СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНАЯ МОДЕЛЬ / НАСАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.12-04К1.191

Особенности использования клеток НаСаТ в качестве экспериментальной модели псориаза [Текст] / А. Г. Соболева [и др.] // Сборник трудов 4 Международной научно-практической конференции "Постгеномные методы анализа в биологии, лабораторной и клинической медицине: геномика, протеомика, биоинформатика", Postgenome-2014, Казань, 29 окт.-1 нояб., 2014. - Казань, 2014. - С. 61
Аннотация: Использование клеточных культур в качестве экспериментальных моделей существенно упрощает исследования молекулярных основ патологических изменений заболеваний. Клетки HaCaT часто используют в качестве экспериментальной модели псориаза. Приводятся результаты сравнительного анализа генной экспрессии в клетках НаСаТ, обработанных провоспалительными цитокинами IFNG, IL17 и TNF и коже больных псориазом. Полученные результаты обработаны и проанализированы с использованием биоинформационных подходов. Целью исследования было сопоставить данные об изменении генной экспрессии в клетках НаСаТ, обработанных провоспалительными цитокинами с аналогичными данными исследования образцов кожи больных псориазом. В работе использованы данные анализа экспрессионных биочипов. Проанализированные образцы получены из культур клеток (6 пар образцов) и кожи больных псориазом (4 пары образцов). Сравнительный анализ изменений генной экспрессии выявил группу из 8 генов (МСM2, MCM4, MCM5, FOXM1, ASF1B, KIF11, TPX2 и TK1), экспрессия которых повышена в пораженной псориазом коже, но при этом снижена в клетках НаСаТ, после их обработки цитокинами. Примечательно, что эти гены принимают непосредственное участие в репликации ДНК, т.е. объединены общей функцией. Помимо этого, показано, что обработка клеток НаСаТ провоспалительными цитокинами приводит к снижению пролиферации клеток, в то время как повышенный уровень тех же цитокинов является одной из основных причин гиперпролиферации эпидермальных кератиноцитов в коже больных псориазом. Авт. предполагают, что выявленные ими изменения генной экспрессии ответственны за снижения пролиферации клеток HaCaT после их обработки ТNF, IFNG и IL17. Результаты работы свидетельствуют о том, что HaCaT имеет существенное ограничение в качестве модельной системы псориаза, так как обработка НаСаТ провоспалительными цитокинами не приводит к увеличению пролиферации клеток. Эту особенность необходимо принимать во внимание при изучении влияния новых лекарственных препаратов на пролиферацию клеток кожи. Россия, Федеральное бюджетное учреждение науки, Институт общей генетики им. Н.И. Василова РАН

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: ПСОРИАЗ
КЛЕТОЧНАЯ МОДЕЛЬ / НАСАТ
ЦИТОКИНЫ
ОБРАБОТКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СРАВНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соболева, А.Г.; Золотаренко, А.Д.; Брускин, С.А.; Мезенцев, А.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска