СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ Н929<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.164

Малайцев, В. В.
Индуцируемая опухолевыми клетками активация системы врожденного иммунитета в популяции клеток селезенки интактных мышей in vitro [Текст] / В. В. Малайцев, И. М. Богданова // Иммунология. - 2014. - Т. 35, N 5. - С. 247-250 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Иммунная система осуществляет первый уровень защиты хозяина от роста опухоли. Первичный ответ на вновь образующиеся опухолевые очаги опосредуют клетки системы врожденного иммунитета. Оценивали ранний ответ на опухоль, регистрируемый по выработке основных провоспалительных цитокинов. При совместном культивировании спленоцитов иммунокомпетентных мышей и клеток опухолевых линий различного генеза наблюдали индуцируемую опухолью выработку фактора некроза опухоли a (TNFa), активность которого определяли в биотесте против клеток L929. TNFa дозозависимо лизирует клетки-мишени, а моноклональные антитела анти-TNFa полностью отменяют цитолиз. Эффект специфичен для опухоли, проявляется уже через 4 ч и достигает максимального значения к 24 ч. Наряду с TNFa в надосадках культур спленоцитов и опухолевых клеток также представлены другие провоспалительные цитокины - интерлейкин (IL)-1'бета', IL-6 и интерферон-Y (IFNy). TNFa и IFNy как ключевые противоопухолевые цитокины выбраны в качестве маркеров активации противоопухолевого иммунного ответа для последующего тестирования иммуномодулирующего действия различных фармакологических агентов на эффекторы и опухолевые клетки-мишени. Не только живые опухолевые клетки, но и лизаты всех тестируемых опухолевых линий индуцируют выработку TNFa спленоцитами мышей. В данной тест-системе индуктором TNFa является внутриядерный провоспалительный белок HMGB1, освобождаемый из некротизированных клеток. Показано также повышение иммуногенного потенциала опухолевых клеток под действием химиотерапевтических препаратов доксорубицина и цисплатина

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Н929
ИММУНИТЕТ
ЦИТОКИНЫ
TNF'АЛЬФА'
IFN'ГАММА'
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Богданова, И.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.03-04К1.148

Малайцев, В. В.
Индуцируемая опухолевыми клетками активация системы врожденного иммунитета в популяции клеток селезенки интактных мышей in vitro [Текст] / В. В. Малайцев, И. М. Богданова // Иммунология. - 2014. - Т. 35, N 5. - С. 247-250 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Иммунная система осуществляет первый уровень защиты хозяина от роста опухоли. Первичный ответ на вновь образующиеся опухолевые очаги опосредуют клетки системы врожденного иммунитета. Оценивали ранний ответ на опухоль, регистрируемый по выработке основных провоспалительных цитокинов. При совместном культивировании спленоцитов иммунокомпетентных мышей и клеток опухолевых линий различного генеза наблюдали индуцируемую опухолью выработку фактора некроза опухоли a (TNFa), активность которого определяли в биотесте против клеток L929. TNFa дозозависимо лизирует клетки-мишени, а моноклональные антитела анти-TNFa полностью отменяют цитолиз. Эффект специфичен для опухоли, проявляется уже через 4 ч и достигает максимального значения к 24 ч. Наряду с TNFa в надосадках культур спленоцитов и опухолевых клеток также представлены другие провоспалительные цитокины - интерлейкин (IL)-1'бета', IL-6 и интерферон-Y (IFNy). TNFa и IFNy как ключевые противоопухолевые цитокины выбраны в качестве маркеров активации противоопухолевого иммунного ответа для последующего тестирования иммуномодулирующего действия различных фармакологических агентов на эффекторы и опухолевые клетки-мишени. Не только живые опухолевые клетки, но и лизаты всех тестируемых опухолевых линий индуцируют выработку TNFa спленоцитами мышей. В данной тест-системе индуктором TNFa является внутриядерный провоспалительный белок HMGB1, освобождаемый из некротизированных клеток. Показано также повышение иммуногенного потенциала опухолевых клеток под действием химиотерапевтических препаратов доксорубицина и цисплатина

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Н929
ИММУНИТЕТ
ЦИТОКИНЫ
TNF'АЛЬФА'
IFN'ГАММА'
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Богданова, И.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.05-04Н1.196

Малайцев, В. В.
Индуцируемая опухолевыми клетками активация системы врожденного иммунитета в популяции клеток селезенки интактных мышей in vitro [Текст] / В. В. Малайцев, И. М. Богданова // Иммунология. - 2014. - Т. 35, N 5. - С. 247-250 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Иммунная система осуществляет первый уровень защиты хозяина от роста опухоли. Первичный ответ на вновь образующиеся опухолевые очаги опосредуют клетки системы врожденного иммунитета. Оценивали ранний ответ на опухоль, регистрируемый по выработке основных провоспалительных цитокинов. При совместном культивировании спленоцитов иммунокомпетентных мышей и клеток опухолевых линий различного генеза наблюдали индуцируемую опухолью выработку фактора некроза опухоли a (TNFa), активность которого определяли в биотесте против клеток L929. TNFa дозозависимо лизирует клетки-мишени, а моноклональные антитела анти-TNFa полностью отменяют цитолиз. Эффект специфичен для опухоли, проявляется уже через 4 ч и достигает максимального значения к 24 ч. Наряду с TNFa в надосадках культур спленоцитов и опухолевых клеток также представлены другие провоспалительные цитокины - интерлейкин (IL)-1'бета', IL-6 и интерферон-Y (IFNy). TNFa и IFNy как ключевые противоопухолевые цитокины выбраны в качестве маркеров активации противоопухолевого иммунного ответа для последующего тестирования иммуномодулирующего действия различных фармакологических агентов на эффекторы и опухолевые клетки-мишени. Не только живые опухолевые клетки, но и лизаты всех тестируемых опухолевых линий индуцируют выработку TNFa спленоцитами мышей. В данной тест-системе индуктором TNFa является внутриядерный провоспалительный белок HMGB1, освобождаемый из некротизированных клеток. Показано также повышение иммуногенного потенциала опухолевых клеток под действием химиотерапевтических препаратов доксорубицина и цисплатина

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Н929
ИММУНИТЕТ
ЦИТОКИНЫ
TNF'АЛЬФА'
IFN'ГАММА'
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Богданова, И.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.06-04М1.131

Малайцев, В. В.
Индуцируемая опухолевыми клетками активация системы врожденного иммунитета в популяции клеток селезенки интактных мышей in vitro [Текст] / В. В. Малайцев, И. М. Богданова // Иммунология. - 2014. - Т. 35, N 5. - С. 247-250 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Иммунная система осуществляет первый уровень защиты хозяина от роста опухоли. Первичный ответ на вновь образующиеся опухолевые очаги опосредуют клетки системы врожденного иммунитета. Оценивали ранний ответ на опухоль, регистрируемый по выработке основных провоспалительных цитокинов. При совместном культивировании спленоцитов иммунокомпетентных мышей и клеток опухолевых линий различного генеза наблюдали индуцируемую опухолью выработку фактора некроза опухоли a (TNFa), активность которого определяли в биотесте против клеток L929. TNFa дозозависимо лизирует клетки-мишени, а моноклональные антитела анти-TNFa полностью отменяют цитолиз. Эффект специфичен для опухоли, проявляется уже через 4 ч и достигает максимального значения к 24 ч. Наряду с TNFa в надосадках культур спленоцитов и опухолевых клеток также представлены другие провоспалительные цитокины - интерлейкин (IL)-1'бета', IL-6 и интерферон-Y (IFNy). TNFa и IFNy как ключевые противоопухолевые цитокины выбраны в качестве маркеров активации противоопухолевого иммунного ответа для последующего тестирования иммуномодулирующего действия различных фармакологических агентов на эффекторы и опухолевые клетки-мишени. Не только живые опухолевые клетки, но и лизаты всех тестируемых опухолевых линий индуцируют выработку TNFa спленоцитами мышей. В данной тест-системе индуктором TNFa является внутриядерный провоспалительный белок HMGB1, освобождаемый из некротизированных клеток. Показано также повышение иммуногенного потенциала опухолевых клеток под действием химиотерапевтических препаратов доксорубицина и цисплатина

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Н929
ИММУНИТЕТ
ЦИТОКИНЫ
TNF'АЛЬФА'
IFN'ГАММА'
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Богданова, И.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска