СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЕТОРОЛАК<.>)

Общее количество найденных документов : 262
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.073

Quan, David J.
Ketorolac induced acute renal failure following a single dose [Text] / David J. Quan, Steven R. Kayser // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1994. - Vol. 32, N 3. - P305-309 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Острая почечная недостаточность, вызванная однократным введением кеторолака
Аннотация: Описывают развитие острой олигурической почечной недостаточности у мужчины 44 лет через 2 ч после единственной в/м инъекции 60 мг трометамина кеторолака (торадол) по поводу болей в месте разреза после имплантации кардиостимулятора. Несмотря на массивную терапию мочегонными, допамином удалось лишь минимально увеличить диурез, содержание в крови креатинина и азота мочевины нарастало. Проведение гемодиализа пришлось прервать преждевременно из-за появления у б-ного желудочковой тахикардии. В/в вливание добутамина и норадреналина улучшило состояние б-ного, стабилизировало АД и сердечный выброс, повысило диурез. Выписан из больницы на 13-й день. США, San Francisco, Univ. of California. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: КЕТОРОЛАК
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОЧКИ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kayser, Steven R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.074

Ketorolac versus diclofenac sodium in cancer pain [Text] / F. Toscani [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P550-554 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Использование катеролака и диклофенака натрия при болях у больных раком
Аннотация: Сопоставили обезболивающее действие кеторолака (I) и диклофенака натрия (II) на 100 больных с поздними стадиями рака при резко выраженном болевом синдроме. Оба препарата вводили внутрь, I в дозе 10 мг каждые 6 ч, II в дозе 50 мг каждые 8 ч. Оба препарата обладают выраженным болеутоляющим действием. Большинству больных, получавших I, позже давали II. Переносимость I и II одинакова по всем критериям, за исключением "сонливости", к-рая у больных, получавших II, отмечалась в 4 раза чаще, чем у получавших I. Италия, Ist. Naz. Tumori, Milan. Табл. 5. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОЛЬ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
КЕТОРОЛАК
ДИКЛОФЕНАК

Доп.точки доступа:
Toscani, F.; Piva, L.; Corli, O.; Gallucci, M.; Speranza, R.; Tamburini, M.; De, Conno F.; Ventafridda, V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.51

Speed of onset of analgesic effect of intravenous ketorolac compared to morphine and placebo [Text] / A. S.C. Rice [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 1995. - Vol. 12, N 3. - P313-317 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Скорость наступления анальгетического эффекта при внутривенном введении кеторолака в сравнении с морфином и плацебо
Аннотация: У 105 хирургических б-ных в двойном "слепом", плацебо-контролируемом, рандомизированном, параллельно-групповом исследовании сравнивали анальгетический эффект кеторолака (I; 10 мг) и морфина (II; 5 и 10 мг) при однократном в/в введении в послеоперационном периоде (в течение 1 ч после ампутации матки или грыжесения). Снижение интенсивности послеоперационной боли на '='25% и на '='50% наблюдали соотв. через 10 и 20 мин после введения I и через 2 и 6 мин после введения II в дозе 10 мг. Эффект II в дозе 5 мг незначительно отличался от I. Т. обр., анальгезия после введения II (10 мг) развивалась значительно быстрее, чем при введении I. Великобритания, Radcliffe Infirmary, Woodstock Road, Oxford OX2 6HE. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.11.09
Рубрики: АНАЛЬГЕЗИЯ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ
КЕТОРОЛАК
МОРФИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rice, A.S.C.; Whitehead, E.M.; O'Sullivan, G.; Lloyd, J.; Bullingham, R.E.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.248

Effects of ketorolac tromethamine on erythropoietin levels in Sprague Dawley rats [Text] / K. K. Hoff [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P629-634 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Влияние каторолак-трометамина на уровни эритропоэтина у крыс Spraque-Dawley
Аннотация: Введение крысам Spraque-Dawley в течение 5 дней кеторолак-трометамина (I; 2 * 7,5 мг/кг/дн, в/м) вызывало увеличение уровня эритропоэтина (ЭП), к-рое сопровождалось существенным снижением величины гематокрита (ГК). У крыс, к-рым вводили I, обнаружили наличие крови в кале. У контрольных крыс с индуцированным для снижения величины ГК кровотечением из хвоста изменения уровня ЭП не выявили. Предполагается, что ингибирование синтеза простагландинов не играет существенной роли в образовании и высвобождении ЭП. США, Dep. of Internal Medicine, Univ. of South Dakota School of Medicine, Sioux Falls, SD. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КЕТОРОЛАК-ТРОМЕТАМИН
ГЕМАТОКРИТ
ЭРИТРОПОЭТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hoff, K.K.; Zawada, E.T.; Alavi, F.K.; Leyse, J.W.; Santella, R.N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.01-04Т4.589

Analysis of ketorolac in postmortem blood [Text] / Barry K. Logan [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1995. - Vol. 19, N 2. - P61-64 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Анализ кеторолака в посмертной крови
Аннотация: Описан метод количественного определения нестероидного противовоспалительного лекарственного средства кеторолака (I) в посмертной крови человека. Он включает предварительную твердофазовую экстракцию (Amberlite XAD-2 смола), дериватизацию I с диазопропаном и последующую газовую хроматографию/масс-спектрометрию (дериватизация I только для этого метода) или высокоэффективную жидкостную хроматографию. Метод может быть использован для исследований в случаях внезапной смерти больных после введения I в/м (анафилаксия и остановка сердца). США, Washington St. Toxicol. Lab., Dep. Lab. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98134. Ил. 5. Библ. 10

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: КЕТОРОЛАК
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Logan, Barry K.; Friel, Patrick N.; Peterson, Kristina L.; Predmore, David B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.93

Лебедева, Р. Н.
Кетродол как анальгетик, применяемый у больных в отделениях интенсивной терапии [Текст] / Р. Н. Лебедева, В. В. Никода, Р. О. Петров // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 40-41 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Кетродол (кеторолак трометамол; К) является новым представителем группы нетероидных противовоспалительных препаратов, выделяющихся своей анальгетической активностью, сравнимой с сильными опиоидными анальгетиками. К применяли в послеоперационном периоде у 30 больных в возрасте от 26 до 64 лет, оперированных на органах брюшной полости, сердце и магистральных сосудах, на легких и бронхах. К применялся в разовой дозе 30 мг, максимальная суточная доза составила для 16 больных молодого возраста 90 мг, для 14 больных пожилого возраста - 60 мг. Эффективность К зависела от интенсивности болевого синдрома, на фоне к-рого применялся данных анальгетик: при сильном болевом синдроме адекватное обезболивание отмечалось у 33% больных, при среднем - у 76% больных. Продолжительность действия препарата составила 4-6 ч. У 18 (60%) больных дополнительное обезболивание не требовалось в течение 6 ч и более. В течение 24-часового периода (после введения макс. суточной дозы К) дополнительное введение наркотических анальгетиков (промедола) было необходимо у 14 (47%) больных, при этом суточная доза последнего составила 20-40 мг. При применении К тошнота отмечалась у 7% больных, чувство жара, потливость имели место у 6% больных, болезненность в месте инъекции у 4% больных

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КЕТРОДОЛ (КЕТОРОЛАК)
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Никода, В.В.; Петров, Р.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.107

Analysis of ketorolac in postmortem blood [Text] / Barry K. Logan [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1995. - Vol. 19, N 2. - P61-64 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Анализ кеторолака в посмертной крови
Аннотация: Описан метод количественного определения нестероидного противовоспалительного лекарственного средства кеторолака (I) в посмертной крови человека. Он включает предварительную твердофазовую экстракцию (Amberlite XAD-2 смола), дериватизацию I с диазопропаном и последующую газовую хроматографию/масс-спектрометрию (дериватизация I только для этого метода) или высокоэффективную жидкостную хроматографию. Метод может быть использован для исследований в случаях внезапной смерти больных после введения I в/м (анафилаксия и остановка сердца). США, Washington St. Toxicol. Lab., Dep. Lab. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98134. Ил. 5. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: КЕТОРОЛАК
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Logan, Barry K.; Friel, Patrick N.; Peterson, Kristina L.; Predmore, David B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.75

Preoperative versus postoperative intravenous ketamine for postoperative pain control: Our experience [Text] : [Rapp.] Sess. "Post-oper. immediato: Aspetti anestesiol. e rianimativi", Roma, 28-29 ott., 1994 / R. Palomba [et al.] // Acta anaesthesiol. ital. - 1994. - Vol. 45, N 2-3. - P208 . - ISSN 0374-4965
Перевод заглавия: Сравнение предоперационного и послеоперационного внутривенного применения кетамина для послеоперационного обезболивания: наш опыт
Аннотация: У 50 б-ных (возраст 18-70 лет) при холецистэктомии, выполненной под наркозом (пропофол, фентанил и панкуроний), двойным "слепым", плацебо-контролируемым, рандомизированным, параллельно-групповым методом сравнивали эффект кетамина (I) при в/в введении до и после операции. 25 б-ным (1 гр; I; 0,3 мг/кг) вводили за 15 мин до операции, остальным б-ным (2 гр) - сразу после операции. При необходимости применяли кеторолак (II; 30 мг в/м). По интенсивности послеоперационных болей 1 и 2 гр в первые 48 ч после операции существенно не различались между собой. Расход II в 1 гр был значительно меньше, чем во 2 гр (в среднем 72 и 132 мг соотв). Побочных эффектов I и II не отмечено. Заключено, что предоперационное применение I эффективно для послеоперационного обезболивания. Италия, Univ. degli Studi di Napoli "Federico II". Facolta di Medicina e Chirurgia. Cattedra di Anestesia e Rianimazione

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.11.09
Рубрики: КЕТАМИН
КЕТОРОЛАК
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Palomba, R.; Luchetti, M.; Catapano, D.; De, Robertis E.; Liardo, A.; Santangelo, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.80

Preoperative versus postoperative intravenous ketorolac for postoperative pain control: Our experience [Text] : [Rapp.] Sess. "Post-oper. immediato: Aspetti anestesiol. e rianimativi", Roma, 28-29 ott., 1994 / M. Luchetti [et al.] // Acta anaesthesiol. ital. - 1994. - Vol. 45, N 2-3. - P207 . - ISSN 0374-4965
Перевод заглавия: Сравнение предоперационного и послеоперационного внутривенного применения кеторолака для послеоперационного обезболивания: наш опыт
Аннотация: У 80 б-ных при грыжесечении, производимом под спинальной анестезией (8 мг бупивакаина), двойным "слепым", плацебо контролируемым, рандомизированным, параллельно-групповым методом сравнивали эффект кеторолака (I) при в/в инфузии до и после операции. 40 б-ным (1 гр) I в дозе 10 мг, растворенной в 100 мл физ. р-ра, вводили за 10 мин перед разрезом кожи, остальным б-ным (2 гр) - в конце операции. I в дозе 30 мг в/м вводили также по требованию б-ного после операции. По интенсивности послеоперационных болей 1 и 2 гр в первые 6 ч после операции существенно не различались между собой. Спустя 12-24 ч после операции интенсивность болей в 1 гр была несколько ниже, чем во 2 гр. Общий расход I в 1 гр был ниже, чем во 2 гр (в среднем 23 и 37 мг соотв). Побочных эффектов I не отмечено, все б-ные выписаны на следующий день после операции. Заключено, что предоперационное применение I более предпочтительно, чем послеоперационное. Италия, Univ. degli Studi di Napoli "Federico II". Facolta di Medicina e Chirurgia. Cattedra di Anestesia e Rianimazione.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.21
Рубрики: КЕТОРОЛАК
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
СПИНАЛЬНАЯ АНЕСТЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Luchetti, M.; Palomba, R.; Bardari, G.; Sica, G.; Di, Biase F.; Moscariello, C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.162

Alavi, F. K.
Renal hemodynamic effects of chronic ketorolac tromethamine treatment in aged lean and obese Zucker rats [Text] / F. K. Alavi, E. T. Zawada, K. K. Hoff // Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 43, N 5. - P318-323 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Почечные гемодинамические эффекты при хроническом введении кеторолака трометамина у старых крыс линии Zucker lean и obese
Аннотация: У крыс в возрасте 46 нед нестероидное противовоспалительное средство кеторолак трометамин (I; 15 мг/кг/дн) уменьшал скорость клубочковой фильтрации и эффективный почечный кровоток; в группе крыс lean I не оказывал такого влияния. I при хроническом введении уменьшал гематокрит в обеих группах (на 20-30%). I уменьшал синтез ПГЕ[2] в обеих группах (на 67% у leon и на 87% у obese крыс). Делают вывод, что у старых гипертензивных крыс obese выше чувствительность к I, действующему как ингибитор синтеза ПГ. США, Univ. of South Dakota School of Medicine, Sioux Falls, South Dakota. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КЕТОРОЛАК ТРОМЕТАМИН
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
ПОЧКИ
СТАРЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zawada, E.T.; Hoff, K.K.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.28

Analysis of ketorolac in postmortem blood [Text] / Barry K. Logan [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1995. - Vol. 19, N 2. - P61-64 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Анализ кеторолака в посмертной крови
Аннотация: Описан метод количественного определения нестероидного противовоспалительного лекарственного средства кеторолака (I) в посмертной крови человека. Он включает предварительную твердофазовую экстракцию (Amberlite XAD-2 смола), дериватизацию I с диазопропаном и последующую газовую хроматографию/масс-спектрометрию (дериватизация I только для этого метода) или высокоэффективную жидкостную хроматографию. Метод может быть использован для исследований в случаях внезапной смерти больных после введения I в/м (анафилаксия и остановка сердца). США, Washington St. Toxicol. Lab., Dep. Lab. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98134. Ил. 5. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.21
Рубрики: КЕТОРОЛАК
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Logan, Barry K.; Friel, Patrick N.; Peterson, Kristina L.; Predmore, David B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.384

Relationship between pharmacokinetics and the analgesic effect of ketorolac in the rat [Text] / Vinicio Granados-Soto [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P352-356 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Соотношение между фармакокинетикой и анальгезирующим эффектом кеторолака у крыс
Аннотация: The relationship between the pharmacokinetic properties and the analgesic effect of ketorolac was evaluated with the paininduced functional impairment model in the rat. Female Wistar rats were injected with uric acid in the knee of the right hind limb to produce dysfunction. Then, animals received an oral dose of 0.3, 1, 1.8, 3.2 or 5.6 mg/kg of ketorolac tromethamine and analgesic effect and blood concentration, determined by high-performance liquid chromatography, were evaluated at selected times for a period of 4 hr. Ketorolac produced a dose-dependent analgesic effect, measured as a recovery of the functionality of the injured limb, which reached its maximal effect at doses of 3.2 mg/kg or higher. When functionality index was plotted against ketorolac blood concentration, a direct relationship was observed that was well described by the sigmoidal maximal effect model. Мексика, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del I.P.N., 14000 Mexico, D.F. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: КЕТОРОЛАК
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Granados-Soto, Vinicio; Lopez-Munoz, Francisco J.; Hong, Enrique; Flores-Murrieta, Francisco J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.220

Relationship between pharmacokinetics and the analgesic effect of ketorolac in the rat [Text] / Vinicio Granados-Soto [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P352-356 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Соотношение между фармакокинетикой и анальгезирующим эффектом кеторолака у крыс
Аннотация: The relationship between the pharmacokinetic properties and the analgesic effect of ketorolac was evaluated with the paininduced functional impairment model in the rat. Female Wistar rats were injected with uric acid in the knee of the right hind limb to produce dysfunction. Then, animals received an oral dose of 0.3, 1, 1.8, 3.2 or 5.6 mg/kg of ketorolac tromethamine and analgesic effect and blood concentration, determined by high-performance liquid chromatography, were evaluated at selected times for a period of 4 hr. Ketorolac produced a dose-dependent analgesic effect, measured as a recovery of the functionality of the injured limb, which reached its maximal effect at doses of 3.2 mg/kg or higher. When functionality index was plotted against ketorolac blood concentration, a direct relationship was observed that was well described by the sigmoidal maximal effect model. Мексика, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del I.P.N., 14000 Mexico, D.F. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КЕТОРОЛАК
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Granados-Soto, Vinicio; Lopez-Munoz, Francisco J.; Hong, Enrique; Flores-Murrieta, Francisco J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.67

Watcha, Mehernoor F.
New antiemetic drugs [Text] / Mehernoor F. Watcha, Paul F. White // Int. Anesthesiol. Clin. - 1995. - Vol. 33, N 1. - P1-20 . - ISSN 0020-5907
Перевод заглавия: Новые противорвотные средства
Аннотация: Обзор. Развитие рвотной р-ции связывается с участием D[2]-дофаминовых, H[1]-гистаминовых, М-холинэргических и СТ[3]-серотониновых рецепторов. К числу наиболее эффективных противорвотных ср-в (ПРС) относятся селективные антагонисты СТ[3]-рецепторов, такие как ондансетрон (I; GR 38032F), гранисетрон, трописетрон, доласетрон, MDL 72222, RS 25259, батаноприд и закоприд. Так, I (4-8 мг в/в) подавляет послеоперационную тошноту и рвоту (ПОТР), а также рвоту, связанную с противоопухолевой химиотерапией. Эффект I усиливается при дополнительном применении дексаметазона. Период полувыведения I составляет 3 ч, побочные эффекты (ПЭ) I редки и незначительны (головная боль, головокружение, запор). Среди антагонистов СТ[3]-рецепторов имеются более активные ПРС с более длительным периодом полувыведения (напр., у RS 25259 до 40 ч). Фенотиазины (аминазин, прометазин, прохлорперазин и перфеназин) и бутирофеноны (галоперидол и дроперидол), блокирующие D[2]-рецепторы хеморецепторной триггерной зоны, как ПРС имеют ограниченное применение из-за выраженных ПЭ (седативный, экстрапирамидный и др.). Антагонисты H[1]-рецепторов (дименгидринат, гидроксизин, циклизин и дифенгидрамин) в качестве ПРС чаще всего применяются при морской болезни и при операциях на среднем ухе, а также для премедикации. Скополамин (гиосцин), действующий на центральные М-холинорецепторы, иногда применяется в виде трансдермальной системы при морской болезни и для подавления ПОТР, но может вызывать ПЭ (дисфория, возбуждение, спутанность сознания). Метоклопрамид (II; производное бензамида) относится к ПРС не только центрального, но и периферического действия (повышает тонус нижнего пищеводного сфинктера и усиливает перистальтику желудка и тонкого кишечника). Эффект II усиливается при совместном применении с I или дроперидолом. Для профилактики и лечения ПОТР применяются также лоразепам, мидазолам, кеторолак и субгипнотические дозы пропофола. Библ. 85

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ РВОТА
РВОТА ПРИ ХИМИОТЕРАПИИ ОПУХОЛЕЙ
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ОНДАНСЕТРОН
ФЕНОТИАЗИНЫ
БУТИРОФЕНОНЫ
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
СКОПОЛАМИН
МЕТОКЛОПРАМИД
КЕТОРОЛАК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
White, Paul F.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.89

Бутров, А. В.
Применение препарата DOLAC в послеоперационный период [Текст] / А. В. Бутров, М. В. Дробышев, Р. С. Бридж // Вестн. интенсив. терапии. - 1994. - N 2. - С. 53-54
Аннотация: Для купирования болевого синдрома у 93 больных в 1-2 сутки после операции применяли препарат долак (кеторолак). Установили, что в дозе 60-90 мг в/м долак эквивалентен по силе действия 12 мг морфина в первые 3 ч после инъекции, а в последующие 3-4 ч превосходит морфин по анальгетическому эффекту. Показали, что препарат не влияет на функцию внешнего дыхания, не угнетает сознания и не влияет на системную гемодинамику. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
АНАЛЬГЕЗИЯ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ДОЛАК (КЕТОРОЛАК)
МОРФИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дробышев, М.В.; Бридж, Р.С.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.491

Turturro, Michael A.
Intramuscular ketorolac versus oral ibuprofen in acute musculoskeletal pain [Text] / Michael A. Turturro, Paul M. Paris, David C. Seaberg // Ann. Emergency Med. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P117-120 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Внутримышечное применение кеторолака по сравнению с пероральным приемом ибупрофена при острых мышечно-скелетных болях
Аннотация: Проведено рандомизированное исследование двойным слепым методом по сравнению эффективности в/м введения кеторолака и п/о приема плацебо (Ш гр.) с п/о приемом 800 мг ибупрофена и в/м введением плацебо (II гр.) у 82 больных 18-70 лет с острыми мышечно-скелетными болями после травм. Больные оценивали боль по 100 мм шкале визуального аналога до приема и через 15, 30, 45, 60,76, 90 и 120 мин после приема препарата. В I гр. из 42 больных у 2 анестезия оказалась недостаточной, во II гр. из 40 больных обезболивание оказалось неполным у 3 людей. Средние оценки боли до и после приема препаратов достоверно не отличались между гр., но в обоих случаях отмечено клинически значимое понижение болей на 30% или более. Стоимость 60 мг в/м кеторолака составила 6,78, а 800 мг п/о ибупрофена 0,04 ам. доллара. США, Emergency Medicine Association of Pittsburgh, Pittsberhg, Pennsylvania 15219. Библ. 17

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: КЕТОРОЛАК
ИБУПРОФЕН
ТРАВМЫ
БОЛЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Paris, Paul M.; Seaberg, David C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.364

Evidence against the participation of 'мю'- and 'каппа'-opioid receptors in the analgesic activity of ketorolac in rats [Text] / Vinicio Granados-Soto [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P514-517 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Доказательства против участия 'мю'- и 'каппа'-опиоидных рецепторов в анальгезирующей активности кеторолака у крыс
Аннотация: Болевой синдром вызывали у крыс 'VENUS''VENUS' Wistar введением в коленный сустав 30%-ной суспензии мочевой к-ты в минеральном масле. На протяжении 30 мин после введения кеторолака (I) в дозе 1 мг/кг, п/к величина индекса функциональности (ИФ), характеризующая анальгезирующий эффект и восстановление способности крыс к перемещению во вращающемся цилиндре, достигала 75%. При введении I с налоксоном (II) в дозе 3,2 мг/кг, в/б ИФ достигала той же величины. Показано, что II устранял обезболивающее действие морфина и кетоциклазоцина. Считают, что эффект I не опосредуется 'мю'- и 'каппа'-рецепторами. Мексика, Inst. Politecnico Nac., Mexico DF. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: КЕТОРОЛАК
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
НАЛОКСОН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Granados-Soto, Vinicio; Flores-Murrieta, Francisco J.; Castaneda-Hernandez, Gilberto; Hong, Enrique; Lopez-Munoz, Francisco J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.81

Watcha, Mehernoor F.
New antiemetic drugs [Text] / Mehernoor F. Watcha, Paul F. White // Int. Anesthesiol. Clin. - 1995. - Vol. 33, N 1. - P1-20 . - ISSN 0020-5907
Перевод заглавия: Новые противорвотные средства
Аннотация: Обзор. Развитие рвотной р-ции связывается с участием D[2]-дофаминовых, H[1]-гистаминовых, m-холинергических и СТ[3]-серотониновых рецепторов. К числу наиболее эффективных противорвотных ср-в (ПРС) относятся селективные антагонисты СТ[3]-рецепторов, такие как ондансетрон (I; GR 38032F), гранисетрон, трописетрон, доласетрон, MDL 72222, RS 25259, батаноприд и закоприд. Так, I (4-8 мг в/в) подавляет послеоперационную тошноту и рвоту (ПОТР), а также рвоту, связанную с противоопухолевой химиотерапией. Эффект I усиливается при дополнительном применении дексаметазона. Период полувыведения I составляет 3 ч, побочные эффекты (ПЭ) I редки и незначительны (головная боль, головокружение, запор). Среди антагонистов СТ[3]-рецепторов имеются более активные ПРС с более длительным периодом полувыведения (напр., у RS 25259 до 40 ч). Фенотиазины (аминазин, прометазин, прохлорперазин и перфеназин) и бутирофеноны (галоперидол и дроперидол), блокирующие D[2]-рецепторы хеморецепторной триггерной зоны, как ПРС имеют ограниченное применение из-за выраженных ПЭ (седативный, экстрапирамидный и др.). Антагонисты H[1]-рецепторов (дименгидринат, гидроксизин, циклизин и дифенгидрамин) в качестве ПРС чаще всего применяются при морской болезни и при операциях на среднем ухе, а также для премедикации. Скополамин (гиосцин), действующий на центральные М-холинорецепторы, иногда применяется в виде трансдермальной системы при морской болезни и для подавления ПОТР, но может вызывать ПЭ (дисфория, возбуждение, спутанность сознания). Метоклопрамид (II; производное бензамида) относится к ПРС не только центрального, но и периферического действия (повышает тонус нижнего пищеводного сфинктера и усиливает перистальтику желудка и тонкого кишечника). Эффект II усиливается при совместном применении с I или дроперидолом. Для профилактики и лечения ПОТР применяются также лоразепам, мидазолам, кеторолак и субгипнотические дозы пропофола. Библ. 85

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.15
Рубрики: ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ РВОТА
РВОТА ПРИ ХИМИОТЕРАПИИ ОПУХОЛЕЙ
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ОНДАНСЕТРОН
ФЕНОТИАЗИНЫ
БУТИРОФЕНОНЫ
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
СКОПОЛАМИН
МЕТОКЛОПРАМИД
КЕТОРОЛАК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
White, Paul F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.218

Ionophoretic-like properties of ketorolac for calcium [Text] / Rita Chavez [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1134-1139 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ионофоретические свойства кеторолака по отношению к кальцию
Аннотация: В опытах на выделенных из почечной ткани крыс митохондриях кеторолак (I; 264 мкМ), добавленный в инкубационную среду вызывал высвобождение Ca{2+} из субклеточных частиц. Этот эффект не сопровождался ни изменениями отрицательного потенциала внутренней мембраны митохондрий, ни нарушениями окислительного фосфорилирования. В модельной системе I (4 мМ) способствовал переходу Ca{2+} из водной среды в гидрофобную (толуол+бутанол) среду. В опытах на фосфолипидных липосомах I (250 мкМ) способствовал поглощению Ca{2+}. Считают, что терапевтический (анальгетический) эффект I частично связан с его ионофоретическими св-вами. Мексика, Inst. Nacional de Cardiologia, Ignacio Chavez Mexico, D. F. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КЕТОРОЛАК
ИОНОФОРЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
CA(2+)
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Chavez, Rita; Bravo, Concepcion; Zazueta, Cecilia; Pichardo, Julieta; Uribe, Aida; Corona, Norma; Reyes-Vivas, Horacio; Gonzalez, Carlos; Chavez, Edmundo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.220

Evidence against the participation of 'мю'- and 'каппа'-opioid receptors in the analgesic activity of ketorolac in rats [Text] / Vinicio Granados-Soto [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P514-517 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Доказательства против участия 'мю'- и 'каппа'-опиоидных рецепторов в анальгезирующей активности кеторолака у крыс
Аннотация: Болевой синдром вызывали у крыс 'VENUS''VENUS' Wistar введением в коленный сустав 30%-ной суспензии мочевой к-ты в минеральном масле. На протяжении 30 мин после введения кеторолака (I) в дозе 1 мг/кг, п/к величина индекса функциональности (ИФ), характеризующая анальгезирующий эффект и восстановление способности крыс к перемещению во вращающемся цилиндре, достигала 75%. При введении I с налоксоном (II) в дозе 3,2 мг/кг, в/б ИФ достигала той же величины. Показано, что II устранял обезболивающее действие морфина и кетоциклазоцина. Считают, что эффект I не опосредуется 'мю'- и 'каппа'-рецепторами. Мексика, Inst. Politecnico Nac., Mexico DF. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КЕТОРОЛАК
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
НАЛОКСОН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Granados-Soto, Vinicio; Flores-Murrieta, Francisco J.; Castaneda-Hernandez, Gilberto; Hong, Enrique; Lopez-Munoz, Francisco J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска