Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=КЛОФЕЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 1222
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.231

   

    Адренергические и серотонинергические механизмы аналгезии [Текст] / Ю. Д. Игнатов [и др.] // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 45-46
Аннотация: Клофелин (К), как аналгетик (0,1-0,5 мг/кг в/в и в/бр) обладает болеутоляющим и вегетокоррегирующим эффектом в моделях изучения боли у животных разных видов. К тормозит ответы нейронов заднего рога спинного мозга у кошек на поцицептивное раздражение. Эффект К реализуется через 'альфа'-2-адренорецепторы и 'альфа'-1-адренорецепторы. Серотонин (С) при в/в (0,5 и 1,0 мг/кг) введении подавляет эмоционально-аффективные проявления боли, усиливает проявления морфиновой аналгезии, которая ослабляется метисергидом и угнетается налоксоном. С усиливает проявления стимуляционной аналгезии, при этом наблюдается разобщенность аналгетич. и гемодинамич. эффектов С и агонистов С рецепторов. Т. обр., показана необходимость исследования серотонинергич. и адренергич. механизмов регуляции гемодинамики при боли с целью разработки новых болеутоляющих неопиатных средств с вегетокорригирующими св-вами. Россия, Санкт-Петербург, мединститут.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

СПИННОЙ МОЗГ

НОЦИЦЕПЦИЯ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-

СЕРОТОНИН

КЛОФЕЛИН

МОРФИН

АНАЛГЕЗИЯ

НАЛОКСОН

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Игнатов, Ю.Д.; Зайцев, А.А.; Богданов, Е.Г.; Харьковский, А.О.; Аринова, А.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.070

   

    Послеоперационное обезболивание клофелином и промедолом больных, оперированных по поводу токсического зоба [Текст] / Л. В. Куранова [и др.] // Нов. методы диагност., лечения заболев. и менеджмента в здравоохр. - Новосибирск, 1993. - С. 51-52
Аннотация: Наблюдали 76 оперированных со средней и тяжелой скоростью тиреотоксикоза, к-рым проводили предоперационную подготовку антитиреоидными препаратами, витаминами, плазмоферезом. 1 группе больных (9 человек) послеоперационное обезболивание проводили 0,01% р-ром клофелина по 0,5 мл через каждые 4 ч в/м в течение первых суток; 2 группе больных (10 человек) - 2% р-ром промедола по 1 мл в/м через каждые 4 ч в течение первых суток. Установили, что клофелин как и промедол, обладает анальгезирующим эффектом при отсутствии наркогенного потенциала, стабилизирует гемодинамические показатели и газовый состав капиллярной крови.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.07
Рубрики: ТОКСИЧЕСКИЙ ЗОБ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ОБЕЗБОЛИВАНИЕ

ПРОМЕДОЛ

КЛОФЕЛИН

АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Куранова, Л.В.; Иванцов, М.Е.; Ровина, А.К.; Васильев, Е.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.040

    Бекетов, Б. Н.

    Биофармацевтический анализ клофелина [Текст] / Б. Н. Бекетов, Г. А. Лисионкова ; НИИ фармации // Решение актуал. задач фармации на соврем. этапе. - М., 1994. - С. 98
Аннотация: Исследовали биодоступность клофелина отечественного производства и его зарубежных аналогов, содержащих клонидин (катапресана, гемитона). Исследования по кинетике высвобождения провели в приборе 545-АК-7. Величины констант скоростей растворения клофелина и его зарубежных аналогов различались незначительно, что свидетельствует о биоэквивалентности препаратов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КЛОФЕЛИН
КАТАПРЕСАН

ГЕМИТОН

БИОДОСТУПНОСТЬ

РАСТВОРЕНИЕ

КОНСТАНТА СКОРОСТИ


Доп.точки доступа:
Лисионкова, Г.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.232

    Hascoet, Martine.

    Additive effect of lithium and clonidine with 5НТ[1] agonists in the forced swimming test [Text] / Martine Hascoet, Michel Bourin, Said Khimake // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P381-396 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Аддитивный эффект лития, клонидина и СТ[1]агонистов в тесте принудительного плавания
Аннотация: СТ[1]-агонист 8-ОН-DPAT (за 30 мин до опыта, в/б) и литий (I; в виде нейролития R, примененного в/б в эквивалентных дозах за 30 или 45 мин до опыта), в дозах 2, 4 и 8 мг/кг в отличие от др. СТ[1]-агонистов ипсапирона (II), буспирона, гепирона (III), залоспирона, введенных в/б в дозах 0,125-4 мг/кг, и их метаболита 1(2-пиримидил)пиперазина (0,5-8 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта), сокращали время иммобилизации (ВИ) в тесте принудительного плавания у мышей. I (1 мг/кг, за 45 мин до опыта) в комбинации с III (1 и 4 мг/кг) увеличивал, а в комбинации с II (1 и 4 мг/кг) - проявлял тенденцию к увеличению ВИ. Клонидин (IV; в/б, за 45 мин до опыта) в комбинации с III и II, использованными в дозах 1 и 4 мг/кг, также проявлял тенденцию к удлинению ВИ. С др. СТ[1]-агонистами I и IV не оказывали аддитивного действия. Обсуждается целесообразность использования I и IV как предикторов антидепрессантной активности новых в-в. Франция, Fac. of Med., Pharmacol. Lab., 44035-Nantes Cedex. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ПОДТИП СТ1А

АГОНИСТЫ

ТЕСТ ПРИНУДИТЕЛЬНОГО ПЛАВАНИЯ

АДДИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Bourin, Michel; Khimake, Said

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.085

   

    Interactions between the effects of endothelin-1, clonidine and yohimbine on electrically-induced contractions in rat vas deferens [Text] / Violeta Mutafova-Yambolieva [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1992. - Vol. 23, N 3. - P529-534 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Взаимодействие между влияниями эндотелина 1, клонидина и йохимбина на вызываемые электрической стимуляцией сокращения семявыносящего протока крысы
Аннотация: В эпидидимальной части семявыносящего протока (СВП) крысы с применением метода полевой эл. стимуляции (ПЭС) вызывали сократительные р-ции (СР). Эндотелин 1 (I) зависимо от конц-ии потенцировал СР и вызывал реверсию ингибиторного эффекта клонидина (II) на СР. Йохимбин (III) потенцировал эффект I на вызываемые ПЭС СР. Обсуждают механизм модуляторного взаимодействия I - III на вызываемые ПЭС СР СВП. Болгария, Chemical Pharmaceutical Res. Inst. 3, 1156 Sofia. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН-1
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)

ЙОХИМБИН

СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК

СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mutafova-Yambolieva, Violeta; Petkov, Orlin; Staneva-Stoytcheva, Dushka; Lasova, Ljubka

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.123

   

    Clonidine-induced diuresis and its relation to endogenous opioid peptides [Text] / M. C. Portugal-Santana [et al.] // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P7-12 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Диурез, вызываемый клонидином, и его связь с эндогенными опиоидными рецепторами
Аннотация: Введение крысам оо Wistar клонидина (I) в дозе 0,05-0,25 мг/кг, в/б вызывало увеличение диуреза на протяжении последующих 2 ч с 0,28 до 2,6-3,6 мл. Дальнейшее повышение дозы I до 1 мг/кг сопровождалось снижением диуреза до 2,3 мл/2 ч. Экскреция с мочой К{+} под влиянием I в дозе 0,05-1 мг/кг падала с 35 до 33-21 мЭкв/л, а экскреция Na{+} при введении первых 2-х доз повышалась с 0,0098 до 0,0858 и 0,105 мЭкв/2 ч, а при повышении до 0,25 и 1 мг/кг - снижалась до 0,10008 и 0,0480 мЭкв/2 ч. Предварительное введение йохимбина (1 мг/кг) ингибировало диуретический эффект I. Показано, что N-метилнорморфин снижал, а налоксон - увеличивал диуретическое действие I. Считают, что активация 'альфа'-адренорецепторов под действием I сопровождается усилением секреции эндогенных опиоидов, стимулирующих диурез путем активации периферических опиоидных рецепторов. Бразилия, Inst. de Ciencias Biol., UFMG, Caixa Postal 2486, Belo Horizonte, MG. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ДИУРЕЗ

ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Portugal-Santana, M.C.; Assumpcao, G.G.; Goes, S.; Santana, M.A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.054

   

    Clonidine reverses the slowly developing hypertension produced by low doses of angiotensin II [Text] : abstr. Counc. High Blood Pressure Res. 47th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess., San Francisco, Calif., Sept. 28 - Oct. 1, 1993 / Vyvian J. Gorbea-Oppliger [et al.] // Hypertension. - 1993. - Vol. 22, N 3. - P446
Перевод заглавия: Клонидин предотвращает медленно развивающуюся гипертензию, вызываемую низкими дозами ангиотензина II
Аннотация: Инфузия ангиотензина II (4 нг/мин) крысам в течение 15 дн вызывала медленно развивающуюся гипертензию. При струйном введении клонидина (100 мкг/кг, в/а) крысам с гипертензией на 2-й, 7-й и 12-й дни эксперимента через 2 и 6 ч после последнего введения клонидина наблюдалось существенное уменьшение АД. Предполагается, что индуцированная низкими дозами ангиотензина II медленно развивающаяся гипертензия опосредована активацией симпатической системы и м. б. предотвращена клонидином. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГИПЕРТЕНЗИЯ

АНГИОТЕНЗИН II

НИЗКИЕ ДОЗЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gorbea-Oppliger, Vyvian J.; Fink, Gregory D.; Melaragno, Matthew; Pettit, Renee; Potter, Gregg

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.055

    Hohage, H.

    Beinhaltet die antihypertensive Wirkung von 'альфа'[2]-Agonisten und Imidazolin-Agonisten auch eine renale Komponente? [Text] / H. Hohage, J. Greven // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1994. - Vol. 23, N 5. - S197-200 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Включает ли антигипертензивное действие агонистов 'альфа'[2]-адрено- и имидазолиновых рецепторов почечный компонент?
Аннотация: В опытах на наркотизированных крысах оо SpragueDawley показано, что введение агониста имидазолиновых рецепторов моксонидина (I) в дозе 0,5 мг/кг в/в вызывало на протяжении 10 мин увеличение мочеотделения с 10 до 60 мкл/мин*100 г и экскреции Na с 1 до 7 мкмоль/мин*100 г. В последующие 20 мин эти показатели возвращались к норме. Введение клонидина (II) в дозе 0,5 мг/кг в/в также вызывало кратковременный натрийурез. Вызываемое II повышение диуреза сохранялось длительное время. Десмопрессин (0,4 мкг/кг) блокировал стимуляцию диуреза при введении II. Идазоксан в дозе 0,3 мг/кг уменьшал диуретический эффект I, но не влиял на стимуляцию мочеотделения под действием II. Делают вывод о наличии почечного компонента в эффектах I и II. Германия, Westfalische Wilhelms-Univ., Munster. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МОКСОНИДИН

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-

ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ДИУРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ЭКСКРЕЦИЯ NA

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Greven, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.020

    Осипова, Н. А.

    Современные принципы клинического применения аналгетиков центрального действия [Текст] / Н. А. Осипова // Анестезиол. и реаниматол. - 1994. - N 4. - С. 16-20 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Анализируют результаты клинического применения оплатных анальгетиков в хирургической и онкологической практике. Подробно характеризуют болевой синдром на всех этапах хирургического вмешательства и подходы к его устранению. Описывают усовершенствованный метод нейролептической аналгезии с применением фентанила; метод общей анестезии с применением клофелина; тактику применения ингибиторов синтеза простагландинов и кининов - ацелизина и контрикала в схеме общей анестезии и послеоперационного обезболивания у онкологических больных, методику применения новейших опиоидов с минимальным наркогенным потенциалом (трамадола, бупренорфина, буторфанола). Россия, Московский НИОИ им. П. Л. Герцена. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ

АНАЛЬГЕЗИЯ

МОРФИН

БУТОРФАНОЛ

ТРАМАДОН

БУПРЕНОРФИН

КЛОФЕЛИН

АЦЕЛИЗИН

КОНТРИКАЛ

БОЛЬНЫЕ


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.022

    Игнатов, Ю. Д.

    Новые возможности применения центральных адренопозитивных препаратов в анестезиологии [Текст] / Ю. Д. Игнатов, В. И. Страшнов, А. А. Зайцев // Анестезиол. и реаниматол. - 1994. - N 4. - С. 33-36 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Исследовали безопасность и эффективность клофелина (I) при эпидуральном введении, а также анальгетическую эффективность гуанфацина (II) у 129 больных с облитерирующим атеросклерозом нижних конечностей (I группа) и у 21 больного после торакальных и абдоминальных операций (2 группа). Установили, что I, введенный эпидурально в дозе 100-200 мкг, у больных 1-й группы вызывал сопоставимую с морфином (5-7 мг) аналгезию, возникающую через 15 мин с максимум выраженности через 30-60 мин и продолжительностью около 5 ч, а также в комплексе интраоперационного эпидурального обезболивания значительно снижал расход лидокаина и психотропных средств, уменьшал сдвиги гемодинамики и гормонов. Комбинация клофелина (100- 50 мг) и морфина (5-3 мг) при эпидуральном введении на до-, интра- и послеоперационном этапах способствовала стабилизации артериального давления (АД) и увеличению скорости и продолжительности анестезии. II при энтеральном приеме в дозе 1-2 мг в комплексе премидикации значительно удлинял спинно-мозговую аналгезию, уменьшает гипотонию и колебания АД, обусловленные лидокаинол и вызывал стойкое обезболивание после хирургических операций (до 10 г). Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
ЭПИДУРАЛЬНАЯ

КЛОФЕЛИН

ГУАНФАЦИН

АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Страшнов, В.И.; Зайцев, А.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.023

   

    Применение клофелина в интенсивной терапии и анестезиологии [Текст] / О. А. Долина [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 1994. - N 4. - С. 57-63 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: В обзоре приводят данные о применении клофелина для неопиатной анальгезии при анестезиологическом обеспечении операций в различных областях хирургии и при интенсивной терапии в кардиологии. Подробно описывают механизм действия клофелина при различных способах введения. Библ. 91.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ

КЛОФЕЛИН

АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЕХАНИЗМ

БОЛЬНЫЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 91


Доп.точки доступа:
Долина, О.А.; Гурьянов, В.А.; Тюков, В.Л.; Нистратов, С.Л.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.070

   

    Сравнительная оценка эффективности ликворафереза, ликворосорбции и клофелина в купировании героинового абстинентного синдрома [Текст] / М. Ю. Земцовский [и др.] // Эндог. интоксикации. - СПб, 1994. - С. 221-222
Аннотация: Анализированы результаты лечения 150 б-ных героиноманией со сформированной физической зависимостью. Сравнивалась эффективность ликворафереза (ЛА), ликворосорбции (ЛС) и фармакологическая детоксикация клофелином (I). Б-ные разделены на 3 гр. по 50 чел. Оценивались объективные и субъективные проявления абстинентного синдрома (АС), выраженность астении (шкала Гиммельсбаха, методика Риккеля, корректурная проба). При умеренном АС, к-рый развивался при небольшом стаже наркотизации и малых суточных дозах наркотиков, не выявлено различий между данными методами лечения. При тяжелом АС, к-рый соответствовал длительной наркотизации и высоким суточным дозам наркотика, показана большая эффективность ЛА и ЛС в сравнении с I. Преимуществами ЛА и ЛС являются сокращение сроков АС, уменьшение астении и возможности раннего вовлечения б-ных в психотерапевтические реабилитационные мероприятия. Препятствием для широкого применения ЛС является наличие побочных эффектов, к-рых лишен метод ЛА.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11 + 341.47.67.11.39
Рубрики: ГЕРОИН
НАРКОМАНИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ЛИКВОРАФЕРЕЗ

ЛИКВОРОСОРБЦИЯ

КЛОФЕЛИН


Доп.точки доступа:
Земцовский, М.Ю.; Тросько, О.У.; Малых, И.А.; Дубикайтис, А.Ю.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.282

   

    Прогностическая значимость острой пробы с клофелином у больных гипертонической болезнью [Текст] / В. М. Орлов [и др.] ; Моск. мед. стоматол. ин-т // Актуал. вопр. диагност., лечения и профилакт. внутр. болезней. - М., 1992. - С. 232-236 . - ISBN 5-231-00432-4
Аннотация: У 82 б-ных гипертензией определялась прогностическая значимость острой пробы с клофелином (ОПК) при его в/в, п/о и сублингвальном применении. У всех б-ных при проведении ОПК и курсового лечения определялись показатели центральной гемодинамики методом тетраполярной грудной реографии. В 93,9% случаев при ОПК отмечено снижение АД с хорошим гипотензивным эффектом у 52,4% б-ных, с удовлетворительным эффектом - у 41,5%. Прогностическая эффективность имела место у 50 из 60 б-ных, получавших курсовое лечение клофелином, что составило 83,4%. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ

КЛОФЕЛИН

ОСТРАЯ ПРОБА

ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Орлов, В.М.; Колесова, М.А.; Сивков, С.И.; Панченкова, Л.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.132

    Przesmycki, Krzysztof.

    The influence of GABA-ergic system on clonidine analgesia in rats [Text] / Krzysztof Przesmycki, Jacek Dzieciuch, Zdzislaw Kleinrok // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P409-415 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние ГАМКергической системы на [вызываемую] клонидином анальгезию у крыс
Аннотация: У крыс Wistar соединения, активирующие (мусцимол, 1 мг/кг и аминооксиуксусная к-та, 25 мг/кг) или тормозящие (бикукуллин и пикротоксин, 0,5-1 мг/кг) ГАМК-ергическую нейропередачу, не изменяли анальгезирующее действие клонидина (I; 0,15; 0,3; 0,6 мг/кг) в тесте отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду. Баклофен, в отличие от др. ГАМК-агонистов, значительно потенцировал анальгетический эффект I. Заключили, что агонисты ГАМК-рецепторов м. б. использованы в анестезиологической практике для усиления влияния I. Польша, Med. Acad., 20-950 Lublin. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.33
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
АНАЛЬГЕЗИЯ

РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК-

ПОДТИПЫ

ЛИГАНДЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dzieciuch, Jacek; Kleinrok, Zdzislaw

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.133

    Кукушкин, М. Л.

    Нейрогенные болевые синдромы и их патогенетическая терапия [Текст] / М. Л. Кукушкин, В. К. Решетняк, Я. М. Воробейчик // Анестезиол. и реаниматол. - 1994. - N 4. - С. 36-41 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: Исследовали сравнительное влияние морфина, клофелина, пропранолола, верапамила и сирдалуда на динамику развития нейрогенного болевого синдрома у крыс, а также на течение фантомно-болевого синдрома у людей с ампутированными конечностями. Установили высокую терапевтическую активность клофелина, сирдалуда, пропранолола и верапамила и неэффективность морфина в этих случаях. Описывают механизм действия исследуемых препаратов на развитие нейрогенного болевого синдрома. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН
ВЕРАПАМИЛ

ПРОПРАНОЛОЛ

САРДАЛУД

НЕЙРОГЕННЫЙ БОЛЕВОЙ СИНДРОМ

ТОРМОЗЯЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Решетняк, В.К.; Воробейчик, Я.М.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.135

   

    Clonidine prevents 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-induced reduction of striatal dopamine in C57/B1 mice [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / F. Fornai [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P294-295 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Клонидин предупреждает вызываемое 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином уменьшение [содержания] дофамина в стриатуме у мышей С57/В1
Аннотация: У мышей введение клонидина (I) защищало головной мозг от нейротоксического действия 1-метил-4-фенил1,2,3,6-тетрагидропиридина (МФТП). Особенно выраженным влиянием I обладал при трехкратном применении: за 30 мин до и через 30 и 90 мин после МФТП. Италия, Univ. of Pisa, Pisa. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МФТП

СОДЕРЖАНИЕ ДОФАМИНА

СТРИАТУМ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Fornai, F.; Alessandri, M.G.; Fascetti, F.; Vaglini, F.; Bassi, L.; Torracca, M.T.; Corsini, G.U.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.059

    Meana, J. J.

    In vivo modulation of catecholamine release by imidazoline receptors in the rat central nervous system [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / J. J. Meana, M. Herrera-Marschitz, M. Goiny // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P61 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Модуляция высвобождения катехоламинов имидазолиновыми рецепторами в центральной нервной системе крыс in vivo
Аннотация: У наркотизированных галотаном крыс с помощью микродиализа in vivo изучали влияние клонидина (I) на внеклеточное содержание НА, ДА и его метаболитов. Заключили, что I повышает содержание НА в префронтальной коре, не действуя на 'альфа'[2]-адренорецепторы. Предположили, что имидазолиновые I[1]-рецепторы могут регулировать высвобождение нейромедиаторов в ЦНС. Испания, Univ. of the Basque Country, Leioa, Bizkaia.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
НОРАДРЕНАЛИН

ДОФАМИН

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

IN VIVO

ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Herrera-Marschitz, M.; Goiny, M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.073

    Gozlinska, Barbara.

    Aminooxyacetic acid- induced accumulation of GABA enhances clonidine hypotension [Text] / Barbara Gozlinska // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P175-178 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Накопление ГАМК, вызываемое аминооксиуксусной кислотой, усиливает гипотензию, обусловленную действием клонидина
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс гипотензию вызывали введением клонидина (I); эффект I значительно усиливался при предварительном введении аминооксиуксусной к-ты (II); потенциация сохранялась в течение 120 мин. Считают, что эффект II обусловлен аккумуляцией ГАМК. Польша, Drug Inst., 00-725 Warszawa. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГИПОТЕНЗИЯ

КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ

ПОТЕНЦИАЦИЯ

НАКОПЛЕНИЕ ГАМК

СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.053

    Шабанова, Е. А.

    Изменения электрокардиографических признаков гипертрофии миокарда левого желудочка при лечении больных гипертонической болезнью [Текст] / Е. А. Шабанова, Л. С. Кичигина, Н. А. Луговцова // Актуал. вопр. мед. - Витебск, 1994. - С. 36-37
Аннотация: Обследовали 106 больных гипертонической болезнью I-III стадии, к-рым в течение 11-17 дней проводилось лечение по ступенчатой схеме с применением обзидана, клофелина, гипотиазида, коринфара, адельфана. После лечения у всех больных отмечали отчетливое уменьшение церебральной и кардиальной симптоматики, снижение артериального давления до 120/80-150/95 мм рт. ст., а также снижение электрокардиографических признаков гипертрофии миокарда левого желудочка.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
МИОКАРД ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА

ГИПЕРТРОФИЯ

АНАПРИЛИН (ОБЗИДАН)

КЛОФЕЛИН

ДИХЛОТИАЗИД (ГИПОТИАЗИД)

НИФЕДИПИН (КОРИНФАР)

АДЕЛЬФАН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Кичигина, Л.С.; Луговцова, Н.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.043

   

    Effects of 'альфа'[2]-adrenoceptor agonists and guanethidine on urinary catecholamine excretion in cold-stressed spontaneously hypertensive rats [Text] / M. Minami [et al.] // New Adv. Antihypertens. Drug Res.: Pathophysiol, and Pharmacol. - Sapporo, 1993. - P123-126
Перевод заглавия: Эффекты агонистов 'альфа'[2]-адренорецепторов и гуанетидина на выделение катехоламинов с мочой
Аннотация: Исследовали влияния адреномиметиков и адреноблокатора, на выделение катехоламинов (КА) в мочу при холодовом стрессе (ХС) у спонтанно гипертензивных крыс (СГК). Гуанетидин (I; 5 мг/кг, п/к) вызывал значительное уменьшение кол-ва КА в моче при ХС у СГК. Не наблюдалось изменений в уровне КА мочи при ХС у СГК после введения центрально действующих агонистов 'альфа'[2]-адренорецепторов клонидина (II; 50 мкг/кг, п/к) и гуанфацина (500 мкг/кг, п/к). Предположили, что периферическое адреноблокирующее действие I ответственно за уменьшение кол-ва КА при ХС у СГК. Отсутствие эффекта II обусловлено его слабым влиянием на преганглионарные симпатические нейроны. Т. обр., увеличение кол-ва КА в моче при ХС у СГК опосредуется на спинальном рефлекторном уровне. Библ. 10. Япония, Hokkaido Univ. Sch. of Med.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ОКТАДИН (ГУАНЕТИДИН)
ГУАНФАЦИН

КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)

КАТЕХОЛАМИНЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ С МОЧОЙ

ХОЛОДОВОЙ СТРЕСС

СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Minami, M.; Togashi, H.; Kurosawa, M.; Shimamura, K.; Koike, Y.; Saito, H.; Kobayashi, T.; Yasuda, H.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)