СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛОЗАПИН<.>)

Общее количество найденных документов : 713
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.001

Москвичев, А. М.
Министерство Здравоохранения Российской Федерации. Указание. О гематологическом контроле при лечении клозапином [Текст] / А. М. Москвичев // Соц. и клин. психиатрия. - 1994. - Т. 4, N 1. - С. 148-149
Аннотация: Приводят инструкцию по обеспечению гематологического контроля при лечении лепонексом (клозапином), подписанную главным психиатром МЗ России Казаковцевым Б. А.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.01
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛОЗАПИН (ЛЕПОНЕКС)
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.125

Крупп, П.
Гранулоцитопения, связанная с применением лепонекса: обзор ситуации [Текст] / П. Крупп, П. Барнес // Соц. и клин. психиатрия. - 1994. - Т. 4, N 1. - С. 153-157 . - ISSN 0869-4893
Аннотация: Приводят обзор сведений о гранулоцитопении, связанной с применением лепонекса в главах: Частота. Время возникновения. Предрасполагающие факторы. Исход. Меры предосторожности (Основные принципы обязательного контроля уровня лейкоцитов у больных, получающих лепонекс). Меры по обеспечению безопасности. Заключение. Швейцария, Центр контроля лекарственных препаратов, Отдел клинических исследований, Сандоз Лтд., Базель. Библ. 13.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛОЗАПИН (ЛЕПОНЕКС)
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
ГРАНУЛОЦИТОПЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Барнес, П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.261

Evidence that neuroleptics increase striatal acetylcholine release through stimulation of dopamine D[1] receptors [Text] / Assunta Imperato [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P557-562 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Доказательство того, что нейролептики усиливают высвобождение ацетилхолина в стриатуме путем стимуляции дофаминовых D[1]-рецепторов
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley в свободном поведении с помощью микродиализа показано, что в/б введение (-)сульпирида (I), галоперидола (II) и клозапина (III) вызывает дозозависимое увеличение высвобождения АХ в стриатуме. Макс. эффект, увеличение на 52, 45 и 73% по сравнению с базальным уровнем, I оказывал в дозе 20, II - 0,25 и III - 10 мг/кг соотв. D[1]-антагонист SCH 23390 (IV; 0,1 мг/кг, п/к) уменьшал высвобождение АХ на 30%, полностью подавляя стимулирующее действие I и II и умеренно снижая эффект III. IV не влиял на увеличение высвобождения АХ, индуцируемое атропином. Совместное предварительное (за 6 ч до опыта) введение резерпина (5 мг/кг, в/б) и 'альфа'-метилтирозина (150 мг/кг, в/б) предупреждало усиление высвобождения АХ под действием I и II, но только уменьшало эффект III. Результаты свидетельствуют о важной физиологической роли D[1]-рецепторов в контроле высвобождения АХ в стриатуме, а также о действии нейролептиков на эти рецепторы. Италия, Univ. of Cagliari, 09124, Cagliari. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
СУЛЬПИРИД
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СТРИАТУМ
ДОФАМИНОВЫЕ D1-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Imperato, Assunta; Obinu, M.Carmen; Casu, M.Antonietta; Mascia, M.Stefania; Dazzi, Laura; Gessa, Gian Luigi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.263

Characterization of the 5-НТ[2] receptor antagonist MDL 100907 as a putative atypical antipsychotic: Behavioral, electrophysiological and neurochemical studies [Text] / Stephen M. Sorensen [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P684-691 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика антагониста СТ[2]-рецепторов MDL 100907 как предполагаемого атипичного антипсихотического средства: поведенческие, электрофизиологические и нейрохимические исследования
Аннотация: У мышей Charles River CD-1 MDL 100,907 [R(+)-'альфа'-(2, 3-диметоксифенил)-1-[2-(4-фторфенилэтил)]-4-пиперидинметанол; I) блокировал стимулируемую амфетамином (II) двигательную активность в дозах, к-рые существенно не влияли на стимулируемое апоморфином (III) поведение карабканья. I и клозапин (IV) ослабляли индуцированные III стереотипии и вызывали каталепсию у крыс. I блокировал уменьшение частоты разрядов дофаминергических нейронов вентральной области покрышки (А10), вызываемое II, но подобно IV лишь ненамного увеличивал число активных нейронов компактной зоны черной субстанции (А9) и А10 после однократного введения. При хроническом введении I и IV избирательно уменьшали число спонтанно активных нейронов А10, тогда как галоперидол (V) снижал активность нейронов в двух областях -А9 и А10. Ни I, ни IV не усиливали метаболизм ДА в стриатуме и прилежащем ядре, а V усиливал его обмен в обеих областях. В отличие от VI и IV не влияли также на обмен ДА при введении совместно с блокатором захвата ДА амфонеловой к-той. Данные показывают, что I обладает антипсихотической активностью, сходной с активностью IV, с низкой вероятностью экстрапирамидных побочных эффектов. США, MarionMerrell Dow Res. Inst., Cincinnati, OH 45215. Библ. 56.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: MDL 100907
КЛОЗАПИН
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЕДЕНИЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ ДОФАМИНА
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sorensen, Stephen M.; Kehne, Iohn H.; Fadayel, Gina M.; Humphreys, Teresa M.; Ketteler, Herbert J.; Sullivan, Christine K.; Taylor, Vicki L.; Schmidt, Christopher J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.318

Serotonin-2 receptor occupancy in schizophrenic patients treated with clozapine as measured by positron emission tomography using C-11 NMSP [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / S. E. Kim [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P74 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: [Степень] занятости серотониновых рецепторов подтипа 2 у больных шизофренией при лечении клозапином, измеряемая посредством ПЭТ с {1}{1}C-NMSP
Аннотация: Клозапин (I) в отличие от др. антипсихотических средств, применяемых при шизофрении (III), почти не вызывает экстрапирамидальных симптомов, и очень слабо связывался с дофаминовыми рецепторами D2 (ДР2) по данным ПЭТ с {1}{1}C-NMSP. При лечении I степень занятости серотониновых рецепторов 2 (СР2) у больных III было значительно выше, чем при применении галоперидола (II): в лобной коре 86'+-'12 и 18'+-'8% и в теменной 69'+-'14 и 21'+-'7% соотв. Соотношение занятости ДР2/С2 было ниже при I по сравнению с II (0,2 и 4,4 соотв.). Считают, что высокой аффинностью к СР2 определяются фармакологические особенности I. США, The Yohns Hopkins Inst, Baltimore, MD.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
NMSP
КЛОЗАПИН
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИН
ДОФАМИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Kim, S.E.; Conley, R.C.; Tamminga, C.A.; Chan, B.; Ravert, H.T.; Dannals, R.F.; Wong, D.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.052

Clozapine and myocarditis [Text] // WHO Drug Inf. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P66 . - ISSN 1010-9609
Перевод заглавия: Клозапин и миокардит
Аннотация: Среди б-ных шизофренией, лечившихся клозапином (I) в Великобритании, выявлено 5 случаев миокардита (продолжительность приема I колебалась от 15 дн до 1 года). У б-ных, принимающих I или иной антипсихотический препарат, при развитии симптомов сердечной недостаточности, аритмии, инфаркта миокарда или перикардита необходима немедленная отмена лечения. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
КЛОЗАПИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МИОКАРДИТЫ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.160

Carey, G.
Discriminative stimulus effects of proposed atypical neuroleptics in clozapine-trained squirrel monkeys [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / G. Carey, J. Bergman // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P114 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Дискриминативные стимульные влияния предполагаемых атипичных нейролептиков у беличьих обезьян, [леченных] клозапином
Аннотация: Клозапин (I; 0,1-3 мг/кг), перлапин (0,1-3 мг/кг), JL5 (0,1-3 мг/кг) и JL13 (0,1-10 мг/кг) дозозависимо замещали I (1 мг/кг) в навыке различения 2 рычагов у беличьих обезьян. Сераквел (ICI 204, 636; 0,1-3 мг/кг) частично замещал I, а клотиапин и локсапин, как и высокоафинный лиганд СТ[2]- и D[1]-рецепторов рисперидон и D[1]-антагонист ремоксиприд, не замещали I. США, Harvard Med. School, NERPRC, Southborough, MA.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
КЛОЗАПИН
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Bergman, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.176

Clozapine inhibits serotoninergic transmission by an action at 'альфа'[1]-adrenoceptors not at 5-НТ[1] receptors [Text] / Francoise Lejeune [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 260, N 1. - P79-83 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Клозапин тормозит серотонинергическую передачу путем действия на 'альфа'[1]-адренорецепторы, а не на СТ[1]-рецепторы
Аннотация: In vitro на гомогенатах гиппокампа крыс показано, что клозапин (I) обладает слабым сродством к СТ[1]-рецепторам по сравнению с 8-ОН-DPAT (II). На гомогенатах коры показано, что I проявлял более высокое сродство к 'альфа'[1]-адренорецепторам, чем празозин (III). У наркотизированных крыс II, I и III блокировали разряды серотонинергических нейронов дорсального ядра шва с ID[5][0] 0,006; 0,09 и 0,07 мг/кг, в/в соотв. В сопоставимых дозах I, II и III замедляли обмен СТ. (-)-Тертатолол (2 мг/кг, в/в) и спиперон (0,63 мг/кг, в/в) блокировали действие II на разряды нейронов дорсального ядра шва, но не влияли на эффект I и III. Наоборот, 'альфа'[1]-адреномиметик циразолин (0,005 мг/кг, в/в) предупреждал действие I и III, но не II. Заключили, что I лишь слабо взаимодействует с СТ[1]-рецепторами и что тормозное действие на серотонинергическую передачу связано с его сильным 'альфа'[1]-адреноблокирующим влиянием. Франция, Inst. de Rech. Servier, Centre de Rech. de Croissy, 78290 Croissy-sur-Seine. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: КЛОЗАПИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 1АРЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 1-
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА
РАЗРЯДЫ НЕЙРОНОВ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lejeune, Francoise; Audinot, Valerie; Gobert, Alain; Rivet, Jean-Michel; Spedding, Michael; Millan, Mark J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.177

Clozapine injected into the nucleus accumbens potentiates apomorphine-induced jaw movements [Text] / de Beltran Keiko Kikuchi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 262, N 1-2. - P49-54 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Клозапин, введенный в прилежащее ядро, потенцирует вызываемые апоморфином жевательные движения
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley предварительно введенный клозапин (I; 10 мкг, в прилежащее ядро) потенцировал жевательные движения (ЖД), вызываемые апоморфином (II; 0,5 мг/кг, в/в). Эффект II также потенцировался м-холиноблокатором метилскополамином (2,5 мкг), но ингибировался м-холиномиметиком карбахолом (2,5 мкг). В меньшей дозе (0,1 мкг) карбахол при введении в прилежащее ядро не изменял действие II, но предупреждал потенцирующий эффект I. ЖД, вызываемые II, не изменялись СТ[2]-антагонистом ICI 169,369 и 'альфа'[1]-адреноблокатором празозином. При введении же в вентральный стриатум I (1,5 и 10 мкг), ICI 169,369 (0,1 и 0,2 мкг) или празозин (0,05 и 0,2 мкг) тормозили эффекты II. Предположили, что вызываемые I потенцирующие влияния на ЖД обусловлены его антимускариновыми св-вами. Япония, Nihon Univ. Sch. of Dentistry, Tokyo 101. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: КЛОЗАПИН
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
АПОМОРФИН
ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
АНТАГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kikuchi, de Beltran Keiko; Koshikawa, Noriaki; Miwa, Yasuhiro; Kobayashi, Masafumi; Cools, Alexander R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.178

Franklin, S. R.
Discriminative stimulus effects of clozapine in rats [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / S. R. Franklin, A. H. Tang // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P113-114 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Дискриминативные стимульные эффекты клозапина у крыс
Аннотация: У крыс на модели пищедобывательного оперантного поведения различения клозапина (I; 3,2 мг/кг, в/б) и физиологического р-ра в режиме FR10 по способности замещения в-ва располагались в следующем порядке: СТ[2]- и Н[1]-антагонист ципрогептадинм-холиноблокатор скополаминатипичный ДА-антагонист тиоридазинновое сходное с I соединение оланзапин''альфа'[1]-антагонист йохимбин СТ[2]-антагонист кетансерин D[1] - антагонист SCH 23390. D[2]-антагонист галоперидол, БД диазепам и СТ[1]агонист буспирон не замещали I. Полагают, что стимульные св-ва I, связывающегося с гистаминовыми, СТ- и ДАрецепторами, не обусловлены действием на какой-либо один тип рецепторов. США, CNS Diseases Res., The Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49001.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: КЛОЗАПИН
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
РЕЦЕПТОРЫ
ПИЩЕДОБЫВАТЕЛЬНОЕ ОПЕРАНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tang, A.H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.179

Ганиев, М. М.
Эффекты галоперидола и клозапина на модели функциональной активации пресинаптических D[3] дофаминовых рецепторов [Текст] / М. М. Ганиев, В. С. Кудрин, К. С. Раевский // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994: Тез. конф. - М., 1994. - С. 60
Аннотация: Изучали эффекты галоперидола (I) и клозапина (II) на модели функциональной активности ауторецепторов ДА, вызываемой малыми дозами квинпирола (III), являющегося селективным агонистом D[3]-подтипа дофаминовых рецепторов. Регистрировали поведенческую реакцию крыс-самцов Wistar в "открытом поле" с помощью электронно-оптического прибора РОДЕО-2. В-ва вводили в/б в дозах: III - 0,1; I - 0,005; II - 5 мг/кг. III вызывал отчетливое снижение всех основных параметров поведения крыс. Предварительное введение II устраняло угнетающий эффект III по всем основным показателям поведения. В тех же условиях галоперидол не оказывал значимого влияния на вертикальное и горизонтальное исследовательское поведение животных, в то же время вертикальная и горизонтальная двигательная активность были угнетены в большей степени, чем при действии одного III. Полученные результаты позволяют предположить, что D[3]-ауторецепторы вносят существенный вклад в проявление центрального, а возможно и антипсихотического эффекта II. I принципиально отличается от II по степени избирательности модулирующего влияний на персинаптические рецепторы ДА.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: КЛОЗАПИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КВИНПИРОЛ
ДОФАМИНОВЫЕ D3-АУТОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кудрин, В.С.; Раевский, К.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.019

Сирота, Л. А.
Концепция терапевтической зоны в приложении к терапии шизофрении клозапином [Текст] / Л. А. Сирота // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 53-54
Аннотация: В настоящее время существование общепопуляционного терапевтического окна (ТО) для психотропных препаратов подвергается сомнению. Недостаток концепции ТО состоит в том, что она игнорирует существование биологических факторов, которые определяют межиндивидуальные различия в реакции больных на психотропный препарат. Для учета этих различий предлагается концепция многомерной терапевтической зоны, как области в пространстве, одним из измерений которого является уровень препарата, а другим - показатели больного, характеризующие его чувствительность. Одним из возможных подходов к поиску терапевтической зоны является поиск параметров, от которых зависит индивидуально-оптимальный уровень препарата. На материале мультицентрового клинико-фармакологического исследования клозапина методом множественной пошаговой линейной регрессии была выделена совокупность из четырех предикторов индивидуально-оптимальной равновесной концентрации. В нее вошли продолжительность приступов, клиренс, четырех- и пятичасовая концентрация клозапина, измеренные после дачи тестовой дозы. Среднеквадратическая ошибка прогноза по этой совокупности составила 30%.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
КЛОЗАПИН
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЗОНА
БОЛЬНЫЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.043

Точилов, В. А.
Некаталептогенные нейролептики в терапии аффективных приступов [Текст] / В. А. Точилов // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 57-58
Аннотация: Лепонекс (азалептин) и сульпирид (эглонил) применялись в лечении шизофрении с непрерывным течением у 261 больного с аффективными приступами, у 183 - лепонекс и у 78 - эглонил. По клинической картине в статусе наблюдались: тревожно-депрессивные синдромы - 58, аффективно-бредовые - 144 и депрессивно-онейроидные - 49 больных. Лепонекс был эффективен в 90%, причем полная редукция отмечена в 37,7%, эглонил - в 78,8%. При терапии лепонексом лучшие результаты получены у больных с тревожно-депрессивными и онейроидными состояниями. При терапии эглонилом - результаты примерно одинаковы у всех групп больных. Обращает внимание наибольшая результативность в депрессивно-бредовой группе - 81%. Устанавливаются показатели к применению атипичных нейролептиков при острых аффективных приступах, разработаны методики их применения. Делаются предварительные выводы о некоторых звеньях их механизмов действия. На основании сопоставления результатов терапии с механизмами действия уточняется структура психопатологических образований. В случаях эффективности лепонекса ведущей в синдроме являлась тревога, а при успешном лечении эглонилом - проявления выраженной астении (механизмы истощения).

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
АФФЕКТИВНЫЕ ПРИСТУПЫ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛОЗАПИН (ЛЕПОНЕКС)
СУЛЬПИРИД (ЭГЛОНИЛ)
БОЛЬНЫЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.109

Richter, Angelika.
The atypical neuroleptic, clozapine, exerts antidystonic activity in a mutant hamster model. Comparison with haloperidol [Text] / Angelika Richter, Wolfgang Loscher // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 3. - P309-312 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Атипичный нейролептик клозапин проявляет антидистоническую активность на модели у мутантных хомячков. Сравнение с действием галоперидола
Аннотация: На сирийских золотистых хомячков с генерализованной формой дистонии нетипичный нейролептик клозапин (I; 7,5-20 мг/кг, в/б) значительно уменьшал тяжесть дистонических приступов, но оказывал при этом выраженное седативное влияние. Галоперидол действовал аналогично, однако седативного эффекта не оказывал. Обсуждают возможность применения I в клинике при данной форме дистонии. Германия, School of Veterinary Med., Bunteweg 17, D-30559 Hannover. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: КЛОЗАПИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
ДИСТОНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Loscher, Wolfgang

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.110

Salmi, Peter.
Antagonism by SCH 23390 of clozapine-induced hypothermia in the rat [Text] / Peter Salmi, Tomas Karlsson, Sven Ahlenius // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - P67-73 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Устранение SCH 23390 вызванной клозапином гипотермии у крыс
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley клозапин (I; 7,5-30 мкмоль/кг, п/к) снижал ректальную т-ру. Гипотермический эффект I в дозе 7,5 мкмоль/кг полностью устранялся избирательным D[1]-антагонистом SCH 23390 (0,3 мкмоль/кг, п/к) и частично - избирательным D[2]-антагонистом раклопридом (1,6 мкмоль/кг, п/к). На эффект I не влияли адреноблокаторы идазоксан и празозин, СТ-антагонисты (-)-пиндолол и ритансерин и М[1]-холиноблокатор скополамин. I блокировал гипертермию, вызываемую анонистом СТ[1][2]рецепторов DOI, но не агонистами дофаминовых рецепторов А 68930 и квинпиролом, 'альфа'[2]-адреномиметиком клонидином, СТ[1]-агонистом 8-ОН-DPAT или М[1]-холиномиметиком оксотреморином. Предположили, что I м. б. частичным агонистом дофаминовых D[1]-рецепторов головного мозга. Швеция, Astra Arcus AB, S-15185 Sodertalje. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: КЛОЗАПИН
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karlsson, Tomas; Ahlenius, Sven

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.066

Serotonin function and treatment response to clozapine in schizophrenic patients [Text] / Rene S. Kahn [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1993. - Vol. 150, N 9. - P1337-1342
Перевод заглавия: Функция серотонина и ответ на лечение клозапином больных шизофренией
Аннотация: Clozapine is the only compound proven to be effective in the 20% of schizophrenic patients refractory to treatment with conventional neuroleptics. Although its mechanism of action has not been elucidated, clozapine appears, in contrast to most conventional neuroleptics, to be a potent serotonin (5-НТ) antagonist. This study hypothesized that 5-НТ function is increased in patients who benefit from clozapine treatment relative to patients who fail to improve on it. The 5-HT receptor agonist m-chlorophenylpiperazine (MCPP) was used as a probe to examine 5-НТ function. MCPP (0.35 mg/kg p.o.) was administered in a placebo-controlled design after a 3-week drug-free period to 19 schizophrenic patients. ACTH, prolactin, body temperature, behavior, and MCPP blood level were measured. Patients were then treated with a conventional neuroleptic, and having failed to respond to it, were treated with clozapine for 5 weeks (up to 600 mg/day). Patients who responded to clozapine hab significantly higher ACTH responses to MCPP during the drug-free state than the patients who failed to benefit from clozapine. Moreover, the degree of improvement with clozapine, particularly the improvement in psychotic symptoms, was strongly correlated with the magnitude of MCPP-induced ACTH release. Other MCPP-induced responses and MCPP blood level were similar for the two groups and did not correlate with the degree of symptomatic improvement with clozapine. Results of this study suggest that MCPP-induced ACTH release, and by inference 5-НТ receptor function, may be increased in patients who benefit from treatment with clozapine relative to patients who fad to improve on this drug.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛОЗАПИН
ДОЗИРОВАНИЕ
СЕРОТОНИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kahn, Rene S.; Davidson, Michael; Siever, Larry; Gabriel, Steven; Apter, Seth; Davis, Kenneth L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.187

Surmann, A.
Effects of clozapine on individual behavioural and endocrinological responses of apomorphine-treated rats [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11- 15 Sept., 1994 / A. Surmann, U. Havemann-Reinecke // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P124 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние клозапина на индивидуальные поведенческие и эндокринные реакции крыс, получавших апоморфин
Аннотация: У части крыс (1 гр.) после введения апоморфина (I; 2 мг/кг) наблюдалось преимущественно стереотипное принюхивание и усиление двигательной активности. У др. животных - лизание и царапание (2 и 3 гр. соотв.) и меньшая двигательная активация. Клозапин (II; 10 и 15 мг/кг) полностью блокировал изменения двигательной активности после I у крыс 1 и 3 гр., но не стереотипное поведение; после введения II у этих животных наблюдались лизания. У крыс 1 и 3 гр. обнаружили более выраженное увеличение конц-ии АКТГ и кортикостерона после введения I+II по сравнению с крысами 2 гр. У животных 2 гр. стереотипное поведение не изменялось под действием II, а двигательная активность уменьшалась лишь при введении II в дозе 15 мг/кг. У всех животных раздельное введение I и II приводило к повышению уровня АКТГ и кортикостерона. Германия, Psychiatric Hosp. of the Univ. of Gottingen, D-37075 Gottingen.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: АПОМОРФИН
СТЕРЕОТИПИИ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛОЗАПИН
АКТГ
КОРТИКОСТЕРОН
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Havemann-Reinecke, U.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.188

Preferential activation of dopamine overflow in prefrontal cortex produced by chlonic clozapine treatment [Text] / Kenneth D. Youngren [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 165, N 2. - P41-44 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Преимущественная активация [освобождения] дофамина в префронтальной коре, вызываемая хроническим применением клозапина
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley клозапин (I; 20 мг/кг в день* 21 дн с питьевой водой) увеличивал фоновое высвобождение ДА в медиальной префронтальной коре (МПК), но не в стриатуме и прилежащем ядре. После хронического применения I однократное его введение (20 мг/кг, в/б) вызывало значительное и длительное повышение внеклеточного уровня ДА во всех трех областях мозга. Предположили, что при хроническом введении I усиливается тоническая дофаминергическая активность МПК. США, Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: КЛОЗАПИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
СТРИАТУМ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Youngren, Kenneth D.; Moghaddam, Bita; Bunney, Benjamin S.; Roth, Robert H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.189

Effect of scopolamine on the efflux of dopamine and its metabolites after clozapine, haloperidol or thioridazine [Text] / H. Y. Meltzer [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1452-1461 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние скополамина на [высвобождение] дофамина и его метаболитов после [введения] клозапина, галоперидола и тиоридазина
Аннотация: У бодрствующих крыс Sprague-Dawley в свободном поведении клозапин (I; 20 мг/кг, в/б) повышал внеклеточное содержание ДА и гомованилиновой к-ты (ГВК) в полосатом теле (ПТ) и прилежащем ядре, а ДОФУК - только в ПТ. Скополамин (II; 1 мг/кг) тормозил способность I увеличивать конц-ию ДА и его метаболитов в ПТ. Повышение содержания ДА во фронтальной коре при введении I не блокировалось II. II не влиял на эффекты галоперидола (1 мг/кг, в/б) и тиоридазина (10 мг/кг, в/б), к-рые также увеличивали конц-ии ДА, ДОФУК и ГВК в ПТ. Т. обр., в отличие от двух др. нейролептиков эффект I на высвобождение ДА в ПТ зависит от стимуляции м-холинорецепторов. Несмотря на свои св-ва м-холиноблокатора, I не блокирует полностью м-холинорецепторы в ПТ in vivo. США, Univ. Hosp. of Cleveland, Cleveland, OH 44106-5000. Библ. 65.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: КЛОЗАПИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
ТИОРИДАЗИН
ДОФАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
СТРИАТУМ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Meltzer, H.Y.; Chai, B.I.; Thompson, P.A.; Yamamoto, B.K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.369

I-123 IBZM SPECT for assessing the dopamine D2 receptor status in schizophrenics under treatment with typical and atypical neuroleptics [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / K. Tatsch [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P74-75 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: ОФЭКТ с {1}{2}{3}I-IBZM для оценки состояния дофаминовых D2 рецепторов у больных шизофренией при лечении типичным и нетипичным нейролептиками
Аннотация: Сравнивали состояние дофаминовых рецепторов D2 (ДР) по соотношению активности полосатое тело/лобная кора (ПТ/ЛК) при ОФЭКТ головного мозга с {1}{2}{3}I-IBZM у здоровых людей и больных шизофренией при лечении галоперидолом (I) и новым препаратом клозапином (II). При лечении б-ных I и II соотношение активности ПТ/ЛК было 1,19'+-'0,06 и 1,46'+-'0,05 соотв., в контроле 1,52'+-'0,06, т. е. при лечении II блокада ДР становится значительно меньше. Германия, Dep. of Nuclear Medicine, Klinikum Grosshadern, Univ. of Munich, Munich. Табл. 1.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОФЭКТ
ЙОД-123
IBZM
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛОЗАПИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Tatsch, K.; Scherer, J.; Schwarz, J.; Kirsch, C.-M.; Hahn, K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска