Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ HELA-S3<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.193

    Karino, Yuichi.

    Анализ внутриклеточной митохондриальной активности, следующей за гипертермией и облучением [Text] / Yuichi Karino // Yamaguchi igaku = Yamaguchi Med. J. - 1994. - Vol. 43, N 1. - С. 67-78 . - ISSN 0513-1731
Аннотация: Активность митохондрий определяли по поглощению родамина-123 (I) и определению содержания ДНК в Кл L-5 и HeLa-S3 с использованием проточной цитометрии; выясняли взаимосвязь между клеточным циклом и митохондриальной активностью. Экспозиция HeLa-S3 при 43'ГРАДУС'C (60 мин) останавливала Кл в G[2] + M, уменьшала фракцию Кл в G[1] (до 18 ч после прогрева); прогрев в течение 120 мин вызывал увеличение продолжительности эффекта до 30 ч; аналогично увеличивалась флуоресценция I. В Кл L-5, нагреваемых в течение 30 мин при 42'ГРАДУС'C, увеличивалась доля Кл в S-фазе и уменьшалась в G[1], влияние определялось на протяжении 9 ч; при этом уровень I оставался довольно стабильным. Повышение т-ры прогрева до 43'ГРАДУС'C на протяжении того же времени (30 мин) приводило к значительному уменьшению включения I (в течение 9 ч); распределение ДНК в Кл при этом оставалось одинаковым. Облучение дозой 5 Гр останавливало Кл в S и G[2] + M, вызывая также уменьшение доли Кл в G[1] до 12 ч после облучения. Доза в 10 Гр вызывала уменьшение доли Кл в G[1] (до 15 ч после облучения) и накопление Кл в G[2] + M (до 18 ч после облучения). У Кл в G[2] + M показана максимальная активность митохондрий. В Кл L-5 облучение в 5- и 10 Гр приводило к накоплению Кл в G[2] + M и уменьшению доли Кл в S[1], начиная с 9 ч после облучения; при этом постепенно увеличивалось (с 6 до 15 ч) поглощение I, причем для дозы 10 Гр эффект длился до 36 ч. Авт. заключают, что между циклом Кл и активностью митохондрий и нарушениями Кл, вызванными тепловой экспозицией, имеется связь. Япония, Dep. Radiology, Yamaguchi Univ. School Med., Ube, Yamaguchi 755. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
АКТИВНОСТЬ

КЛЕТКИ L-5

КЛЕТКИ HELA-S3

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ГИПЕРТЕРМИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.645

   

    3-Amino-1, 4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (Trp-P-1) sensitizes mammalian cells to UV radiation by causing the S-phase arrest, not by inhibiting the repair of DNA damage as observed in Escherichia coli [Text] / Toshio Mori [et al.] // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 1. - P21-33 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: 3-Амино-1,4-диметил-5Н-пиридо[4,3-b]индол (АДПИ) сенсибилизирует клетки млекопитающих к УФ-облучению благодаря остановке клеток в S-фазе, а не путем подавления репарации поврежденной ДНК, как в Escherichia coli
Аннотация: Выделяемый из подгоревшей части приготовляемой пищи АДПИ обладает мутагенным и канцерогенным действием. При действии на УФ-облученные клетки E. coli АДПИ усиливает летальное действие облучения и увеличивает частоту мутаций благодаря подавлению репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. В настоящей работе показали, что АДПИ потенцирует также летальность УФ-облучения культивируемых клеток CHO и HeLa-S3, благодаря подавлению репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. При этом АДПИ оказался неспособным к подавлению репарации двух главных фотоповреждений геномной ДНК в клетках млекопитающих: образования циклобутановых пиримидиновых димеров и (6-4)фотопродуктов. При этом, АДПИ подавлял синтез ДНК в облученных и необлученных клетках млекопитающих и останавливал клетки в S-фазе. Т. обр. потенцирование АДПИ летального действия УФ-облучения на клетки млекопитающих может быть обусловлено гл. обр. остановкой клеток в S-фазе. Япония, Radioisotope Ctr., Dep. Dermatol., Nara Med. Univ., Kashihara, Nara 634. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ИНДОЛ

ПРОИЗВОДНОЕ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

БЛОК S-ФАЗЫ

УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ

КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

КЛЕТКИ HELA-S3


Доп.точки доступа:
Mori, Toshio; Nakagawa, Akemi; Kobayashi, Nobuhiko; Hashimoto, Mitsumasa W.; Wakabayashi, Keiji; Shimoi, Kayoko; Kinae, Naohide


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.06-04А4.46

   

    3-Amino-1, 4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (Trp-P-1) sensitizes mammalian cells to UV radiation by causing the S-phase arrest, not by inhibiting the repair of DNA damage as observed in Escherichia coli [Text] / Toshio Mori [et al.] // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 1. - P21-33 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: 3-Амино-1,4-диметил-5Н-пиридо[4,3-b]индол (АДПИ) сенсибилизирует клетки млекопитающих к УФ-облучению благодаря остановке клеток в S-фазе, а не путем подавления репарации поврежденной ДНК, как в Escherichia coli
Аннотация: Выделяемый из подгоревшей части приготовляемой пищи АДПИ обладает мутагенным и канцерогенным действием. При действии на УФ-облученные клетки E. coli АДПИ усиливает летальное действие облучения и увеличивает частоту мутаций благодаря подавлению репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. В настоящей работе показали, что АДПИ потенцирует также летальность УФ-облучения культивируемых клеток CHO и HeLa-S3, благодаря подавлению репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. При этом АДПИ оказался неспособным к подавлению репарации двух главных фотоповреждений геномной ДНК в клетках млекопитающих: образования циклобутановых пиримидиновых димеров и (6-4)фотопродуктов. При этом, АДПИ подавлял синтез ДНК в облученных и необлученных клетках млекопитающих и останавливал клетки в S-фазе. Т. обр. потенцирование АДПИ летального действия УФ-облучения на клетки млекопитающих может быть обусловлено гл. обр. остановкой клеток в S-фазе. Япония, Radioisotope Ctr., Dep. Dermatol., Nara Med. Univ., Kashihara, Nara 634. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ИНДОЛ

ПРОИЗВОДНОЕ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

БЛОК S-ФАЗЫ

УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ

КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

КЛЕТКИ HELA-S3


Доп.точки доступа:
Mori, Toshio; Nakagawa, Akemi; Kobayashi, Nobuhiko; Hashimoto, Mitsumasa W.; Wakabayashi, Keiji; Shimoi, Kayoko; Kinae, Naohide


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.104

   

    The nuclear localization signal of the human Ku70 is a variant bipartite type recognized by the two components of nuclear pore-targeting complex [Text] / Manabu Koike [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 250, N 2. - P401-413 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Сигнал ядерной локализации Ku70 человека является вариантом двухкомпонентного типа, распознаваемым двумя компонентами таргетинг-комплекса ядерной поры
Аннотация: В культивируемых клетках HeLa-S3 и MCF-7 анализировали структуру, распределение и таргетинг Ku70 (I), двухкомпонентного белка, участвующего в репарации разрывов и транскрипции ДНК. В интерфазных клетках I, меченный зеленым флуоресцентным белком, обнаруживается в ядре, а начиная с поздней телофазы и до раннего G1-периода - также в цитоплазме. Сигнал ядерной локализации (СЯЛ) локализован в молекуле I в позиции 539-556 аминокислотных остатков. Он состоит из двух основных субрегионов и неосновного промежуточного региона. Последовательность аминокислот основных субрегионов высоко консервативна. Таргетинг I к ядерной поре обеспечивается двухкомпонентным СЯЛ и двумя комплексами таргетинга, PTAC58 и PTAC97. Япония, Genome Research Group, National Institute of Radiological Sciences, 4-9-1 Anagawa, Inage-ku, Chiba 263-8555. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ЯДРО
БЕЛОК КU

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ/ТАРГЕТИНГ

СИГНАЛ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ

ИНТЕРФАЗА

МИТОЗ

КЛЕТКИ HELA-S3

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЯДРА И ЦИТОПЛАЗМЫ


Доп.точки доступа:
Koike, Manabu; Ikuta, Togo; Miyasaka, Takashi; Shiomi, Tadahiro


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)