СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МИШЕНИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.01-04А4.376

Protein structures of potential drug targets [Text] : abstr. Keystone Symp. Front. NMR MOl. Biol.-IV, Keystone, Colo, Apr. 3-9, 1995 / Stephen Fesik [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P18 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структуры белков потенциальных лекарственных мишеней
Аннотация: Показано, что благодаря внедрению методов многоядерного ЯМР получена возможность быстрого установления пространственных структур макромолекул и их комплексов. Знание таких структур и их функционального назначения позволяет проектировать специфические лекарственные препараты и избирательно влиять на различные биохимические процессы в организме. США, Pharm. Disc. Div., Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: БЕЛОК
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА
МНОГОЯДЕРНАЯ ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Fesik, Stephen; Olejniczak, Edward; Petros, Andrew; Yu, Liping; Nettesheim, David; Meadows, Robert; Yoon, Ho Sup; Hajduk, Philip; Liang, Heng; Zhou, Ming-Ming; Hansen, Andrew; Harlan, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.60

Protein structures of potential drug targets [Text] : abstr. Keystone Symp. Front. NMR MOl. Biol.-IV, Keystone, Colo, Apr. 3-9, 1995 / Stephen Fesik [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P18 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структуры белков потенциальных лекарственных мишеней
Аннотация: Показано, что благодаря внедрению методов многоядерного ЯМР получена возможность быстрого установления пространственных структур макромолекул и их комплексов. Знание таких структур и их функционального назначения позволяет проектировать специфические лекарственные препараты и избирательно влиять на различные биохимические процессы в организме. США, Pharm. Disc. Div., Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕЛОК
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА
МНОГОЯДЕРНАЯ ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Fesik, Stephen; Olejniczak, Edward; Petros, Andrew; Yu, Liping; Nettesheim, David; Meadows, Robert; Yoon, Ho Sup; Hajduk, Philip; Liang, Heng; Zhou, Ming-Ming; Hansen, Andrew; Harlan, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.11-04И2.27

Barrett, Michael P.
Recent advances in identifying and validating drug targets in trypanosomes and leishmanias [Text] / Michael P. Barrett, Jeremy C. Mottram, Graham H. Coombs // Trends Microbiol. - 1999. - Vol. 7, N 2. - P82-88 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Последние достижения в идентификации и подтверждении мишеней для применения лекарств против трипаносом и лейшманий
Аннотация: Обзор. Уникальные аспекты биохимии трипаносоматид обусловливают необходимость тщательного выбора мишеней при применении лекарственных препаратов для борьбы с этими паразитами. Обсуждаются последние достижения науки в этом направлении, в частности, данные по разрушению генов в целях подтверждения мишеней, а также характеристика св-в ферментов трипаносомовых, используемых в генетических манипуляциях с целью определения мишеней для лекарственного воздействия. Великобритания, Univ. Glasgow, Glasgow G11 6NU. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.02
Рубрики: ТРИПАНОСОМАТИДЫ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МИШЕНИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Mottram, Jeremy C.; Coombs, Graham H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.147

Barrett, Michael P.
Recent advances in identifying and validating drug targets in trypanosomes and leishmanias [Text] / Michael P. Barrett, Jeremy C. Mottram, Graham H. Coombs // Trends Microbiol. - 1999. - Vol. 7, N 2. - P82-88 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Последние достижения в идентификации и подтверждении мишеней для применения лекарств против трипаносом и лейшманий
Аннотация: Обзор. Уникальные аспекты биохимии трипаносоматид обусловливают необходимость тщательного выбора мишеней при применении лекарственных препаратов для борьбы с этими паразитами. Обсуждаются последние достижения науки в этом направлении, в частности, данные по разрушению генов в целях подтверждения мишеней, а также характеристика св-в ферментов трипаносомовых, используемых в генетических манипуляциях с целью определения мишеней для лекарственного воздействия. Великобритания, Univ. Glasgow, Glasgow G11 6NU. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ТРИПАНОСОМАТИДЫ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МИШЕНИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Mottram, Jeremy C.; Coombs, Graham H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.135

Аденозиновый рецептор A[2A] как лекарственная мишень для терапии сепсиса [Текст] / К. В. Сивак [и др.] // Молекул. биол. - 2016. - Т. 50, N 2. - С. 231-245 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Термином "сепсис" обозначают генерализованную инфекцию, которая сопровождается ответной реакцией организма, проявляющейся в клинико-лабораторном синдроме, а именно в системной воспалительной реакции (SIRS) организма в ответ на инфекцию. Хотя сепсис представляет собой распространенное и тяжелое заболевание, ассортимент лекарственных препаратов для его лечения ограничивается, в основном, антибиотиками. Поэтому поиск новых клеточных лекарственных мишеней для терапии сепсиса - актуальная задача современной медицины и фармакологии. Одной из перспективных мишеней является аденозиновый A2A-рецептор (A2AAR). Опосредованная внеклеточным аденозином активация этого рецептора проявляется практически во всех типах иммунных клеток (лимфоциты, моноциты, макрофаги и дендритные клетки), и эта активация приводит к уменьшению тяжести воспаления и реперфузионного повреждения в различных тканях. Путем активации A2AAR аденозин ингибирует пролиферацию Т-клеток и продукцию провоспалительных цитокинов, способствуя, тем самым, активации синтеза антивоспалительных цитокинов и подавляя системную реакцию. По этой причине различные селективные агонисты и антагонисты A2AAR могут рассматриваться как кандидаты в набор лекарственных препаратов для фармакотерапии сепсиса. Тем не менее они пока остаются лишь эффективными лигандами и объектами доклинических и клинических испытаний. В данном обзоре рассматриваются молекулярные механизмы воспалительных реакций при сепсисе, структура и функции A2AAR и его роль в патогенезе сепсиса, а также приводятся примеры использования агонистов и антагонистов этого рецептора для лечения SIRS и сепсиса.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ А[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ МИШЕНИ
СЕПСИС
МЕХАНИЗМЫ ВОСПАЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Сивак, К.В.; Васин, А.В.; Егоров, В.В.; Цветков, В.Б.; Кузьмич, Н.Н.; Савина, В.А.; Киселев, О.И.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска