СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КУРС ЛЕЧЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.02-04И8.430

Филиппов, Н. В.Шатковский Л.В.
Профилактика и лечение при желудочнокишечных болезнях свиней [Текст] / Н. В.Шатковский Л.В. Филиппов, Н. С. Кубрин, Э. М. Поляков // Ветеринария. - 1994. - N 7. - С. 8-9 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Провели испытания йодхлорина (I) для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний у поросят. В зависимости от возраста поросят I вводили через рот в дозах 2 или 25 мл один раз в день курсами по 3-5 дн. У поросят не наблюдали желудочно-кишечных заболеваний, достигнута 100% сохранность поросят.

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.19.09.27
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ЙОДХЛОРИН
КУРС ЛЕЧЕНИЯ
ПОРОСЯТА

Доп.точки доступа:
Кубрин, Н.С.; Поляков, Э.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.07-04А3.246

White, Ian R.
Median analysis of blood pressure for a sample including treated hypertensives [Text] / Ian R. White, Nishi Chaturvedi, Paul M. McKeigue // Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 16. - P1635-1641 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Медианный анализ кровяного давления для выборки, включающей больных гипертонией, получающих курс лечения
Аннотация: Предложен метод анализа данных эксперим. наблюдений кровяного давления у нек-рого контингента больных гипертонией, позволяющий учитывать влияние внешних воздействий, приложенных к нек-рому подмножеству таких как проведение лекарственной терапии, искажающих глобальные дескриптивные х-ки рассматриваемого контингента. В рамках данного подхода предложено использовать медиану в качестве х-ки положения в предположении, что значения х-к для индивидуумов, принимающих лекарства, лежат выше медианы. Использован подход, опирающийся на непараметрические методы оценивания и проверки гипотез. Построены доверительные интервалы в одновыборочном варианте и выполнена проверка гипотезы о равенстве медиан в 2-х группах. Приводится пример, иллюстрирующий возможности метода, когда неучет внешнего влияния приводит к расхождению результатов оценивания на 25% для европеоидов и негроидов из бассейна Карибского моря. Великобритания, Dep. of Epidemiology and Public Health, Univ. College London, WCIE 7НТ. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 12.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.13
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
МЕДИАННЫЙ АНАЛИЗ
ДАВЛЕНИЕ КРОВИ
БОЛЬНЫЕ ГИПЕРТОНИЕЙ
КУРС ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Chaturvedi, Nishi; McKeigue, Paul M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.57

Livingston, M. G.
Curvaceous model of recovery from depression [Text] / M. G. Livingston, Alan Clark // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9050. - P447 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Нелинейная модель выздоровления при депрессии
Аннотация: Предложена экспоненциальная модель, характеризующая улучшение состояния больного по мере проведения курса циталопрама, нефазодона и венлафаксина. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
НЕФАЗОДОН
ВЕНЛАФАКСИН
ДЕПРЕССИЯ
КУРС ЛЕЧЕНИЯ
МОДЕЛЬ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clark, Alan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.327

Livingston, M. G.
Curvaceous model of recovery from depression [Text] / M. G. Livingston, Alan Clark // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9050. - P447 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Нелинейная модель выздоровления при депрессии
Аннотация: Предложена экспоненциальная модель, характеризующая улучшение состояния больного по мере проведения курса циталопрама, нефазодона и венлафаксина. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
НЕФАЗОДОН
ВЕНЛАФАКСИН
ДЕПРЕССИЯ
КУРС ЛЕЧЕНИЯ
МОДЕЛЬ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clark, Alan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.04-04М6.39

Defective response of body height to growth hormone treatment in resistance to thyroid hormone with short stature [Text] / Junta Takamatsu [et al.] // Endocr. J. - 1996. - Vol. 43, Suppl. Oct. - P131-133 . - ISSN 0918-8959
Перевод заглавия: Нарушенная реакция роста тела на лечение гормоном роста при резистентности к тиреоидным гормонам, [протекающей] с низкорослостью
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 13-летнюю девочку. За 3 года до того у нее выявили генерализованную резистентность к тиреоидным гормонам (ТГ). Уровень своб. T[4] у б-ной был повышен до 6,81 нг/дл, однако уровень ТТГ не был снижен и составлял 3,0 миллиед/л. С 11-летнего возраста у б-ной началось половое созревание; одновременно замедлились темпы роста и к 13 годам рост б-ной составлял 144,3 см. Уровень ГР в Св составлял 0,8-2,0 нг/мл; он адекватно повышался в ответ на инсулиновую гипогликемию, однако давал парадоксальное повышение в ответ на введение 500 мкг ТРГ. Интеллектуальное развитие б-ной не было нарушено. Выявили мутацию гена рецептора T[3]. Проводили лечение ГР в дозе 12 ед в нед в течение 4 мес, затем повысили дозу ГР до 20 ед в нед. Одновременно б-ная получала T[4] в дозе 200 мкг в дн; через 8 мес к лечению добавили T[3] в дозе 150 мкг в дн. На фоне лечения ГР уровень ИФР-I в Св незначительно повысился - с 0,9 до 1,7 ед/мл; после подключения T[3] уровень ИФР-I повысился до 4,2 ед/мл, однако за год лечения рост б-ной увеличился лишь на 1,4 см. Уровень щелочной фосфатазы в Св исходно не был повышен; он не менялся в ходе лечения. Данные указывают, что уровень ИФР-I у б-ной не повышался под влиянием ГР, но реагировал на добавление к лечению T[3]. Однако повышение уровня ИФР-I не сопровождалось ускорением роста. Очевидно, резистентность к ТГ у б-ной сочеталась с резистентностью к ИФР-I. Обсуждают связь между мутацией гена рецептора T[3] и нечувствительностью к ГР. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ТИРЕОИДНЫМ ГОРМОНАМ
НИЗКОРОСЛОСТЬ
ГОРМОН РОСТА
КУРС ЛЕЧЕНИЯ
НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Takamatsu, Junta; Ito, Mitsuru; Yamano, Turiko; Fukao, Toshitsugu; Sakane, Sadaki; Ohsawa, Nakaaki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.04-04Т3.496

Defective response of body height to growth hormone treatment in resistance to thyroid hormone with short stature [Text] / Junta Takamatsu [et al.] // Endocr. J. - 1996. - Vol. 43, Suppl. Oct. - P131-133 . - ISSN 0918-8959
Перевод заглавия: Нарушенная реакция роста тела на лечение гормоном роста при резистентности к тиреоидным гормонам, [протекающей] с низкорослостью
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 13-летнюю девочку. За 3 года до того у нее выявили генерализованную резистентность к тиреоидным гормонам (ТГ). Уровень своб. T[4] у б-ной был повышен до 6,81 нг/дл, однако уровень ТТГ не был снижен и составлял 3,0 миллиед/л. С 11-летнего возраста у б-ной началось половое созревание; одновременно замедлились темпы роста и к 13 годам рост б-ной составлял 144,3 см. Уровень ГР в Св составлял 0,8-2,0 нг/мл; он адекватно повышался в ответ на инсулиновую гипогликемию, однако давал парадоксальное повышение в ответ на введение 500 мкг ТРГ. Интеллектуальное развитие б-ной не было нарушено. Выявили мутацию гена рецептора T[3]. Проводили лечение ГР в дозе 12 ед в нед в течение 4 мес, затем повысили дозу ГР до 20 ед в нед. Одновременно б-ная получала T[4] в дозе 200 мкг в дн; через 8 мес к лечению добавили T[3] в дозе 150 мкг в дн. На фоне лечения ГР уровень ИФР-I в Св незначительно повысился - с 0,9 до 1,7 ед/мл; после подключения T[3] уровень ИФР-I повысился до 4,2 ед/мл, однако за год лечения рост б-ной увеличился лишь на 1,4 см. Уровень щелочной фосфатазы в Св исходно не был повышен; он не менялся в ходе лечения. Данные указывают, что уровень ИФР-I у б-ной не повышался под влиянием ГР, но реагировал на добавление к лечению T[3]. Однако повышение уровня ИФР-I не сопровождалось ускорением роста. Очевидно, резистентность к ТГ у б-ной сочеталась с резистентностью к ИФР-I. Обсуждают связь между мутацией гена рецептора T[3] и нечувствительностью к ГР. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.13
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ТИРЕОИДНЫМ ГОРМОНАМ
НИЗКОРОСЛОСТЬ
ГОРМОН РОСТА
КУРС ЛЕЧЕНИЯ
НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Takamatsu, Junta; Ito, Mitsuru; Yamano, Turiko; Fukao, Toshitsugu; Sakane, Sadaki; Ohsawa, Nakaaki

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 99.12-04П1.98

Ващенко, Ю. А.
Личность и психосоматическое заболевание (Психоаналитическая точка зрения) [Текст] / Ю. А. Ващенко // Ж. практ. психолога. - 1999. - N 1. - С. 35-43

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПСИХОСОМАТИКА
ЛИЧНОСТЬ
ПСИХОСОМАТИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ПСИХОАНАЛИТИЧЕСКАЯ ТОЧКА ЗРЕНИЯ
ЭМАТОНАЛЬНЫЙ ТОНУС
КУРС ЛЕЧЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.10-04М4.168

Evolution of GH secretion in urine during an in-patient slimming course in obese children [Text] / Y. Lehingue [et al.] // Int. J. Obesity. - 2000. - Vol. 24, N 3. - P363-368 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Динамика секреции гормона роста с мочой в ходе стационарного курса снижения массы тела у детей с ожирением
Аннотация: Наблюдали 48 детей препубертатного возраста (19 мальчиков, 29 девочек, возраст 7-12 лет), страдавших ожирением. Б-ные получали курс лечения с целью снижения массы тела, к-рый длился 10 нед. Во время курса б-ные получали рацион 1700-2200 ккал (в зависимости от возраста) и физические нагрузки - в ср. 55 мин в дн. Похудание, сопровождавшееся снижением индекса массы тела, приводило к повышению экскреции ГР с мочой в ср. на 34%. Данные указывают, что экскреция ГР с мочой у детей повышается под влиянием курса ожирения; в знач. мере восстановлению норм. экскреции ГР способствует физическая активность. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.07
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ГОРМОН РОСТА
СЕКРЕЦИЯ
КУРС ЛЕЧЕНИЯ
С ЦЕЛЬЮ СНИЖЕНИЯ МАССЫ ТЕЛА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Lehingue, Y.; Locard, E.; Vivant, J.F.; Mounier, A.; Serban, A.; Remontet, L.; Porquet, D.; Joly, M.O.; Mamelle, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.10-04М6.30

Evolution of GH secretion in urine during an in-patient slimming course in obese children [Text] / Y. Lehingue [et al.] // Int. J. Obesity. - 2000. - Vol. 24, N 3. - P363-368 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Динамика секреции гормона роста с мочой в ходе стационарного курса снижения массы тела у детей с ожирением
Аннотация: Наблюдали 48 детей препубертатного возраста (19 мальчиков, 29 девочек, возраст 7-12 лет), страдавших ожирением. Б-ные получали курс лечения с целью снижения массы тела, к-рый длился 10 нед. Во время курса б-ные получали рацион 1700-2200 ккал (в зависимости от возраста) и физические нагрузки - в ср. 55 мин в дн. Похудание, сопровождавшееся снижением индекса массы тела, приводило к повышению экскреции ГР с мочой в ср. на 34%. Данные указывают, что экскреция ГР с мочой у детей повышается под влиянием курса ожирения; в знач. мере восстановлению норм. экскреции ГР способствует физическая активность. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ГОРМОН РОСТА
СЕКРЕЦИЯ
КУРС ЛЕЧЕНИЯ
С ЦЕЛЬЮ СНИЖЕНИЯ МАССЫ ТЕЛА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Lehingue, Y.; Locard, E.; Vivant, J.F.; Mounier, A.; Serban, A.; Remontet, L.; Porquet, D.; Joly, M.O.; Mamelle, N.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.01-04М4.408

Sever mixed connective tissue disease in a woman with pure gonadal dysgenesis: Estrogens do not influence disease expression [Text] / Tamara Grodzicky [et al.] // J. Rheumatol. - 1999. - Vol. 26, N 4. - P923-926 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Тяжелое смешанное заболевание соединительной ткани у женщины с чистой дисгенезией гонад: эстрогены не влияют на экспрессию заболевания
Аннотация: Описание случая. Наблюдали б-ную, у к-рой в 1972 г. выявили чистую дисгенезию гонад (ЧДГ). С 1975 г. по 1982 г. б-ная получала заместительное лечение эстрогенами, однако затем она отказалась от лечения. В 1983 г. у б-ной развился системный полиартрит, к-рый требовал лечения стероидами. Одновременно у б-ной появились подкожные узлы, алопеция, волдыри на кистях, умеренная склеродактилия. Было диагностировано смешанное заболевание соединительной ткани (СЗСТ). В 1986 г. развилось утяжеление СЗСТ с явлениями миокардита, двустороннего плеврита, полиаденопатии, тяжелого полиартрита, васкулита. В 1987 г. возобновили лечение эстрогенами; одновременно б-ная получала метилпреднизолон. В 1988 г. б-ная вновь прервала прием эстрогенов. В последующие годы у б-ной прогрессировали изменения, сходные со склеродермией; перевели б-ную не лечение кортизоном. В 1994 г. у б-ной развился обструктивный бронхиолит; улучшение было достигнуто на фоне больших доз преднизона и в/в введения циклофосфамида. При обследовании в 1996 г. у б-ной выявлены высокие уровни ЛГ и ФСГ, низкие уровни эстрогенов и прогестерона, норм. уровень пролактина. Это первое описание СЗСТ у б-ной с ЧДГ. Известно, что СЗСТ - системное аутоиммунное заболевание. Отмечают, что начало СЗСТ у б-ной совпало с перерывом в приеме эстрогенов. Обсуждают возможную роль эстрогенов в патогенезе СЗСТ. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ДИСГЕНЕЗИЯ ГОНАД
ОСЛОЖНЕНИЯ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
СМЕШАННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ЭСТРОГЕНЫ
КУРС ЛЕЧЕНИЯ
ПЕРЕРЫВ В ПРИЕМЕ
РОЛЬ
ЖЕНЩИНЫ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Grodzicky, Tamara; Lahita, Robert; Comtois, Ronald; Senecal, Jean-Luc

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.01-04М6.308

Sever mixed connective tissue disease in a woman with pure gonadal dysgenesis: Estrogens do not influence disease expression [Text] / Tamara Grodzicky [et al.] // J. Rheumatol. - 1999. - Vol. 26, N 4. - P923-926 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Тяжелое смешанное заболевание соединительной ткани у женщины с чистой дисгенезией гонад: эстрогены не влияют на экспрессию заболевания
Аннотация: Описание случая. Наблюдали б-ную, у к-рой в 1972 г. выявили чистую дисгенезию гонад (ЧДГ). С 1975 г. по 1982 г. б-ная получала заместительное лечение эстрогенами, однако затем она отказалась от лечения. В 1983 г. у б-ной развился системный полиартрит, к-рый требовал лечения стероидами. Одновременно у б-ной появились подкожные узлы, алопеция, волдыри на кистях, умеренная склеродактилия. Было диагностировано смешанное заболевание соединительной ткани (СЗСТ). В 1986 г. развилось утяжеление СЗСТ с явлениями миокардита, двустороннего плеврита, полиаденопатии, тяжелого полиартрита, васкулита. В 1987 г. возобновили лечение эстрогенами; одновременно б-ная получала метилпреднизолон. В 1988 г. б-ная вновь прервала прием эстрогенов. В последующие годы у б-ной прогрессировали изменения, сходные со склеродермией; перевели б-ную не лечение кортизоном. В 1994 г. у б-ной развился обструктивный бронхиолит; улучшение было достигнуто на фоне больших доз преднизона и в/в введения циклофосфамида. При обследовании в 1996 г. у б-ной выявлены высокие уровни ЛГ и ФСГ, низкие уровни эстрогенов и прогестерона, норм. уровень пролактина. Это первое описание СЗСТ у б-ной с ЧДГ. Известно, что СЗСТ - системное аутоиммунное заболевание. Отмечают, что начало СЗСТ у б-ной совпало с перерывом в приеме эстрогенов. Обсуждают возможную роль эстрогенов в патогенезе СЗСТ. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.23
Рубрики: ДИСГЕНЕЗИЯ ГОНАД
ОСЛОЖНЕНИЯ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
СМЕШАННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ЭСТРОГЕНЫ
КУРС ЛЕЧЕНИЯ
ПЕРЕРЫВ В ПРИЕМЕ
РОЛЬ
ЖЕНЩИНЫ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Grodzicky, Tamara; Lahita, Robert; Comtois, Ronald; Senecal, Jean-Luc

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.01-04Т3.268

Sever mixed connective tissue disease in a woman with pure gonadal dysgenesis: Estrogens do not influence disease expression [Text] / Tamara Grodzicky [et al.] // J. Rheumatol. - 1999. - Vol. 26, N 4. - P923-926 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Тяжелое смешанное заболевание соединительной ткани у женщины с чистой дисгенезией гонад: эстрогены не влияют на экспрессию заболевания
Аннотация: Описание случая. Наблюдали б-ную, у к-рой в 1972 г. выявили чистую дисгенезию гонад (ЧДГ). С 1975 г. по 1982 г. б-ная получала заместительное лечение эстрогенами, однако затем она отказалась от лечения. В 1983 г. у б-ной развился системный полиартрит, к-рый требовал лечения стероидами. Одновременно у б-ной появились подкожные узлы, алопеция, волдыри на кистях, умеренная склеродактилия. Было диагностировано смешанное заболевание соединительной ткани (СЗСТ). В 1986 г. развилось утяжеление СЗСТ с явлениями миокардита, двустороннего плеврита, полиаденопатии, тяжелого полиартрита, васкулита. В 1987 г. возобновили лечение эстрогенами; одновременно б-ная получала метилпреднизолон. В 1988 г. б-ная вновь прервала прием эстрогенов. В последующие годы у б-ной прогрессировали изменения, сходные со склеродермией; перевели б-ную не лечение кортизоном. В 1994 г. у б-ной развился обструктивный бронхиолит; улучшение было достигнуто на фоне больших доз преднизона и в/в введения циклофосфамида. При обследовании в 1996 г. у б-ной выявлены высокие уровни ЛГ и ФСГ, низкие уровни эстрогенов и прогестерона, норм. уровень пролактина. Это первое описание СЗСТ у б-ной с ЧДГ. Известно, что СЗСТ - системное аутоиммунное заболевание. Отмечают, что начало СЗСТ у б-ной совпало с перерывом в приеме эстрогенов. Обсуждают возможную роль эстрогенов в патогенезе СЗСТ. Библ. 23

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: ДИСГЕНЕЗИЯ ГОНАД
ОСЛОЖНЕНИЯ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
СМЕШАННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ЭСТРОГЕНЫ
КУРС ЛЕЧЕНИЯ
ПЕРЕРЫВ В ПРИЕМЕ
РОЛЬ
ЖЕНЩИНЫ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Grodzicky, Tamara; Lahita, Robert; Comtois, Ronald; Senecal, Jean-Luc

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.10-04М6.218

Paterson, Wendy F.
Poor uterine development in Turner syndrome with oral oestrogen therapy [Text] / Wendy F. Paterson, Anne S. Hollman, Malcolm D. C. Donaldson // Clin. Endocrinol. - 2002. - Vol. 56, N 3. - P359-365 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Плохое развитие матки у больных с синдромом Тернера при приеме пероральных эстрогенов
Аннотация: Наблюдали 96 б-ных с синдромом Тернера (СТ). 48 б-ных (1-я гр.) не получали лечения; у 10 б-ных (2-я гр.) было спонтанное развитие пубертата; 38 б-ных (3-я гр.) получали лечение этинилэстрадиолом (ЭЭ). Обследуемым проводили УЗИ малого таза. У б-ных 1-й гр. размеры матки знач. варьировали. При этом у б-ных более старшего возраста (старше 10 лет) длина матки и отношение дна матки к шейке матки не прогрессировали; эти показатели были знач. снижены соответственно у 18 б-ных и у 17 б-ных из 20. Яичники визуализировались у 7 б-ных 1-й гр. (14%). Среди б-ных 2-й гр. менархе были у 7 б-ных (у 3 из них в дальнейшем развилась вторичная аменорея или олигоменорея); яичники визуализировались у всех б-ных; длина матки была выше средней у 7 из 8 девочек в возрасте 15 лет или моложе. У б-ных 3-й гр. развитие матки и молочных желез прогрессировало с увеличением дозы ЭЭ; у 14 из б-ных длина матки была в норме. Ткань яичников не обнаруживалась ни у одной из б-ных 3-й гр. Данные указывают, что у б-ных с СТ лечение ЭЭ способно привести к норм. развитию пубертата; однако норм. развитие матки имеет место лишь у половины б-ных. Следует разрабатывать более физиологические методы достижения норм. развития матки у б-ных с СТ с помощью ЭЭ. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.41
Рубрики: СИНДРОМ ТЕРНЕРА
МАТКА
ПЛОХОЕ РАЗВИТИЕ
ЭСТРОГЕНЫ
КУРС ЛЕЧЕНИЯ
ДЕВОЧКИ

Доп.точки доступа:
Hollman, Anne S.; Donaldson, Malcolm D.C.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.140

Ксензова, Т. И.
Результаты лечения хронических лимфолейкозов флударобином [Текст] / Т. И. Ксензова, П. Ю. Торопыгин // Тюменск. мед. ж. - 2001. - N 1. - С. 33
Аннотация: Лечение флударабином проводили у 10 больных хроническим лимфолейкозом 34-60 лет (7 мужчин). Проводили внутривенную инфузию в течение 30 минут в дозе 25 мг/м{2}; лечение 5 дней. Курс лечения от 1 до 6. Ни у одного из 10 больных не отмечен агранулоцитоз; отмечено умеренное снижение уровня тромбоцитов без геморрагического синдрома (1 больной), еще у 1 больного наблюдали гипертермическую реакцию после введения препарата. Не отмечено выраженной тошноты и рвоты. Авторы приходят к заключению, что флударабин позволяет получить у большинства больных клинико-гематологическую ремиссию или убедительное улучшение, повышающее качество жизни больных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ДОЗЫ
КУРС ЛЕЧЕНИЯ
РЕМИССИЯ
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Торопыгин, П.Ю.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.03-04Н2.184

Ксензова, Т. И.
Результаты лечения хронических лимфолейкозов флударобином [Текст] / Т. И. Ксензова, П. Ю. Торопыгин // Тюменск. мед. ж. - 2001. - N 1. - С. 33
Аннотация: Лечение флударабином проводили у 10 больных хроническим лимфолейкозом 34-60 лет (7 мужчин). Проводили внутривенную инфузию в течение 30 минут в дозе 25 мг/м{2}; лечение 5 дней. Курс лечения от 1 до 6. Ни у одного из 10 больных не отмечен агранулоцитоз; отмечено умеренное снижение уровня тромбоцитов без геморрагического синдрома (1 больной), еще у 1 больного наблюдали гипертермическую реакцию после введения препарата. Не отмечено выраженной тошноты и рвоты. Авторы приходят к заключению, что флударабин позволяет получить у большинства больных клинико-гематологическую ремиссию или убедительное улучшение, повышающее качество жизни больных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ДОЗЫ
КУРС ЛЕЧЕНИЯ
РЕМИССИЯ
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Торопыгин, П.Ю.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.02-04Т2.168

Применение вербальной классификации для определения курса лечения с использованием лекарственных растений [Текст] : докл. [Международная научная конференция "Интеллектуализация обработки информации - 2006", Алушта, 4-11 июня, 2006] / Л. Л. Устиновичюс [и др.] // Искусств. интеллект. - 2006. - N 2. - С. 448-451 . - ISSN 1561-5359
Аннотация: Система подбора курса лечения перуанскими лекарственными растениями, рассматриваемая в работе, предназначена для консультации специалистов при подборе конкретных курсов лечения с учетом индивидуальности пациента. В работе изложены основные идеи построения баз экспертных знаний с использованием подхода экспертной классификации. Литва, Технический ун-т им. Гедиминаса, Вильнюс. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
БАЗА ДАННЫХ
КУРС ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Устиновичюс, Л.Л.; Бальцевич, Р.З.; Кочин, Д.Ю.; Слесорайтене, В.; Слесорайтите, Е.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.09-04Т3.364

Особенности интерфероногенеза у больных хроническими вирусными инфекциями и его коррекция [Текст] : тез. [15 Международный конгресс по реабилитации в медицине и иммунореабилитации, Дубай, 24-27 апр., 2010] / Е. В. Никитин [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 2010. - Т. 12, N 2. - С. 126-127 . - ISSN 1562-3629
Аннотация: Изучение процессов межклеточных взаимодействий служит основой для разработки фармакологической модуляции функций иммунной системы. С этих позиций большое внимание уделяется изучению и внедрению в практику нового класса иммунорегуляторных препаратов - индукторов ИФН. Установлено, что интерфероновый статус у больных ХГС характеризуется начительно сниженной способностью к продукции ИФН'альфа' и ИФН'гамма'. Под нашим наблюдением находилось 64 больных хроническим гепатитом С с умеренно выраженной степенью активности, а также 60 больных с герпетической и папиломавирусной инфекцией. Определение показателей интерферонового статуса (титр общего интерферона, содержание 'альфа'- и 'гамма'-фракции) исследовали на чувствительных культурах клеток. В качестве этиотропной терапии был использован индуктор эндогенного интерферона Амиксин. На курс лечения, длящийся 4 недели, назначали Амиксин внутрь по 0,125 в сутки два дня подряд в неделю. Обследование больных проводилось после окончания 3, 6 и 9 крусов лечения Амиксином на фоне базисной терапии. Украина, Одесский государственный медицинский университет, Одесса

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.09
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ХРОНИЧЕСКИЙ
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЕЗ
СУПРЕССИЯ
ИНДУКТОРЫ
ЭНДОГЕННОГО ИНТЕРФЕРОНА
АМИКСИН
КУРС ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.В.; Усыченко, Е.Н.; Усыченко, Е.М.; Никитина, Е.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.09-04К1.117

Особенности интерфероногенеза у больных хроническими вирусными инфекциями и его коррекция [Текст] : тез. [15 Международный конгресс по реабилитации в медицине и иммунореабилитации, Дубай, 24-27 апр., 2010] / Е. В. Никитин [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 2010. - Т. 12, N 2. - С. 126-127 . - ISSN 1562-3629
Аннотация: Изучение процессов межклеточных взаимодействий служит основой для разработки фармакологической модуляции функций иммунной системы. С этих позиций большое внимание уделяется изучению и внедрению в практику нового класса иммунорегуляторных препаратов - индукторов ИФН. Установлено, что интерфероновый статус у больных ХГС характеризуется начительно сниженной способностью к продукции ИФН'альфа' и ИФН'гамма'. Под нашим наблюдением находилось 64 больных хроническим гепатитом С с умеренно выраженной степенью активности, а также 60 больных с герпетической и папиломавирусной инфекцией. Определение показателей интерферонового статуса (титр общего интерферона, содержание 'альфа'- и 'гамма'-фракции) исследовали на чувствительных культурах клеток. В качестве этиотропной терапии был использован индуктор эндогенного интерферона Амиксин. На курс лечения, длящийся 4 недели, назначали Амиксин внутрь по 0,125 в сутки два дня подряд в неделю. Обследование больных проводилось после окончания 3, 6 и 9 крусов лечения Амиксином на фоне базисной терапии. Украина, Одесский государственный медицинский университет, Одесса

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ХРОНИЧЕСКИЙ
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЕЗ
СУПРЕССИЯ
ИНДУКТОРЫ
ЭНДОГЕННОГО ИНТЕРФЕРОНА
АМИКСИН
КУРС ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.В.; Усыченко, Е.Н.; Усыченко, Е.М.; Никитина, Е.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.03-04Т3.220

Sukwa, T. Y.
A community-based randomized trial of praziquantel to control schistosomiasis morbidity in schodchildren in Zambia [Text] / T. Y. Sukwa // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1993. - Vol. 87, N 2. - P185-194 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Исследование эффективности празиквантеля для контроля заболеваемости шистосомозом среди школьников в Замбии
Аннотация: Целью исследования явилось определение воздействия лечения на заб-ние, вызван. Sch. mansoni. 377 б-ных в возрасте от 7 до 19 л были разделены на 2 гр. В гр. А вошло 190 б-ных, и в гр. В-187 б-ных. Все дети получали 40 мг/кг празиквантеля (I) в начале исследования. Через 6 мес. б-ные гр. А повторно получали I в той же дозе, а б-ные гр. В - плацебо. Контрол. обследования проводили через 3,6 и 12 мес от начала лечения. Рез-ты показали, что в обеих гр. значительно уменьшились спленомегалия, гепатомегалия и субъект. симптомы заб-ния через 6 и 12 мес лечения. Значит. различий между гр. не отмечали. Сравнит. рез-ты представлены в табл. Замбия, Tropical Disease Research Centre, Ndola. Библ. 18.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.33.09
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
ПРАЗИКВАНТЕЛЬ
КУРС ЛЕЧЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
ЗАМБИЯ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска