Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕКАРСТВЕННЫЕВЕЩЕСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.02-04Б3.3

    Adamcova, J.

    Regulation of biosynthesis of vermiculin and vermistatin in Penicillium vermiculatum [Text] / J. Adamcova, B. Proksa, J. Fuska // Folia Microbiol. - 1992. - Vol. 37, N 1. - P50-52 . - ISSN 0015-5632
Перевод заглавия: Регуляция биосинтеза вермикулина и вермистатина у Penicillium vermiculatum
Аннотация: Уровень продуцирования вермикулина и вермистатина у Penicillium vermiculatum зависит от источника углерода и азота. Содержание этих двух метаболитов зависит, в частности , от глюкозы и сахарозы; характер биосинтеза определяется наличием источника азота; присутствие в среде жидкости, в к-рой находились замоченные семена кукурузы, влияет на биосинтез вермикулина, в то время как в отсутствие этой жидкости образуется только вермистатин. Уровень биосинтеза определяется также содержанием Fe{3+} и Cu{2+}, причем этот эффект зависит от типа используемого углеродного источника. Предположено, что пути биосинтеза обоих метаболитов различны; стимуляция синтеза тесно ассоциирована со сдвигами окислительных процессов у P. vermiculatum. Чехословакия, Dep. of Biochem. Technol., Fac. of Chem. Technol., Slovak Technical Univ., 81237 Bratislava, CS. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕВЕЩЕСТВА
ВЕРМИКУЛИН

ВЕРМИСТАТИН

БИОСИНТЕЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

ИСТОЧНИКИАЗОТА

PENICILLIUMVERMICULATUM


Доп.точки доступа:
Proksa, B.; Fuska, J.


2.
Патент 5049497 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/26.

    Kluge, Arthur F.
    Novel process for the synthesis of the enantiomers of bicyclo(4,2,0)oct-2-en-7-one and derivatives [Текст] / Arthur F. Kluge, Dennis J. Kertesz ; Syntex (U.S.A.) Inc. - № 900029 ; Заявл. 25.08.1986 ; Опубл. 17.09.1991
Перевод заглавия: Новый метод синтеза энантиомеров бицикло(4,2,0)окт-2-ен-7-она и его производных
Аннотация: Представлен метод микробиологической конверсии энантиомеров бицикло (4,2,0)окт-2-ен-7-она и его производных с образованием кетона и спирта высокой энантиомерной чистоты
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕВЕЩЕСТВА
ЭНАНТИОМЕРЫБИЦИКЛО(4,2,0)ОКТ-2-ЕН-7-ОНА

ПРОИЗВОДНЫЕ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПАТЕНТЫ

США

1991Г

DRUGS


Доп.точки доступа:
Kertesz, Dennis J.; Syntex (U.S.A.) Inc.
Свободных экз. нет

3.
Патент 5095003 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/34.

   
    Oxytocin and vasopressin antagonists [Текст] / Michael A. Goetz [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 604394 ; Заявл. 23.10.1990 ; Опубл. 10.03.1992
Перевод заглавия: Антагонисты окситоцина и вазопрессина
Аннотация: Патентуются циклические пептиды, или их фармацевтически приемлемые соли, к-рые продуцируются при контролируемом аэробном культивировании Streptomyses silvensis ATCC No. 53525 или ATCC No. 53526. Эти соединения, а также их синтетические аналоги и минорные родственные соединения, являются антагонистами окситоцина и вазопрессина. Описаны получение и выделение циклических пептидов, а также активность антагонистов окситоцина и вазопрессина in vitro. Антагонисты окситоцина могут быть использованы для предотвращения преждевременных родов, антагонисты вазопрессина-для лечения и профилактики нарушений в почечной и сердечно-сосудистой системах животных и человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОСИНТЕЗЦИКЛИЧЕСКИХПЕПТИДОВ
ПАТЕНТЫ

США

CICLICPEPTIDES

DRUGS

CULTIVATION

ПЕПТИДЫ

ЦИКЛИЧЕСКИЕ

АНТАГОНИСТЫОКСИТОЦИНАИВАЗОПРЕССИНА

БИОСИНТЕЗ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕВЕЩЕСТВА

STREPTOMYCESSILVENSIS

КУЛЬТИВИРОВАНИЕГЛУБИННОЕ


Доп.точки доступа:
Goetz, Michael A.; Koupal, Lawrence R.; Schwartz, Cheryl D.; Liesch, Jerrold M.; Hensens, Otto D.; Anderson, Paul S.; Freidinger, Roger; Pettibone, Douglas J.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.06-04Б3.51

    Furowicz, Antoni J.

    Wlasciwosci immunomodulacyjne preparatu FK-156 [Text] / Antoni J. Furowicz, Danuta Czernomysy-Furowicz // Post. mikrobiol. - 1991. - Vol. 30, N 2. - С. 197-207 . - ISSN 0079-4552
Перевод заглавия: Иммуномодулирующие свойства препарата FK-156.
Аннотация: Обзор содержит следующие разделы : Введение.Кратая характеристика Streptomyces. Род Streptomyces как источник иммуноактивных пептидов.Хим. структура и иммунобиол. св-ва препарата FK-156. Защитный синергизм антибиотиков в отношении инфекции, вызванной Pseudomonas, у иммуносупрессированных мышей. Разработки по применению препарата в клинике. Выводы. Польша, Katedra Immunologii Akad. Rolniczej, 71-460. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕВЕЩЕСТВА
ПРЕПАРАТFK-156

ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕСВОЙСТВА

DRUG


Доп.точки доступа:
Czernomysy-Furowicz, Danuta


5.
Патент 5132216 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 17/18.

    Chen, Shieh-Shung T.
    Microbial transformation process for antihypertensive products [Текст] / Shieh-Shung T. Chen, George Doss ; Merck & Co., Inc. - № 712211 ; Заявл. 07.06.1991 ; Опубл. 21.07.1992
Перевод заглавия: Процесс микробной трансформации для [получения] препаратов [против] гипертонии
Аннотация: Streptomyces sp. трансформирует антагонист рецептора ангиотензина II (A II) с образованием 7-гидроксиметиловых, 5,7-дигидроксиметиловых, 7-карбокси- и 1{1}-гидрокси-5-гидроксиметиловых аналогов; все аналоги являются антагонистами A II и м.б. использованы для терапии гипертонии и конгестивной сердечной недостаточности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
МИКРОБНАЯБИОТРАНСФОРМАЦИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕВЕЩЕСТВА

ПРЕПАРАТЫПРОТИВГИПЕРТОНИИ

ПОЛУЧЕНИЕ

STREPTOMYCESSP.


Доп.точки доступа:
Doss, George; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.08-04Б3.86

    Савельев, Е. А.

    Основные направления исследования по созданию экологически безопасных технологий производства антибиотиков и синтетических лекарственных препаратов [Текст] / Е. А. Савельев // Загрязнение окруж. среды: Пробл. токсикол. и эпидемиол. - Пермь, 1993. - С. 113-114
Аннотация: Использование разработанных авт. способов (молекулярная сорбция) взамен действующих технологий в производствах пенициллиновых и тетрациклиновых антибиотиков позволяет существенно сократить сырьевые, энергетические и трудовые затраты и обеспечивает полное исключение из производства бутилацетата и солей алкилпиридиния. Показана целесообразность использования методов молекулярной сорбции в технологии ряда синтетических лекарственных препаратов, эффективность применения ионно-экстракционных методов. Рекомендован также метод высаливающей кристализации. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕВЕЩЕСТВА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ

АНТИБИОТИКИ

ВЫДЕЛЕНИЕ

НОВЫЕТЕХНОЛОГИИ

ОХРАНАОКРУЖАЮЩЕЙСРЕДЫ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.09-04Б3.38

    Gbewonyo, K.

    Interactions of cell morphology and transport processes in the lovastatin fermentation [Text] / K. Gbewonyo, G. Hunt, B. Buckland // Bioprocess Eng. - 1992. - Vol. 8, N 1-2. - P1-7 . - ISSN 0178-515X
Перевод заглавия: Взаимосвязь клеточной морфологии и процессов транспорта при ферментации ловастатина
Аннотация: Ловастатин (Mevacor) - снижающий уровень холестерина белковый лекарственный препарат - получают биосинтетич. путем как вторичный метаболит при ферментации гриба Asperqillus terreus. Механизм действия ловастатина заключается в ингибировании HMGCoA (гидроксиметилглютарил CoA) редуктазы, к-рая является ключевым ферментом биосентетич. пути холестерина. Определение влияния морфологии клеток на процессы транспорта кислорода при ферментации проводилось в пилотном масштабе в 800-литровом ферментере. При параллельных ферментациях в идентичных условиях нитчатые мицелиальные клетки и дискретные мицелиальные пеллеты были количественно охарактеризованы по следующим показателям: вязкость бульона, доступность растворенного кислорода, скорость поглощения кислорода, коэф. переноса кислорода. Фазой роста Asperqillus terreus в процессе ферментации управляли, используя стратегию каскадного контроля, при к-ром автоматически варьируется скорость перемешивания для поддержания уровня растворенного кислорода 'ЭКВИВ'50% насыщения. Рез-ты изучения продемонстрировали относительное преимущество морфологии пеллет с точки зрения процессов кислородного переноса. США, Dept. Biochem. Process R anq D. Merck Sharp anq Dohme Res. Lab. Merck anq Co. Ins. P. O. Box 2000 Rahway, N. I. 07065. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕВЕЩЕСТВА
ЛОВАСТАТИН

БИОСИНТЕЗ

ФЕРМЕНТАЦИЯ

ПРОЦЕССЫТРАНСПОРТАКИСЛОРОДА

МОРФОЛОГИЯКЛЕТОК

ASPERQILLUSTERREUS


Доп.точки доступа:
Hunt, G.; Buckland, B.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.11-04Б3.26

    Baum, R.

    Drug design effort targets parasite proteases [Text] / R. Baum // Chem. and Eng. News. - 1993. - Vol. 71, N 18. - P44-45 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Разработка лекарственных препаратов, действующих на протеазы паразитов
Аннотация: Используя моделирование для изучения взаимодействия между потенциальным ингибитором и целевым рецептором, выявили непептидные ингибиторы, эффективные в конц-иях до 10 'мю'M. Два из них подавляют активность церкариальной эластазы шистосом, один - цистеиновой протеазы возбудителя малярии. США, Univ. Calif., San Francisco
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕВЕЩЕСТВА
ПОТЕАЗА

ПАРАЗИТОВ

СНИЖЕНИЕАКТИВНОСТИ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.03-04Б3.58

    Matosic, S.

    Mikrobna biomasa i proizvodnja lijekova [Text] / S. Matosic // Prehramb.-tehnol. i biotehnol. rev. - 1993. - Vol. 31, N 2-3. - С. 99-100 . - ISSN 0352-9193
Перевод заглавия: Микробная биомасса и получение фармацевтических [средств]
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕВЕЩЕСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ

БИОМАССА

МИКРОБНАЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.04-04Б3.84

    Рязанцева, О. С.

    Разработка технологии получения на вторичных молочных продуктах лечебно-профилактических бифидумпрепаратов и кормовых продуктов, обогащенных бифидобактериями [Текст] / О. С. Рязанцева, Г. Н. Ермакова, А. С. Тихомирова ; Краснодар. н.-и. Центр. хранения и перераб. с.-х. продукции // Пробл. ресурсосберег. и природоохран. технол. и оборуд. для перераб. и хранения с.-х. сырья. - Краснодар, 1993. - С. 13
Аннотация: Создание технологий получения на вторичных молочных продуктах (подсырной, творожной, молочной сыворотках) лечебно-профилактических бифидумпрепаратов и кормовых продуктов, содержащих физиологически активные клетки бифидобактерий, способствует решению проблем экологии и утилизации вторичных молочных ресурсов. Разработана технология получения бифидумпрепаратов на вторичном молочном сырье, обработанном ферментами. Продукты гидролиза сырья стимулируют рост бифидобактерий, что позволяет увеличить кол-во клеток бифидобактерий в 1 мл на 2-4 порядка, в сравнении с известными средами, сократить технологический процесс во времени и удешевить готовый продукт. Россия, ВНИИ пищевой биотехнологии РАСХН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕВЕЩЕСТВА
БИФИДУМПРЕПАРАТЫ

ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ

ТЕХНОЛОГИЯПОЛУЧЕНИЯ

ИЗВТОРИЧНЫХМОЛОЧНЫХПРОДУКТОВ

КОРМОВЫЕПРОДУКТЫ


Доп.точки доступа:
Ермакова, Г.Н.; Тихомирова, А.С.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)