Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЦИТИНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.102

    Satue-Gracia, M. Teresa
    Anthocyanins as antioxidants on human low-density lipoprotein and lecithin-liposome systems [Text] / M.Teresa Satue-Gracia, Marina Heinonen, Edwin N. Frankel // J. Agr. and Food Chem. - 1997. - Vol. 45, N 9. - P3362-3367 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Антоцианины как антиоксиданты для липопротеинов низкой плотности человека и лецитин-липосомных систем
Аннотация: Изучали антиоксидантную активность нек-рых антоцианинов по отношению к липопротеинам низкой плотности и лецитин-содержащим липосомам. Степень окисления оценивали по образованию конъюгированных диенов и гексаналя. В порядке снижения антиоксидантной активности в индуцированном 10 мкМ Cu{2+} окислении липопротеинов изученные соединения образуют ряд: мальвидин дельфинидин цианидин пеларгонин. Однако при повышении конц-ии Cu{2+} до 80 мкМ этот ряд изменяет вид: дельфинидин цианидин мальвидин пеларгонин. В случае лецитиновых липосом наиболее эффективным антиоксидантном является мальвидин. США, Dep. Food Sci. Technol., Univ. CA, Davis, CA 95616. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛЕНИЕ
АНТОЦИАНИНЫ
РОЛЬ
ЛЕЦИТИНОВЫЕ ЛИПОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heinonen, Marina; Frankel, Edwin N.

2.

Деп. 301-В97


    Артюхина, А. И.
    Лецитиновые липосомы: влияние на активность аминотрансфераз печени животных in vivo и in vitro [Текст] : деп. Волгогр. мед. акад. 19970205, N 301-В97 / А. И. Артюхина ; депонент Волгогр. мед. акад. (Волгоград). - Введ. с 19970205. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 6 с. - 16 назв
Аннотация: Изучено влияние разных конц-ий лецитиновых липосом на активность аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы в цитоплазме, митохондриях, матриксе ткани печени животных in vivo и in vitro. Показано, что регуляция активности аминотрансфераз лецитиновыми липосомами может осуществляться одновременно различными механизмами, ведущим из к-рых является способность липосом ассоциироваться с мембранами гепатоцитов. Для цитоплазматической АлАТ in vitro важен эффект непосредственного воздействия лецитиновых липосом
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ
ЛЕЦИТИНОВЫЕ ЛИПОСОМЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Волгогр. мед. акад. (Волгоград)
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.556

    Дунаевский, Я. Л.
    Клиническое значение определения лецитиновых зерен при хроническом простатите [Текст] / Я. Л. Дунаевский // Андрол. и генит. хирургия. - 2000. - N 1. - С. 106
Аннотация: У здоровых мужчин до 50 лет число лецитиновых зерен в 1 мл секрета простаты превышает 10 млн. Анализ больных с хроническим простатитом показал, что число лецитиновых зерен находится в прямой зависимости от степени поражения воспалительным процессом предстательной железы. Клиническое улучшение сопровождалось увеличением числа лецитиновых зерен в секрете простаты. Одновременное повышение количества лецитиновых зерен и лейкоцитов свидетельствовало об улучшении оттока из ранее обтурованных выводных протоков предстательной железы. В то же время увеличение лишь количества лейкоцитов при уменьшении числа лецитиновых зерен наблюдалось при активизации воспалительного процесса в предстательной железе. Россия, Урологическая клиника МГМСУ, Москва
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
СЕКРЕТ
ЛЕЦИТИНОВЫЕ ЗЕРНА
ЛЕЙКОЦИТЫ
КОЛИЧЕСТВО
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ ПРОСТАТИТ
ЧЕЛОВЕК

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.06-04Т3.399

    Медведев, С. А.
    Эффективность применения лецитиновой ультраэмульсии противотуберкулезных препаратов в лечении впервые выявленных больных туберкулезом легких [Текст] / С. А. Медведев, С. Л. Нарышкина // Сиб. мед. обозрение. - 2009. - N 6. - С. 41-44 . - ISSN 1819-9496
Аннотация: Одним из перспективных направлений повышения эффективности лечения и снижения токсичности антибактериальных препаратов является использование лецитиновых ультраэмульсий противотуберкулезных препаратов. Применена методика лечения больных деструктивным туберкулезом легких с использованием противотуберкулезных препаратов в виде ультраэмульсии. Получены положительные результаты: в сравнении со стандартным методом лечения сроки купирования симптомов интоксикации сокращаются в 1,8 раза (1,7 и 0,9 месяцев, соответственно), прекращение бактериовыделения достигнуто в 97,2% случаев по сравнению с 89,7% в сроки 1,2 месяца и 1,8 месяцев, соответственно; закрытие полостей распада - в 89,1% и 76,0% случаев и в сроки 3, 4 и 3,7 месяцев, соответственно. Токсических и токсико-аллергических реакций не отмечали. Россия, Новосибирский НИИ туберкулеза. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОФИЛАКТИКА ТОКСИЧНОСТИ
ЛЕЦИТИНОВЫЕ УЛЬТРАИМУЛЬСИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Нарышкина, С.Л.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.07-04Б4.224

    Медведев, С. А.
    Эффективность применения лецитиновой ультраэмульсии противотуберкулезных препаратов в лечении впервые выявленных больных туберкулезом легких [Текст] / С. А. Медведев, С. Л. Нарышкина // Сиб. мед. обозрение. - 2009. - N 6. - С. 41-44 . - ISSN 1819-9496
Аннотация: Одним из перспективных направлений повышения эффективности лечения и снижения токсичности антибактериальных препаратов является использование лецитиновых ультраэмульсий противотуберкулезных препаратов. Применена методика лечения больных деструктивным туберкулезом легких с использованием противотуберкулезных препаратов в виде ультраэмульсии. Получены положительные результаты: в сравнении со стандартным методом лечения сроки купирования симптомов интоксикации сокращаются в 1,8 раза (1,7 и 0,9 месяцев, соответственно), прекращение бактериовыделения достигнуто в 97,2% случаев по сравнению с 89,7% в сроки 1,2 месяца и 1,8 месяцев, соответственно; закрытие полостей распада - в 89,1% и 76,0% случаев и в сроки 3, 4 и 3,7 месяцев, соответственно. Токсических и токсико-аллергических реакций не отмечали. Россия, Новосибирский НИИ туберкулеза. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОФИЛАКТИКА ТОКСИЧНОСТИ
ЛЕЦИТИНОВЫЕ УЛЬТРАИМУЛЬСИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Нарышкина, С.Л.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.45

   
    Enhancing effect of medium-chain triglycerides on intestinal absorption of d-'альфа'-tocopherol acetate from lecithin-dispersed preparations in the rat [Text] / J. Pharmacobio-Dyn. // Fukui Eiji, Kurohara Harumi, Kageyu Akira, Kurosaki Yuji, Nakayama Taiji, Kimura Toshikiro. - 1989. - Vol. 12, N 2. - P80-86
Перевод заглавия: Промотирующий эффект триглицеридов со средней длиной ципочки на всасывание в кишечнике крыс d-'альфа'-токоферола ацетата, диспергированного в лецитине
Аннотация: На крысах изучали всасывание d-'альфа'-токоферола ацетата (I) в тонком кишечнике при введении животным внутрь I в составе лецитиновых дисперсий (ЛД). При введении животным в 12-перстную кишку ЛД I в плазме и торакальной лимфе не обнаруживался. Всасывание I в лимфу (без значит. увеличения конц-ий I в плазме) удавалось существенно повысить при использовании ЛД, сдержащих (помимо I) соевый фосфатидилхолин и триглицериды со ср. длиной молек. цепи. Считают, что при этом I попадает непосредственно в лимфу, минуя системный кровоток. При использовании указанной дисперсии в сочетании с эмульсией плюроника L-81, являющимся ингибитором хиломикрона, лимфатич. транспорт I резко снижался, что указывало на участие хиломикрона в данном процессе. Япония, Okayama Univ., Tsushima-naka, Okayama, 700, Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТОКОФЕРОЛ*АЛЬФА-
ВСАСЫВАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ЛЕЦИТИНОВЫЕ ДИСПЕРСИИ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
КРЫСЫ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.59

   
    Pharmacokinetics of methoxyflurane after its intra-dermal injection as lecithin-coated microdroplets [Text] / Michael Y. Wu [et al.] // J. Contr. Release. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P1-12 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Фармакокинетика метоксифлурана после его внутрикожного введения в виде покрытых лецитином микрокапель
Аннотация: С помощью ГХ и электрохим. метода (приведено описание) измеряли конц-ию метоксифлурана (I) и фторидов (Ф) в крови, тканях, выделениях и выдыхаемом воздухе на протяжении 408 ч после однократного в/к введения I крысам в дозе 20 мг. Всасывание основной части I носило двуфазный характер (значения периодов полувсасывания - 2 и 450 ч). Фармакодинамич. оценка показала что квазистационарное распределении I между кровью и тканями хвоста достигается через 45 мин, а макс. уровни I и его метаболитов в остальных тканях - через 3 и 6 ч соответственно. Выведение I на две трети происходит через легкие с выдыхаемым воздухом в неизмененном виде. Введение I в форме микрокапель в липидной оболочке значительно снижает образование нефротоксич. метаболитов I и общую экспозицию нецелевых тканей к I и его метаболитам при сохранении желаемого уровня местной анестезии. США, Univ. of Miami Schl. of Med. Miami, FL 33101. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МЕТОКСИФЛУРАН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЦИТИНОВЫЕ МИКРОКАПЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, Michael Y.; Johansson, Jonas; Altman, Norman H.; Haynes, Duncan H.; Fiserova-Bergerova, Vera

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.01-04А4.13

    Bisby, R. H.
    Transverse location of vitamin E in model membranes studied by fluorescence quenching [Text] / R. H. Bisby, S. Ahmed // Int. J. Radiat. Biol. - 1989. - Vol. 55, N 5. - P876 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Поперечное расположение витамина Е в модельных мембранах, выявленное с помощью тушения флуоресценции
Аннотация: При изучении тушения флуоресценции 'альфа'-токоферола (Т) некоторыми доксилстеаратами было выявлено поперечное распределение молекул Т в однолепестковых лецитиновых двуслойных мембранах. Показано, что при нахождении липидов в состоянии геля гидроксильная группа Т локализована вблизи поверхности мембраны. При превышении температуры фазового перехода зарегистрировано значительное усиление тушения флуоресценции Т 16-доксилстеаратом, что по мнению авт., указывает на глубокое проникновение в мембрану хроманольной группы Т и на возможность ее взаимодействия с двумя участками в фосфолипидном бислое. Великобритания, Univ. of Salford, Salford M5 4WT.
ГРНТИ  
34.49.17
ВИНИТИ 341.49.17.02 + 341.05.17.07
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ МЕМБРАНЫ
ДВУСЛОЙНЫЕ
ЛЕЦИТИНОВЫЕ
ТОКОФЕРОЛЫ
РАСПОЛОЖЕНИЕ В МЕМБРАНАХ
МЕТОД ТУШЕНИЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Ahmed, S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.40

   
    Further investigations of enhancing effect of medium-chain triglucerides on d-'альфа'-tocopherol acetate absorption from lecithin-dispersed preparations in rat small intestine [Text] / Eiji Fukui [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1989. - Vol. 12, N 12. - P754-761
Перевод заглавия: Дальнейшее изучение промотирующего эффекта триглицеридов со средней длиной цепи в отношении всасывания d-'альфа'-токоферола ацетата из диспергированных лецитиновых препаратов в тонком кишечнике крыс
Аннотация: С использованием кишечной петли изучали in situ влияние триглицеридов со ср. длиной цепи (ТГСД) на всасывание диспергированных в лецитине d-'альфа'-токоферола (I). Использование ТГСД практически не влияет на кол-во I, всасывающегося в кишечнике в течение первых 2 ч, однако кол-во I, остающегося в просвете кишечника уменьшается, а кол-во I в ткани кишечника возрастает по мере увеличения исходного содержания ТГСД в дисперсии. Благодаря этому степень всасывания I, вводимого с ТГСД, оказывается заметно большей, чем при введении лецитиновых дисперсий I без ТГСД. Япония, Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТОКОФЕРОЛ* АЛЬФА-
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ДИСПЕРГИРОВАННЫЕ ЛЕЦИТИНОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВСАСЫВАНИЕ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ПРОМОТИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ТОКОФЕРОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fukui, Eiji; Tabuchi, Hiroyuki; Kurosaki, Yuji; Nakayama, Taiji; Kimura, Toshikiro

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.97

   
    Increase of plasma nonesterified fatty acid concentration an decrease of albumin binding affinity after intravenous injection of glycocholate-lecithin mixed micelles [Text] / Theodor W. Guentert [et al.] // J. Lab. and Clin. Med. - 1990. - Vol. 116, N 1. - P66-75 . - ISSN 0022-2143
Перевод заглавия: Возрастание концентрации неэтерифицированных жирных кислот в плазме и снижение способности к связыванию альбумином после внутривенного введения смешанных мицелл на основе гликохолата и лецитина
Аннотация: В/в введение здоровым испытуемым смешанных мицеллярных систем (СММ; гликохолевая к-та/лецитин), широко используемых для солюбилизации липофильных лекарств. средств, сопровождается быстрым снижением способности альбумина к связыванию моноацетилдиаминодифенилсульфона (до 68% у мужчин и 45% у женщин), а также возрастанием в плазме уровня неэтерифицир. жирных к-т (на 148% у мужчин и на 473% у женщин). Рассматриваются возможные отрицат. последствия наблюдаемых изменений при в/в введении СММ б-ным (в первую очередь - новорожденным). Швейцария, F. Hoffmann-La Roche Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МИЦЕЛЛЫ
ГЛИКОХОЛАТ/ЛЕЦИТИНОВЫЕ МИЦЕЛЛЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЭТЕРИФИКАЦИЯ
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guentert, Theodor W.; Frey, Brigitte M.; Luedin, Eric; Heinzl, Siegfried; Brodersen, Rolf

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.219

   
    Lipid peroxidation of lecithin liposomes depressed by some constitutents of propolis [Text] / V. Misic [et al.] // Fitoterapia. - 1991. - Vol. 62, N 3. - P215-220
Перевод заглавия: Торможение некоторыми компонентами прополиса перекисного окисления липидов лецитиновых липосом
Аннотация: Инкубация лецитиновых липосом с компонентами прополиса: хризином, тектохризином, галангином, изалпинином пренилкафеатами в молярном отношении 100:1 на протяжении 96 ч приводила к торможению спонтанного ПОЛ, к-рое оценивали по накоплению диеновых конъюгатов. При повышении молярного отношения до 316:1 антиоксидантный эффект проявляли только тектохризин, галангин и фенилкаффеаты. Эти компоненты тормозили также накопление продуктов ПОЛ, реагирующих с тиобарбитуровой к-той. Все исследованные компоненты проявляли меньшую антиоксидантную активность по сравнению с бутилированным гидрокситолуолом. При инкубации нативных липосом величина pH их суспензии падала с 7,3 до 6,3. Компоненты прополиса, ингибирующие развитие ПОЛ, предотвращали также снижение pH. Эти же компоненты снижали подвижность спинового зонда (стеариновая к-та, меченая в 5-м положении доксилнитроксидным радикалом), встроенного в мембрану липосом, стимулированную ПОЛ. Делают вывод о наличии у нек-рых компонентов прополиса антиоксидантных св-в. ЧСФР, Institute of Exp. Pharmacol., Stovak Academy of Sci., 842 16 Bratislava. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ПРОПОЛИС
КОМПОНЕНТЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЛЕЦИТИНОВЫЕ ЛИПОСОМЫ
АНТИОКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
Misic, V.; Ondrias, K.; Gergel, D.; Bullova, D.; Suchy, V.; Nagy, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.038

   
    Phase behavior of "stealth-lipid"-lecithin mixtures [Text] : [Ref.] 20th Yugosl. Symp. Biophys. Rogaska, Nov. 6-9, 1990 / D. D. Lasic [et al.] // Period. biol. - 1991. - Vol. 93, N 2. - P287-290 . - ISSN 0031-5362
Перевод заглавия: Фазовые характеристики лецитиновых смесей на основе "замаскированных" липидов
Аннотация: Среди возможных способов предотвращения захвата липосом (Лс) макрофагами и/или их деградации в системном кровотоке выделяют уменьшение размера Лс (оптимум - 80-200 нм), подбор мембран соотв. текучести и введение полярных головок в фосфолипидную мембрану. В качестве нового подхода предложено использовать способные к длит. циркуляции в кровотоке Лс (сохранение в кровотоке 50% нагруженных препаратом Лс спустя 24 ч по сравнению с 1% для обычных Лс), содержащие в составе бислоев 10% (моль/моль) диациламфифильных в-в с полимерными полярными головками, несущими отрицат. заряд. Указанный подход, связанный со стерич. стабилизацией, характеризуется большей эффективностью по сравнению с увеличением жесткости мембран (использование липидов с повышенной т-рой фазового перехода, увеличение содержания холестерина в композиции, полимеризация, введение отрицательно заряженных гликолипидов) и не связан с необходимостью снижения размера Лс для удлинения сроков их циркуляции в кровотоке. Проанализированы фазовые х-ки смесей яичного лецитина и полиэтиленгликолевого производного фосфатидилэтаноламина при формировании Лс и мицеллярных систем. США, Liposome Technology Inc., Menlo Park, CA 94025. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЛЕЦИТИНОВЫЕ СМЕСИ
ФАЗОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Lasic, D.D.; Woodle, M.C.; Martin, F.J.; Valentincic, T.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.05-04М2.262

   
    Предупреждение постишемических повреждений миокарда с помощью липосом [Текст] / А. В. Стефанов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1992. - Т. 113, N 6. - С. 590-593 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У собак в условиях in situ ишемию миокарда вызывали путем ограничения перфузии одной из ветвей левой коронарной артерии на 80% в течение 1 ч., по истечении к-рого ограничение устраняли. Введение лецитиновых липосом ускоряло восстановление сократительной и насосной ф-ции сердца во время реперфузии. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
НАСОСНАЯ ФУНКЦИЯ
ЛИПОСОМЫ ЛЕЦИТИНОВЫЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Стефанов, А.В.; Хромов, А.С.; Жукова, А.В.; Сагач, В.Ф.; Ивать, О.Д.; Лишко, В.К.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.121

    Локшина, Э. А.
    Три механизма поступления витамина Е в ткани. Гипотеза [Текст] / Э. А. Локшина // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 1. - С. 53-54
Аннотация: При анализе данных по изменениям тканевых конц-ий 'альфа'-токоферола и 'гамма'-токоферола у растущих крыс, получавших низкие (0,6 мг/кг в день) дозы этих веществ в/б в составе лецитиновых липосом на фоне алиментарного дефицита витамина Е сформулирована гипотеза о трех группах тканей, различающихся по механизмам захвата витамина E.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: ВИТАМИН Е
ТОКОФЕРОЛ*АЛЬФА-
ТОКОФЕРОЛ*ГАММА-
АЛИМЕНТАРНЫЙ ДЕФИЦИТ
ЛЕЦИТИНОВЫЕ ЛИПОСОМЫ
МЕХАНИЗМЫ ЗАХВАТА ВИТАМИНА Е ТКАНЯМИ
КРЫСЫ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.01-04Т6.442

    Иванова, Н. Н.
    Изучение антигрибковой активности липосом [Текст] / Н. Н. Иванова, И. А. Олейник // Успехи мед. микол. - 2015. - Т. 14. - С. 338 . - ISSN 2310-9467
Аннотация: Показано, что липосомы, полученные на основе яичного лецитина и тербинафина более эффективны, чем субстрат тербинафина в отношении грибков Candida albicans и C. parasilosis. Украина, Ин-т дерматологии и венерологии НАМН Украины, Харьков
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ТЕРБИНАФИН
ЛЕЦИТИНОВЫЕ ЛИПОСОМЫ
АНТИГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Олейник, И.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.06-04Б4.177

    Иванова, Н. Н.
    Изучение антигрибковой активности липосом [Текст] / Н. Н. Иванова, И. А. Олейник // Успехи мед. микол. - 2015. - Т. 14. - С. 338 . - ISSN 2310-9467
Аннотация: Показано, что липосомы, полученные на основе яичного лецитина и тербинафина более эффективны, чем субстрат тербинафина в отношении грибков Candida albicans и C. parasilosis. Украина, Ин-т дерматологии и венерологии НАМН Украины, Харьков
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТЕРБИНАФИН
ЛЕЦИТИНОВЫЕ ЛИПОСОМЫ
АНТИГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Олейник, И.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)