СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.155

Pure red cell aplasia: Further evidence of T cell clonal disorder [Text] / Zor T. Maung [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 1. - P189-192 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Чистая эритроцитарная аплазия. Дальнейшее доказательство клонального поражения Т-клеток
Аннотация: Описан 28-лет. мужчина с чистой эритроцитарной аплазией и аутоиммунным полигландулярным синдромомо I типа. Больной имел резко повышенное число Т-лимфоцитов в крови. Клональный характер этого нарушения доказан с помощью полимеразной цепной р-ции, генного клонирования и анализа ДНК. Великобритания, The Med. School, Newcastle upon Tynl. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АПЛАЗИИ
ЛИМФОЦИТЫ
КЛОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maung, Zor T.; Norden, Jean; Middleton, Peter G.; Jack, Fergus R.; Chandler, John E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.726

Pure red cell aplasia: Further evidence of T cell clonal disorder [Text] / Zor T. Maung [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 1. - P189-192 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Чистая эритроцитарная аплазия. Дальнейшее доказательство клонального поражения Т-клеток
Аннотация: Описан 28-лет. мужчина с чистой эритроцитарной аплазией и аутоиммунным полигландулярным синдромомо I типа. Больной имел резко повышенное число Т-лимфоцитов в крови. Клональный характер этого нарушения доказан с помощью полимеразной цепной р-ции, генного клонирования и анализа ДНК. Великобритания, The Med. School, Newcastle upon Tynl. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.99
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АПЛАЗИИ
ЛИМФОЦИТЫ
КЛОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maung, Zor T.; Norden, Jean; Middleton, Peter G.; Jack, Fergus R.; Chandler, John E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.339

Pure red cell aplasia: Further evidence of T cell clonal disorder [Text] / Zor T. Maung [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 1. - P189-192 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Чистая эритроцитарная аплазия. Дальнейшее доказательство клонального поражения Т-клеток
Аннотация: Описан 28-лет. мужчина с чистой эритроцитарной аплазией и аутоиммунным полигландулярным синдромомо I типа. Больной имел резко повышенное число Т-лимфоцитов в крови. Клональный характер этого нарушения доказан с помощью полимеразной цепной р-ции, генного клонирования и анализа ДНК. Великобритания, The Med. School, Newcastle upon Tynl. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АПЛАЗИИ
ЛИМФОЦИТЫ
КЛОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maung, Zor T.; Norden, Jean; Middleton, Peter G.; Jack, Fergus R.; Chandler, John E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.200

Pure red cell aplasia with thymoma: Evidence of T-cell clonal disorder [Text] / Michihiko Masuda [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 54, N 4. - P324-328 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Изолированная эритроцитарная аплазия при тимоме: результат T-клеточного клонального нарушения
Аннотация: Больной 55 лет госпитализирован в связи с одышкой и лихорадкой. Рентгенологически - патологическая тень в переднем средостении с распространением на верхушку легкого. Диагноз - пневмония. После лечения антибиотиками тень в легком резорбировалась, а оставшаяся в средостении - расценена, как тимома. В периферической крови: Hb - 8,2 г/дл; лейкоциты - 15,8*10{9} (нейтрофилы - 76,5%; лимфоциты - 20%). В костном мозгу (КМ): нормальный лейкоцитарный компонент и отсутствие эритроцитарного - т. е. эритроцитарная аплазия (ЭАп). Поверхностные маркеры (ПМ) мононуклеарных клеток периферической крови выявили увеличение CD2{+}, CD3{+}, CD4{-}, CD8{+}. Выявлена гипогаммаглобулинемия и отсутствие в сыворотке аутоантител и антител к ATL-1, или вирус иммунодефицита (HJV). Введение преднизолона оказало эффект. Через месяц удалили опухоль (Оп) средостения; гистологически - многоузловая, инкапсулированная тимома из веретнообразных эпителиальных клеток. ПМ мононуклеарных клеток Оп выявили увеличение CD2{+}, CD3{+}, CD4{+}, CD8{+}. Наряду с этим выявлена моноклональная перестройка T-клеточных рецепторов (ТКР) в - цепи гена. Удаление Оп не изменило клональной перестройки ТКР в крови, равно как и применение преднизолона и циклофосфана. Назначение циклоспорина - A в дозе 6 мг/кг в день привело к ретикулоцитозу, при уменьшении дозы до 1 мг/кг - вновь появилась ретикулоцитопения. Авторы на основании данных литературы и собственных наблюдений высказывают предположение, что у больных с ЭАп при наличии тимомы в основе лежат T-клеточные клональные нарушения, аналогичные таковым при гранулоцитарном лейкозе. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.31
Рубрики: ОПУХОЛЬ СРЕДОСТЕНИЯ
ТИМОМА
АПЛАЗИЯ ЭРИТРОЦИТАРНАЯ
ИЗОЛИРОВАННАЯ
Т-КЛЕТКИ
КЛОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИКЛОСПОРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masuda, Michihiko; Arai, Yukari; Okamura, Takamitsu; Mizoguchi, Hideaki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.02-04М7.139

Pure red cell aplasia with thymoma: Evidence of T-cell clonal disorder [Text] / Michihiko Masuda [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 54, N 4. - P324-328 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Изолированная эритроцитарная аплазия при тимоме: результат T-клеточного клонального нарушения
Аннотация: Больной 55 лет госпитализирован в связи с одышкой и лихорадкой. Рентгенологически - патологическая тень в переднем средостении с распространением на верхушку легкого. Диагноз - пневмония. После лечения антибиотиками тень в легком резорбировалась, а оставшаяся в средостении - расценена, как тимома. В периферической крови: Hb - 8,2 г/дл; лейкоциты - 15,8*10{9} (нейтрофилы - 76,5%; лимфоциты - 20%). В костном мозгу (КМ): нормальный лейкоцитарный компонент и отсутствие эритроцитарного - т. е. эритроцитарная аплазия (ЭАп). Поверхностные маркеры (ПМ) мононуклеарных клеток периферической крови выявили увеличение CD2{+}, CD3{+}, CD4{-}, CD8{+}. Выявлена гипогаммаглобулинемия и отсутствие в сыворотке аутоантител и антител к ATL-1, или вирус иммунодефицита (HJV). Введение преднизолона оказало эффект. Через месяц удалили опухоль (Оп) средостения; гистологически - многоузловая, инкапсулированная тимома из веретнообразных эпителиальных клеток. ПМ мононуклеарных клеток Оп выявили увеличение CD2{+}, CD3{+}, CD4{+}, CD8{+}. Наряду с этим выявлена моноклональная перестройка T-клеточных рецепторов (ТКР) в - цепи гена. Удаление Оп не изменило клональной перестройки ТКР в крови, равно как и применение преднизолона и циклофосфана. Назначение циклоспорина - A в дозе 6 мг/кг в день привело к ретикулоцитозу, при уменьшении дозы до 1 мг/кг - вновь появилась ретикулоцитопения. Авторы на основании данных литературы и собственных наблюдений высказывают предположение, что у больных с ЭАп при наличии тимомы в основе лежат T-клеточные клональные нарушения, аналогичные таковым при гранулоцитарном лейкозе. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.25
Рубрики: ОПУХОЛЬ СРЕДОСТЕНИЯ
ТИМОМА
АПЛАЗИЯ ЭРИТРОЦИТАРНАЯ
ИЗОЛИРОВАННАЯ
Т-КЛЕТКИ
КЛОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИКЛОСПОРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masuda, Michihiko; Arai, Yukari; Okamura, Takamitsu; Mizoguchi, Hideaki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.06-04Н2.207

Mittelman, Moshe.
The myelodysplastic syndromes-1990 [Text] / Moshe Mittelman // Isr. J. Med. Sci. - 1990. - Vol. 26, N 8. - P468-478 . - ISSN 0021-2180
Перевод заглавия: Миелодиспластический синдром-1990 г
Аннотация: Термином миелодиспластический синдром (МДС) обозначают группу клональных нарушений гемопоэтич. стволовых клеток (Кл). МДС характеризуется патол. дифференцировкой и созреванием Кл костного мозга, приводящими к цитопении в периферич. крови и высокого риска трансформации в лейкоз. Для обозначения этих нарушений в лит. применяют различные термины: рефрактерная анемия (РА), предлейкоз, сидеробластная анемия, тлеющий лейкоз и др. Термин МДС был предложен в 1982 г. FAB-группой по изучению лейкозов. Подробно рассматривают морфол. критерии МДС и его подтипов: РА, РА с кольцевыми сидеробластами, РА с избытком бластов, хрон, миеломоноцитарный лейкоз, РА с избытком бластов в трансформации. Обсуждают вопросы цитогенетич. нарушений и молекулярные аспекты МДС. Особое внимание уделено рассмотрению патогенеза, диагностики и прогноза при МДС. Касаясь вопроса лечения, авт. подчеркивает, что агрессивность лечения МДС должна быть пропорциональна агрессивности заболевания с учетом таких прогностич. факторов, как возраст б-ных, наличие др. заболеваний. Израиль, Golda Med. Cent. Hasharon. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 128.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ПРЕДЛЕЙКОЗ
РЕФРАКТЕРНАЯ АНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 128
ЧЕЛОВЕК

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска