Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ НАСАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.299

   

    The receptor for urokinase-type plasminogen activator of a human keratinocyte line (НаСаТ) [Text] / Jeannette Reinartz [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 214, N 2. - P486-498 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Рецептор для активатора плазминогена типа урокиназы в линии кератиноцитов HaCaT человека
Аннотация: Охарактеризовали рецептор uPA-R активатора плазминогена типа урокиназы в кератиноцитах НаСаТ человека; этот рецептор обеспечивает активацию плазминогена на поверхности клеток. Показано сходство uPA-R кератиноцитов и миело- и моноцитов человека. Связывание активатора с рецептором повышает на порядок скорость активации плазминогена по сравнению с этим процессом в растворе. Активатор, связанный с рецептором, угнетается ингибиторами РАI-1 и РАI-2. Антигены активатора и его рецептора и их активность локализованы вдоль ведущего края распространяющего пласта клеток НаСаТ. Под действием плазминогена происходит отслаивание клеток НаСаТ, которому противодействуют ингибитор плазмина апротинин и аналог лизина трансксамовая кислота, препятствующая связыванию плазмин(оген)а с поверхностью клеток. По-видимому, активация плазминогена с участием uPA-R характерна лишь для подвижных кератиноцитов. Германия, Inst. Immunol., Univ. Heidelberg 69120. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА

РЕЦЕПТОР

КЛЕТКИ НАСАТ


Доп.точки доступа:
Reinartz, Jeannette; Link, Ju T.A.; Todd, Robert F.; Kramer, Michael D.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.01-04Т4.335

   

    Sodium pyruvate modulates cell death pathways in HaCaT keratinocytes exposed to half-mustard gas [Text] / Victor Paromov [et al.] // Int. J. Toxicol. - 2011. - Vol. 30, N 2. - P197-206 . - ISSN 1091-5818
Перевод заглавия: Пирувуват натрия модулирует пути клеточной гибели кератиноцитов НаСаТ при воздействии полугорчичного газа
Аннотация: Полугорчичный газ (2-злордиэтилсульфид, аналог иприта) известен как генотоксичное вещество, индуцирующее окислительный стресс, а также апоптотическую и некротическую клеточную гибель. В экспериментах in vitro с клетками НаСаТ показано, что пируват натрия вызывает сдвиг от некроза в сторону апоптоза при воздействии полугорчичного газа на уровнях '
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: 2-ХЛОРДИЭТИЛСУЛЬФИД
КЛЕТКИ НАСАТ

АПОПТОЗ

ПИРУВАТ НАТРИЯ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Paromov, Victor; Brannon, Marianne; Kumari, Sudha; Samala, Mallikarjun; Qui, Min; Smith, Milton; Stone, William L.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.04-04Т4.288

   

    Rapid simultaneous determination of apoptosis, necrosis, and viability in sulfur mustard exposed HaCaT cell cultures [Text] / A. Heinrich [et al.] // Toxicol. Lett. - 2009. - Vol. 191, N 2-3. - P260-267 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Быстрое одновременное определение апоптоза, некроза и жизнеспособности культивируемых клеток HaCaT при воздействии серного иприта
Аннотация: В опытах на культуре спонтанно трансформированных клеток эпидермиса человека показано, что воздействие серного иприта в конц-ии 300 мкМ на протяжении 30 мин сопровождалось выявляемой методом ELISA фрагментацией нуклеосом, характерной для апоптоза, а также развитием некроза, к-рый характеризовали освобождением из клеток в культуральную среду аденилактиназы. Считают, что в цитотоксичности серного иприта играют роль апоптоз и некроз. Германия, Bundeswehr Inst. of Pharmacology and Toxicology, 80937 Munchen. E-mail:kaikche@bundeswehr.org
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ИПРИТ
КЛЕТКИ НАСАТ

АПОПТОЗ

НЕКРОЗ


Доп.точки доступа:
Heinrich, A.; Balszuweit, F.; Thiermann, H.; Kehe, K.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.07-04Т4.66

   

    Trichloroethanol up-regulates matrix metalloproteinase-9 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 in HaCaT cells [Text] / Haijun Yang [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2011. - Vol. 25, N 8. - P1638-1643 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Трихлоpэтанол повышает экспрессию матричной металлопротеиназы-9 и тканевого ингибитора металлопротеиназы-1 в клетках НаСаТ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТРИХЛОРЭТАНОЛ
КЛЕТКИ НАСАТ

КЕРАТИНОЦИТЫ

МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА


Доп.точки доступа:
Yang, Haijun; Dai, Yufei; Dong, Haiyan; Zang, Dan; Liu, Qing; Duan, Huawei; Niu, Yong; Bin, Ping; Zheng, Yuxin


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.01-04М1.191

   

    ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КЛЕТОК HaCaT В КАЧЕСТВЕ МОДЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ПСОРИАЗА [Текст] / А. Г. Соболева [и др.] // Генетика. - 2014. - Т. 50, N 10. - С. 1222 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Провоспалительные цитокины: фактор некроза опухолей (ФНО), интерферон 'гамма'(ИФНГ) и интерлейкин 17 (ИЛ-17) - играют важную роль в патогенезе псориаза. Активация эпидермальных кератиноцитов этими цитокинами изменяет процесс дифференцировки клеток, что является основной причиной их гиперпролиферации в коже больных. Иммортализованную линию кератиноцитов человека HaCaT часто используют в качестве модельной системы для изучения молекулярных механизмов патогенеза псориаза. Установлено, что обработка клеток HaCaT провоспалительными цитокинами приводит к снижению пролиферации этих клеток. Анализ генной экспрессии выявил группу из 12 генов, экспрессия которых повышена при псориазе, но снижена в клетках HaCaT после их обработки цитокинами. Выявленные гены играют важную роль в процессе репликации ДНК и входят в состав двух других, более обширных групп генов с измененной экспрессией, участвующих в регуляции клеточного цикла. Полученные в ходе работы результаты свидетельствуют о том, что культура клеток HaCaT имеет существенное ограничение в качестве модельной системы псориаза: обработка HaCaT провоспалительными цитокинами не приводит к увеличению пролиферации клеток. Эту особенность необходимо принимать во внимание при изучении влияния новых лекарственных препаратов на пролиферацию клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ПСОРИАЗ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

КЛЕТКИ НАСАТ

ОГРАНИЧЕНИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

ЦИТОКИНЫ

ИНДУКЦИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ


Доп.точки доступа:
Соболева, А.Г.; Золотаренко, А.Д.; Соболев, В.В.; Брускин, С.А.; Пирузян, Э.С.; Мезенцев, А.В.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)