СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КСАНТИНОКСИДАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.268

Oxygen free radicals and scavengers in Langendorff rat heart during ischemia and reperfusion [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Erzsebet Ildiko Takacs [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P335-336 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Свободные радикалы кислорода и "мусорщики" в [перфузируемом] по Лангендорфу сердце крысы при ишемии и реперфузии
Аннотация: В изолированном, перфузируемом сердце крысы создавалась глобальная ишемия на 15 мин с последующей реперфузией. Выявлено значительное увеличение активности ксантиноксидазы на 5 и 10 мин ишемии, уменьшение активности супероксиддисмутазы на 15 мин ишемии, увеличение активности глутатионпероксидазы во время ишемии и в начале реперфузии. Содержание глутатиона и активность каталазы не были изменены. Сделан вывод, что ксантиноксидаза не является единственным источником свободных радикалов в сердце крысы при ишемии и реперфузии. Венгрия, Pharmaceutical Works Ltd., Debrecen, Attila Jozsef Univ., Szeged. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.15
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
КСАНТИНОКСИДАЗЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takacs, Erzsebet Ildiko; Kiss, Ildiko; Varga, Sz.Ilona; Matkovics, Bela

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.081

Hypouricemic effect of the novel xanthine oxidase inhibitor, TEI-6720, in rodents [Text] / Yoshio Osada [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 241, N 2-3. - P183-188 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Гипоурикемическое действие нового ингибитора ксантиноксидазы TEI-6720 у грызунов
Аннотация: 2-(3-Циано-4-изобутоксифенил)-4-метил-5-тиазолкарбоновая к-та (TEI-6720) эффективно ингибировала ксантиноксидазу (КО) из молока коров и КС/ксантиндегидрогеназу из печени мышей или крыс (IC[5][0]=1,4, 1,8 и 2,2 нМ соотв.). По отношению к КО из молока коров TEI-6720 являлась ингибитором смешенного типа (К[i]=0,7 нМ). TEI-6720 длительно снижала конц-ию уратов в крови у мышей и крыс. На модели индуцированной оксонатом калия (250 мг/кг, п/к) гиперурикемии у крыс TEI-6720 и аллопуринол через 2 ч после введения обладали выраженным гипоурикемическим действием (ED[5][0]=1,5 и 5,0 мг/кг соотв., перорально) и значительно уменьшали суммарную молярность аллонтаина и мочевой к-ты в сыворотке крови (ED[5][0]=2,1 и 6,9 мг/кг соотв., перорально). Предполагается возможное использование TEI-6720 для лечения гиперурикемии. Япония, Teijin Inst. for Biomedical Research, Asahigaoka 4-3-2, Hino, Tokyo 191. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: ГИПОУРИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
TEI-6720
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГИПЕРУРИКЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Osada, Yoshio; Tsuchimoto, Masahiro; Fukushima, Hisashi; Takahashi, Katsushi; Kondo, Shiro; Hasegawa, Masaichi; Komoriya, Keiji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.43

Effect of temperature in perfusate on local hepatic disposition of BOF-4272, a new xanthine oxidase inhibitor [Text] / Masuhiro Nishimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P980-983 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние температуры перфузата на распределение в [перфузируемой] печени нового ингибитора ксантиноксидазы BOF-4272
Аннотация: The effect of temperature on the local hepatic disposition of BOF-4272 [('+-')-8-(3-methoxy-4-phenylsulfinylphenyl)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5- triazine-4-olate], a new drug used to treat hyperuricemia, was investigated by means of a perfusion experiment following the pulse input into the portal vein of rat, in which the temperature of the perfusate was changed from 37'ГРАДУС'C down to 4'ГРАДУС'C. The same perfusion experiment was also attempted using bovine serum albumin (BSA) as a reference substance to compare with the hepatic disposition of BOF-4272. The elution time profiles of BOF-4272 and BSA from the liver into the hepatic vein were evaluated by moment analysis. The recovery ratio (F[H]) and the mean transit time (t[H]) of BOF-4272 were 22.8'+-'3.3% and 0.111'+-'0.008 min at 37'ГРАДУС'C, respectively. Both F[H] and t[H] significantly increased with the decrease in the temperature of the perfusate, 3 times and 2 times greater at 4'ГРАДУС'C than at 37'ГРАДУС'C, respectively. The F[H] and t[H] of BSA were 98.3'+-'4.5% and 0.129'+-'0.013 min at 37'ГРАДУС'C, respectively. These parameters of BSA were independent of temperature, while those of BOF-4272 showed a definite dependency on temperature. A new estimation method for the elimination rate constant (k[c]) and the partition ratio (k') in the dispersion model was developed by rearranging the theoretical equations of F[H] and t[H]. The index for the elimination (k[c]) of BOF-4272 decreased with the decrease in temperature, while the index for the distribution (k') increased with the decrease in temperature. This result shows that the metabolism (or the biliary excretion) decreased and the distribution increased with a decrease in temperature, indicating that the hepatic metabolizing pathway which is presumably temperature-dependent is blocked, and the blocked portion of BOF-4272 thus returns back to the perfusate at the low temperature

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: ГИПОУРИНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
BOF-4272
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
ТЕМПЕРАТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masuhiro; Yamaoka, Kiyoshi; Yasui, Hiroyuki; Naito, Shinsaku; Nakagawa, Terumichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.66

Local disposition of a new xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase inhibitor, BOF-4272, in rat liver [Text] / Masuhiro Nishimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P1301-1304 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Локальное распределение нового ингибитора ксантиноксидазы/ксантиндегидрогеназы BOF-4272 в печени крыс
Аннотация: С использованием перфузионной системы однократного прохождения изучали локальное распределение (ЛР) ингибитора ксантиноксидазы/ксантиндегидрогеназы BOF-4272 в печени крыс. Распределение BOF-4272 в печени крыс описывалось 2-частевой дисперсионной моделью. AUC[H] для временной зависимости конц-ии BOF-4272 была пропорциональна дозе, а среднее время транзита - постоянным (62,5-500 мкг/печень), что указывало на линейность ЛР BOF-4272 в изученном диапазоне доз. Параметры ЛР при дисперсионной модели коррелировали с характеристиками локальных моментов. Значения отношения использования в печени (22,8%) и времени транзита (0,112 мин) свидетельствует о значительном поступлении BOF-4272 в печень. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Kyoto Univ. Kyoto 606-01. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: ГИПОУРИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ/КСАКТИНДЕГИДРОГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
BOF-4272
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masuhiro; Yamaoka, Kiyoshi; Yasui, Hiroyuki; Naito, Shinsaku; Nakagawa, Terumichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.14

Local disposition of a new xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase inhibitor, BOF-4272, in rat liver [Text] / Masuhiro Nishimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P1301-1304 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Локальное распределение нового ингибитора ксантиноксидазы/ксантиндегидрогеназы BOF-4272 в печени крыс
Аннотация: С использованием перфузионной системы однократного прохождения изучали локальное распределение (ЛР) ингибитора ксантиноксидазы/ксантиндегидрогеназы BOF-4272 в печени крыс. Распределение BOF-4272 в печени крыс описывалось 2-частевой дисперсионной моделью. AUC[H] для временной зависимости конц-ии BOF-4272 была пропорциональна дозе, а среднее время транзита - постоянным (62,5-500 мкг/печень), что указывало на линейность ЛР BOF-4272 в изученном диапазоне доз. Параметры ЛР при дисперсионной модели коррелировали с характеристиками локальных моментов. Значения отношения использования в печени (22,8%) и времени транзита (0,112 мин) свидетельствует о значительном поступлении BOF-4272 в печень. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Kyoto Univ. Kyoto 606-01. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ГИПОУРИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ/КСАКТИНДЕГИДРОГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
BOF-4272
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masuhiro; Yamaoka, Kiyoshi; Yasui, Hiroyuki; Naito, Shinsaku; Nakagawa, Terumichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.64

The effect of allopurinol on interstitial purine metabolism and tissue damage in skeletal muscle I-R injury [Text] / A. Asami [et al.] // J. Cardiovasc. Surg. - 1996. - Vol. 37, N 3. - P209-216 . - ISSN 0021-9509
Перевод заглавия: Влияние аллопуринола на пуриновый обмен в интерстициальной ткани и повреждения ткани скелетных мышц при нарушениях, вызванных ишемией-реперфузией
Аннотация: Изучали влияние аллопуринола (I) на показатели пуринового обмена на модели 5-часовой ишемии и 2-часовой реперфузии сосудов конечностей у собак. I подавлял возрастание содержания ксантина, мочевой к-ты, малонового диальдегида в мышцах и креатинфосфокиназы в крови. Считают, что основное действие I связано с подавлением активности ксантиноксидазы. Япония, Dep. of Surgery, Keio Univ., Tokyo. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ОБМЕН ПУРИНОВ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ТКАНЬ
КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Asami, A.; Orii, M.; Shirasugi, N.; Yamazaki, M.; Akiyama, Y.; Kitajima, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.75

Hepatic local disposition of a drug with high protein binding and high hepatic clearance using BOF-4272 as amodel drug [Text] / Masuhiro Nishimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 9. - P1197-1202 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Локальное распределение в печени препарата с высоким связыванием с белками и высоким печеночным клиренсом с использованием в качестве модельного препарата BOF-4272
Аннотация: На изолированной и перфузируемой печени крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что при введении в перфузат BOF-4272 (I) время его транзита составляло около 0,1 мин и не изменялось в присутствии бычьего сывороточного альбумина (II) в конц-ии 1%. Показатель восстановления I в перфузате (F[H]) по мере повышения конц-ии II до 4% возрастал с 20 до 50% при 37'ГРАДУС', а при 4'ГРАДУС' не зависел от конц-ии II и составлял 90%. Обсуждена роль связывания с II в клиренсе I печенью. Япония, Naruto Res. Inst., Naruto, Tokushima 772. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
BOF-4272
ИНГИБИТОР КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
АЛЬБУМИН БЫЧИЙ
ПЕРФУЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masuhiro; Yamaoka, Kiyoshi; Naito, Shinsaku; Nakagawa, Terumichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.161

Mitigation of nitrofurantoin-induced toxicity in the perfused rat lung [Text] / Craig E. Bernard [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 12. - P727-732 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Уменьшение токсичности нитрофурантоина в перфузируемом легком крысы
Аннотация: Нитрофурантоин (I) является противомикробным средством, обладающим токсическим действием в отношении легочной ткани. В опытах с использованием перфузируемых легких крысы I снижал в тканях уровень глутатион, но не влиял на уровень маркера разрушения клеток ангиотензин-конвертирующего фермента. Под влиянием I развивался отек легких. Электронномикроскопически показано отделение эндотелиальных клеток от базальной мембраны. Такие препараты, защищающие ткани от окислительного стресса, как пеницилламин, N-ацетилцистеин или N-(2-меркаптопропионил)-глицин были не способны ослабить развитие индуцированного I отека. Ингибитор ксантиноксидазы и хелатор металлов аллопуринол ослаблял развитие отека, но не препятствовал снижению уровня глутатиона. Это свидетельствует, что аллопуринол не блокирует активацию I ксантиноксидазой, но, связывает катионы металлов, к-рые могут инициировать и/или усиливать развитие окислительного стресса. Заключают, что индуцированный I классический путь развития окислительного стресса прерывается на стадии снижения уровня глутатиона. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
ИНГИБИТОР КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ХЕЛАТОР МЕТАЛЛОВ
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
ОТЕК ЛЕГКИХ
ЛЕГКОЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bernard, Craig E.; Magid, Amani A.; Yen, T.S.Benedict; Hoener, Betty-Ann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.331

Mitigation of nitrofurantoin-induced toxicity in the perfused rat lung [Text] / Craig E. Bernard [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 12. - P727-732 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Уменьшение токсичности нитрофурантоина в перфузируемом легком крысы
Аннотация: Нитрофурантоин (I) является противомикробным средством, обладающим токсическим действием в отношении легочной ткани. В опытах с использованием перфузируемых легких крысы I снижал в тканях уровень глутатион, но не влиял на уровень маркера разрушения клеток ангиотензин-конвертирующего фермента. Под влиянием I развивался отек легких. Электронномикроскопически показано отделение эндотелиальных клеток от базальной мембраны. Такие препараты, защищающие ткани от окислительного стресса, как пеницилламин, N-ацетилцистеин или N-(2-меркаптопропионил)-глицин были не способны ослабить развитие индуцированного I отека. Ингибитор ксантиноксидазы и хелатор металлов аллопуринол ослаблял развитие отека, но не препятствовал снижению уровня глутатиона. Это свидетельствует, что аллопуринол не блокирует активацию I ксантиноксидазой, но, связывает катионы металлов, к-рые могут инициировать и/или усиливать развитие окислительного стресса. Заключают, что индуцированный I классический путь развития окислительного стресса прерывается на стадии снижения уровня глутатиона. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.27.31
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
ИНГИБИТОР КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ХЕЛАТОР МЕТАЛЛОВ
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
ОТЕК ЛЕГКИХ
ЛЕГКОЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bernard, Craig E.; Magid, Amani A.; Yen, T.S.Benedict; Hoener, Betty-Ann

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 00.02-04А2.311

Reddy, S. Janardana
Impact of phosalone toxicity on xanthine oxidase activity, lipid peroxidation and recovery in crab [Text] / S.Janardana Reddy, D. C. Reddy, R. Ramamurthi // Nat. Acad. Sci. Lett. - 1998. - Vol. 21, N 9-10. - P295-301 . - ISSN 0250-541X
Перевод заглавия: Влияние токсичности фосалона на активность ксантиноксидазы, перекисное окисление липидов и восстановление у краба
Аннотация: В митохондриальных и микросомных фракциях гепатопанкреаса, жабр, мускула клешни, половых желез самцов и самок краба Oziothelphusa senex senex определяли активность ксантиноксидазы (АК) и перекисное окисление липидов (ПОЛ) при повторном действии фосалона (I) в сублетальных конц-иях. За 7-сут период воздействия I отмечено повышение АК и ПОЛ. Возможно, повышение АК указывает на превращение ксантиндегидрогеназу в ксантиноксидазу, а повышенное ПОЛ связано с индуцированием повышенного уровня цитохрома P-450, исчерпанием глутатиона и образованием свободных радикалов. При содержании краба в чистой воде без I наблюдается частичное восстановление изученных параметров до величин, близких к исходным. Индия, Ramasarma Research Centre for Aquaculture and Aquatic Biology, Dep. of Fishery Science & Aquaculture, S. V. University, Tirupati-517 502. Табл. 2. Библ. 32

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.99 + 341.35.33.67.11.31.99
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
ФОЗАЛОН
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
OZIOTHELPHUSA SENEX SENEX
АКТИВНОСТЬ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Reddy, D.C.; Ramamurthi, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.02-04И1.183

Reddy, S. Janardana
Impact of phosalone toxicity on xanthine oxidase activity, lipid peroxidation and recovery in crab [Text] / S.Janardana Reddy, D. C. Reddy, R. Ramamurthi // Nat. Acad. Sci. Lett. - 1998. - Vol. 21, N 9-10. - P295-301 . - ISSN 0250-541X
Перевод заглавия: Влияние токсичности фосалона на активность ксантиноксидазы, перекисное окисление липидов и восстановление у краба
Аннотация: В митохондриальных и микросомных фракциях гепатопанкреаса, жабр, мускула клешни, половых желез самцов и самок краба Oziothelphusa senex senex определяли активность ксантиноксидазы (АК) и перекисное окисление липидов (ПОЛ) при повторном действии фосалона (I) в сублетальных конц-иях. За 7-сут период воздействия I отмечено повышение АК и ПОЛ. Возможно, повышение АК указывает на превращение ксантиндегидрогеназу в ксантиноксидазу, а повышенное ПОЛ связано с индуцированием повышенного уровня цитохрома P-450, исчерпанием глутатиона и образованием свободных радикалов. При содержании краба в чистой воде без I наблюдается частичное восстановление изученных параметров до величин, близких к исходным. Индия, Ramasarma Research Centre for Aquaculture and Aquatic Biology, Dep. of Fishery Science & Aquaculture, S. V. University, Tirupati-517 502. Табл. 2. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.15.29
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
ФОЗАЛОН
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
OZIOTHELPHUSA SENEX SENEX
АКТИВНОСТЬ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Reddy, D.C.; Ramamurthi, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.40

Naito, Shinsaku.
Evaluation of the pharmacological actions and pharmacokinetics of BOF-4272, a xanthine oxidase inhibitor, in mouse liver [Text] / Shinsaku Naito, Masuhiro Nishimura, Yumi Tamao // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 2. - P173-179 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение фармакологического действия и фармакокинетики BOF-4272, ингибитора ксантиноксидазы, в печени мышей
Аннотация: Производное пиразолотриазина BOF-4272 (I) - новый синтетический антигиперурикемический препарат, сильный ингибитор ксантиноксидазы/ксантиндегидрогеназы. После п/о введения I мышам ICR в дозе 5 мг/кг отношение конц-ий I печень/плазма возрастало от 2,5 до 6,3 за период 8 ч. Период полуэлиминации I из печени в 5 раз превышал таковой плазмы, причем в течение 8 ч после введения I в печени обнаруживали высокие конц-ии I. После п/о введения I существенно снижал уровень мочевой к-ты в печени. Сульфидный метаболит I, не обладающий фармакологической активностью, был единственным метаболитом, обнаруживаемым в плазме и фекалиях после в/в и п/о введения I. Япония, Naruto Res. Inst., Otsuka Pharmaceutical Factory Inc., Naruto, Tokushima 772-8601. Библ. 24Ы

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
BOF-4272
ИНГИБИТОР КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masuhiro; Tamao, Yumi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.119

Metabolic pathways and pharmacokinetics of BOF-4272, a sulfoxide-containing drug, in the dog: In vivo and in vitro studies [Text] / Shinsaku Naito [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 12. - P1391-1395 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Пути метаболизма и фармакокинетика BOF-4272, сульфоксидсодержащего препарата, у собак: исследования in vivo и in vitro
Аннотация: При введении собакам ('+-')-8-(3-метокси-4-фенилсульфинилфенил)пиразоло[1,5-а]- 1,3,5-триазин-4(1H)-она (BOF-4272, I) в дозе 5 мг/кг в/в натощак значения AUC, клиренса и объема распределения составляли 5140 нг*ч/мл, 1056 мл/ч/кг и 1147 мл/кг соотв. При введении I п/о в дозе 5 мг/кг натощак значения C[макс.], t[макс.] и AUC составляли 133 нг/мл, 2,17 ч и 580 нг ч/мл соотв. Значения C[макс.] и t[макс.] для сульфидного метаболита составляли 43 нг/мл и 8 ч соотв. При инкубации фракции S9 печени собак в присутствии системы генерации НАДФH с I отмечено накопление его сульфонового метаболита. При в/в введении I его экскреция с мочой и фекалиями достигала 4,97 и 31,7% от дозы соотв. В фекалиях обнаружен также сульфидный метаболит I. Обсуждены пути метаболизма I у собак. Япония, Otsuko Pharmaceutical Factory, Ing., Tokushima 772-8601. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
BDF-4272
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СУЛЬФОКСИДСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Naito, Shinsaku; Nishimura, Masuhiro; Yoshitsugu, Hiroki; Nogawa, Hiroyuki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04Я6.94

Абдуллаев, Х. Д.
Каталитическая активность свободных и иммобилизованных клеток [Текст] / Х. Д. Абдуллаев, Н. К. Кочарли // 2-й Съезд биофиз. России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 216-217 . - ISBN 5-201-14415-2
Аннотация: Хемилюминесцентным (ХЛ) методом изучена кинетика пероксидазной и ксантиноксидазной реакции, катализируемой свободными и иммобилизованными клетками дрожжей. Исследования проводились при двух различных способах иммобилизации клеток-включением в полиакриламидный гель (ПААГ) и адсорбцией на бентоните. Объектом исследования служила трехдневная культура клеток дрожжей Candida guilliermondii штамм У-916. Пероксидазную реакцию проводили при погружении суспензии свободных и иммобилизованных клеток дрожжей в смеси содержащей H[2]O[2] и окисляемый субстрат пирогаллол, в случае ксантиоксидазной реакции в качестве субстрата использовали ксантин. Показано, что пероксидазная и ксантиоксидазная реакции, осуществляемые целыми клетками, сильно активировались при иммобилизации. В случае использования иммобилизованных клеток наблюдается высокая скорость протекания реакции уже с момента введения субстрата в среду и начинает стабилизироваться в поздние сроки, оставаясь при этом на достаточно высоком уровне. Суммарный выход свечения возрастает более чем в 4-5 раз при иммобилизации клеток в ПААГ и 1,5-2 раза при адсорбции на бетонтине. У иммобилизованных клеток увеличивается и кратность их повторного использования для осуществления ферментативной реакции. Очевидно, при этом происходит увеличение активности фермента не путем изменения молекулы фермента, а влиянием процесса иммобилизации на саму клеточную систему. Азербайджан, Бакинский Гос. ун-т им. М. Э. Расулзаде, Баку

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗЫ
КСАНТИНОКСИДАЗЫ
КАТАЛИЗ
КИНЕТИКА
СВОБОДНЫЕ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Кочарли, Н.К.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.128

Purification and characterization of an aldehyde oxidase from Pseudomonas sp. KY 4690 [Text] / H. Uchida [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 229, N 1. - P31-36 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Очистка и характеристика альдегидоксидазы из Pseudomonas sp. KY 4690
Аннотация: Из экстракта клеток Pseudomonas sp. KY 4690 выделена и очищена алкогольоксидаза, фермент, катализирующий окисление ароматических и алифатических альдегидов с использованием O[2] как акцептора электронов. Мол. масса фермента 132 кД. Он состоит из трех субъединиц с мол. массами 88, 39 и 18 кД. На основании спектра поглощения фермент может рассматриваться как новый представитель семейства ксантиноксидаз. Детально обсуждается состав молекулы фермента

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АЛЬДЕГИДОКСИДАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ KY 4690

Доп.точки доступа:
Uchida, H.; Kondo, D.; Yamashita, A.; Nagaosa, Y.; Sakurai, T.; Fujii, Y.; Fujishiro, K.; Aisaka, K.; Uwajima, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.05-04Б3.60

Purification and characterization of an aldehyde oxidase from Pseudomonas sp. KY 4690 [Text] / H. Uchida [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 229, N 1. - P31-36 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Очистка и характеристика альдегидоксидазы из Pseudomonas sp. KY 4690
Аннотация: Из экстракта клеток Pseudomonas sp. KY 4690 выделена и очищена алкогольоксидаза, фермент, катализирующий окисление ароматических и алифатических альдегидов с использованием O[2] как акцептора электронов. Мол. масса фермента 132 кД. Он состоит из трех субъединиц с мол. массами 88, 39 и 18 кД. На основании спектра поглощения фермент может рассматриваться как новый представитель семейства ксантиноксидаз. Детально обсуждается состав молекулы фермента

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АЛЬДЕГИДОКСИДАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ KY 4690

Доп.точки доступа:
Uchida, H.; Kondo, D.; Yamashita, A.; Nagaosa, Y.; Sakurai, T.; Fujii, Y.; Fujishiro, K.; Aisaka, K.; Uwajima, T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.08-04М6.277

При преэклампсии повышенная активность ксантиноксидазы в тканях плаценты ведет к окислительному стрессу [Text] / Li-ping Lu [et al.] // Zhongguo xiandai yixue zazhi = China J. Mod. Med. - 2005. - Vol. 15, N 13. - С. 1984-1985, 1988 . - ISSN 1005-8982
Аннотация: Изучали роль ксантиноксидазы (КО) и активных форм кислорода (АФК) в патогенезе гипертензии беременных. Обследовали 21 б-ную преэклампсией и 41 здоровую беременную женщину. У б-ных при тяжелой гипертензии беременных в гомогенате плаценты были повышены активность КО и содержание малонового диальдегида, а активность супероксиддисмутазы (СД) была снижена. Обнаружили отрицательную корреляцию между активностью КО, содержанием малонового диальдегида и СД у всех обследованных пациенток. Т. обр., повышенная активность КО в плаценте ведет к повышению содержания АФК и к снижению антиоксидантной активности, вследствие чего развивается окислительный стресс и усиливается гипертензия беременных. Китай, China Med. Univ., Liaoning 110004. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПЛАЦЕНТА
АКТИВНОСТЬ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lu, Li-ping; Lu, Jie-ping; Pan, Li-li; Li, Qiang; Liu, Chang-li

18.

Патент 6569862 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/505.

Marban, Eduardo.
Methods for treatment of disorders of cardiac contractility [Текст] / Eduardo Marban ; Johns Hopkins Univ. - № 09/680876 ; Заявл. 06.10.2000 ; Опубл. 27.05.2003
Перевод заглавия: Способы лечения нарушений сократительной способности сердца
Аннотация: Предложено применение ингибиторов ксантиноксидазы (аллопуринола, оксипуринола, а также ряда новых гетероциклических соединений) для лечения нарушений сократительной способности миокарда. Рекомендовано применение препаратов для лечения сердечной недостаточности и кардиогенного шока

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.99 + 341.45.21.61
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МИОКАРД
СОКРАТИТАЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johns Hopkins Univ.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 07.01-04В4.520

HPTLC densitometric analysis of Orthosiphon stamineus leaf extracts and inhibitory effect on xanthine oxidase activity [Text] / G. A. Akowuah [et al.] // Pharm. Biol. - 2006. - Vol. 44, N 1. - P65-70 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: HPTLC денситометрический анализ экстрактов листьев Orthosiphon staminens и их ингибиторное влияние на активность ксантиноксидазы
Аннотация: В различных местностях Малайзии выращивали Orthosiphon stamineus (Lamiaceae) и сравнивали ингибиторный потенциал метанольных экстрактов его листьев в отношении ксантиноксидазы. В опытах in vitro экстракты нейтрализовали перекиси и ингибировали ксантиноксидазу. С помощью высокоточной жидкостной хроматографии (HPTLC) с применением техники денситометрического анализа и визуализации УФ-спектров установили варьирование конц-ий синенсетина (SEN) и 3'-гидрокси-5,6,7,4'-тетраметоксифлавона (TMF) в экстрактах от 0,09% до 0,036% и от 0,02% до 0,1% от надземной биомассы, соотв. Листья этого растения можно использовать для изучения антиподагрических эффектов. Малайзия, School of Pharmacy, Univ. Coll. Sedaya International, Taman Connaught, Cheras, Kuala Lumpur. Библ. 15

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ORTHOSIPHON STAMINEUS
АКТИВНОСТЬ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МАЛАЙЗИЯ

Доп.точки доступа:
Akowuah, G.A.; Zhari, I.; Sadikun, A.; Norhayati, I.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.11-04М5.32

Ремизова, М. И.
Современные представления о механизме развития реперфузионного синдрома при инфузионной терапии шока и способах его предупреждения [Текст] / М. И. Ремизова // Мед. акад. ж. - 2009. - Т. 9, N 1. - С. 33-42 . - ISSN 1608-4101
Аннотация: Обзор. Рассматривают вопрос о развитии реперфузионных повреждений, происходящих при инфузионной терапии шока. Показано, что в постишемическом периоде, несмотря на восстановление кровообращения, в ранее ишемизированных тканях (печени, легких, кишечнике) возникает состояние "относительной гипероксии", создаются условия для активации процессов перекисного окисления липидов и повреждения клеточных структур. Представлен механизм развития реперфузионных повреждений, на основании которого обоснована необходимость применения при инфузионной терапии шока антигипоксантов, антиоксидантов, ингибиторов синтеза оксида азота, средств, предупреждающих образование супероксида. Россия, РНИИ гематологии и трансфузиологии, Санкт-Петербург. Библ. 80

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.17 + 341.39.03.35.21
Рубрики: ШОК ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
АНТИГИПОКСАНТЫ
АНТИОКСИДАНТЫ
ИНГИБИТОРЫ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА ОКСИДА АЗОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска