СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 480
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.443

Roncales, F. J.
Antitrombina III en las leucemias agudas promielociticas [Text] / F. J. Roncales, J. Junca, E. Tuset // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 2. - С. 148-149 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Антитромбин III при остром промиелоцитарном лейкозе
Аннотация: Высказана гипотеза, касающаяся патогенеза коагулопатии при лейкозе МЗ. С одной стороны, речь может идти о выделении опухолевыми промиелоцитами веществ, способствующих внутрисосудистому свертыванию крови, что проявляется в виде формирования специфических Д-димеров фибрина, комплексов тромбина с антитромбином, фрагментов 1+2 протромбина. С другой стороны, развивается гиперфибринолиз не только как следствие внутрисосудистого свертывания, но и вследствие действия эластазы, выделяемой бластами. Испания, Hospital Universitari "Germans Trias i Pujol", Badalona. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: АНТИТРОМБИН III
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Junca, J.; Tuset, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.100

Loffler, H.
Die besondere Stellung der Promyelozytenleukamie: komplette Remission nach Therapie mit Vitamin-A-derivaten [Text] / H. Loffler // Dtsch. med. Wochenschr. - 1991. - Vol. 116, N 14. - S553-554 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Особое место промиелоцитарного лейкоза: полная ремиссия после терапии производными витамина А
Аннотация: Среди острых лейкозов промиелоцитарный лейкоз (ПЛ) представляется особенно опасным, т. к. вследствие присущей ему тромбоцитопении и коагулопатии у б-ных очень часто возникают тяжелые кровотечения, к-рые могут привести к смерти в течение нескольких дней или недель. В 1977 г. Rowley и соавт. описали специфическую для ПЛ хромосомную аномалию (реципрокную транслокацию между 15 и 17 хромосомами). Первые положительные результаты в достижении полных ремиссий были достигнуты после применения даунорубицина. В 1988 г. Huang и соавт. сообщили о неожиданно успешном лечении ПЛ производным витамина А полностью транс-ретиноевой к-той. Она вызывает свыше 80% полных ремиссий. При регулярном контроле отмечается созревание лейкозных Кл вплоть до полной морфологической нормализации костного мозга и крови у части б-ных. Наблюдается также цитогенетическая нормализация. Однако, несмотря на продолжающееся лечение, в среднем через 8,5 мес наступает Рц. ФРГ, II. Med Klinik und Poliklinik den Universitat im Stadtischen Krankenhaus, W-2300 Kiel. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИТАМИН А
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.129

Komplette Remission bei akuter Promyelozytenleukamie. Vorteile von all-transRetinsaure im Vergleich mit konventioneller Chemotherapie [Text] / E. Lengfelder [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1994. - Vol. 119, N 34-35. - S1143-1150 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Полная ремиссия при остром промиелоцитарном лейкозе: преимущества ол-трансретиноевой кислоты перед химиотерапией
Аннотация: За 1989-1993 гг. у 7 больных острым промиелоцитарным лейкозом (ОПрЛ) в возрасте 24-55 лет получена полная ремиссия. У 3 из них ремиссия вызвана обычной химиотерапией (цитарабин и антрациклины), у 4 - третиноином(ол-трансретиноевая кислота). Всем больным проведена интенсивная консолидация. Ретроспективный анализ показал преимущества лечения третиноином: быстрая регрессия нарушений свертывающей системы (9 против 25 дней), более короткий период лейкопении (3,5 против 30 дней), более быстрое достижение ремиссии (38 против 48 дней). Специфических побочных эффектов не наблюдалось. Лечение третиноином значительно снижает риск двухосновных осложнений лечения ОПрЛ: кровотечения и инфекций. Германия, Univ. Heidelberg. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТАРАБИН
АНТРАЦИКЛИНЫ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lengfelder, E.; Simon, M.; Haase, D.; Hild, F.; Hehlmann, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.067

Acido retinoico para un tratamiento de leucemias mieloblasticas agudas de estirpe monocitico [Text] : informe] 28 Congr. Bras. Patol. Clin. e 21 Congr. Lat.-Amer. Patol. Clin., [1994 // Rev. Bras. patol. clin. - 1994. - Vol. 30, N 2. - С. 110 . - ISSN 0034-7302
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота в лечении острых миелобластных лейкозов с моноцитарным компонентом
Аннотация: Описывают выраженный эффект трансретиноевой кислоты (I), к-рый наблюдали при остром промиелоцитарном лейкозе: дифференцировку и созревание клеток, торможение пролиферации клеток. При этом не отмечены побочные явления, обычно сопутствующие полихимиотерапии. В частности, у больного 13 лет с гистиомоноцитарным лейкозом комбинация I с цитозаром в сниженных дозах также влияла на клеточную морфологию.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК
ПРОГНОЗ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.075

Tratamiento de la leucemia promielocitica con acido retinoico: Resultados en Cuba [Text] / Porfirio Hernandez [et al.] // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 5. - С. 357-363 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Лечение промиелоцитарного лейкоза ретиноевой кислотой: результаты на Кубе
Аннотация: Проведено лечение 21 больного, 12 женщин и 9 мужчин, в возрасте 6-60 (в среднем 19) лет. Трансретиноевую к-ту (I) давали внутрь в однократной дозе 50 мг/м{2}/ /сут либо делили дозу на 2 приема. В случаях достижения полной ремиссии (ПР), продолжали лечение I еще 1- 3 мес в комбинации с малыми дозами цитозара или 'альфа'интерферона (соотв. 10 мг/м{2} каждые 12 ч и 3*10{6} МЕ/м{2} через день). Лейкопения исходно была у 18%, тромбоцитопения - у 67%, кровоточивость - у 81% больных. ПР получена у 17 больных в среднем через 40 сут, причем у 2 из них наблюдали "синдром ретиноевой к-ты". Рецидив возник у 4, остальные 13 остаются в ПР 1-24 мес. Куба, Inst. de Hematol. e Immunol., La Habana. Табл. 5. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСРЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЦИТОЗАР
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hernandez, Porfirio; Carnot, Jose; Dorticos, Elvira; Espinosa, Edgardo; Gonzalez, Alejandro; Hernandez, Gisel; Nordet, Ileana; Perez, Andres; Valdes, Carmen; Vergara, Berta

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.197

Bone marrow necrosis in two patients with acute promyelocytic leukemia during treatment with all-trans retinoic acid [Text] / S. A. Limentani [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 1. - P50-55 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Некрозы костного мозга у двух больных острым промиелоцитарным лейкозом в результате лечения полностью трансретиноевой кислотой
Аннотация: Полностью трансретиноевая к-та (I) с успехом применяется в лечении острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ). Благоприятный эффект I объясняют транслокацией между хромосомами (Хр) 15 и 17, в результате чего альфарецептор ретиноевой к-ты перемещается на 17 Хр. В отличие от обычной цитостатической химиотерапии лечение I сопровождается дифференцировкой клона неоплазированных клеток без гипоплазии костного мозга (КМ). К побочным эффектам I относятся: развитие псевдоопухоли головного мозга, нарушение функций печени, хейлоз, гиперлейкоцитоз и т. н. "синдром полностью трансретиноевой к-ты". Авторы описывают новое осложнение от применения I у 2 больных ОПЛ в виде некроза КМ. Обоим больным (37 и 44 лет) I вводили по 45 мг/м{2}. Лечение сопровождалось гиперлейкоцитозом до 35*10{9}/л, потребовавшим применения гидроксимочевины (II). В обоих наблюдениях развились признаки диффузного внутрисосудистого свертывания и массивного цитолиза с резким клиническим ухудшением состояния больных. Один из больных умер на 6-й день от начала применения I. У обоих больных при морфологическом исследовании КМ выявлены некрозы. Развитие последних объясняют сочетанным применением I и II. США, New England Med. Cent., Boston, MA 02111. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСРЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕКРОЗ КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Limentani, S.A.; Pretell, J.O.; Potter, D.; DuBois, J.S.; Daoust, Ph.R.; Spieler, P.S.; Miller, K.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.202

European survey of bone marrow transplantation in acute promyelocytic leukemia (М3) [Text] / F. Mandelli [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P293-298 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Европейский обзор трансплантации костного мозга при остром промиелоцитарном лейкозе (M3)
Аннотация: Проанализированы результаты трансплантации костного мозга (ТКМ) 362 больным М3 в Европе за 1979-1992 гг., к-рые были сообщены в регистр острого лейкоза европейской группы по ТКМ. АутоТКМ проведена 187 больным, из них в 1-й ремиссии (Р1) - 129, во 2-й ремиссии (Р2) - 58; медиана возраста 30 лет (1-60 лет), медиана срока наблюдения - 21 мес (1-104 мес). АллоТКМ осуществлена 175 больным, в Р1 - 142, в Р2 - 33; медиана возраста 25 лет (1-50 лет), медиана срока наблюдения 24 мес (2-121 мес). Раздельно для больных, получивших аутоТКМ и аллоТКМ в Р1 и Р2, представлены следующие показатели: 7-летняя выживаемость, свободная от лейкоза; показатель рецидива; вероятность смерти, связанной с трансплантацией. Эти сведения представлены также раздельно для детей и взрослых в зависимости от интервала между установлением диагноза и трансплантацией ( или 6 мес). Заключают, что 'ЭКВИВ'45% больных М3, достигающих Р1, могут быть, вероятно, излечены применением ТКМ, причем сравнительный анализ показывает, что результаты существенно лучше, чем при др. вариантах острого миелолейкоза. Франция, Hop. Saint-Antoine 184, rue du Faubourg Saint-Antoine, 75571, Paris Cedex 12. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mandelli, F.; Labopin, M.; Granena, A.; Iriondo, A.; Prentice, G.; Bacigalupo, A.; Sierra, J.; Meloni, G.; Frassoni, F.; Goldman, J.; Gratwoh, A.; Gorin, N.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.095

Weiss, Mark A.
Two cases of extramedullary acute promyelocytic leukemia. Cytogenetics, molecular biology, and phenotypic and clinical studies [Text] / Mark A. Weiss, Raymond P. Warrell // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 7. - P1882-1886
Перевод заглавия: Два наблюдения экстрамедуллярного острого промиелоцитарного лейкоза: цитогенетика, молекулярная биология и фенотипические и клинические исследования
Аннотация: Описание больных 31 и 33 лет, у к-рых получена ремиссия острого промиелоцитарного лейкоза (ОПМЛ) после лечения ретиноидами и др. химиопрепаратами. В 1-м случае костномозговой рецидив сопровождался развитием экзофитной опухоли в наружном слуховом проходе, во 2-м - диффузной сыпью на коже ног в виде пурпурных бляшек, с увеличением лимфатических узлов. Гистологическое исследование у обоих больных показало наличие экстрамедуллярного ОПМЛ. После лечения вновь получены полные ремиссии, с ликвидацией описанных необычных очагов. США, Mem. Sloan-Kettering Canc. Cent., New York. Ил. 2. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕТИНОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Warrell, Raymond P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.076

Zelent, Arthur.
Translocation of the RAR'альфа' locus to the PML or PLZF gene in acute promyelocytic leukaemia [Text] / Arthur Zelent // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 3. - P451-460 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Перенос локуса RAR'альфа' к гену PML или PLZF при острых промиелоцитарных лейкозах
Аннотация: Уделено внимание молекулярной генетике острых промиелоцитарных лейкозов и последним достижениям понимания механизмов, с помощью которых различные слияния белков RAR'альфа' могут вызывать клеточную трансформацию. Великобритания, Leukaemia Res. Fund Centre, Inst. Cancer Res., London. Библ. 148.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ЛОКУС RAR АЛЬФА
ГЕНЫ
PML
PLZF
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 148

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.352

Promyelocytic leukemia=specific PMLretinoic acid 'альфа' receptor fusion protein interferes with erythroid differentiation of human erythroleukemia K562 cells [Text] / F. Grignani [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 2. - P440-443 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Специфический для промиелоцитарного лейкоза слитый белок PML-рецептор 'альфа' ретиноевой кислоты нарушает эритроидную дифференцировку клеток эритролейкоза K562 человека
Аннотация: Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) характеризуется транслокацией t(15;17) с точками разрыва в гене рецепторов 'альфа' ретиноевой к-ты (РРК'альфа') и в гене PML в хромосомах 17 и 15, соотв. Показали, что экспрессия образующегося в результате этой транслокации слитого белка PML-PPK'альфа' в клетках эритроидного лейкоза человека К562 снижает экспрессию маркеров эритроидной дифференцировки и снижает чувствительность клеток к индуцирующему дифференцировку действию гема. Аналогичное нарушение эритроидной дифференцировки клеток К562 отмечается при сверхэкспрессии в них РРК 'альфа', но не PML. Италия, Ist. Clin. Med. 1, Perugia. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(15;17)
СВОЙСТВА ПРОДУКТА
ВЛИЯНИЕ НА ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Grignani, F.; Testa, U.; Fagioli, M.; Barberi, T.; Masciulli, R.; Mariani, G.; Peeschle, C.; Pelicci, P.G.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.315

Breakpoint clusters of the PML gene in acute promyelocytic leukemia: Primary structure of the reciprocal products of the PML-RARA gene in a patient with t(15;17) [Text] / Shuo Dong [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1993. - Vol. 6, N 3. - P133-139 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Кластеры точек разрывов гена PML при остром промиелоцитарном лейкозе. Первичная структура реципрокных продуктов гена PML-RARA у больного с t(15; 17)
Аннотация: Анализ ДНК транслокации t(15; 17) при остром промиелоцитарном лейкозе (ОПЛ) показал, что ген RARA 'альфа'-рецептора ретиноевой к-ты на хромосоме 17 человека располагается рядом с геном PML промиелоцитарного лейкоза на хромосоме 15. Точки разрывов гена PML у 33 больных с ОПЛ картированы в 3 кластерах bcr1, bcr2 и bcr3 соотв. у 22, 2 и 9 больных. Определяли первичную структуру соединений реципрокной хромосомной транслокации у 1 больного и его здорового партнера. Выявлены вероятные сайты расщепления ДНК-топоизомеразой II вблизи точек разрывов и предположено участие сайтов прикрепления ДНК к ядерному матриксу как мишеней аномальной рекомбинации. Полагают, что эти особенности связаны с незаконной рекомбинацией и возникновением транслокации. Франция, INSERM U.301, Inst. Genetique Moleculaire. Paris. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН PML
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ ТРАНСЛОКАЦИОННЫЕ
КЛАСТЕРЫ
ГЕН PML-RARA
РЕЦИПРОКНЫЕ ПРОДУКТЫ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХРОМОСОМНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ T (15; 17)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dong, Shuo; Geng, Jie-Ping; Tong, Jia-Hua; Wu, Yu; Cai, Jin-Ren; Sun, Guan-Lin; Chen, Shu-Rong; Wang, Zhen-Yi; Larsen, Christian-Jacques; Berger, Roland; Chen, Sai-Juan; Chen, Zhu

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.106

Weiss, M. A.
Comment on the paper: "Two cases of extramedullary acute promyelocytic leukemia" by Weiss M.A. and Warrell R.P. [Text] / M. A. Weiss, R. P. Warrell // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P151-152 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Комментарии к статье "Два случая экстрамедуллярного острого промиелоцитарного лейкоза" (M. A. Weiss, R. P. Warrell, Cancer 1994; 74:1882-6)
Аннотация: Возражают против утверждения авторов, что экстрамедуллярная (ЭМ) локализация при остром промиелоцитарном лейкозе (ОПЛ) крайне редка. В качестве опровержения ссылаются на собственную публикацию наблюдения изолированного ЭМ рецидива ОПЛ в десне и две статьи с описанием сходных наблюдений. Не согласны также с гипотезой, что ЭМ рецидив чаще встречается у больных, получавших транс-ретиноевую к-ту - агента, видимо, предрасполагающего к необычной форме рецидива. Во всех опубликованных 12 наблюдениях ЭМ локализации ОПЛ больным проводилась стандартная цитостатическая химиотерапия. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Warrell, R.P.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.125

Ruiz-Arguelles, Guillermo J.
ATRA-induced gingival infitration: Report of a case [Text] / Guillermo J. Ruiz-Arguelles, Javier Garces'ЭПСИЛОН'isele, Alejandro Ruiz-Arguelles // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 4. - P364-365 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Инфильтрация десен, вызываемая общей трансретиноевой кислотой. Описание наблюдения
Аннотация: Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) отличается чрезвычайно высокой чувствительностью к лечению общей трансретиноевой к-той (I). У большинства больных ОПЛ удается добиться полной ремиссии (ПР) путем применения только одной I. Для ОПЛ характерно наличие PML/RAR-альфа химерного гена, высокочувствительного к I. У 25% больных ОПЛ, леченных I, развивается "I-синдром", обусловленный интенсивной инфильтрацией миелоидными клетками легких, кожи, почек, печени, лимфатических узлов и др. Клинически обычно преобладают симптомы дыхательной недостаточности. I-синдром успешно лечится кортикостероидами и цитостатиками. Авторы наблюдали девочку 8 лет, к-рой по поводу ОПЛ назначали I по 45 мг/м{2} ежедневно. На 7-й день лечения содержание лейкоцитов повысилось до 68,5*10{9}/л с развитием гиперплазии десен, лихорадки, одышки, головных болей. В биоптате десны обнаружены инфильтраты из зрелых гранулоцитов и участки некроза. Больной назначили гидрокортизон (по 100 мг 3 раза в день в течение 7 дней) и цитарабин (по 160 мг ежедневно, 4 дня). Содержание лейкоцитов снизилось до нормы, изменения в деснах подверглись обратному развитию. Лечение I продолжали до нормализации состава костного мозга и крови. Однако поскольку у больной сохранялся PML/RAR-альфа ген проведено дополнительное лечение цитарабином и адриамицином. В результате лечения этот ген исчез. У больной сохраняется ПР

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСРЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ДЕСЕН
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Garces'ЭПСИЛОН'isele, Javier; Ruiz-Arguelles, Alejandro

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.415

Early mortality and retinoic acid syndrome in acute promyelocytic leukemia: Impact of leukocytosis, low-dose chemotherapy, PMN/RAR-'альфа' isoform, and CD13 expression in patients treated with all-trans retinoic acid [Text] / Linda Vahdat [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3843-3849 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ранняя смертность и синдром ретиноевой кислоты при остром промиелоцитарном лейкозе: влияние лейкоцитоза, химиотерапии низкими дозами, изоформы PMN/RAR-'альфа' и экспрессия CD13 у больных, леченных ол-транс-ретиноевой кислотой
Аннотация: Проанализировано течение острого промиелоцитарного лейкоза (ОПрЛ) у 52 первичных больных и 26 - в периоде обострения, получавших ол-транс-ретиноевую к-ту (ОТРК) в целом 78 курсов. Изучены такие параметры, как первичный лейкоцитоз, его пик, быстрота развития лейкоцитоза, критерии кол-ва лейкоцитов, разработанные в Европе, экспрессия клеточных маркеров. Не найдено достоверного признака, предшествовавшего синдрому ретиноевой к-ты. Несмотря на позитивную связь пика кол-ва лейкоцитов в периферической крови с развитием синдрома, корреляционной связи не получено. Критерии кол-ва лейкоцитов, разработанные в Европе, имели чувствительность 62%, специфичность - 69%. Неожиданно обнаружена корреляция между экспрессией CD13 с развитием синдрома и повышением лейкоцитов. У 9 из 11 больных, получавших химиотерапию низкими дозами и лейкаферез развилось близко к летальному исходу состояние, большинство из них умерли от геморрагий. Ранее лечение высокими дозами кортикостероидов останавливает прогрессию этого синдрома. Экспрессия изоформы "A" PML/RAR-'альфа'(bcr3) сочетается с более короткой продолжительностью безрецидивного периода и общей выживаемостью. Лейкоцитоз имеет незначительную зависимость с развитием респираторного дистресс-синдрома. Большинство больных ОПрЛ, леченных ол-транс-ретиноевой к-той, не требуют дополнительной химиотерапии во время индукции, хотя большая их половина нуждается в профилактике кортикостероидами. США, Cornell Univ. Med. Coll. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОЛ-ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЙКОЦИТОЗ
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС СИНДРОМ
РАННЯЯ СМЕРТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vahdat, Linda; Maslak, Peter; Miller, Wilson H.; Eardley, Anna; Heller, Glenn; Scheinberg, David A.; Warrell, Raymond P.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.98

Leucemia acuta a promielociti [Text] / Vincenzo Liso [et al.] // Clin. e lab. - 1995. - Vol. 19, N 1. - С. 4-8 . - ISSN 0391-2035
Перевод заглавия: Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ)
Аннотация: Обзор. Показано, что выделение ОПЛ в качестве самостоятельной формы обусловлено его биологическими и клиническими особенностями. В соответствии с морфологией опухолевых клеток (Кл) различают 3 варианта ОПЛ: гипергранулярный, или классический, гипогранулярный и базофильный. В последнем случае при электронно-микроскопическом исследовании зернистость опухолевых Кл имеет сходство с зернистостью базофилов. Базофильный вариант ОПЛ встречается редко. Независимо от варианта ОПЛ цитогенетические особенности опухолевых Кл идентичны. В опытах in vitro при действии одного из метаболитов витамина A - ретиноевой к-ты происходит дифференцировка опухолевых Кл ОПЛ в зрелые гранулоциты. Этот препарат используется в клинике для лечения ОПЛ как сам по себе, так и в сочетании с др. препаратами. Механизм действия ретиноевой к-ты пока неизвестен. Опыт ее использования в терапии ОПЛ показал, что со временем ее терапевтический эффект утрачивается. Италия, Cattedra di Ematol.,Univ., Bari. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liso, Vincenzo; Specchia, Giorgina; Pastore, Domenico; Palumbo, Gaetano; Mestice, Anna; Magno, Maddalena

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.128

Кавамура, Наохиса.
Лечение больных острым промиелоцитарным лейкозом полностью трансретиноевой кислотой [Text] / Наохиса Кавамура // Bitamin = Vitamins. - 1995. - Vol. 69, N 5-6. - С. 313-319 . - ISSN 0006-386X

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПОЛНОСТЬЮ ТРАНСРЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕМИССИИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.130

Leucemia acuta a promielociti: La terapia [Text] / Giuseppe Visani [et al.] // Clin. e lab. - 1995. - Vol. 19, N 1. - С. 20-23 . - ISSN 0391-2035
Перевод заглавия: Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ): лечение
Аннотация: Показано, что в последние годы достигнут значительный прогресс в лечении ОПЛ. Это связано с использованием транс-ретиноевой к-ты (I), к-рая применяется в качестве монотерапии не только для лечения рецидива ОПЛ, но и в начальный период заболевания. В последнем случае стойкая ремиссия достигается у 85% больных (срок наблюдения - 18-24 мес). Если же лечение I проводится при резистентности к химиотерапии или при лечении рецидива, стойкая ремиссия достигается у 70-80% больных. Есть данные, что результаты лечения I являются наиболее обнадеживающими, когда ее применяют в сочетании с др. химиопрепаратами. Италия, Ist. di Ematol. "L. e A. Seragnoli", Univ., Bologna. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Visani, Giuseppe; Manfroi, Silvia; Tosi, Patrizia; Ottaviani, Emanuela; Remiddi, Chiara; Martinelli, Giovanni

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.90

Early mortality and retinoic acid syndrome in acute promyelocytic leukemia: Impact of leukocytosis, low-dose chemotherapy, PMN/RAR-'альфа' isoform, and CD13 expression in patients treated with all-trans retinoic acid [Text] / Linda Vahdat [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3843-3849 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ранняя смертность и синдром ретиноевой кислоты при остром промиелоцитарном лейкозе: влияние лейкоцитоза, химиотерапии низкими дозами, изоформы PMN/RAR-'альфа' и экспрессия CD13 у больных, леченных ол-транс-ретиноевой кислотой
Аннотация: Проанализировано течение острого промиелоцитарного лейкоза (ОПрЛ) у 52 первичных больных и 26 - в периоде обострения, получавших ол-транс-ретиноевую к-ту (ОТРК) в целом 78 курсов. Изучены такие параметры, как первичный лейкоцитоз, его пик, быстрота развития лейкоцитоза, критерии кол-ва лейкоцитов, разработанные в Европе, экспрессия клеточных маркеров. Не найдено достоверного признака, предшествовавшего синдрому ретиноевой к-ты. Несмотря на позитивную связь пика кол-ва лейкоцитов в периферической крови с развитием синдрома, корреляционной связи не получено. Критерии кол-ва лейкоцитов, разработанные в Европе, имели чувствительность 62%, специфичность - 69%. Неожиданно обнаружена корреляция между экспрессией CD13 с развитием синдрома и повышением лейкоцитов. У 9 из 11 больных, получавших химиотерапию низкими дозами и лейкаферез развилось близко к летальному исходу состояние, большинство из них умерли от геморрагий. Ранее лечение высокими дозами кортикостероидов останавливает прогрессию этого синдрома. Экспрессия изоформы "A" PML/RAR-'альфа'(bcr3) сочетается с более короткой продолжительностью безрецидивного периода и общей выживаемостью. Лейкоцитоз имеет незначительную зависимость с развитием респираторного дистресс-синдрома. Большинство больных ОПрЛ, леченных ол-транс-ретиноевой к-той, не требуют дополнительной химиотерапии во время индукции, хотя большая их половина нуждается в профилактике кортикостероидами. США, Cornell Univ. Med. Coll. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОЛ-ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЙКОЦИТОЗ
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС СИНДРОМ
РАННЯЯ СМЕРТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vahdat, Linda; Maslak, Peter; Miller, Wilson H.; Eardley, Anna; Heller, Glenn; Scheinberg, David A.; Warrell, Raymond P.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.130

Retinoids and differentiation treatment: A strategy for treatment in cancer [Text] : [Pap.] 5th Conf. Oncol. Clin. Pharmacol., Reims, 8-10 Nov., 1994 / Monique Cornic [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 6a. - P2339-2346 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ретиноиды и дифференцирующая терапия: стратегия лечения рака
Аннотация: Обзор. Самостоятельное п/о применение ретиноевой к-ты вызывает до 80% полных ремиссий у больных острым промиелоцитарным лейкозом. Установлено, что ретиноевая к-та индуцирует дифференцировку бластных клеток до стадии зрелых гранулоцитов. Это открывает новый этап дифференцирующей химиотерапии злокачественных опухолей, к-рая принципиально отличается от терапии с применением цитостатиков. Обсуждаются фармакология, метаболизм, механизм действия ретиноидов на клеточном и субклеточном уровнях и перспективы их применения в качестве дифференцирующих агентов как для комбинированной химиотерапии (в сочетании с цитостатиками), так и для профилактики опухолей. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Cornic, Monique; Agadir, Anissa; Degos, Laurent; Chomienne, Christine

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.135

All-trans retinoic acid followed by chemotherapy for salvage of refractory or relapsed acute promyelocytic leukemia [Text] / Jorge E. Cortes [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 12. - P2946-2952 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Применение полностью-транс-ретиноевой кислоты с последующей химиотерапией при резистентном или рецидивирующим остром промиелоцитарном лейкозе
Аннотация: У 14 из 17 больных рецидивирующим или первично резистентном к цитостатикам острым промиелоцитарным лейкозом достигнута полная ремиссия в результате лечения полностью-транс-ретиноевой кислотой по 50 мг/м{2}/день в течение 3 мес или менее. Для поддержания ремиссии использованы идарубицин, этопозид, 6-меркаптопурин, метотрексат. Путем сопоставления с "историческим контролем" сделан вывод о преимуществе этого сочетания перед самостоятельным применением любого из компонентов. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПОЛНОСТЬЮ-ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cortes, Jorge E.; Kantarjian, Hagop; O'Brien, Susan; Robertson, L.E.; Koller, Charles; Hirsh-Ginsberg, Cheryl; Stass, Sanford; Keating, Michael; Estey, Elihu

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска