Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)<.>)
Общее количество найденных документов : 613
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.232

    Hascoet, Martine.
    Additive effect of lithium and clonidine with 5НТ[1] agonists in the forced swimming test [Text] / Martine Hascoet, Michel Bourin, Said Khimake // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P381-396 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Аддитивный эффект лития, клонидина и СТ[1]агонистов в тесте принудительного плавания
Аннотация: СТ[1]-агонист 8-ОН-DPAT (за 30 мин до опыта, в/б) и литий (I; в виде нейролития R, примененного в/б в эквивалентных дозах за 30 или 45 мин до опыта), в дозах 2, 4 и 8 мг/кг в отличие от др. СТ[1]-агонистов ипсапирона (II), буспирона, гепирона (III), залоспирона, введенных в/б в дозах 0,125-4 мг/кг, и их метаболита 1(2-пиримидил)пиперазина (0,5-8 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта), сокращали время иммобилизации (ВИ) в тесте принудительного плавания у мышей. I (1 мг/кг, за 45 мин до опыта) в комбинации с III (1 и 4 мг/кг) увеличивал, а в комбинации с II (1 и 4 мг/кг) - проявлял тенденцию к увеличению ВИ. Клонидин (IV; в/б, за 45 мин до опыта) в комбинации с III и II, использованными в дозах 1 и 4 мг/кг, также проявлял тенденцию к удлинению ВИ. С др. СТ[1]-агонистами I и IV не оказывали аддитивного действия. Обсуждается целесообразность использования I и IV как предикторов антидепрессантной активности новых в-в. Франция, Fac. of Med., Pharmacol. Lab., 44035-Nantes Cedex. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
АГОНИСТЫ
ТЕСТ ПРИНУДИТЕЛЬНОГО ПЛАВАНИЯ
АДДИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bourin, Michel; Khimake, Said
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.085

   
    Interactions between the effects of endothelin-1, clonidine and yohimbine on electrically-induced contractions in rat vas deferens [Text] / Violeta Mutafova-Yambolieva [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1992. - Vol. 23, N 3. - P529-534 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Взаимодействие между влияниями эндотелина 1, клонидина и йохимбина на вызываемые электрической стимуляцией сокращения семявыносящего протока крысы
Аннотация: В эпидидимальной части семявыносящего протока (СВП) крысы с применением метода полевой эл. стимуляции (ПЭС) вызывали сократительные р-ции (СР). Эндотелин 1 (I) зависимо от конц-ии потенцировал СР и вызывал реверсию ингибиторного эффекта клонидина (II) на СР. Йохимбин (III) потенцировал эффект I на вызываемые ПЭС СР. Обсуждают механизм модуляторного взаимодействия I - III на вызываемые ПЭС СР СВП. Болгария, Chemical Pharmaceutical Res. Inst. 3, 1156 Sofia. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН-1
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ЙОХИМБИН
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mutafova-Yambolieva, Violeta; Petkov, Orlin; Staneva-Stoytcheva, Dushka; Lasova, Ljubka
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.123

   
    Clonidine-induced diuresis and its relation to endogenous opioid peptides [Text] / M. C. Portugal-Santana [et al.] // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P7-12 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Диурез, вызываемый клонидином, и его связь с эндогенными опиоидными рецепторами
Аннотация: Введение крысам оо Wistar клонидина (I) в дозе 0,05-0,25 мг/кг, в/б вызывало увеличение диуреза на протяжении последующих 2 ч с 0,28 до 2,6-3,6 мл. Дальнейшее повышение дозы I до 1 мг/кг сопровождалось снижением диуреза до 2,3 мл/2 ч. Экскреция с мочой К{+} под влиянием I в дозе 0,05-1 мг/кг падала с 35 до 33-21 мЭкв/л, а экскреция Na{+} при введении первых 2-х доз повышалась с 0,0098 до 0,0858 и 0,105 мЭкв/2 ч, а при повышении до 0,25 и 1 мг/кг - снижалась до 0,10008 и 0,0480 мЭкв/2 ч. Предварительное введение йохимбина (1 мг/кг) ингибировало диуретический эффект I. Показано, что N-метилнорморфин снижал, а налоксон - увеличивал диуретическое действие I. Считают, что активация 'альфа'-адренорецепторов под действием I сопровождается усилением секреции эндогенных опиоидов, стимулирующих диурез путем активации периферических опиоидных рецепторов. Бразилия, Inst. de Ciencias Biol., UFMG, Caixa Postal 2486, Belo Horizonte, MG. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ДИУРЕЗ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Portugal-Santana, M.C.; Assumpcao, G.G.; Goes, S.; Santana, M.A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.054

   
    Clonidine reverses the slowly developing hypertension produced by low doses of angiotensin II [Text] : abstr. Counc. High Blood Pressure Res. 47th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess., San Francisco, Calif., Sept. 28 - Oct. 1, 1993 / Vyvian J. Gorbea-Oppliger [et al.] // Hypertension. - 1993. - Vol. 22, N 3. - P446
Перевод заглавия: Клонидин предотвращает медленно развивающуюся гипертензию, вызываемую низкими дозами ангиотензина II
Аннотация: Инфузия ангиотензина II (4 нг/мин) крысам в течение 15 дн вызывала медленно развивающуюся гипертензию. При струйном введении клонидина (100 мкг/кг, в/а) крысам с гипертензией на 2-й, 7-й и 12-й дни эксперимента через 2 и 6 ч после последнего введения клонидина наблюдалось существенное уменьшение АД. Предполагается, что индуцированная низкими дозами ангиотензина II медленно развивающаяся гипертензия опосредована активацией симпатической системы и м. б. предотвращена клонидином. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНГИОТЕНЗИН II
НИЗКИЕ ДОЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gorbea-Oppliger, Vyvian J.; Fink, Gregory D.; Melaragno, Matthew; Pettit, Renee; Potter, Gregg
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.055

    Hohage, H.
    Beinhaltet die antihypertensive Wirkung von 'альфа'[2]-Agonisten und Imidazolin-Agonisten auch eine renale Komponente? [Text] / H. Hohage, J. Greven // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1994. - Vol. 23, N 5. - S197-200 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Включает ли антигипертензивное действие агонистов 'альфа'[2]-адрено- и имидазолиновых рецепторов почечный компонент?
Аннотация: В опытах на наркотизированных крысах оо SpragueDawley показано, что введение агониста имидазолиновых рецепторов моксонидина (I) в дозе 0,5 мг/кг в/в вызывало на протяжении 10 мин увеличение мочеотделения с 10 до 60 мкл/мин*100 г и экскреции Na с 1 до 7 мкмоль/мин*100 г. В последующие 20 мин эти показатели возвращались к норме. Введение клонидина (II) в дозе 0,5 мг/кг в/в также вызывало кратковременный натрийурез. Вызываемое II повышение диуреза сохранялось длительное время. Десмопрессин (0,4 мкг/кг) блокировал стимуляцию диуреза при введении II. Идазоксан в дозе 0,3 мг/кг уменьшал диуретический эффект I, но не влиял на стимуляцию мочеотделения под действием II. Делают вывод о наличии почечного компонента в эффектах I и II. Германия, Westfalische Wilhelms-Univ., Munster. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МОКСОНИДИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИУРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ЭКСКРЕЦИЯ NA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Greven, J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.132

    Przesmycki, Krzysztof.
    The influence of GABA-ergic system on clonidine analgesia in rats [Text] / Krzysztof Przesmycki, Jacek Dzieciuch, Zdzislaw Kleinrok // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P409-415 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние ГАМКергической системы на [вызываемую] клонидином анальгезию у крыс
Аннотация: У крыс Wistar соединения, активирующие (мусцимол, 1 мг/кг и аминооксиуксусная к-та, 25 мг/кг) или тормозящие (бикукуллин и пикротоксин, 0,5-1 мг/кг) ГАМК-ергическую нейропередачу, не изменяли анальгезирующее действие клонидина (I; 0,15; 0,3; 0,6 мг/кг) в тесте отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду. Баклофен, в отличие от др. ГАМК-агонистов, значительно потенцировал анальгетический эффект I. Заключили, что агонисты ГАМК-рецепторов м. б. использованы в анестезиологической практике для усиления влияния I. Польша, Med. Acad., 20-950 Lublin. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.33
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
АНАЛЬГЕЗИЯ
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК-
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dzieciuch, Jacek; Kleinrok, Zdzislaw
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.135

   
    Clonidine prevents 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-induced reduction of striatal dopamine in C57/B1 mice [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / F. Fornai [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P294-295 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Клонидин предупреждает вызываемое 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином уменьшение [содержания] дофамина в стриатуме у мышей С57/В1
Аннотация: У мышей введение клонидина (I) защищало головной мозг от нейротоксического действия 1-метил-4-фенил1,2,3,6-тетрагидропиридина (МФТП). Особенно выраженным влиянием I обладал при трехкратном применении: за 30 мин до и через 30 и 90 мин после МФТП. Италия, Univ. of Pisa, Pisa. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МФТП
СОДЕРЖАНИЕ ДОФАМИНА
СТРИАТУМ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fornai, F.; Alessandri, M.G.; Fascetti, F.; Vaglini, F.; Bassi, L.; Torracca, M.T.; Corsini, G.U.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.059

    Meana, J. J.
    In vivo modulation of catecholamine release by imidazoline receptors in the rat central nervous system [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / J. J. Meana, M. Herrera-Marschitz, M. Goiny // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P61 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Модуляция высвобождения катехоламинов имидазолиновыми рецепторами в центральной нервной системе крыс in vivo
Аннотация: У наркотизированных галотаном крыс с помощью микродиализа in vivo изучали влияние клонидина (I) на внеклеточное содержание НА, ДА и его метаболитов. Заключили, что I повышает содержание НА в префронтальной коре, не действуя на 'альфа'[2]-адренорецепторы. Предположили, что имидазолиновые I[1]-рецепторы могут регулировать высвобождение нейромедиаторов в ЦНС. Испания, Univ. of the Basque Country, Leioa, Bizkaia.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
НОРАДРЕНАЛИН
ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
IN VIVO
ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herrera-Marschitz, M.; Goiny, M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.073

    Gozlinska, Barbara.
    Aminooxyacetic acid- induced accumulation of GABA enhances clonidine hypotension [Text] / Barbara Gozlinska // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P175-178 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Накопление ГАМК, вызываемое аминооксиуксусной кислотой, усиливает гипотензию, обусловленную действием клонидина
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс гипотензию вызывали введением клонидина (I); эффект I значительно усиливался при предварительном введении аминооксиуксусной к-ты (II); потенциация сохранялась в течение 120 мин. Считают, что эффект II обусловлен аккумуляцией ГАМК. Польша, Drug Inst., 00-725 Warszawa. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГИПОТЕНЗИЯ
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
НАКОПЛЕНИЕ ГАМК
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.043

   
    Effects of 'альфа'[2]-adrenoceptor agonists and guanethidine on urinary catecholamine excretion in cold-stressed spontaneously hypertensive rats [Text] / M. Minami [et al.] // New Adv. Antihypertens. Drug Res.: Pathophysiol, and Pharmacol. - Sapporo, 1993. - P123-126
Перевод заглавия: Эффекты агонистов 'альфа'[2]-адренорецепторов и гуанетидина на выделение катехоламинов с мочой
Аннотация: Исследовали влияния адреномиметиков и адреноблокатора, на выделение катехоламинов (КА) в мочу при холодовом стрессе (ХС) у спонтанно гипертензивных крыс (СГК). Гуанетидин (I; 5 мг/кг, п/к) вызывал значительное уменьшение кол-ва КА в моче при ХС у СГК. Не наблюдалось изменений в уровне КА мочи при ХС у СГК после введения центрально действующих агонистов 'альфа'[2]-адренорецепторов клонидина (II; 50 мкг/кг, п/к) и гуанфацина (500 мкг/кг, п/к). Предположили, что периферическое адреноблокирующее действие I ответственно за уменьшение кол-ва КА при ХС у СГК. Отсутствие эффекта II обусловлено его слабым влиянием на преганглионарные симпатические нейроны. Т. обр., увеличение кол-ва КА в моче при ХС у СГК опосредуется на спинальном рефлекторном уровне. Библ. 10. Япония, Hokkaido Univ. Sch. of Med.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ОКТАДИН (ГУАНЕТИДИН)
ГУАНФАЦИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
КАТЕХОЛАМИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ С МОЧОЙ
ХОЛОДОВОЙ СТРЕСС
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Minami, M.; Togashi, H.; Kurosawa, M.; Shimamura, K.; Koike, Y.; Saito, H.; Kobayashi, T.; Yasuda, H.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.044

    Takano, Yoshito.
    Chronic spinal infusion of dexmedetomidine, ST-91 and clonidine: spinal alpha[2] adrenoceptor subtypes and intrinsic activity [Text] / Yoshito Takano, Tony L. Yaksh // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P327-335 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Хроническая интратекальная инфузия дексмедетомидина, ST-91 и клонидина: подтипы спинальных 'альфа'[2]-адренорецепторов и внутренняя активность
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley интратекально в область поясничного отдела спинного мозга вводили дексмедетомидин (I), клонидин (II) или 2-(2,6-диэтилфениламино)-2имидазолин (ST-91; III). Их введение в дозе 10, 100 и 30 нмоль/ч в течение суток оказывало одинаковый антиноцицептивный эффект в тесте горячей пластинки. При продолжении инфузии в течение 5-7 дн. наблюдали снижение антиноцицептивного действия. Инфузия I в течение 7 дн. вызывала сдвиг вправо кривых доза - эффект для I, II и III в 8, 36 и 1 раз соотв. Обсуждают возможность взаимодействия I, II и III с различными подтипами 'альфа'[2]-адренорецепторов. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla СА 92093-0818. Библ. 59.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
ST-91
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yaksh, Tony L.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.054

   
    No effect of genetic obesity and mazindol on imidazoline I[2] binding sites in the brain of Zucker rats [Text] / Antonio Miralles [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 3. - P305-308 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Отсутствие влияния генетического ожирения и мазиндола на имидазолиновые I[2]-участки связывания в мозге крыс Zucker
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]идазоксана(I) обнаружено отсутствие различий значений В[м][a][к][с] и К[d] связывания радиолиганда с I[2]-участками мембран коры и гипоталамуса мозга крыс с наследственным ожирением Zucker (fa/fa) и крыс с нормальной массой (Fa/fa?). Введение мазиндола в дозе 2 мг/кг, в/б каждые 12 ч в течение 2 нед. не влияло на содержание в мозге участков связывания I. Считают, что наследственное ожирение не связано с аномалией I[2]-рецепторов. Испания, Univ. of Balearic Islands, Е-07071 Palma de Mallorca. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП I2
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 2-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИДАЗОКСАН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
RX821002
МАЗИНДОЛ
ОЖИРЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miralles, Antonio; Ribas, Catalina; Olmos, Gabriel; Garcia-Sevilla, Jesus A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.036

    Bohmann, C.
    Imidazolrezeptoren und renale sympathische Neurotransmission [Text] / C. Bohmann, P. Schollmeyer, L. C. Rump // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1994. - Vol. 23, N 7. - S330-333 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Имидазолиновые рецепторы и почечная симпатическая нервная передача
Аннотация: На изолированной почке крысы показано, что моксонидин (I) и клонидин (II) зависимо от конц-ии (1-1000 нМ) подавляли выделение НА на 97 и 88% соответственно. Антагонисты 'альфа'[2]-адренорецепторов идазокосан, раувольсцин и RX 821002 сдвигали кривую зависимости эффекта от конц-ии II вправо; сдвиг был параллельным. Предполагают, что I и II, являющиеся производными имидазола, подавляют выделение НА из симпатических терминалей в почках через активацию пресинаптических 'альфа'[2]-адренорецепторов. Германия, Innere Medizin IV, Medizinische Universitatsklinik, Freiburg. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: МОКСОНИДИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
НОРАДРЕНАЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПОЧКИ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schollmeyer, P.; Rump, L.C.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.130

   
    5-НТ and excitatory aminoacids modulate clonidine stimulatory effect on locus coeruleus noradrenergic neurones mediated through imidazoline receptors [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / J. A. Ruiz-Ortega [et al.] // Meth. and ind. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P62 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Серотонин и возбуждающие аминокислоты модулируют стимулирующий эффект клонидина на норадренергические нейроны голубого пятна, опосредованный имидазолиновыми рецепторами
Аннотация: У наркотизированных крыс после введения резерпина (I; 5 мг/кг, п/к, 18 ч), 'альфа'-метил-п-тирозина (II; 250 мг/кг, в/б, 24 ч), п-хлорфенилаланина (III; 400 мг/кг, в/б, 24 ч) или после введения кинуреновой к-ты (IV; 1-3 мкмоль, в/ж) регистрировали активность идентифицированных норадренергических нейронов голубого пятна (ГП). 'альфа'[2]-Адренорецепторы инактивировались введением EEDQ (6 мг/кг, в/б, 6 ч.) I и III усиливали макс. стимулирующее действие клонидина на нейроны ГП, а II влияния не оказывал. IV блокировала эффект клонидина. I, II и III не изменяли фоновую частоту разрядов нейронов. Предположили, что стимулирующее действие клонидина на норадренергические нейроны ГП модулируется СТ и возбуждающими аминокислотами. Испания, Univ. Basque Country, 48940, Leioa, Bizkaia. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИН
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ruiz-Ortega, J.A.; Pineda, J.; Ugedo, L.; Garcia-Sevilla, J.A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.139

    Wongwitdecha, N. Marsden C.A.
    Interaction between 'альфа'[2]-adrenoceptor drugs and a 5-НТ[2] receptor agonist in the elevated plus maze [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / N. Marsden C.A. Wongwitdecha, N. Kotchabhakdi // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P78-79 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Взаимодействие веществ, [действующих] на 'альфа'[2]-адренорецепторы и агонистов СТ[2]-рецепторов на [модели] приподнятого крестообразного лабиринта
Аннотация: Агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов клонидий (I; в/б, за 30 мин до опыта) в дозах 0,01-0,03 мг/кг проявлял анксиолитическое, а в дозе 0,05 мг/кг - седативное действие и снижал двигательную активность у оо крыс Wistar в приподнятом крестообразном лабиринте. Антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксан (II; 1-5 мг/кг) и частичный избирательный СТ-агонист mCPP (1-(3-хлорфенил)пиперазин, III; 0,25-1 мг/кг) в аналогичной ситуации оказывали анксиолитическое действие. I (0,03 мг/кг) предотвращал эффекты II (2 мг/кг) и III (0,5 мг/кг), а II и III предотвращали эффект I. Тайланд, Mahidol Univ. Bangkok 10400.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.21
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ИДАЗОКСАН
MCPP
ПРИПОДНЯТЫЙ КРЕСТООБРАЗНЫЙ ЛАБИРИНТ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kotchabhakdi, N.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.143

   
    A cholinergic interaction in alpha[2] adrenoceptor-mediated antinociception in sheep [Text] / Dawn J. Detweiler [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P536-542 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: [Участие] холинергических механизмов в опосредуемой 'альфа'[2]-адренорецепторами антиноцицепции у овец
Аннотация: У хронически оперированных бодрствующих овец и/т введение клонидина (I) оказывало дозозависимое антиноцицептивное действие, к-рое устранялось идазоксаном (II) и усиливалось неостигмином; метилатропин влияния не оказывал. I увеличивал содержание АХ в спинномозговой жидкости (СМЖ); эффект потенцировался физостигмином и блокировался II. Антиноцицептивное действие при и/т введение оказывал также 'альфа'[2]-адреномиметик дексмедетомидин. Др. 'альфа'[2]-агонист ST-91 (2,[2,6-диэтилфениламино]-2-имидазолин) вызывал анальгезию только в больших дозах и не влиял на содержание АХ в СМЖ. У здоровых испытуемых макс. антиноцицептивный эффект I сопровождался повышением уровня АХ в СМЖ. Результаты подтвердили существование взаимодействия 'альфа'[2]-адренергических и холинергических мех-мов анальгезии на уровне спинного мозга. США, Wake Forest. Univ. Med. Center, Winston -Salem, NC 27 157-1009. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ*АЛЬФА 2-
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
ST-91
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ОВЦЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Detweiler, Dawn J.; Eisenach, James C.; Tong, Chuanyao; Jackson, Carswell
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.158

    Amabeoku, George.
    Gamma aminobutyric acid mediation of the anticonvulsant effect of clonidine on pentylenetetrazol-induced seizures in mice [Text] / George Amabeoku, Ordias Chikuni, Ethel Bwakura // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 29, N 3. - P273-280 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Гамма-аминомасляная кислота опосредует противосудорожное действие клонидина при судорогах, вызванных пентилентетразолом у мышей
Аннотация: У мышей мусцимол, аминооксиуксусная к-та, диамино-N-масляная к-та, пентобарбитон и диазепам оказывали защитное действие при судорогах, вызываемых пентилентетразолом, и значительно потенцировали противосудорожный эффект клонидина (I). Бикукуллин и пикротоксин потенцировали судороги и ослабляли влияние мусцимола и I. Заключили, что защитный эффект I связан с активацией ГАМКергической системы. Зимбабве, Med. Sch., Univ. of Zimbabwe, PO Box А178, Avondale, Harare. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАМКЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СУДОРОГИ
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chikuni, Ordias; Bwakura, Ethel
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.062

    Zhou, Rong.
    Direct observation of the effect of autoreceptors on stimulated release of catecholamines from adrenal cells [Text] / Rong Zhou, Guoan Luo, Andrew G. Ewing // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P2402-2407 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Прямое наблюдение влияния ауторецепторов на стимулированное освобождение катехоламинов из клеток надпочечника
Аннотация: На культивируемых хромаффинных клетках надпочечника быка амперометрическим методом показано, что локальная апликация никотина (I) в конц-ии 100 мкМ в присутствии Ca{2}{+} сопровождалась секрецией катехоламинов (КА). При повторном воздействии I кол-во секретируемых КА снижалось до 32%. Пипероксан в конц-ии 20 мкМ усиливал эффект I, но в его отсутствие не влиял на секрецию КА. Преинкубация клеток с клонидином (20 мкМ) существенно снижала стимулированную I секрецию КА. Амфетамин повышал конц-ию КХ в среде инкубации. Считают, что некоторые эффекты амфетамина обусловлены блокадой ауторецепторов КА в хромаффинных клетках. США, The Pennsylvania State Univ., Univ. Park, PA 16802.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
КАТЕХОЛАМИНЫ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
ПИПЕРОКСАН
АМФЕТАМИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
НИКОТИН
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Luo, Guoan; Ewing, Andrew G.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.069

   
    Influence of morphine (MOR) and naloxone (NAL) on blood pressure of rats pretreated with clonidine (GLO) [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / A. Arias [et al.] // Meth. and Find Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P90 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние морфина и налоксона на артериальное давление крыс, которым предварительно вводили клонидин
Аннотация: У крыс изучали влияние однократного введения морфина (I; 10 мг/кг, в/б) или налоксона (II; 5 мг/кг, в/б) на гипотензивный эффект клонидина (III; 0,05 мг/кг, п/к, 2 раза в день, 3 дн). II не влиял на гемодинамические эффекты III, а I устранял действие III на систолическое давление в течение 1 ч после введения, не изменял др. исследуемые параметры.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
МОРФИН
НАЛОКСОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arias, A.; Garcia-Lopez, E.; Alamo, C.; Cuenca, E.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.78

    Genkova-Papazova, M.
    The 5-HT2-receptor antagonist ketanserine prevents electroconvulsive shock- and clonidine-induced amnesia [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M. Genkova-Papazova, M. Lazarova-Bakarova, V. D. Petkov // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. n 1. - P59 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Антагонист [серотониновых] СТ[2]-рецепторов кетансерин предупреждает [развитие] вызываемой электросудорожным шоком и клонидином амнезии
Аннотация: The 5-HT2 selective antagonist ketanserine was examined for its ability to prevent electroconvulsive shock (ECS)- or clonidine-induced performance deficit in the passive avoidance situation (step-down) in rats. The post-train intraperitoneal injection of ketanserine at doses of 3 and 10 mg/kg prevented the ECS- or clonidine-provoked amnesia upon retention tests given 3 hours, 24 hours and 7 days after training. The present data favor the view that the selective modification of 5-HT2 receptors after training can prevent the performance deficit in step-down-trained rats and suggest a role of the 5-HTergic neurotransmitter system in memory. The results of this study further suggest that 5-HTergic receptor antagonists might be useful in treatment of cognitive disorders. Болгария, Inst. of Physiology, 1113 Sofia
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: КЕТАНСЕРИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ2-РЕЦЕПТОРЫ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНЫЙ ШОК
АМНЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lazarova-Bakarova, M.; Petkov, V.D.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)