СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛОКСТИДИН<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.312

Ezeamuzie, Charles I.
Effect of histamine H[2]-receptor antagonists on acute inflammatory of the rat paw oedema [Text] / Charles I. Ezeamuzie, Cyprain C. Umezurike // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 4. - P261-265 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние антагонистов гистаминовых H[2]-рецепторов на острое воспаление при отеке лапы у крыс
Аннотация: На модели отека лапы (ОЛ), вызываемого у крыс каррагенином, гистамином и полным адъювантом Фрейнда (ПАФ), проводили сравнит. оценку противовоспалит. активности циметидина (I), ранитидина (II), и локстидина (III) при их в/б введении. В дозах 0,5-15 мкМ/кг I-III зависимо от доз угнетали развитие гистаминового ОЛ. В дозе 15 мкМ/кг I уменьшал гистаминовый ОЛ на 92%, а мепирамин - только на 38%. Величины IC[5][0] на данной модели у I-III составляли соотв. 1,66; 12,3 и 5,12 мкМ/кг. На модели каррагенинового ОЛ I-III проявляли активность в дозе 12,3 мкМ/кг. По активности на модели ОЛ, вызываемого ПАФ, IIII, а II был вообще неактивным. По блокирующей H[2]-рецепторы активности: IIIIII. Заключают, что гистаминовые H[2]-рецепторы вовлечены в индукцию гистаминового и каррагенинового ОЛ у крыс. Остается неясным, имеется ли у I дополнительный противовоспалит. эффект, не связанный с действием этого препарата на H[2]-рецепторы. Нигерия, College of Health Sciences, Univ. of Port Harcourt, Port Harcourt. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИМЕТИДИН
РАНИТИДИН
ЛОКСТИДИН
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Umezurike, Cyprain C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.196

Mitts, Jane G.
The pharmacology of histamine H[2]-receptor antagonists [Text] / Jane G. Mitts, John R. Wood // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 11, Suppl. N1. - P87-95 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Фармакология антагонистов гистаминовых Н[2]рецепторов
Аннотация: Обзор. В настоящее время синтезировано большое кол-во в-в, обладающих св-вами антагонистов (Ан) гистаминовых Н[2]-рецепторов. В терапевтич. практике используются 5 Ан. На основании определения рА[2] Ан по активности располагаются в следующем порядке: циметидиннизатидин-ранитидин'

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: АНТИСЕКРЕТОРНЫЕ СРЕДСТВА
ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ*Н2-АНТАГОНИСТЫ
ЦИМЕТИДИН
НИЗАТИДИН
РАНИТИДИН
РОКСАТИДИН
ФАМОТИДИН
ЛОКСТИДИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57
ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Wood, John R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.197

Genotoxicity studies of gastric acid inhibiting drugs [Text] / B. Burlinson [et al.] // Lancet. - 1990. - N 8686. - P419 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Исследование генотоксичности лекарственных средств, ингибирующих [секрецию] кислоты в желудке
Аннотация: Через 12-14 ч после однократного введения крысам блокатора Н[2]-рецепторов локстидина (I) в дозе до 200 мг/кг внутрь стимуляции непрограммированного синтеза ДНК в слизистой оболочке желудка обнаружено не было. Ингибитор протонного насоса омепразол (II) при введении крысам в дозе 10 мг/кг не влиял на синтез, а в дозах 20 или 30 мг/кг повышал его с 200-300 до 500 и 1000 распадов/мин/мкг ДНК. Взятый в качестве препарата сравнения канцероген 1-метил-3-нитро-1-нитро-1-нитрозогуанидин в дозе 50 мг/кг усиливал непрограммир. синтез ДНК до 1500 распадов/мин/мкг. Считают, что II, в отличие от I, в дозах, превышающих терапевтические в 30-100 раз, обладает генотоксичностью. Великобритания, Glaxo Group Research Ltd., Ware, Herts. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21 + 341.45.15.29
Рубрики: АНТИСЕКРЕТОРНЫЕ СРЕДСТВА
ЛОКСТИДИН
ОМЕПРАЗОЛ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
БИОСИНТЕЗ ДНК
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burlinson, B.; Morriss, S.H.; Gatehouse, D.G.; Tweats, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.461

The metabolism of {1}{4}C-loxtidine by isolated rat and dog hepatocytes [Text] / Martin K. Bayliss [et al.] // Liver Cells and Duigs. - Paris, London, 1989. - P287-286 . - ISBN 2855983410
Перевод заглавия: Метаболизм {1}{4}C-локстидина изолированными гепатоцитами крысы и собаки
Аннотация: Инкубация антагониста Н[2]-рецепторов {1}{4}C-локстидина (I, 5-100 мкМ) при 37'ГРАДУС' на протяжении 3 ч в суспензии гепатоцитов (Гп) крыс AH приводила к накоплению в среде 4 радиоактивных метаболитов, разделяемых методом ТСХ. Преобладающим метаболитом I оказалось производное пропионовой к-ты. При инкубации I с Гп собаки обнаружено накопление только 2 метаболитов, из к-рых преобладал I-глюкуронид. Считают, что основной путь метаболизма I в Гп крыс - N-деалкилирование, а в Гп собаки - образование глюкуронидов. Великобритания, Glaxo Group Research Limited, Ware, Herts. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81 + 341.45.25.37.21
Рубрики: ЛОКСТИДИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕПАТОЦИТЫ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ
СОБАКИ
БЛОКАТОР Н2-ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРОВ

Доп.точки доступа:
Bayliss, Martin K.; Bell, J.A.; Bradbury, A.; Wilson, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.181

Martinez, G.
Determination of loxtidine in human serum by capillary column gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection [Text] / G. Martinez // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1990. - Vol. 533. - P235-240 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение локстидина в сыворотке крови человека при помощи капиллярной газовой хроматографии с использованием детектора специфичного по азоту и фосфору
Аннотация: Для определения локстидина (I) к 1,0 мл Св крови добавляли 100 мкл р-ра галоперидола (внутр. стандарта), 5 мл дихлорметана, энергично встряхивали и центрифугировали. Органич. фазу отделяли и выпаривали досуха в токе азота. Сухой остаток растворяли в 50 мкл этилацетата и 3 мкл вводили в газовый хроматограф с капиллярной колонкой (30 000 мм*0,32 мм) DВ5 с толщиной пленки неподвижной фазы 0,25 мкм, и детектора специфичным по азоту и фосфору. Т-ру колонки и детектора поддерживали при 280 и 300'ГРАДУС' соответственно. Калибр. график для I линеен в диапазоне 2,5-500 нг/мл. Коэф. вариации составлял 7,9 и 10,2% при содержании I 2,5 и 15 нг/мл соответственно. Время анализа составляло около 10 мин. Канада, Bio-Research Laboratories Ltd., Senneville, Quebec H4R 9Z7. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ЛОКСТИДИН
СЫВОРОТКА КРОВИ
КАПИЛЛЯРНАЯ ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК
ФАРМАКОКИНЕТИКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.199

Comparative studies on the gastric acid inhibiting drugs (loxtidine, ranitidine, cimetidine and omeprazole) using the in vivo stomach UDS assay [Text] / B. Burlinson [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgenes. and Related Sub. - 1991. - Vol. 252, N 2. - P184 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Сравнительное изучение ингибирующих желудочную секрецию кислоты лекарственных средств (локстидин, ранитидин, циметидин и омепразол) с использованием анализа внепланового синтеза ДНК в желудке in vivo
Аннотация: Генотоксич. действие локстидина (I), ранитидина (II), циметидина (III) и омепразола (IV) оценивали путем анализа внепланового синтеза (НС) ДНК в желудке крыс in vivo. Через 14 ч после перорального введения крысам I-IV в дозах, превышающих терапевтическую дозу в 100 раз, из Кл слизистой оболочки желудка экстрагировали ДНК и сцинтиллометрически оценивали захват [0.ceн2 3H] тимидина, вводимого п/к за 1 ч до экстрагирования ДНК. I-III не индуцировали НС ДНК в желудке крыс. IV вызывал воспроизводимое увеличение НС ДНК. Предполагается, что в отличие от I-III IV может стимулировать канцерогенез. Великобритания, Genetic and Reproductive Toxicology Dep. Glaxo Group Research, Ware.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.02
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОМЕПРАЗОЛ
ЛОКСТИДИН
РАНИТИДИН
ЦИМЕТИДИН
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ ДНК
КРЫСЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Burlinson, B.; Morriss, B.S.; Gatehouse, D.; Tweats, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.545

Prediction of intrinsic clearance of loxtidine from kinetic studies in rat, dog and human hepatocytes [Text] / Martin K. Bayliss [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P1198-1199 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Прогнозирование внутреннего клиренса локстидина на основании кинетических исследований на гепатоцитах крысы, собаки и человека
Аннотация: На изолир. гепатоцитах крысы, собаки и человека показано, что внутренний клиренс антагониста Н[2]-рецепторов локстидина гемисукцината (I) составляет 47,8, 10,8 и 1,4 мл/мин*кг соответственно. При введении I крысам, собакам и испытуемым в/в общий клиренс I составлял 35,6, 8,4 и 1 мл/мин*кг, почечный клиренс - 8,9, 2,2 и 0,5 мл/мин*кг, поченочный клиренс - 26,7, 6,2 и 0,5 мл/мин*кг соответственно, а внутренний клиренс - 29, 10,4 и 1,1 мл/мин*кг. Делают вывод о сходстве значений внутреннего клиренса I, полученных в опытах in vivo и in vitro. Великобритания, Glaxo Group Research Ltd. Ware, Herts SG12 0DP. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ЛОКСТИДИН
ВНУТРЕННИЙ КЛИРЕНС
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
IN VITRO
IN VIVO
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
СОБАКИ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Bayliss, Martin K.; Bell, J.Angus; Jenner, William N.; Wilson, Keith

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска