СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ I-КЛЕТОЧНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.120

Rychly, J.
Unterschiede in der elektrophoretischen Mobilitat und Zytochemie leukamischer T-Zellen mit gleichem immunologischen Phanotyp (CD1 positiv) [Text] / J. Rychly, V. Lakner, P. Nowotny // Folia Haematol. - 1988. - Vol. 115 , N6. - P837-845 . - ISSN 0323-4347
Перевод заглавия: Различия в электрофоретической подвижности и цитохимических характеристиках у лейкозных Т-клеток с одинаковым иммунологическим фенотипом (наличие [антитела] CD1)
Аннотация: Сообщают, что Кл острого Т-лимфобластного лейкоза (б-ной 26 лет) и лейкозные Кл от б-ных Т-лимфобластной лимфой с лейкемизацией (б-ной 18 лет), обладающие одинаковым иммунным фенотипом (кортикальные тимоциты, стадия II развития тимоцитов) можно было дальше дифференцировать по их цитохим. маркерам и по электрофоретич. подвижности. В первом случае лейкозные Кл имеют гораздо более высокую электрофоретич. подвижность, чем во втором. В обоих случаях положит. р-ция на кислую фосфатазу. Активность кислой эстеразы отмечена лишь во втором случае. Получ. данные свидетельствуют о различной степени зрелости лейкозных Кл в изуч. случаях при одинаковом иммунологич. фенотипе. ГДР, Wilhelm-Pieck-Univ., Rostock. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ I-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОМА I-КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОЦИТЫ I
ЦИТОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
АНТИГЕН CD1
ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lakner, V.; Nowotny, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.253

Successful therapy of human acute T-cell leukemia in SCID mice using anti-CD 7 immunotoxin [Text] / Dat P. Nguyen [et al.] // J. minn. acad. sci. - 1992. - Vol. 57, N 1. - P31-32
Перевод заглавия: Успешное лечение острого A-клеточного лейкоза человека у SCID мышей с использованием анти-CD7 иммунотоксина
Аннотация: Оценивали метод изучения острого Т-лимфобластного лейкоза человека (МТ-ALL) на мышах с несколькими комбинированными иммунодефицитами (SCID). Изучали эффективность терапевтич. использования анти CD7(3AIE)дигликозилата рицина А цепи (dgR TA) иммунотоксина (ИТ), ДА7, при МТ-ALL, имеющегося у SCID мышей. В/в 5*10{7} MT-ALL клеток вызывает диссеминацию лейкоза человека как в гемопоэтические, так и в др. органы 100% SCID мышей (N-9) и приводит к их смерти в течение 9-10 нед. В/б введение вызывает гибель 100% мышей в течение 10-14 нед (N-8). Показано выживание 82% мышей в течение 49 нед после в/б инъекции лейкозных клеток и последующего лечения ИТ (N-11). Кроме того, обнаружена 100%-ная выживаемость мышей после в/б инъекции и последующего лечения в течение 32 нед (N-10) без признаков заболевания. Анти-Д7 (3AIE) моноклональное антитело, dgRTA, или неспецефич. антимеланомный ИТ не давали терапевтич. эффекта. Анти-CD7 (3AIE)-dgRTA ИТ, ДА7 обеспечили значительное увеличение выживания SCID мышей с МТ-ALL (р 0,001) по сравнению с нелечеными мышами). ДА7 м. б. использован для лечения б-ных с неблагоприятным прогнозом Т-клеточного лейкоза.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИCD7
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ I-КЛЕТОЧНЫЙ
ИММУНОДЕФИЦИТ
SCID
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nguyen, Dat P.; Jansen, Burkhard; Vallera, Daniel A.; Jaczcz, Waclaw B.; Kersey, John H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска