СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИКВИРИТИГЕНИН<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.060

Identification of tissues responsible for the conjugative metabolism of liquiritigenin in rats. An analysis based on metabolite kinetics [Text] / Hisafumi Shimamura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 9. - P899-907 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Идентификация тканей, ответственных за конъюгативный метаболизм ликвиритигенина у крыс. Анализ, основанный на кинетике метаболитов
Аннотация: Ранее было показано, что ликвиритигенин (I; 2,3-дигидро-7-окси-2-(4-оксифенил)-(S)-4Н-1-бензопиран-4-он в организме крысы образует 5 конъюгатов: 4'-О-глюкуронид (II), 7-О-глюкуронид (III), 4',7-О-дисульфат (IV), 4'-Оглюкуронид-7-О-сульфат (V) и 7-О-глюкуронид-4'-О-сульфат (VI). Сопоставление значений AUC метаболитов в плазме крови и их кумулятивной экскреции с желчью после введения крысам I в/в или в воротную вену показал, что все метаболиты могут образовываться в печени. После в/в введения I его метаболиты определяли также в печени, почках, мышцах и в миокарде. После внесения поправки на кол-во метаболитов, экстрагированных из плазмы, оказалось, что уд. скорость образования (на 1 г ткани) всех метаболитов, кроме IV, в печени была наибольшей. Скорость образования II и III в почках составляла 15 и 60% соответственно от таковой для печени, а скорость образования IV была в 2,5 раза выше, чем в печени. Способность мышц и миокарда к метаболизму I оказалась незначительной. С учетом массы органов показано, что большая часть всех метаболитов, кроме IV, образуется в печени, где скорости их образования распределялись следующим образом: IIIII"IV-V-VI. В почках соотв. распределение было иным: III'='II-IV. Полученные результаты подтверждены в опытах на гепатэктомизированных крысах. Япония, Traditional Chinese Med. Res. Lab., Kanebo Co., Ltd., Osaka. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛИКВИРИТИГЕНИН
МЕТАБОЛИЗМ
КИНЕТИКА
КОНЪЮГАТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shimamura, Hisafumi; Suzuki, Hiroshi; Hanano, Manabu; Suzuki, Akira; Sugiyama, Ynichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.07-04Т1.220

Oxidative in vitro metabolism of liquiritigenin, a bioactive compound isolated from the Chinese herbal selective estrogen 'бета'-receptor agonist MF101 [Text] / Rene Kupfer [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 11. - P2261-2269 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Окислительный метаболизм in vitro ликвиритигенина, биоактивного соединения, выделенного из селективного агониста 'бета'-рецептора эстрогенов MF101, присутствующего в китайских растениях
Аннотация: MF101 является препаратом растительного происхождения и представляет собой экстракт 22 растений, используемый в Китае в кач-ве агониста 'бета'-рецепторов эстрогенов для облегчения симптомов менопаузы, активным компонентом к-рого является 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-(S)-4Н-1-бензопиран-4-он (ликвиритигенин, I). Методом тандемной масс-спектрометрии показано, что при инкубации I с изолированными микросомами печени людей происходит его окисление с образованием 7,4'-дигидроксифлавона (II). Значения V[макс] и K[m] образования II составляли в среднем 32,5 нмоль/мин/г белка и 128 мкМ соотв. Отмечены выраженные индивидуальные особенности кинетики образования II. Показано, что основную роль в метаболизме I с образованием II играют изоформы CYP3A. Активирующая активность II в отношении 'бета'-рецептора эстрогенов по сравнению с I повышена в 3 раза. Активирующего воздействия II на рецептор-'альфа' эстрогенов не обнаружено. США, BioNovo Inc., Aurora, CO 80045. Ил.8. Табл.1. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПРЕПАРАТ ME101
ЛИКВИРИТИГЕНИН
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kupfer, Rene; Swanson, Leah; Chow, Sylvia; Staub, Richard E.; Zhang, Yan Ling; Cohen, Isaac; Christians, Uwe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.08-04М6.257

Oxidative in vitro metabolism of liquiritigenin, a bioactive compound isolated from the Chinese herbal selective estrogen 'бета'-receptor agonist MF101 [Text] / Rene Kupfer [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 11. - P2261-2269 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Окислительный метаболизм in vitro ликвиритигенина, биоактивного соединения, выделенного из селективного агониста 'бета'-рецептора эстрогенов MF101, присутствующего в китайских растениях
Аннотация: MF101 является препаратом растительного происхождения и представляет собой экстракт 22 растений, используемый в Китае в кач-ве агониста 'бета'-рецепторов эстрогенов для облегчения симптомов менопаузы, активным компонентом к-рого является 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-(S)-4Н-1-бензопиран-4-он (ликвиритигенин, I). Методом тандемной масс-спектрометрии показано, что при инкубации I с изолированными микросомами печени людей происходит его окисление с образованием 7,4'-дигидроксифлавона (II). Значения V[макс] и K[m] образования II составляли в среднем 32,5 нмоль/мин/г белка и 128 мкМ соотв. Отмечены выраженные индивидуальные особенности кинетики образования II. Показано, что основную роль в метаболизме I с образованием II играют изоформы CYP3A. Активирующая активность II в отношении 'бета'-рецептора эстрогенов по сравнению с I повышена в 3 раза. Активирующего воздействия II на рецептор-'альфа' эстрогенов не обнаружено. США, BioNovo Inc., Aurora, CO 80045. Ил.8. Табл.1. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: МЕНОПАУЗА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПРЕПАРАТ ME101
ЛИКВИРИТИГЕНИН
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kupfer, Rene; Swanson, Leah; Chow, Sylvia; Staub, Richard E.; Zhang, Yan Ling; Cohen, Isaac; Christians, Uwe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.10-04М6.242

Oxidative in vitro metabolism of liquiritigenin, a bioactive compound isolated from the Chinese herbal selective estrogen 'бета'-receptor agonist MF101 [Text] / Rene Kupfer [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 11. - P2261-2269 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Окислительный метаболизм in vitro ликвиритигенина, биоактивного соединения, выделенного из селективного агониста 'бета'-рецептора эстрогенов MF101, присутствующего в китайских растениях
Аннотация: MF101 является препаратом растительного происхождения и представляет собой экстракт 22 растений, используемый в Китае в кач-ве агониста 'бета'-рецепторов эстрогенов для облегчения симптомов менопаузы, активным компонентом к-рого является 2,3-дигидро-7-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-(S)-4Н-1-бензопиран-4-он (ликвиритигенин, I). Методом тандемной масс-спектрометрии показано, что при инкубации I с изолированными микросомами печени людей происходит его окисление с образованием 7,4'-дигидроксифлавона (II). Значения V[макс] и K[m] образования II составляли в среднем 32,5 нмоль/мин/г белка и 128 мкМ соотв. Отмечены выраженные индивидуальные особенности кинетики образования II. Показано, что основную роль в метаболизме I с образованием II играют изоформы CYP3A. Активирующая активность II в отношении 'бета'-рецептора эстрогенов по сравнению с I повышена в 3 раза. Активирующего воздействия II на рецептор-'альфа' эстрогенов не обнаружено. США, BioNovo Inc., Aurora, CO 80045. Ил.8. Табл.1. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.08-04Т1.65

Pharmacokinetics and first-pass effects of liquiritigenin in rats: Low bioavailability is primary due to extensive gastrointestinal first-pass effect [Text] / H. E. Kang [et al.] // Xenobiotica. - 2009. - Vol. 39, N 6. - P465-475 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Фармакокинетика ликвиритигенина и эффекты первого происхождения у крыс: низкая биодоступность первично обусловлена интенсивным эффектом первого происхождения в пищеварительном тракте
Аннотация: Крысам вводили внутрь ликвиритигенин (LOQ; доза 20 мг/кг) и изучали его фармакокинетику и двух его глюкуронидов (М1 и М2). Показали, что 1,07% дозы LIQ не всасывается в пищеварительном тракте в течение 24 ч, а величина F составила 6,68%. Превращение LIQ в М1 и М2 происходило главным образом в печени и тонком кишечнике крыс, а эффекты первого происхождения в печени и пищеварительном тракте составили 3,67% и 92,5%, соотв. Респ. Корея, Coll. Pharm., Seoul Natl. Univ., Seoul

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛИКВИРИТИГЕНИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kang, H.E.; Cho, Y.K.; Jung, H.Y.; Choi, K.Y.; Sohn, S.I.; Baek, S.R.; Lee, M.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.02-04Т6.44

Effects of acute renal failure induced by uranyl nitrate on the pharmacokinetics of liquiritigenin and its two glucoronides, M1 and M2 in rats [Text] / He E. Kang [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2010. - Vol. 63, N 1. - P49-57 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние острой почечной недостаточности, вызванной уранилнитратом, на фармакокинетику ликвиритигенина и его двух глюкуронидов, М1 и М2, у крыс
Аннотация: При введении крысам с острой почечной недостаточностью, вызванной уранилнитратом, ликвиритигенина (I) в дозе 20 мг/кг в/в отмечено снижение его клиренса почками и отсутствие изменений величины AUC в плазме. Экскреция с мочой глюкуронидов I, М1 и М2, при почечной недостаточности снижалась. Близкие данные были получены при введении I в дозе 50 мг/кг п/о

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛИКВИРИТИГЕНИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kang, He E.; Sohn, Se I.; Baek, Seung R.; Lee, Jee W.; Lee, Myung G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.236

Kinetic studies on formation and biliary excretion of liquiritigenin conjugates in rats [Text] : [Pap.] 22nd Symp. Drug Metabol. and Action, Fukuoka, Sept. 18-20, 1991 / Hisafumi Shimamura [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 2. - S-23
Перевод заглавия: Кинетические исследования образования и экскреции с желчью конъюгатов ликвиритигенина у крыс
Аннотация: На крысах показано, что выведение с желчью моноглюкуронидов ликвиритигенина (I) у крыс снижалось после в/в введения глицирризина или дибромсульфофталеина. Экскреция сульфатов I при этом не изменялась. Влияния индоцианинового зеленого на экскрецию конъюгатов I не выявлено. Считают, что конъюгаты I у крыс выводятся не по общ. мех-му транспорта органич. анионов, а с участием по крайней мере 3 независимых мех-мов. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛИКВИРИТИГЕНИН
КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТЕНИЯ
СОЛОДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shimamura, Hisafumi; Suzuki, Hiroshi; Sugiyama, Yuichi; Hanano, Manabu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т2.190

Kakegawa, Hisao.
Inhibitory effects of some natural products on the activation of hyaluronidase and their antiallergic actions [Text] / Hisao Kakegawa, Hitoshi Matsumoto, Toshio Satoh // Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 6. - P1439-1442 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Угнетающее действие некоторых природных продуктов на активацию гиалуронидазы и их антиаллергическое действие
Аннотация: В опытах in vitro показано, что ликвиритигенин (I) и изоликвиритигенин (II), выделенные из лекарств. растений Glycyrrhizaglabra, и байкалеин (III), выделенный из Scutellaria baicalensis, зависимо от конц-ии в интервале 0,03-0,3 мМ ингибировали активацию гиалуронидазы (Гл). Значения IC[5][0] I-III составляли 740, 64 и 165 мкМ соответственно. Для динатрия кромогликата и триниласта эти значения составляли 29 и 350 мкМ. Ликвиритин и изоликвиритин ингибиторным действием не обладали. Значения IC[5][0] I в отношении освобождения гистамина из клеток перитонеального экссудата крыс под действием антигена, в-ва 48/80 или ионофора А23187 составляли 724,7, 863,8 и 744,5 мкМ. Для II эти значения были снижены до 27,6, 168,5 и 124,7 мкМ соответственно, а для III - до 163,2, 246,8 и 118,7 мкМ соответственно. Обсуждают возможность использования изученных продуктов растительного происхождения в кач-ве антигистаминных средств. Япония, Tokushima Bunri Univ. Yamashiro-cho, Tokushima 770. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.81.99 + 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГИАЛУРОНИДАЗА
АКТИВАЦИЯ
ОСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
BLYCYRRHIZA GEABRA
ЛИКВИРИТИГЕНИН
БАЙКАЛЕИН

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Hitoshi; Satoh, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.76

Investigation of the inhibition of liquiritigenin and isoliquiritigenin towards the metabolic behaviour of hypnotic agent propofol [Text] / Qi Fu [et al.] // Lat. Amer. J. Pharm. - 2012. - Vol. 31, N 8. - P1213-1216. - 16 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Исследование ингибирования ликвиритигенином и изоликвиритигенином метаболизма снотворного средства пропофола
Аннотация: Инкубация прополола в присутствии изолированных микросом печени человека сопровождалась образованием его глюкуронидов, к-рое ингибировали ликвиритигенин (I) и изоликвиритигенин (II) зависимым от конц-ии образом. Ингибиторный эффект II превышал эффект I и величина его K[i] составляла 67,3 мкМ. Ингибиторный эффект I и II характеризовался конкурентным мех-мом. Считают, что полученные данные необходимо учитывать при совместном приеме пропофола и препаратов солодки, активными компонентами являются I и II. КНР, Dept. of Anesthediology, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou Univ., Znengzhou

ГРНТИ	34.45.15	, 34.45.21

ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.15.09
Рубрики: ЛИКВИРИТИГЕНИН
ИЗОЛИКВИРИТИГЕНИН
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРЕПАРАТЫ СОЛОДКИ
ПРОПОФОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fu, Qi; Tian, Dan-Dan; Sun, Zhen-Tao; Li, Lan-Lan; Han, Xue-Ping

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска