technol., Higashi 1-1, Tsukuba 305. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: БЕЛОК
ТЕПЛОВАЯ ДЕНАТУРАЦИЯ
МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
RHODOBACTER SPHAEROIDES

Доп.точки доступа:
Ishimura, M.; Honda, S.; Uedaira, H.; Odahara, T.; Miyake, J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)