Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ L5222<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.129

   

    Chemotherapeutische Charakterisierung neuer Nitrosoharnstoffe [Text] / W. J. Zeller [et al.] // Arch. Geschwulstforsch. - 1988. - Vol. 58, N 3. - S137-149
Перевод заглавия: Химиотерапевтическая характеристика новых производных нитрозомечевины
Аннотация: Синтезировано и изучено 120 новых производных нитрозомочевины (НМ). Установлено, что HECNU, несмотря на более высокую гидрофильность по сравнению с BCNU (lgP равен соотв. 0,3 и 1,3), обладает большим терапевтич. эффектом при перевитых интрацеребрально глиоме и лейкозе L 5222 крыс и лейкозе L 1210 мышей. HECNU и др. высокоактивные водорастворимые производные НМ вызывали больше поперечных сшивок в ДНК, чем BCNU. HECNU сильнее повреждал стволовые Кл костного мозга, но регенерация их происходила быстрее, чем при повреждении BCNU. HECNU слабее подавлял глутатионредуктазу, проявлял меньшую токсичность при длительном применении и обладал меньшей канцерогенностью. При клинич. испытаниях HECNU был эффективен при глиомах и Оп ЖКТ. В эксперим. терапевтич. активность проявляли аминокислотные аналоги НМ. Среди стероидных производных НМ высокой активностью при раке молочной железы у животных in vivo, а у человека in vitro обладал хлорэтилнитрозокарбамоил-L-аланин-17-эстрадиол. ФРГ, Inst. fur Toxikologie und Chemotherapie, D-6900 Heidelberg 1. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОМОЧЕВИНА

ПРОИЗВОДНЫЕ

HECNU

BCNU

ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

ЛЕЙКОЗ L5222

ЛЕЙКОЗ L1210

КРЫСЫ

МЫШИ

ХЛОРЭТИЛНИТРОЗОКАРБАМОИЛ-L-АЛАНИН-17ЭСТРАДИОЛ


Доп.точки доступа:
Zeller, W.J.; Berger, M.R.; Eisenbrand, G.; Petru, E.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.96

   

    Tumor inhibiting properties of stereoisomeric [1,2-bis(3-hydroxyphenyl)ethylenediamine]dichloroplatinum (II)-complexes [Text]. Part II. Biological properties / Margaretha Jennerwein [et al.] // Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 2. - P67-73 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Опухоль-ингибирующие свойства стереоизомерных комплексов [1,2-бис(3-гидроксифенил)этилендиаминдихлорплатины (II). Часть II. Биологические свойства
Аннотация: Из 8 изученных комплексов Pt, 2 проявили высокую противоопухолевую активность (ПА) у мышей NMRI с асцитной Оп Эрлиха, резистентной к цисплатину, этопозиду, циклофосфамиду и даунорубицину. Нек-рые соединения проявили сходную с цисплатином ПА в отношении Оп молочной железы MDA-MB-231, лейкозов Р388, L1210 мышей и лейкоза L5222 крыс. ФРГ, Univ. Regensburg, D-8400 Regensburg. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЛЕЙКОЗ Р388

ЛЕЙКОЗ L1210

ЛЕЙКОЗ L5222

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jennerwein, Margaretha; Gust, Ronald; Muller, Richard; Schonenberger, Helmut; Engel, Jurgen; Berger, Martin R.; Schmahl, Dietrich; Seeber, Siegfried; Osieka, Reinhard; Atassi, Ghanem; Marechal-De, Bock Daniele


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.191

   

    Cytostatic activity of an estradiollinked nitrosourea in MXT mammary carcinoma and L 5222 leukemia [Text] / W. J. Zeller [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 12. - P1577-1579 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Цитостатическая активность эстрадиол-связанной нитрозомочевины [на моделях] MXT карциномы молочной железы и лейкоза L 5222
Аннотация: На мышах с перевитой МХТ карциномой молочной железы и крысах с перевитым L 5222 лейкозом, а также in vitro на Кл линии М 3.2 Оп МХТ сравнивали противоопухолевое действие 1-(2-хлорэтил)-1-нитрозокарбамоил-L-аланина (I) и I, связанного с эстрадиолом, - 1-(2-хлорэтил)-1-нитрозокарбамоил-L-аланин-эстрадиол-17-эфира (II). На перевиваемом лейкозе не установлено различия терапевтич. активности между I и II. In vivo на Оп МХТ выявлена противоопухолевая активность только II, in vitro активность II оказалась выше I. Заключают, что присоединение эстрогена в положение 17 препарата I значительно повышает терапевтич. действие последнего на гормонозависимые Оп. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ЭСТРАДИОЛ-СВЯЗАННАЯ

ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МХТ

ЛЕЙКОЗ L5222

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zeller, W.J.; Schreiber, J.; Petru, E.; Eisenbrand, G.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)