СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАУРЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.09-04В4.635

Xu, Yun-Long.
Minor Constituents from Rabdosia rosthornii [Text] / Yun-Long Xu, Zu-Qiang Li // Yunnan zhiwu yanjiu = Acta bot. yunnanica. - 1998. - Vol. 20, N 1. - P97-101 . - ISSN 0253-2700
Перевод заглавия: Минорные компоненты Rabdosia rosthornii
Аннотация: В эфирных экстрактах из листьев R. rosthornii идентифицировали два новых энт-кауреноида - росторнин С и росторнин Д, совместно с известными и выделенными ранее росторнином А и В. Химическая структура новых соединений, определенная с помощью спектроскопических методов, включающих 2Д ЯМР, представляет собой энт-11'альфа'-ацетокси-7'бета',13'бета',19-тригидроксикаур-16-ен-15-он и энт-11'альфа'-ацетокси-7'бета',12'бета',14'альфа'-тригидроксикаур-16-ен-15-он. КНР, Lab. of Phytochemistry, Kunming Inst. of Botany, The Chinese Acad. of Sci., Kunming 650204. Библ. 11

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: КАУРЕНЫ
РОСТОРНИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛИСТ
RABDOSIA ROSTHORNII

Доп.точки доступа:
Li, Zu-Qiang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.09-04В3.79

Xu, Yun-Long.
Minor Constituents from Rabdosia rosthornii [Text] / Yun-Long Xu, Zu-Qiang Li // Yunnan zhiwu yanjiu = Acta bot. yunnanica. - 1998. - Vol. 20, N 1. - P97-101 . - ISSN 0253-2700
Перевод заглавия: Минорные компоненты Rabdosia rosthornii
Аннотация: В эфирных экстрактах из листьев R. rosthornii идентифицировали два новых энт-кауреноида - росторнин С и росторнин Д, совместно с известными и выделенными ранее росторнином А и В. Химическая структура новых соединений, определенная с помощью спектроскопических методов, включающих 2Д ЯМР, представляет собой энт-11'альфа'-ацетокси-7'бета',13'бета',19-тригидроксикаур-16-ен-15-он и энт-11'альфа'-ацетокси-7'бета',12'бета',14'альфа'-тригидроксикаур-16-ен-15-он. КНР, Lab. of Phytochemistry, Kunming Inst. of Botany, The Chinese Acad. of Sci., Kunming 650204. Библ. 11

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: КАУРЕНЫ
РОСТОРНИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛИСТ
RABDOSIA ROSTHORNII

Доп.точки доступа:
Li, Zu-Qiang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.05-04В3.65

ent-Kaurene diterpenoids from Isodon oresbius [Text] / Wei Xiang [et al.] // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 8. - P1173-1177 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: ent-Кауреновые дитерпеноиды из Isodon oresbius
Аннотация: Из 70%-ацетоновых экстрактов высушенных надземных частей I. oresbius хроматографией на силикагеле и ионообменных смолах выделены три новых ent-кауреновых дитерпеноида, названных орескауринами A, B и C. Орескаурин A (1'бета',11'альфа'-дигидрокси-6'бета'-ацетокси-6,7-seco-6,19-эпокси-7,20- олид-ent-каур-16-ен-15-он)-C[22]H[29]O[8], молекулярная масса 421, представляет собой белый аморфный порошок с ['альфа']{20}D -75,0'ГРАДУС' (MeOH, c 0,10). Орескаурин B (7'бета',15'бета'-дигидрокси-6'бета'-ацетокси-7'альфа',20-эпокси-11'бета',12'бета'-эпокси- ent-каур-16-ен), C[22]H[30]O[6], молекулярная масса 390, представляет собой бесцветные кубические кристаллы с т. пл. 167-169'ГРАДУС'C, ['альфа']{20}D -72,7'ГРАДУС' (MeOH, c 0,06). Орескаурин C (6'бета',12'альфа',15'бета'-тригидрокси-7'альфа',20-эпокси-ent-каур-16-ен), C[20]H[31]O[5], молекулярная масса 351, представляет собой белый аморфный порошок с ['альфа']{20}D -22,2'ГРАДУС' (MeOH, c 0,08). Помимо орескауринов A, B и C были изолированы 10 ранее известных кауреновых дитерпеноидов (энменин моноацетат, эффусанин, аденолин В, маоэкристал G, энмелол, трихокаурин, содопонин, трихорбдаль A, нодосин, энмеин) и флавоноид витексин. Выделенные соединения исследовались на цитотоксичность. Нодосин ингибировал рост клеток K562 c IC[50]=1,43 мкг/мл. Идентификацию всех соединений проводили с помощью УФ-, ИК- и масс-спектрометрии, а также различных вариантов метода ЯМР ({1}H и {13}C-ЯМР, {1}H-{1}H COSY, ROESY, HMQC, HMBC). КНР, Kumming Inst. Bot., Chinese Acad. Sci., Kumming 650204. Библ. 18

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
ДИТЕРПЕНОИДЫ
КАУРЕНЫ
ОРЕСКАУРИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ISODON ORESBIUS

Доп.точки доступа:
Xiang, Wei; Li, Rong-Tao; Wang, Zong-Yu; Li, Sheng-Hong; Zhao, Qin-Shi; Zhang, Hong-Jie; Sun, Han-Dong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.03-04В3.57

Cytotoxic ent-kaurane diterpenoids from Isodon sinuolata [Text] / Fei He [et al.] // Phytochemistry. - 2009. - Vol. 70, N 11-12. - P1462-1466 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Цитотоксические энт-кауреновые дитерпеноиды из Isodon sinuolata

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ЭНТ-КАУРЕНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ISODON SINUOLATA

Доп.точки доступа:
He, Fei; Xiao, Wei-Lie; Pu, Jian-Xin; Wu, Ying-Li; Zhang, Hai-Bo; Li, Xiao-Nian; Zhao, Yong; Yang, Li-Bin; Chen, Guo-Qiang; Sun, Han-Dong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.11-04В3.144

Alam, Muzaffar.
The bio-transformation of some 6-substituted ent-kaur-16enes by Gibberella fujikuroi [Text] / Muzaffar Alam, James R. Hanson, Fahmi Y. Sarah // Phytochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 3. - P807-809 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Биотрансформация некоторых замещенных в положении С-6 энт-каур-16-енов в Gibberella fujikuroi
Аннотация: К культуре G. fujikuroi добавляли энт-6'бета', 19-диоксикаур-16-ен, энт-6'бета', 7'альфа', 19-триоксикаур-16-ен, энт-6,19диоксокаур-16-ен, энт-6'бета', 19-диоксикаур-16-ен 6-19-эфир и энт-6-оксокаур-16-ен-19-оевую к-ту в присутствии ингибиторов ХХХ и АМО-1618. Описан синтез этих субстратов. Во всех случаях наблюдали расщепление кольца В с образованием 'бета'-секо производных, фудженаля и некоторых других метаболитов. Проводят аналогию между окислительным расщеплением кольца В и окислительным сжатием кольца В в энт-7'альфа'-оксикаур-16-ен-19-оевой к-ты с образованием гиббереллина A[1][2] альдегида. Считают, что присутствие 6'альфа'-оксигруппы не ингибирует дальнейшее окисление. Великобритания, School of Mol. Sci., Univ. of Sussex, Brighton, Sussex BN1 9QJ. Библ. 17.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ЭНТ-КАУРЕНЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
GIBBERELLA FUJIKUROI

Доп.точки доступа:
Hanson, James R.; Sarah, Fahmi Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.01-04В3.139

Ahmed, Muniruddin.
Kaurene derivatives from Lasianthea eruticosa, revision of stereochemistry of related compounds [Text] / Muniruddin Ahmed, Jasmin Jakupovic, Victor Castro // Phytochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 5. - P1712-1714 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Кауреновые производные из Lasianthea fruticosa - ревизия стереохимии родственных веществ
Аннотация: Из надземных частей L. fruticosa выделили, кроме ранее известных кауреноидов и гермакреан D, два новых дитерпеноида - 12'альфа'-ангелоилокси- и 12'альфа'-сенециоилокси-9,11-дегидроэнт-каур-16-ен-19-оевые к-ты. При их омылении KOH в MeOH получили 12'альфа'-метокси-9,11-дегидроэент-каур-16-ен-19-оевую к-ту. Для установления строения новых кауреноидов использовали данные {1}{3}C- и {1}HЯМР-спектрометрии при 400 МГц с применением ядерного эффекта Оверхаузера, а также некоторых химич. превращений. Предлагают ревизию конфигурации у C-12 атома ранее известных 12'бета'-гидроксикауреноидов. Бангладеш, Dep. of Pharm. Univ. of Dhaka, Dhaka 1000. Библ. 9.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: КАУРЕНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТЕРЕОХИМИЯ
LASIANTHEA FRUCTICOSA

Доп.точки доступа:
Jakupovic, Jasmin; Castro, Victor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.05-04В3.081

Kaurane and beyerane derivatives from Calocephalus knappii [Text] / J. Jakupovic [et al.] // Phytochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 8. - P2651-2652 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Производные каурена и бейерана из Calocephalus knappii
Аннотация: Из надземных частей растений C. knappii выделили 2 известных каурановых дитерпеноида и 5 известных бейерановых производных, а также новый природный дитерпеноид - энт-каур-16-ен. Для установления их строения использовали данные масс- и {1}H-ЯМР спектров. В составе Myriocephalus guerinae обнаружили 2 известных энт-лабдана и флавон, а в составе Pogonolepis muelleriana - лупеол и один из тех же лабданов, что присутствует в M. guerinae. Обнаружение бейерановых производных в C. knappii сближает этот род с родом Craspeolia, а обнаружение одного и того же лабдана в M. guerinae и P. muelleriana свидетельствует о родстве этих видов. Отсутствие сесквитерпеновых лактонов в исследованных видах отличаемых от других видов их химически разнородной группы Angianthus. Библ. 10.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
КАУРЕНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
CALOCEPHALUS KNAPPII

Доп.точки доступа:
Jakupovic, J.; Ganzer, U.; Bohlmann, F.; King, R.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска