Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ * T-<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.272

   
    Effect of in vivo rapamycin treatment on de novo T-cell development in relation to induction of autoimmune-like immunopathology in the rat [Text] / Jan G. M.C. Damoiseaux [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 7. - P994-1001 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние введения рапамицина in vivo на развитие de novo T-клеток в связи с индукцией у крыс иммунопатологии по типу аутоиммунных нарушений
Аннотация: Введение рапамицина (I) в течение 4-недель крысам Lewis и Brown Norway после облучения и сингенной трансплантации костного мозга приводило к увеличению относительного числа TCR'альфа''бета'{-} незрелых тимоцитов, локализованных во внешнем слое корковой зоны тимуса. После введения I в тимусе отмечали утоньшение коркового слоя и усиление атрофических изменений. После применения I на периферии коркового слоя наблюдали лишь единичные Т-клетки. У крыс Lewis повышалось отношение Th1/Th2, но сохранялось нормальное соотношение CD4/CD8. Через 6нед после прекращения введения I восстанавливалось нормальное число тимоцитов и их фенотип. В то же время у крыс Brown Norway отношение CD4/CD8 снижалось, тогда как отношение Th1/Th2 возрастало. У крыс Brown Norway, но не у Lewis наблюдалась инфильтрация Т-лимфоцитами в подчелюстных лимфоузлах, экспрессия антигенов II класса MHC и воспаление островкового аппарата поджелудочной железы. Нидерланды, Dep. of Immunology, Rijksuniversiteit Limburg, Maastricht. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
РАПАМИЦИН
КЛЕТКИ * T-
РАЗВИТИЕ DE NOVO
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИММУНОПАТОЛОГИЯ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Damoiseaux, Jan G.M.C.; Beijleveld, leo J.J.; Schuurman, Henk-Jan; van, breda Vriesman Peter J.C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.233

   
    Effect of in vivo rapamycin treatment on de novo T-cell development in relation to induction of autoimmune-like immunopathology in the rat [Text] / Jan G. M.C. Damoiseaux [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 7. - P994-1001 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние введения рапамицина in vivo на развитие de novo T-клеток в связи с индукцией у крыс иммунопатологии по типу аутоиммунных нарушений
Аннотация: Введение рапамицина (I) в течение 4-недель крысам Lewis и Brown Norway после облучения и сингенной трансплантации костного мозга приводило к увеличению относительного числа TCR'альфа''бета'{-} незрелых тимоцитов, локализованных во внешнем слое корковой зоны тимуса. После введения I в тимусе отмечали утоньшение коркового слоя и усиление атрофических изменений. После применения I на периферии коркового слоя наблюдали лишь единичные Т-клетки. У крыс Lewis повышалось отношение Th1/Th2, но сохранялось нормальное соотношение CD4/CD8. Через 6нед после прекращения введения I восстанавливалось нормальное число тимоцитов и их фенотип. В то же время у крыс Brown Norway отношение CD4/CD8 снижалось, тогда как отношение Th1/Th2 возрастало. У крыс Brown Norway, но не у Lewis наблюдалась инфильтрация Т-лимфоцитами в подчелюстных лимфоузлах, экспрессия антигенов II класса MHC и воспаление островкового аппарата поджелудочной железы. Нидерланды, Dep. of Immunology, Rijksuniversiteit Limburg, Maastricht. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
РАПАМИЦИН
КЛЕТКИ * T-
РАЗВИТИЕ DE NOVO
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИММУНОПАТОЛОГИЯ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Damoiseaux, Jan G.M.C.; Beijleveld, leo J.J.; Schuurman, Henk-Jan; van, breda Vriesman Peter J.C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04М1.223

   
    Effect of in vivo rapamycin treatment on de novo T-cell development in relation to induction of autoimmune-like immunopathology in the rat [Text] / Jan G. M.C. Damoiseaux [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 7. - P994-1001 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние введения рапамицина in vivo на развитие de novo T-клеток в связи с индукцией у крыс иммунопатологии по типу аутоиммунных нарушений
Аннотация: Введение рапамицина (I) в течение 4-недель крысам Lewis и Brown Norway после облучения и сингенной трансплантации костного мозга приводило к увеличению относительного числа TCR'альфа''бета'{-} незрелых тимоцитов, локализованных во внешнем слое корковой зоны тимуса. После введения I в тимусе отмечали утоньшение коркового слоя и усиление атрофических изменений. После применения I на периферии коркового слоя наблюдали лишь единичные Т-клетки. У крыс Lewis повышалось отношение Th1/Th2, но сохранялось нормальное соотношение CD4/CD8. Через 6нед после прекращения введения I восстанавливалось нормальное число тимоцитов и их фенотип. В то же время у крыс Brown Norway отношение CD4/CD8 снижалось, тогда как отношение Th1/Th2 возрастало. У крыс Brown Norway, но не у Lewis наблюдалась инфильтрация Т-лимфоцитами в подчелюстных лимфоузлах, экспрессия антигенов II класса MHC и воспаление островкового аппарата поджелудочной железы. Нидерланды, Dep. of Immunology, Rijksuniversiteit Limburg, Maastricht. Библ. 36
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
РАПАМИЦИН
КЛЕТКИ * T-
РАЗВИТИЕ DE NOVO
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИММУНОПАТОЛОГИЯ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Damoiseaux, Jan G.M.C.; Beijleveld, leo J.J.; Schuurman, Henk-Jan; van, breda Vriesman Peter J.C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04М1.224

   
    Blockade of T-cell costimulation prevents development of experimental chronic renal allograft rejection [Text] / Haruhito Azuma [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 22. - P12439-12444 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Блокада костимулирующего действия T-клеток предупреждает хроническое отторжение экспериментального аллотрансплантата почки
Аннотация: Изучали влияние гибридного белка CTLA4Ig (I) на хроническое отторжение экспериментального аллотрансплантата почки при ортотопической трансплантации почек от крыс F344 билатерально нефрэктомированным крысам Lew. В контроле животные получали низкие дозы циклоспорина (II) в течение 10 дн после трансплантации. Однократное введение I на 2-й день после пересадки одного или в комбинации с II приводило к увеличению выживаемости трансплантата. Применение только II приводило к развитию выраженной протеинурии через 8-12 нед и проявлению морфологических признаков отторжения трансплантата, в том числе артериосклероза, фокального и сегментарного гломерулосклероза, через 16-24 нед. В то же время указанные изменения не наблюдались у животных, получавших I. Введение I, по сравнению с II, уменьшало лимфоцитарную и макрофагальную инфильтрацию трансплантата. Сделано заключение, что блокада CD28-Б7 рецепторов костимулирующих T-лимфоцитов на ранних этапах предупреждает хроническое отторжение трансплантата. Распознавание T-лимфоцитами аллоантигенов играет ключевую роль в инициации хронического отторжения. Воздействие фармакологических средств на данном этапе может иметь важное значение в клинике при пересадке органов и тканей. США, Brigham and Women's Hospital and New England Deaconess Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115. Библ. 25
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
CTLA4IG
КЛЕТКИ * T-
КОСТИМУЛЯЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКИ
ОТТОРЖЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Azuma, Haruhito; Chandraker, Anil; Nadeau, Kari; Hancock, Wayne W.; Carpenter, Charles B.; Tilney, Nicholas L.; Sayegh, Mohamed

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.217

   
    Blockade of T-cell costimulation prevents development of experimental chronic renal allograft rejection [Text] / Haruhito Azuma [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 22. - P12439-12444 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Блокада костимулирующего действия T-клеток предупреждает хроническое отторжение экспериментального аллотрансплантата почки
Аннотация: Изучали влияние гибридного белка CTLA4Ig (I) на хроническое отторжение экспериментального аллотрансплантата почки при ортотопической трансплантации почек от крыс F344 билатерально нефрэктомированным крысам Lew. В контроле животные получали низкие дозы циклоспорина (II) в течение 10 дн после трансплантации. Однократное введение I на 2-й день после пересадки одного или в комбинации с II приводило к увеличению выживаемости трансплантата. Применение только II приводило к развитию выраженной протеинурии через 8-12 нед и проявлению морфологических признаков отторжения трансплантата, в том числе артериосклероза, фокального и сегментарного гломерулосклероза, через 16-24 нед. В то же время указанные изменения не наблюдались у животных, получавших I. Введение I, по сравнению с II, уменьшало лимфоцитарную и макрофагальную инфильтрацию трансплантата. Сделано заключение, что блокада CD28-Б7 рецепторов костимулирующих T-лимфоцитов на ранних этапах предупреждает хроническое отторжение трансплантата. Распознавание T-лимфоцитами аллоантигенов играет ключевую роль в инициации хронического отторжения. Воздействие фармакологических средств на данном этапе может иметь важное значение в клинике при пересадке органов и тканей. США, Brigham and Women's Hospital and New England Deaconess Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
CTLA4IG
КЛЕТКИ * T-
КОСТИМУЛЯЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКИ
ОТТОРЖЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Azuma, Haruhito; Chandraker, Anil; Nadeau, Kari; Hancock, Wayne W.; Carpenter, Charles B.; Tilney, Nicholas L.; Sayegh, Mohamed

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.202

    Сапронов, Н. С.
    Особенности развития адъювантного артрита у крыс, сенсибилизированных озоном [Текст] / Н. С. Сапронов, Г. И. Нежинская // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1997. - N 3. - С. 35-37 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: В опытах на крысах исследовали развитие аутоиммунного процесса в условиях 30-суточной сенсибилизации организма к озону на модели экспериментального адъювантного артрита (в патогенезе к-рого ведущая роль принадлежит T-клеткам). Показали, что длительная сенсибилизация крыс озоном приводит к гиперфункции специфического иммунитета. Однако неснижающаяся активность определенных клонов иммунокомпетентных клеток при выраженной атрофии тимуса и нарушении неспецифических механизмов защиты стимулирует дальнейшее развитие аутоиммунных процессов в организме. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ОЗОН
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ
ТИМУС
КЛЕТКИ * T-

Доп.точки доступа:
Нежинская, Г.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04М1.370

    Schuurman, Henk-Jan.
    Thymic microenvironment at the light microscopic level [Text] / Henk-Jan Schuurman, C.Frieke Kuper, Marion D. Kendall // Microsc. Res. and Techn. - 1997. - Vol. 38, N 3. - P216-226 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Тимусное микроокружение на светооптическом уровне
Аннотация: Обзор. Тимус - первичный лимфоидный орган, обеспечивающий микроокружение для дифференцировки T-клеток (Кл), обеспечивающий перестановку генов, кодирующих рецепторы T-Кл. Морфологической основой тимусного микроокружения являются эпителиальные ретикулярные Кл (ЭРК), а также имеющие костномозговое происхождение интердигитирующие Кл и макрофаги, относящиеся к т. н. добавочным Кл. Названные Кл представляют собой гетерогенные популяции. Это связывается с тем, что они обеспечивают разные этапы дифференцировки T-Кл. Не исключено, что их морфология отражает разное функциональное состояние. Сведены в таблицу данные по цитокератинам - маркерам ЭРК. Представлена схема дифференцировки T-Кл. Швейцария, Preclinical Research/Immunology, CH-4002 Basel. Библ. 87
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.23.15
Рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ РЕТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРДИГИТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
МИКРООКРУЖЕНИЕ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
КЛЕТКИ * T-
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЦИТОКЕРАТИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuper, C.Frieke; Kendall, Marion D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04М1.372

   
    Appearance and development of lymphoid cells in the chicken (Gallus gallus) caecal tonsil [Text] / Moral M.Gomez Del [et al.] // Anat. Rec. - 1998. - Vol. 250, N 2. - P182-189 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Появление и развитие лимфоидных клеток в миндалинах слепой кишки кур (Gallus gallus)
Аннотация: Электроно-микроскопически, иммуногистохимически и с помощью проточной цитометрии, используя широкий набор моноклональных АТ к клеточным поверхностным АГ, исследовали лимфоидные клетки (Кл) миндалин слепой кишки (МСК) кур, начиная с 20-х сут инкубации яиц до 6-недельного возраста. Непосредственно перед вылуплением (20-е сут) появляются рудименты МСК. После вылупления МСК быстро растут, достигая размеров взрослых птиц через 4 сут. Сначала (через 4 сут - 2 нед) в МСК преобладают Т-Кл, преимущественно TcR'альфа''бета'{+} и CD4{+}, к-рые заполняют так называемую диффузную лимфоидную ткань. У 6-недельных кур доминируют В-Кл, экспрессирующие в основном IgM или IgA. Они локализуются в субэпителиальной зоне и герминативных центрах, где встречаются также малочисленные Т-Кл. Через 2 нед CD8{+} лимфоциты начинают преобладать над CD4{+} лимфоцитами. В эпителии обнаруживаются CD8{+}TcR'альфа''бета'{+}Кл, CD8{+}TcR'гамма''дельта'{-}'альфа''бета'{-}Кл, предположительно естественные киллеры, и малочисленные В-Кл. Испания [Dr. A. G. Zapata] Complutense Univ. 28040 Madrid. Библ. 30
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.23.99
Рубрики: ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
СЛЕПАЯ КИШКА
МИНДАЛИНЫ
КЛЕТКИ * T-
КЛЕТКИ * B-
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Del, Moral M.Gomez; Fonfria, J.; Varas, A.; Jimentz, E.; Moreno, J.; Zapata, A.G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.77

    Schuurman, Henk-Jan.
    Thymic microenvironment at the light microscopic level [Text] / Henk-Jan Schuurman, C.Frieke Kuper, Marion D. Kendall // Microsc. Res. and Techn. - 1997. - Vol. 38, N 3. - P216-226 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Тимусное микроокружение на светооптическом уровне
Аннотация: Обзор. Тимус - первичный лимфоидный орган, обеспечивающий микроокружение для дифференцировки T-клеток (Кл), обеспечивающий перестановку генов, кодирующих рецепторы T-Кл. Морфологической основой тимусного микроокружения являются эпителиальные ретикулярные Кл (ЭРК), а также имеющие костномозговое происхождение интердигитирующие Кл и макрофаги, относящиеся к т. н. добавочным Кл. Названные Кл представляют собой гетерогенные популяции. Это связывается с тем, что они обеспечивают разные этапы дифференцировки T-Кл. Не исключено, что их морфология отражает разное функциональное состояние. Сведены в таблицу данные по цитокератинам - маркерам ЭРК. Представлена схема дифференцировки T-Кл. Швейцария, Preclinical Research/Immunology, CH-4002 Basel. Библ. 87
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ РЕТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРДИГИТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
МИКРООКРУЖЕНИЕ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
КЛЕТКИ * T-
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЦИТОКЕРАТИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuper, C.Frieke; Kendall, Marion D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.02-04М2.609

   
    Oligoclonal T cell expansions in atherosclerotic lesions of apolipoprotein E-deficient mice [Text] / Gabrielle Paulsson [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 1. - P10-17 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Олигоклональная экспансия T-клеток в атеросклеротических повреждениях у мышей с дефицитом аполипопротеина E
Аннотация: Связанная с экспериментальным врожденным дефицитом аполипопротеина E гиперхолистеринемия и алиментарной нагрузкой холестерином гиперхолестеринемия у мышей 'MARS''MARS' C57BL/6 сопровождалась атеросклеротическим поражением сосудов. В жировых отложениях на внутренней поверхности аорты обнаружены атеросклеротические бляшки на разных стадиях развития, сопровождавшегося прогрессирующим накоплением олигоклональных T-клеток, выявляемого анализом мРНК их антигенных рецепторов. Швеция, Center for Molecular Medicine, Stockholm. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.25
Рубрики: АОРТА
ДЕФИЦИТ АПОЛИПОПРОТЕИНА E
КЛЕТКИ * T-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Paulsson, Gabrielle; Zhou, Xinghua; Tornquist, Elisabeth; Hansson, Goran K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.02-04М4.102

   
    Oligoclonal T cell expansions in atherosclerotic lesions of apolipoprotein E-deficient mice [Text] / Gabrielle Paulsson [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 1. - P10-17 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Олигоклональная экспансия T-клеток в атеросклеротических повреждениях у мышей с дефицитом аполипопротеина E
Аннотация: Связанная с экспериментальным врожденным дефицитом аполипопротеина E гиперхолистеринемия и алиментарной нагрузкой холестерином гиперхолестеринемия у мышей 'MARS''MARS' C57BL/6 сопровождалась атеросклеротическим поражением сосудов. В жировых отложениях на внутренней поверхности аорты обнаружены атеросклеротические бляшки на разных стадиях развития, сопровождавшегося прогрессирующим накоплением олигоклональных T-клеток, выявляемого анализом мРНК их антигенных рецепторов. Швеция, Center for Molecular Medicine, Stockholm. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: АОРТА
ДЕФИЦИТ АПОЛИПОПРОТЕИНА E
КЛЕТКИ * T-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Paulsson, Gabrielle; Zhou, Xinghua; Tornquist, Elisabeth; Hansson, Goran K.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.372

   
    Oligoclonal T cell expansions in atherosclerotic lesions of apolipoprotein E-deficient mice [Text] / Gabrielle Paulsson [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 1. - P10-17 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Олигоклональная экспансия T-клеток в атеросклеротических повреждениях у мышей с дефицитом аполипопротеина E
Аннотация: Связанная с экспериментальным врожденным дефицитом аполипопротеина E гиперхолистеринемия и алиментарной нагрузкой холестерином гиперхолестеринемия у мышей 'MARS''MARS' C57BL/6 сопровождалась атеросклеротическим поражением сосудов. В жировых отложениях на внутренней поверхности аорты обнаружены атеросклеротические бляшки на разных стадиях развития, сопровождавшегося прогрессирующим накоплением олигоклональных T-клеток, выявляемого анализом мРНК их антигенных рецепторов. Швеция, Center for Molecular Medicine, Stockholm. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55.17
Рубрики: АОРТА
ДЕФИЦИТ АПОЛИПОПРОТЕИНА E
КЛЕТКИ * T-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Paulsson, Gabrielle; Zhou, Xinghua; Tornquist, Elisabeth; Hansson, Goran K.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)