СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНТРОЛЬ ПРОХОЖДЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.132

p53 Control of cell cycle progression [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Michael Mowat [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P171 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Контроль прохождения клеточного цикла со стороны p53
Аннотация: В работе использовали линии клеток, экспрессирующих температурочувствительный мутантный p53val{135}, к-рый сохраняет нормальную конформацию при 32'ГРАДУС' и приобретает неактивную мутантную конформацию при 37'ГРАДУС'. Показали, что экспрессия p53val{135} при 32'ГРАДУС' вызывает остановку клеточного цикла в двух точках в фазе G1 и на границе фаз G2/M. При 37'ГРАДУС' перерывов клеточного цикла не происходило. Канада, Manitoba Inst. Cell Biol., Univ. Manitoba, Winnipeg, Manitoba, R3E 0V9.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОНТРОЛЬ ПРОХОЖДЕНИЯ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ВАРИАНТ P53VAL{135}

Доп.точки доступа:
Mowat, Michael; Stewart, Nancy; Hicks, Geoff; Litchfield, David; Paraskevas, Frixos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.11-04М1.83

E2F7 represses a network of oscillating cell cycle genes to control S-phase progression [Text] / B. Westendorp [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2012. - Vol. 40, N 8. - P3511-3523 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: F2F7 репрессирует сеть осциллирующих генов клеточного цикла в контроле прохождения S-фазы
Аннотация: Представитель E2F-семейства факторов транскрипции E2F7 (I) активно экспрессируется в ср./поздней S-фазе, заполняет промоторы G[1]/S-регулируемых генов и подавляет их транскрипцию. Подход ChIP-seq выявляет геномный сайт преимущественного I-связывания, мотив T[2]C[3]GC[2], сходный с консенсусным E2F-cайтом. Участки I-связывания вблизи точек начала транскрипции присутствуют у 89 I-адресных генов, к-рые репрессируются при кратковременной I-индукции. Большинство этих генов активируются др. E2F-представителями и участвуют в репликации ДНК, метаболизме и репарации. Индукция I в П[0] - G[1]/S приводит к задержке S-фазы и повреждению ДНК, но I-экспрессия на границе G[2]/M никак не модулирует прохождение клеточного цикла, т.ч. I избирательно и непосредственно контолируют репрессорный статус осциллирующих в клеточном цикле G[1]/S- генов при прохождении S-фазы. Нидерланды, Fac. Vet. Med., Utrecht Univ., Utrecht. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
КОНТРОЛЬ ПРОХОЖДЕНИЯ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОСЦИЛЛЯЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ F2F7
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Westendorp, B.; Mokry, M.; Groot, Koerkamp M.J.A.; Holstege, F.C.P.; Cuppen, E.; De, Bruin A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска