Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.408

   
    Increased pentosidine, an advanced glycation end product, in plasma and synovial fluid from patients with rheumatoid arthritis and its relation with inflammatory markers [Text] / Toshio Miyata [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 244, N 1. - P45-49 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Увеличение концентрации пентозидина - конечного продукта гликозилирования - в плазме и синовиальной жидкости больных ревматоидным артритом, и его связь с маркерами воспаления
Аннотация: Пентозидин (ПЗ) - вещество, образуемое соединением карбонильной группы углеводов и аминогруппы в ходе процессов гликозилирования и окисления. Конц-ию ПЗ определяли с помощью ВЭЖХ в плазме и синовиальной жидкости (СЖ) 22 больных ревматоидным артритом (РА), 17 больных остеоартритом (ОА), 26 больных диабетом и 25 здоровых индивидов. У больных РА уровни ПЗ в плазме и СЖ были значительно выше, чем в других обследуемых группах. Выявили корреляцию между уровнем ПЗ в плазме крови и в СЖ, а также - между содержанием ПЗ в плазме крови и уровнем С-реактивного белка, скоростью оседания эритроцитов, числом лейкоцитов и тромбоцитов. Япония, Inst. Med. Sci., Tokai Univ. Sch. Med., Ischara. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ
ПЕНТОЗИДИН
УРОВЕНЬ
ПЛАЗМА
СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyata, Toshio; Ishiguro, Naoki; Yasuda, Yoshinari; Ito, Takayasu; Nangaku, Masaomi; Iwata, Hisashi; Kurokawa, Kiyoshi

2.

Деп. 2249-В00


    Будыка, Д. А.
    Эксперименально-теоретическое обоснование для выпуска чумной вакцины со сниженным количеством человекодоз [Текст] : деп. Ставроп. н.-и. противочум. ин-т 20000815, N 2249-В00 / Д. А. Будыка, А. И. Тинкер, А. И. Бондаренко ; депонент Ставроп. н.-и. противочум. ин-т (Ставрополь). - Введ. с 20000815. - [Б. м. : б. и.], 2000. - 8 с. : ил. - 10 назв. назв
Аннотация: Указывается, что технологические приемы, применяемые при производстве живых сухих бактериальных вакцин, оказывают влияние на их жизнеспособность по-разному. Количество жизнеспособных микроорганизмов в процессе лиофилизации и хранения зависит от многих факторов: вида бактерий, условий их культивирования, фаз роста, концентрации их в суспензии, используемой защитной среды, технологии высушивания, температуры и сроков хранения и способов выведения клеток из анабиоза. Сведения о препарате с очень небольшим количеством человекодоз в ампуле, обусловленным приготовлением из биомасс со сниженной концентрацией микробных клеток приблизительно 10 кратно по сравнению имеющимися в НТД на чумную живую вакцину, в литературе отсутствуют. Анализ полученных данных показывает, что уменьшение количества человекодоз в ампуле по сравнению с коммерческим препаратом вакцины в 10 раз существенно повышает устойчивость конечного продукта на технологических этапах разлива и лиофилизации, увеличивает в 1,5 раза стабильность при хранении и в 2 раза снижает диапазон колебаний количества живых микробов в человекодозе. Это достигается за счет более сбалансированного соотношения защитной среды и клеток и электронно-микроскопически отражено в статистически меньшем показателе поврежденных клеток
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ЧУМНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЧЕЛОВЕКОДОЗЫ
СНИЖЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ
ХРАНЕНИЕ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Тинкер, А.И.; Бондаренко, А.И.; Ставроп. н.-и. противочум. ин-т (Ставрополь)
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.03-04М6.117

   
    Acute modulation of albumin microvascular leakage by advanced glycation end products in microcirculation of diabetic rats in vivo [Text] / Evelyne Bonnaredel-Phu [et al.] // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 10. - P2052-2058 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Острая модуляция утечки альбумина из микрососудов конечными продуктами неферментного гликирования в микроциркуляции у крыс с диабетом in vivo
Аннотация: При диабете и при старении в сосудистых тканях накапливаются конечные продукты неферментного гликирования (КПНГ). Крысам вводили конъюгат альбумина с флуоресцеинизотиоцианатом и оценивали высвобождение меченного альбумина из микрососудов мышц. Показали, что выход меченного альбумина из микрососудов крыс со стрептозотоциновым диабетом превышает таковой у нормальных крыс. При этом выход альбумина из микрососудов крыс с диабетом снижался при в/в введении рекомбинантных рецепторов КПНГ или антител к эндогенным рецепторам КПНГ, а также при системном введении антиоксиданта пробукола. Обсуждают роль взаимодействия циркулирующих КПНГ с рецепторами эндотелия в увеличении выхода альбумина из микрососудов мышц при диабете. Франция, Lab. D'Etude microcirculation, Dep., Biophys., Hopital F. Widal, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
АЛЬБУМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МИКРОСОСУДЫ
ГЛИКИРОВАНИЕ НЕФЕРМЕНТНОЕ
КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bonnaredel-Phu, Evelyne; Wautier, Jean-Luc; Schmidt, Ann Marie; Avila, Cecilia; Vicaut, Eric

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.07-04А4.247

   
    Time-efficient and convenient synthesis of [{18}F]altanserin for human PET imaging by a new work-up procedure [Text] / G. Massarweh [et al.] // Appl. Radiat. and Isotop. - 2009. - Vol. 67, N 11. - P2040-2043 . - ISSN 0969-8043
Перевод заглавия: Ускоренный и удобный метод синтеза {18}F-алтансерина, усовершенствованный за счет новой процедуры выделения продукта, для ПЭТ человека
Аннотация: Меченный {18}F алтансерин - РФП для визуализации серотониновых ГА рецепторов - синтезировали из предшественника нитроалтансерина и DMF или DMSO при 150'ГРАДУС'C с радиохимическим выходом 23-25% за 75 мин. Усовершенствованный метод выделения конечного продукта состоял из следующих этапов: подкисление неочищенной реакционной смеси, C18-SepPak-твердофазное разделение и очистка методом ВЭЖХ. Синтез осуществляли полуавтоматически
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
АЛТАНСЕРИН
СИНТЕЗ
КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ
НОВЫЙ МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Massarweh, G.; Kovacevic, M.; Rosa-Neto, P.; Evans, A.C.; Diksic, M.; Schirrmacher, R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.01-04М4.7

   
    A radioimmunoassay for an advanced glycosylation endproduct [Text] / Hidetaka Nakayama [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1988. - Vol. 112, N 1. - P57-61
Перевод заглавия: Радиоиммунологическое определение конечного продукта избыточного гликозилирования
Аннотация: Описан метод радиоиммунол. определения конечного продукта избыточного гликозилирования белков 2-(2-фуроил)-4(5)-(2-фуранил)-1Н-имидазола (I). Иммуноген готовили путем присоединения 4-фуранил-2-фуроил-1Н-имидазол-I-гексаноевой к-ты к гемоцианину. Антисыворотка, полученная при иммунизации морских свинок, с высоким сродством связывалась с I. Не наблюдалось перекрестной р-ции со структурно родственными соединениями, содержащими имидазольное или фурановое(ые) кольца. Данным методом определяли содержание I в БСА после его инкубации с глюкозой в течение разных интервалов времени. Установили, что кол-во и флуоресценция I, высвождающегося при кислотном гидролизе БСА, возрастает пропорционально длительности инкубации. Разброс данных внутри ряда равен 3,4 - 6,4% между рядами - 7,3 - 8,9%. Заключают, что метод пригоден для колич. определения I в модифицированных белках, образующихся при старении и при осложненном сахарном диабете. Япония, The Center for Instrumental Analysis, Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
БЕЛКИ
КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ
ФУРОИЛ-ФУРАНИЛ-ИМИДАЗОЛ
РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН

Доп.точки доступа:
Nakayama, Hidetaka; Kato, Masahiko; Makita, Zenii; Aoki, Shin; Kuroda, Yoshihiko; Misawa, Kazushi; Yanagisawa, Katsuyuki; Nakagawa, Shoichi; Ikeda, Kazuyoshi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.10-04Б3.119

    Windsperger, A.
    Continuous external product removal for ethanol fermentation [Text] / A. Windsperger, A. Friedi, A. Schmidt // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19. - Amsterdam etc., 1987. - Abstr. Extended abstr., Vol. 2. - P615-618 . - ISBN 0-444-42828-3
Перевод заглавия: Непрерывное устранение конечного продукта при спиртовом брожении
Аннотация: Изучали различные способы устранения из бражки этанола при спиртовом брожении с целью интенсификации производственного непрерывного процесса. В случае непрерывного процесса помимо удаления продукта ферментации - этанола необходимо осуществлять и рециркуляцию клеток дрожжей. В этом случае при низкой концентрации этанола и высокой концентрации клеток продуктивность ферментации возрастает. Австрия, Dept. of Chem. Eng. Techn. Univ. Vienna Getreidemarkt 9, А-1060 Vienna.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: ДРОЖЖИ
СПИРТОВОЕ БРОЖЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ЭТАНОЛ
КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ
УДАЛЕНИЕ
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕШЕНИЯ
КОНГРЕССЫ
4-Й ЕВРОПЕЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО БИОТЕХНОЛОГИИ
НИДЕРЛАНДЫ
АМСТЕРДАМ
ИЮНЬ
1987 Г

Доп.точки доступа:
Friedi, A.; Schmidt, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.92

    Eaton, Leslie C.
    Quantation of residual Escherichia coli DNA in recombinant biopharmaceutical proteins by hybridization analysis [Text] / Leslie C. Eaton // J. Pharm. and Biomed. Anal. - 1989. - Vol. 7, N 5. - P633-638 . - ISSN 0731-7085
Перевод заглавия: Количественное определение остаточной ДНК Escherichia coli в рекомбинантных биофармацевтических белках методом гибридизационного анализа
Аннотация: Описан метод слот-блот-гибридизации, позволяющий количественно определить до 10 пг остаточной ДНК Escherichia coli в препарате рекомбинантного соматотропина крупного рогатого скота. Метод основан на использовании ДНК экспрессионной плазмиды plsB, меченной {3}{2}P о высокой уд. активностью, и стандартной смеси хромосомной и плазмидной ДНК. Библ. 18. США, Control Biotechnology Assay Development, Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49001.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.19
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛОНИРОВАНИЕ
КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ
ПРИМЕСИ ДНК
БЕЛКИ
СОМАТОТРОПИН
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
ПЛАЗМИДЫ
PLSB
ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ
СЛОТБЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.01-04Б3.232

    Sharpell, F. H.
    Biocides in speciality products [Text] / F. H. Sharpell // Spec. Chem. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P233-234, 236, 230 . - ISSN 0262-2262
Перевод заглавия: Биоциды в специализированных продуктах
Аннотация: Обзор. Рассматриваются способы применения промышленных биоцидов: 1) в качестве вспомогательных материалов, обеспечивающих эффективность, безопасность и экономичность промышленных процессов (латексы, эмульсии полимеров, минеральные смазки, текстильные смазки и антистатики и др.); 2) биоциды непосредственно включаются в конечный продукт для предотвращения порчи продуктов (материалы из древесины, ткани, бумажные материалы, топливо, цемент и др.). Обсуждаются способы определения числа микроорганизмов в различных субстратах: 1) классический чашечный метод; 2) мембранная фильтрация; 3) метод увлажненных пластин; 4) визуальный метод. Представлена таблица, в которой суммированы промышленные биоциды, их коммерческие названия и области применения. Приводятся конкретные рез-ты действия одного из биоцидов (Giv-Gard DXN) на рост Pseudomonas aeruginosa и Aspergillus niger в разных субстратах. Табл. 4. Библ. 8. США, Givaudan Corporation.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.01
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ASPERGILLUS NIGER (BACT.)
БИОЦИДЫ
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ПОДСЧЕТ
ДЕЙСТВИЕ БИОЦИДОВ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 8

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.01-04Б3.100

    Michel-Savia, D.
    Butyrate production in continuous culture of Clostridium tyrobutiricum: effect of end-product inhibition [Text] / D. Michel-Savia, R. Marchal, J. P. Vandecasteele // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1990. - Vol. 33, N 2. - P127-131 . - ISSN 0775-7598
Перевод заглавия: Образование бутирата в непрерывной культуре Clostridium tyrobutiricum - влияние ингибирования конечным продуктом
Аннотация: В непрерывной культуре Clostridium tyrobutyricum CNRZ 596 изучали образование к-т, газов и биомассы в условиях лимитации по глюкозе и при различной скорости разбавления. Изучено ингибирование конечным продуктом при добавлении к среде ацетата и бутирата. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 24. Франция, Inst. Francais du Petrole, F-92506 Ruel-Malmaison.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: CLOSTRIDIUM TYROBUTIRICUM (BACT.)
ШТАММ CNRZ 596
МАСЛЯНОКИСЛОЕ БРОЖЕНИЕ
КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Marchal, R.; Vandecasteele, J.P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.221

    Kakezawa, Masaaki.
    A two-step composting process for wody resources [Text] / Masaaki Kakezawa, Akio Mimura, Yoshimasa Takahara // J. Ferment. and Bioeng. - 1990. - Vol. 70, N 3. - P173-176
Перевод заглавия: Двустадийный процесс компостирования древесных материалов
Аннотация: Разработан двустадийный процесс компостирования древесных материалов в продукт с высокой катионообменной емкостью и высоким содержанием гуминовых кислот. На первой стадии происходит деградация лигнина под действием Coriolus versicolor, а на второй - обычный процесс компостирования. Исследовано влияние температуры, влажности, исходного соотношения С/П на деградацию лигнина в буковой древесине. За 4 и 8 нед. ферментации степень деградации лигнина без добавок источника азота составила 23 и 31%, соотв. В результате деградации лигнина возрастает содержание фульвовой кислоты, предшественника гуминовой кислоты. После двустадийного компостирования катионообменная емкость составляет 93 мэкв/100 г, а содержание гуминовой кислоты 5,3%. При использовании только второй стадии компостирования эти показатели составляют 65 мэкв/100 г и 3,0% соотв. Библ. 12. Япония, Biotechnol. Res., Lab., Kobe Steel Ltd., I-25-14, Kannondai, Tsukuba-shi, Ibaraki 305.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
КОМПОСТИРОВАНИЕ
ДВУСТАДИЙНЫЙ ПРОЦЕСС
БИОДЕГРАДАЦИЯ
К ЛИГНИН
CORIOLUS VERSICOLOR
КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ
КАТИОНООБМЕННАЯ ЕМКОСТЬ
ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
LIGNIN
BIODEGRADATION

Доп.точки доступа:
Mimura, Akio; Takahara, Yoshimasa

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.197

    Kang, Whankoo.
    Ethanol production in a microporous hollow-fiber-based extractive fermentor with immobilized yeast [Text] / Whankoo Kang, Rajesh Shukla, K. K. Sirkar // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 36, N 8. - P826-833 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Продукция этанола иммобилизованными клетками дрожжей в экстрактивном ферментере, основанном на микропористых полых волокнах
Аннотация: В цилиндрическом ферментере, заполненном полыми гидрофобными микропористыми волокнами, клетки дрожжей, иммобилизованные на внешней стороне волокон, продуцировали этанол из глюкозы. Этанол экстрагировался растворителем, протекавшим внутри волокон, и удалялся из ферментера. Удаление этанола из среды способствовало более полной утилизации глюкозы, продуктивность возрастала с увеличением протока растворителя. Олеиновый спирт удалял этанол более эффективно, чем дибутилфталат. Теоретическая модель хорошо описывала работу ферментера. Данный метод может быть применен для удаления других конечных продуктов, ингибирующих ферментацию, а также для выделения продуктов ферментации. Библ. 38. США, Cent. Membranes and Separation Technol., Stevens Inst. of Technol., Castle Point on Hudson, Hoboken, New Jersey 07030.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРОДУКЦИЯ
ДРОЖЖИ
ИММО-БИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БИОРЕАКТОРЫ
ПОЛЫЕ ВОЛОКНА
МИКРОПОРИСТЫЕ
ЭКСТРАКЦИЯ
КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
SOLVENT
MATHEMATICAL MODELS
GLUCOSE

Доп.точки доступа:
Shukla, Rajesh; Sirkar, K.K.

12.
Патент 4956279 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 R 1/645.

    Bigelis, Ramunas.
    Biotransformation of L-typosine and L-phenylalanine to 2,5-dihydroxyphenylacetic acid [Текст] / Ramunas Bigelis, Kathleen A. Black ; Miles Inc. - № 390966 ; Заявл. 19.07.1989 ; Опубл. 11.09.1990
Перевод заглавия: Биотрансформация L-тирозина и L-фенилаланина в 2,3-дигидроксифенилуксусную кислоту
Аннотация: Дрожжи Yarrowia lipolytica АТСС 20875 не способны расти на среде, содержащей L-тирозин и/или L-фенилаланин в кач-ве единственного источника углерода. При росте на среде, содержащей L-тирозин, L-фенилаланин или их смесь, при субоптимальных концентрациях углеводов клетки продуцируют заметные количества гомогентизиновой кислоты, к-рая быстро и полностью полимеризуется при повышении рН выше 10, образуя меланиновый пигмент.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.17 + 341.27.39.09.25
Рубрики: YARROWIA LIPOLYTICA
АМИНОКИСЛОТЫ
ТИРОЗИН*L-
ФЕНИЛАЛАНИН*L-Н БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
АНГИДРОКСИФЕНИЛУКСУСНАЯ*2,3-КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПИГМЕНТЫ
МЕЛАНИН
КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ
ПАТЕНТЫ
ДРОЖЖИ
ГОМОГЕНТИЗИНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Black, Kathleen A.; Miles Inc.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.09-04Б2.110

    Chen, Jinying.
    Обнаружение бета-лактамаз в полиакриламидном геле по световому эффекту флуоресцирующих конечных продуктов [Text] / Jinying Chen // Вэйшэн'усюэ тунбао = Microbiology. - 1992. - Vol. 19, N 1. - С. 49-51 . - ISSN 0253-2654
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЛАКТАМАЗА*БЕТА-
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПОЛИАКРИЛАМИДНЫЙ ГЕЛЬ
КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)