СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ГЛИОМЫ U87<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.04-04М3.163

Rapid activation of matrix metalloproteinase-2 by glioma cells occurs through a posttranslational MT1-MMP-dependent mechanism [Text] / Denis Gingras [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 2000. - Vol. 1497, N 3. - P341-350 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Быстрая активация матриксной металлопротеиназы-2 в клетках глиомы происходит с помощью посттрансляционного механизма, зависимого от MT1-MMP
Аннотация: Сравнивали биохимические и клеточные процессы, происходящие при активации проформы матриксной металлопротеиназы-2 (проMMP-2) в клетках глиомы человека U87 после их стимуляции конканавалином A (КонА) или цитохалазином D (ЦД). Обнаружено, что КонА и ЦД через 24 ч индуцируют значительную активацию проMMP-2, которая в обоих случаях коррелирует с увеличением уровня мРНК матриксной металлопротеиназы мембранного типа 1 (MT1-MMP), а также с появлением в лизатах клеток продукта протеолитической деградации MT1-MMP с мол. м. 43 кД. ЦД индуцирует также быструю (через 2 ч) активацию проMMP-2, которая не зависит от синтеза белка. При этом наблюдается деградация MT1-MMP с мол. м. 63 кД и появление 43 кД формы. Суперэкспрессия полной молекулы MT1-MMP в клетках U87 ведет к активации проMMP-2, которая коррелирует с появлением 43 кД продукта деградации MT1-MMP. При суперэкспрессии MT1-MMP в клетках COS-7 также наблюдается активация проMMP-2, но появления фрагмента MT1-MMP с мол. м. 43 кД не отмечается. Сделано заключение, что активация проMMP-2 происходит как на трансляционном, так и на посттрансляционном уровне и сопровождается протеолитическим процессингом мембраносвязанной MT1-MMP. Канада, Lab. Med. Mol. Ctr Recherche Hop. Ste-Justine, Montreal, Quc. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2
АКТИВАЦИЯ
КОНКАНАВАЛИН A
ЦИТОХОЛОЗИН D
ВЛИЯНИЕ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-1
РОЛЬ
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ U87
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gingras, Denis; Page, Martine; Annabi, Borhane; Beliveau, Richard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.274

Rapid activation of matrix metalloproteinase-2 by glioma cells occurs through a posttranslational MT1-MMP-dependent mechanism [Text] / Denis Gingras [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 2000. - Vol. 1497, N 3. - P341-350 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Быстрая активация матриксной металлопротеиназы-2 в клетках глиомы происходит с помощью посттрансляционного механизма, зависимого от MT1-MMP
Аннотация: Сравнивали биохимические и клеточные процессы, происходящие при активации проформы матриксной металлопротеиназы-2 (проMMP-2) в клетках глиомы человека U87 после их стимуляции конканавалином A (КонА) или цитохалазином D (ЦД). Обнаружено, что КонА и ЦД через 24 ч индуцируют значительную активацию проMMP-2, которая в обоих случаях коррелирует с увеличением уровня мРНК матриксной металлопротеиназы мембранного типа 1 (MT1-MMP), а также с появлением в лизатах клеток продукта протеолитической деградации MT1-MMP с мол. м. 43 кД. ЦД индуцирует также быструю (через 2 ч) активацию проMMP-2, которая не зависит от синтеза белка. При этом наблюдается деградация MT1-MMP с мол. м. 63 кД и появление 43 кД формы. Суперэкспрессия полной молекулы MT1-MMP в клетках U87 ведет к активации проMMP-2, которая коррелирует с появлением 43 кД продукта деградации MT1-MMP. При суперэкспрессии MT1-MMP в клетках COS-7 также наблюдается активация проMMP-2, но появления фрагмента MT1-MMP с мол. м. 43 кД не отмечается. Сделано заключение, что активация проMMP-2 происходит как на трансляционном, так и на посттрансляционном уровне и сопровождается протеолитическим процессингом мембраносвязанной MT1-MMP. Канада, Lab. Med. Mol. Ctr Recherche Hop. Ste-Justine, Montreal, Quc. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2
АКТИВАЦИЯ
КОНКАНАВАЛИН A
ЦИТОХОЛОЗИН D
ВЛИЯНИЕ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-1
РОЛЬ
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ U87
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gingras, Denis; Page, Martine; Annabi, Borhane; Beliveau, Richard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.229

The impact of conventional and heavy ion irradiation on tumor cell migration in vitro [Text] / K. Goetze [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2007. - Vol. 83, N 11-12. - P889-896 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Влияние конвенциального облучения и воздействия тяжелыми ионами на миграцию опухолевых клеток in vitro
Аннотация: Клетки глиомы U87 и рана толстой кишки HCT116 облучали рентгеновскими лучами или ионами {12}C в дозах 1, 3 или 10 Гр. Обнаружено, что рентгеновское излучение тормозит миграцию клеток HCT116 при высоких дозах облучения, но стимулирует миграцию клеток U87 при дозе 3 Гр. Это указывает на повышение вероятности метастазирования опухолей in vivo. Облучение ионами {12}C во всех случаях снижало миграционную способность клеток опухолей дозозависимым образом, что говорит об уменьшении вероятности радиационно-индуцированного метастазирования опухолей при лучевой терапии in vivo. Отмечена также тенденция к возрастанию экспрессии интегринов 'бета'[1] и 'бета'[3] при облучении обоими типами излучений. Германия, Inst. for Physiol. and Pathophysuol., Univ. of Mainz. Ил. 5. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
ВЕРОЯТНОСТЬ РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННОГО МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ ИОНЫ
ИОНЫ УГЛЕРОДА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
БЕЛКИ
ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ U87
КЛЕТКИ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ HCT 116
МИГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Goetze, K.; Scholz, M.; Taucher-Scholz, G.; Mueller-Klieser, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.10-04А4.388

The impact of conventional and heavy ion irradiation on tumor cell migration in vitro [Text] / K. Goetze [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2007. - Vol. 83, N 11-12. - P889-896 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Влияние конвенциального облучения и воздействия тяжелыми ионами на миграцию опухолевых клеток in vitro
Аннотация: Клетки глиомы U87 и рана толстой кишки HCT116 облучали рентгеновскими лучами или ионами {12}C в дозах 1, 3 или 10 Гр. Обнаружено, что рентгеновское излучение тормозит миграцию клеток HCT116 при высоких дозах облучения, но стимулирует миграцию клеток U87 при дозе 3 Гр. Это указывает на повышение вероятности метастазирования опухолей in vivo. Облучение ионами {12}C во всех случаях снижало миграционную способность клеток опухолей дозозависимым образом, что говорит об уменьшении вероятности радиационно-индуцированного метастазирования опухолей при лучевой терапии in vivo. Отмечена также тенденция к возрастанию экспрессии интегринов 'бета'[1] и 'бета'[3] при облучении обоими типами излучений. Германия, Inst. for Physiol. and Pathophysuol., Univ. of Mainz. Ил. 5. Библ. 18

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ОПУХОЛИ
ВЕРОЯТНОСТЬ РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННОГО МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ ИОНЫ
ИОНЫ УГЛЕРОДА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
БЕЛКИ
ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ U87
КЛЕТКИ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ HCT 116
МИГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Goetze, K.; Scholz, M.; Taucher-Scholz, G.; Mueller-Klieser, W.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска