Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Деп. 979-Ук95


    Пивненко, В. Г.
    Влияние вольтарена и нового производного дикарбоновых кислот на активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и 6-фосфоглюканатдегидрогеназы при токсикоаллергическом увеите (гистохимическое исследование) [Текст] : деп. Укр. фармац. акад. 19950505, N 979-Ук95 / В. Г. Пивненко ; депонент Укр. фармац. акад. (Харьков). - Введ. с 19950505. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 7 с. - 7 назв. назв
Аннотация: Провели гистохимическое исследование активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы /Г-6-ФДГ/ и 6-фосфоглюканатдегидрогеназы /6-ФГДГ/ в тканях сосудистого тракта глаза у здоровых кроликов и животных, больных токсикоаллергическим увеитом. Установили, что при экспериментальном токсикоаллергическом увеите без лечения наблюдается снижение активности Г-6-ФДГ и 6-ФГДГ в сосудистом тракте и нормализация показателей при лечении вольтареном и комплексом "AB". Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ (ВОЛЬТАРЕН)
КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНОЕ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ФОСФОГЛЮКОНАТДЕГИДРОГЕНАЗА X6-
АКТИВНОСТЬ
УВЕИТ ТОКСИКОАЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Укр. фармац. акад. (Харьков)
Свободных экз. нет
2.

Деп. 2087-Ук96


   
    Последние достижения в синтезе новых антиконвульсантов [Текст] : Обз. лит. : деп. Укр. фармац. акад. 19961024, N 2087-Ук96 / В. А. Георгиянц [и др.] ; депонент Укр. фармац. акад. (Харьков). - Введ. с 19961024. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 26 с. - 147 назв. назв
Аннотация: Обзор посвящен последним достижениям в синтезе новых антиконвульсантов. Описаны и систематизированы производные вальпроевой к-ты, дикарбоновых к-т: сукцинилхолингалогениды, амиды и гидразиды малеиновой к-ты, производные 2-амино-4,5-метиленадипиновой к-ты, циклические аминокислоты, производные аспарагиновой к-ты, мочевины, арилсемикарбазоны, азагетероциклические соединения, производные азетедина. Обсуждается зависимость между индексами молекулярного связывания и противосудорожной активностью ряда аналогов гидантоина и тиогидантоина. Украина, Укр. фармац. акад., Харьков
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ
КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ
АНАЛОГИ ГИДАНТОИНА
ТИОГИДАНТОИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 147

Доп.точки доступа:
Георгиянц, В.А.; Сыч, И.А.; Рахимова, М.В.; Бузуглый, П.А.; Косточка, В.А.; Колочавина, Н.И.; Укр. фармац. акад. (Харьков)
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т2.23

   
    Замещенные амиды и гидразиды дикарбоновых кислот [Текст]. Сообщ.18. Гипертензивное действие 3(6)-метил-2-пиридиламидов некоторых дикарбоновых кислот / А. В. Долженко [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2003. - Т. 37, N 8. - С. 12-13 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали 3(6)-метил-2-пиридиламиды янтарной, малеиновой, фталевой и тетрафталевой к-т и исследовали их влияние на системное артериальное давление у кошек, наркотизированных барбиталом натрия (400 мг/кг, в/б). Препараты вводили в дозе 5 мг/кг в/в в течение 2 мин. Установили, что исследованные соединения оказывают гипертензивное действие, сопоставимое с таковым мидодрина, однако уступают ему в длительности действия. На выраженность действия полученных соединений оказывают влияние как положение метильной группы в конце, так и строение кислотного фрагмента. Россия, Пермская ГФА. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.15
Рубрики: КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Долженко, А.В.; Сыропятов, Б.Я.; Козьминых, В.О.; Колотова, Н.В.; Захматов, А.В.; Бородин, А.Ю.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.07-04М2.702

   
    Замещенные амиды и гидразиды дикарбоновых кислот [Текст]. Сообщ.18. Гипертензивное действие 3(6)-метил-2-пиридиламидов некоторых дикарбоновых кислот / А. В. Долженко [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2003. - Т. 37, N 8. - С. 12-13 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали 3(6)-метил-2-пиридиламиды янтарной, малеиновой, фталевой и тетрафталевой к-т и исследовали их влияние на системное артериальное давление у кошек, наркотизированных барбиталом натрия (400 мг/кг, в/б). Препараты вводили в дозе 5 мг/кг в/в в течение 2 мин. Установили, что исследованные соединения оказывают гипертензивное действие, сопоставимое с таковым мидодрина, однако уступают ему в длительности действия. На выраженность действия полученных соединений оказывают влияние как положение метильной группы в конце, так и строение кислотного фрагмента. Россия, Пермская ГФА. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.09
Рубрики: КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Долженко, А.В.; Сыропятов, Б.Я.; Козьминых, В.О.; Колотова, Н.В.; Захматов, А.В.; Бородин, А.Ю.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т2.16

   
    Зв'язок "структура - дiуретична активнiсть" у рядi похiдних етан-(етилен)-дикарбонових кислот [Текст] / С. I. Крижна [и др.] // Одеськ. мед. ж. - 2002. - N 6. - С. 28-29, 111, 112
Перевод заглавия: Связь "структура - диуретическая активность" в ряду производных этан-(этилен)-дикарбоновых кислот
Аннотация: Представлены материалы по изучению влияния новых производных этан-(этилен)-дикарбоновых к-т на диурез. Установлена связь "структура - диуретическая активность". Показано, что наиболее активными фармакофорами, ответственными за "диуретическую" активность являются те, которые содержат в своей структуре кислотные группировки. Украина, НФА, Харьков. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МОЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крижна, С.I.; Глазкова, Т.Ю.; Березнякова, М.Е.; Кононенко, Н.М.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.238

    Опарин, Д. А.
    Количественные соотношения биологическая активность - структура в ряду эфиров окситиамина и дикарбоновых кислот [Текст] / Д. А. Опарин, А. А. Денисковец, Ю. М. Островский // Хим.-фармац. ж. - 1988. - Т. 22, N 10. - С. 1225-1229
Аннотация: Изучали влияние хим. структуры на антивитаминную активность полных эфиров окситиамина и дикарбоновых к-т жирного ряда, определяемую по степени ингибирования транскетолазы (КФ 2.2.I.I.) - основного фермента пентозофосфатного пути обмена углеводов. Установлено, что между величиной ингибирующего эффекта (формула определения приведена) и приведенной активностью транскетолазы в срок макс. ее угнетения, с одной стороны, и значениями рК[a]{1} исследуемых к-т - с другой стороны, имеются линейные корреляционные зависимости. СССР, Ин-т биохимии СССР, Гродно. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.15
Рубрики: АНТИВИТАМИНЫ
ОКСИТИАМИН
ПОЛНЫЕ ЭФИРЫ
КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ ТРАНСКЕТОЛАЗЫ
ВИТАМИН В1
АНТИГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Денисковец, А.А.; Островский, Ю.М.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.25

    Кабачний, В. I.
    Нови аспекти медичного застосування дикарбонових кислот та iх похiдних [Текст] / В. I. Кабачний, В. Ф. Черних, Б. А. Самура // Фармац. ж. - 1988. - N 5. - С. 29-34
Перевод заглавия: Новые аспекты медицинского применения дикарбоновых кислот и их эфиров
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Черних, В.Ф.; Самура, Б.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.25

   
    Машинное прогнозирование биологической активности и синтез в ряду производных дикарбоновых кислот [Текст] / Е. М. Сопельник [и др.] ; АН латвССР. Ин-т орган. синтеза // Синтез и исслед. биол. актив. соед. - Рига, 1989. - С. 115
Аннотация: Проведен фармакол. скрининг арил-, гетерилпроизводных щавелевой, малоновой, янтарной, малеиновой, глутаровой и адипиновой к-т. При этом выявлены в-ва с выраженным противовоспалит., анальгезирующим, антиоксидантным, антигипоксич., гипогликемич., антимикробным, антигрибковым, антикоагулянтным и нейролептич. действием. Получ. данные сопоставлены с данными машинного прогнозирования с использованием достоверных дескрипторных центров изучаемых структур, отобранных на массиве, содержащем 10 000 соединений по 58 активности. Отклонения данных машинного прогнозирования от результатов фармакол. эксперимента дали возможность пополнить банк данных новыми дескрипторными центрами. СССР, Харьковский фармацевтич. ин-т.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СООТНОШЕНИЯ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
БАЗА ДАННЫХ

Доп.точки доступа:
Сопельник, Е.М.; Коваленко, С.Н.; Шемчук, Л.А.; Коваленко, З.И.; Тимофеев, С.В.; Журавель, И.А.; Вошко, Т.В.; Губин, И.И.; Горячий, В.Д.; Иващенко, В.Л.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.235

   
    Изучение гипогликемической активности конденсированных азагетероциклических производных дикарбоновых кислот [Текст] / Н. М. Горбенко [и др.] // Реализ. науч. достиж. в практ. фармации. - Харьков, 1991. - С. 220 . - ISBN 5-7768-0043-9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ
АЗАГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Горбенко, Н.М.; Кириченко, А.А.; Липсон, В.В.; Сударкина, Е.И.; Конюхов, А.Н.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.464

   
    Поиск низкотоксичных анальгетических средств в ряду функциональных производных дикарбоновых кислот [Текст] / Т. С. Божко [и др.] // Реализ. науч. достиж. в практ. фармации. - Харьков, 1991. - С 122-123 . - ISBN 5-7768-0043-9
Аннотация: Проведенное компьютерное прогнозирование биол. активности в ряду функциональных производных сукцинаниловой и камфорной к-т, а также предварит. результаты по изучению их фармакол. действия указывают на перспективность поиска эффективных и низкотоксичных препаратов среди указ. соединений. Амидирование алифатической карбоксигруппы жирными аминами способствовало значит. повышению их анальгетич. активности, причем наиболее оптим. алкильным радикалом для проявления эффекта являлась углеродная цепочка С[1]-C[4]. Дальнейшее удлинение амидного фрагмента приводило к затуханию анальгетич. эффекта. При изучении острой токсичности установили, что все соединения были малотоксичными. СНГ, НИИ эндокринологии и химии гормонов, Харьков.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОИСК

Доп.точки доступа:
Божко, Т.С.; Легонькова, И.Ю.; Литаров, В.Е.; Панченко, О.Н.; Петрук, В.И.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.194

   
    Компьютерное моделирование в направленном синтезе антиоксидантов [Текст] / А. В. Чувурин [и др.] ; Ин-т фармакол. АМН СССР // Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 1. - С. 123-124
Аннотация: На основе логико-структурного математич. прогноза осуществлен синтез в ряду дикарбоновых к-т, перспективных в отношении антиоксидантных св-в. По содержанию малонового диальдегида в гомогенатах печени крыс с токсич. гепатитом оценивали влияние в-в на ПОЛ. При компьютерном анализе выявлена регрессивная зависимость антиоксидантного эффекта от ряда информационно-топологич. параметров структур соединений, нап., наличия и кол-ва галогенов, атомов азота низкой и высокой степени окисления, кислорода кетогруппы и др. Выявленная корреляционная зависимость подтверждена в эксперим. и позволяет проводить внескрининговый поиск антиоксидантов в ряду дикарбоновых к-т. Украина, Харьковский НИИ эндокринологии и химии гормонов, Харьков.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ
СИНТЕЗ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Чувурин, А.В.; Пивоваревич, Л.П.; Варавин, В.П.; Сальникова, С.И.; Кириченко, А.А.; Черных, В.Ф.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.030

   
    Амиды и гидразиды дикарбоновых кислот - новая перспективная группа биологически активных соединений [Текст] / В. П. Черных [и др.] // Реализ. науч. достиж. в практ. фармации. - Харьков, 1991. - С. 147-148 . - ISBN 5-7768-0043-9
Аннотация: На базе адипиновой, щавелевой и янтарной к-т получены моно- и двузамещенные ацил-, арил- и алкиламиды, аренсульфогидразиды и ацилгидразиды. Показано наличие широкого спектра биол. активности. Производные адипиновой к-ты проявляли противовоспалит., анальгезирующую, жаропонижающую и антикоагулянтную активность. У амидов R-оксамидосульфонилсукцинанилиновой к-ты выявлены антигипоксич., антиаритмическая и кардиотропная активность. Украина, Харьковский фарм. институт, Харьков.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ
АМИДЫ
ГИДРАЗИДЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Черных, В.П.; Колесникова, Т.А.; Губин, И.И.; Терно, И.С.; Бурлакова, Н.П.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.099

   
    Anticholinergic spectrum of action of dicarboxylic acid esters of tropine in the rat [Text] : [Abstr.] Int. Anesth. Res. Soc. 66th Congr., San Francisco, Calif., March 13-17, 1992 / L. Gyermek [et al.] // Anesth. and Analg. - 1992. - Vol. 74, N 2S. - P71 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Антихолинергический спектр действия эфиров дикарбоновых кислот и тропина у крыс
Аннотация: На наркотизир. крысах исследовали влияние тропиновых эфиров на вазопрессорную р-цию возбуждения м[1]-холинорецепторов (ХР) McN 343 (50-200 мкг/кг), на брадикардию, вызываемую возбуждением м[2]-ХР миокарда при эл. стимуляции блуждающего нерва, и на опосредуемую возбуждением ацетил-'бета'-метилхолином м[3]-ХР гипотензию. Оценивали также влияние эфиров на нервно-мышечный блок. Антимускариновый эффект соединений возрастал по мере увеличения расстояния между ониевыми центрами и достигал максимума при 30-33 A. Блокирующее воздействие на н-ХР оказалось максимальным при 21, 28,5 и 36 A. Различия во влиянии на отдельные подтипы м-ХР отмечены только у соединений с короткой цепью (С[2]-С[5]). США, Harbor-UCLA Medical Center, Torrance, CA 90509. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ
ТРОПИН
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
ПОДТИПЫ
АНТИМУСКАРИНОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gyermek, L.; Nguyen, N.; Neumark, A.; Lee, C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)