Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МАКСИМАЛЬНО ПЕРЕНОСИМЫЕ ДОЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т2.3Д

    Ламзина, Т. Ю.

    Миелотоксические свойства производных хинолина [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Т. Ю. Ламзина ; НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН, Томск. - Томск, 2002. - 28 с. : ил.
Аннотация: Цель исследования: изучить характер повреждающего действия производных хинолина на систему крови и лимфоидные органы, а так же возможные механизмы миелотоксичности хинина и хинидина в эксперименте. Установили, что производные хинолина (хинин и хинидин; ПХ) при в/б и в/ж введении в макс. переносимых дозах мышам вызывают в периферической крови развитие анемии легкой степени с признаками гемолиза эритроцитов (ретикулоцитоз, снижение осмотической резистентности эритроцитов), лейкоцитоза (нейтрофилез и лимфоцитоз), тромбоцитопении при введении хинидина; в костном мозге - нейтро-, лимфоцитопении; снижение числа эритронормобластов; изменение процентного соотношения отдельных клеточных форм мегакариоцитограммы. ПХ при введении мышам однократно в/ж в макс. переносимых дозах (МПД) приводят к накоплению в костном мозге предшественников эритро- и грануломоноцитопоэза в первые сутки опыта и последующему снижению КОЕ-Э и КОЕ-ГМ на 6, 10 сут эксперимента. ПХ при в/б (МПД, 1/2 LD[50]) и в/ж введении (МПД) мышам вызывают раннее снижение массы тимуса и увеличение массы селезенки в более поздние сроки эксперимента, сопровождающееся изменениями процентного соотношения клеточного состава их цитограмм. ПХ при введении мышам в МПД вызывают умеренную индукцию апоптоза клеток тимуса в ранние сроки эксперимента. Хинидин при однократном в/ж (МПД) введении крысам вызывает в костном мозге изменения в соотношении отдельных клеточных форм миелограммы (гранулоциты, лимфоциты) и мегакариоцитограммы, в периферической крови - развитие легкой степени анемии регенераторного характера (через 24 часа) и снижение содержания тромбоцитов (4-10 сут). Хинидин при однократном, внутрижелудочном введении крысам (МПД) вызывает через 24 ч опыта снижение агрегационной способности тромбоцитов и ускорение дезагрегационных процессов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02 + 341.45.21.95.41
Рубрики: ХИНИДИН
ХИНИН

МИЕЛОТОКСИЧНОСТЬ

АНЕМИЯ

АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ

МАКСИМАЛЬНО ПЕРЕНОСИМЫЕ ДОЗЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
НИИ фармакол. Томск. науч. центра СО РАМН, Томск
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.194

    Rosenkranz, Herbert S.

    Decreased electrophilicity of chemicals carcinogenic only at the maximum tolerated dose [Text] / Herbert S. Rosenkranz, Gilles Klopman // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1992. - Vol. 282, N 4. - P241-246 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Уменьшенная электрофильность химических соединений, канцерогенных только при максимально переносимой дозе
Аннотация: Методом субрутины ad hoc произведены квантомеханич. расчеты LUMO (энергии глубочайшей свободной орбитали) ряда соединений, обладающих канцерогенностью. Соединения, канцерогенные в дозах близких к МПД, обладают незначительной электрофильностью, что по мнению авт., свидетельствует о том, что "слабые" электрофилы проявляют канцерогенный эффект в высоких дозах, либо они действуют не по "генотоксическому" механизму. США, Univ. of Pittsburgh, PA 15261. Табл. 3. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
МАКСИМАЛЬНО ПЕРЕНОСИМЫЕ ДОЗЫ

ЭЛЕКТРОФИЛЬНОСТЬ

МУТАГЕННОСТЬ

ДНК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 32


Доп.точки доступа:
Klopman, Gilles


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)