СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОГЛАНДУЛЯРНЫЕ ТЕЛЬЦА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.076

Lymphoglandular bodies in lymphoid lesions and non-lymphoid round cell tumors: A quantative assessment [Text] / Issam M. Francis [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1994. - Vol. 11, N 1. - P23-27 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Количественное содержание лимфогландулярных телец при лимфопролиферативных заболеваниях и нелимфоидных круглоклеточных опухолях
Аннотация: Лимфогландулярные тельца (ЛГТ; цитоплазматические фрагменты) представляют собой округлой формы базофильно окрашенные цитоплазматические фрагменты. Их диаметр варьирует от 2 до 7 мм, а их наличие характерно для лимфоидных структур. Оценивали содержание ЛГТ в пунктатах и отпечатках из пораженных лимфатических узлов (ЛУ) и др. органов при неходжкинских лимфомах (НХЛ) - 35 больных, лимфогранулематозе (ЛГМ) - 26, реактивном лимфадените (РЛ) - 36, нелимфоидных круглоклеточных опухолях (НЛКО) - 24 и метастазах в ЛУ - 20. Всего 141 больной. У 106 - выявлена лимфаденопатия и у 61 - имелись экстранодальные поражения. Пунктаты и отпечатки окрашивали по Май-Грюнвальд-Гимза (МГГ) и гематоксилин-эозином (Г-Э). Содержание ЛГТ оказалось существенно выше при НХЛ, ЛГМ и РЛ в сравнении с НЛКО. В мазках, окрашенных Г-Э, в 10 крупных полях (10-КП) содержание ЛГТ100 обнаружено в 92,5% случаев НХЛ; в 86,2% - РЛ и в 66,7% - ЛГМ. При окраске мазков по МГГ100 ЛГТ в 10-КП выявлено в 100% НХЛ; 89,7% - РЛ и 66,7% - ЛГМ. При НЛКО только в 4,8% наблюдений содержание ЛГТ100 в 10-КП. Число ЛГТ было существенно выше при окраске мазков по МГГ, чем Г-Э, а также их число оказалось выше в пунктатах, выполненных тонкой иглой, чем в отпечатках. При исследовании метастазов эпителиальных опухолей (в ЛУ) ЛГТ обнаруживали в небольших кол-вах только при наличии в отпечатках лимфоцитов. Кувейт, Kuwait Univ., Safat, 13110. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ПУНКТАТЫ
ОТПЕЧАТКИ
ЛИМФОГЛАНДУЛЯРНЫЕ ТЕЛЬЦА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Francis, Issam M.; Das, Dilip K.; Al-Ruban, Nawal A.R.; Gupta, Subhash K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.08-04Н2.95

Strauchen, James A.
Primary bone marrow B-cell lymphoma: Report of four cases [Text] / James A. Strauchen // Mount Sinai J. Med. - 2003. - Vol. 70, N 2. - P133-138 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Первичная B-клеточная лимфома костного мозга
Аннотация: В отличие от неходжкинских злокачественных лимфом (НЗЛ) низкой степени злокачественности, вовлечение в процесс костного мозга (КМ) при диффузных крупноклеточных лимфомах встречается редко (3-17% наблюдений). Наиболее часто в этой группе лимфом поражение КМ наблюдается при диффузной B-крупноклеточной лимфоме богатой T-лимфоцитами (в 62%). Описано 4 наблюдения поражения КМ при диффузной B-крупноклеточной лимфоме, где проводили дифференциальный диагноз с острым миелобластным лейкозом и миелодиспластическим синдромом. В первом случае у больного 82 лет отмечалась гепатоспленомогалия, тромбоцитопения, лейкоцитоз со сдвигом влево до бластов, наличие двух М-градиентов в сыворотке крови, в КМ-бластоз, большое количество лимфогландулярных телец. Иммунофенотипирование установило моноклональную B-клеточную популяцию. Наличие лимфогландулярных телец является ключевым морфологическим признаком B-клеточной лимфомы в КМ. Во втором случае наблюдалась нейтропения и сепсис, как результат снижения костномозгового резерва гранулоцитов и повышение процента бластов в КМ с иммунофенотипом B-клеток. У больной 76 лет отмечалась угрожающая гиперкальциемия, анемия, тромбоцитопения, сдвиг лейкоцитарной формулы до миелоцитов, в КМ - зоны некроза и бластоз с иммунофенотипов B-лимфоцитов. Критерии первичной лимфомы КМ не установлены. Предполагают, что возможно ее возникновение из лимфоидных фолликулов КМ, число которых увеличивается с возрастом. США, Mount Sinai School of Med. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПЕРВИЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
МОРФОЛОГИЯ
ЛИМФОГЛАНДУЛЯРНЫЕ ТЕЛЬЦА
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.08-04М7.89

Strauchen, James A.
Primary bone marrow B-cell lymphoma: Report of four cases [Text] / James A. Strauchen // Mount Sinai J. Med. - 2003. - Vol. 70, N 2. - P133-138 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Первичная B-клеточная лимфома костного мозга
Аннотация: В отличие от неходжкинских злокачественных лимфом (НЗЛ) низкой степени злокачественности, вовлечение в процесс костного мозга (КМ) при диффузных крупноклеточных лимфомах встречается редко (3-17% наблюдений). Наиболее часто в этой группе лимфом поражение КМ наблюдается при диффузной B-крупноклеточной лимфоме богатой T-лимфоцитами (в 62%). Описано 4 наблюдения поражения КМ при диффузной B-крупноклеточной лимфоме, где проводили дифференциальный диагноз с острым миелобластным лейкозом и миелодиспластическим синдромом. В первом случае у больного 82 лет отмечалась гепатоспленомогалия, тромбоцитопения, лейкоцитоз со сдвигом влево до бластов, наличие двух М-градиентов в сыворотке крови, в КМ-бластоз, большое количество лимфогландулярных телец. Иммунофенотипирование установило моноклональную B-клеточную популяцию. Наличие лимфогландулярных телец является ключевым морфологическим признаком B-клеточной лимфомы в КМ. Во втором случае наблюдалась нейтропения и сепсис, как результат снижения костномозгового резерва гранулоцитов и повышение процента бластов в КМ с иммунофенотипом B-клеток. У больной 76 лет отмечалась угрожающая гиперкальциемия, анемия, тромбоцитопения, сдвиг лейкоцитарной формулы до миелоцитов, в КМ - зоны некроза и бластоз с иммунофенотипов B-лимфоцитов. Критерии первичной лимфомы КМ не установлены. Предполагают, что возможно ее возникновение из лимфоидных фолликулов КМ, число которых увеличивается с возрастом. США, Mount Sinai School of Med. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.23
Рубрики: ЛИМФОМЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПЕРВИЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
МОРФОЛОГИЯ
ЛИМФОГЛАНДУЛЯРНЫЕ ТЕЛЬЦА
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска