СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ РС 12<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.260

Volonte, Cinzia.
Stimulation of inositol incorporation into lipids of PC 12 cells by nerve growth factor and bradykinin [Text] / Cinzia Volonte, Gregory S. Parries, Efraim Racker // J. Neurochem. - 1988. - Vol. 51, N 4. - P1156-1162
Перевод заглавия: Стимуляция фактором роста нервов и брадикинином включения инозита в липиды клеток РС 12
Аннотация: На клетках РС 12, культивированных в присутствии ФРН (РС 12+ФРН) или в отсутствие ФРН (РС 12 - ФРН) исследовали влияние брадикинина (БК) и Li+ на инозитфосфаты БК (1 мкМ) незначительно стимулировал включение мио-[2-{3}H]-инозита в липиды клеток РС 12-ФРН и в 3 - 4 раза - в липиды клеток РС 12+ФРН. Для получения макс. эффекта БК требовалось 15 ч инкубации с ФНР и 10 мин инкубации с БК. В присутствии 25 мМ Li+ БК увеличивал образование инозитмонофосфата в 9 раз в клетках РС 12ФРН и в 30 раз в клетках РС 12+ФРН. Обнаружили увеличение связывания [{3}H]-БК клетками РС 12+ФРН при 4'ГРАДУС' после 20 ч инкубации с ФРН. 30 мин инкубации клеток в присутствии 24 мМ LiCl усиливала влияние БК на включение инозита в состав инозит-содержащих липидов, особенно в клетках РС 12+ФРН (увеличение внутриклет. содержания инозитди- и инозиттрифосфатов в 7 раз). США, Section of Biochemistry, Molecular and Cell Biol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.33
Рубрики: ИНОЗИТФОСФАТЫ
КЛЕТКИ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ РС 12
БРАДИКИНИН
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ

Доп.точки доступа:
Parries, Gregory S.; Racker, Efraim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.12-04Б3.6

Efficient transfection and expression of heterologous genes in PC12 cells [Text] / Susanne R. Muller [et al.] // 77DNA and Cell Biol. - 1990. - Vol. 9, N 3. - P221-229 . - ISSN 1044-5498
Перевод заглавия: Эффективная трансфекция и экспрессия гетерологичных генов в клетках PC12
Аннотация: Разработан метод трансфекции линии Кл феохромоцитомы РС12 с использованием катионного липида "липофектина". Временная экспрессия гена хлорамфениколацетилтрансферазы, направляемая длинными терминальными повторами (LTR) вируса саркомы Rous более эффективна при использовании данного метода по сравнению с кальций-фосфатным методом трансфекции. Разработанный метод позволяет увеличить частоту стабильных рекомбинантных Кл РС12. Эффективность гетерологич. экспрессии кДНК калсеквестрина (calsequestrin) цыпленка в Кл РС12 зависит от типа используемого промотора. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 39. США, Dep. of Biological Sci and Neuroscience Res Inst. Univ. of California, Santa Barbara, CA 93106.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ РС 12
ТРАНСФЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
СРАВНЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ХЛОРАМФЕНИКОЛАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ САТ
КДНК КАЛСЕКВЕСТРИНА
ЦЫПЛЕНОК
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Muller, Susanne R.; Sullivan, Peter D.; Clegg, Dennis O.; Feinstein, Stuart C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска