СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАТАЛЕПСИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 396
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.172

Zadow, Beate.
Lesions of the entopeduncular nucleus and the subthalamic nucleus reduce dopamine receptor antagonist-induced catalepsy in the rat [Text] / Beate Zadow, Werner J. Schmidt // Behav. Brain Res. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P71-79 . - ISSN 0166-4328
Перевод заглавия: Повреждение энтопедункулярных ядер и субталамических ядер уменьшает у крыс каталепсию, вызванную антагонистами дофаминовых рецепторов
Аннотация: На крысах линии Sprague-Dawley (250-300 г) (изучали роль энтопедункулярных ядер (ЭЯ) и субталамических ядер (СЯ) в механизме развития каталепсии, вызванной в/б введением антагониста Д1 рецепторов SCH 23 390 (0,5 мг/кг) (1) или антагониста Д2 рецепторов галоперидола (0,5 мг/кг) (2). Билатеральное разрушение ЭЯ и СЯ проводили путем внутримозговых инъекций избирательного агониста NMDA-рецепторов - хинолиновой кислоты (15,30 нмоль/0,5 мкл и 24 нмоль/0,5 мкл, соответственно) за 5 дней до введения 1 и 2. Полное разрушение ЭЯ предотвращало каталепсию, вызванную 1 и 2. Повреждение СЯ оказывало более заметное антикаталептогенное действие при введении 2. Авт. заключают, что повреждение ЭЯ и СЯ и блокада NMDA рецепторов приводят к антикаталептогенному эффекту и предполагают, что свои эффекты антагонисты NMDA рецепторов могут осуществлять не только при активации стриатума, но и при уменьшении гиперактивности ЭЯ и СЯ. Германия, Zoological Inst., Neuropharmacology Division, Univ. of Tubingen. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
КАТАЛЕПСИЯ
ГИПОТАЛАМУС
ТАЛАМУС
ДОФАМИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
СТРИАТУМ
КРЫСЫ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Schmidt, Werner J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.299

Gibb, W. R.G.
Sleepwake disorders [Text] / W. R.G. Gibb // J. Roy. Coll. Physicians London. - 1994. - Vol. 28, N 4. - P354-357 . - ISSN 0035-8819
Перевод заглавия: Нарушения цикла сон-бодрствование

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
НАРУШЕНИЯ
НАРКОЛЕПСИЯ-КАТАЛЕПСИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.134

Zadow, B.
Role of basal ganglia output nuclei in the mediation of catalepsy revealed by lesion studies with quinolinic acid in the rat [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / B. Zadow, W. J. Schmidt // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P116 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Роль выхода из базальных ганглиев в каталепсии, выявляемая при изучении [последствий] разрушений хинолиновой кислотой, у крыс
Аннотация: Разрушение субталамического ядра хинолиновой к-той (24 нмоль/0,2 мкл или 30 нмоль/0,5 мкл, билатерально) уменьшает каталепсию (Кт) у оо крыс Spraque-Dawley, вызванную галоперидолом (0,5 мг/кг) в большей степени, чем вызванную SCH23390 (0,5 мг/кг), а разрушение части черной субстанции, относящегося к ретикулярной формации, и энтопедункулярного ядра полностью предотвращает оба вида Кт. Германия, Div., Univ. of Tubingen, Mohlstr. 54/1, D-72074 Tubingen.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА ХИНОЛИНОВАЯ
СУБТАЛАМИЧЕСКОЕ ЯДРО
КАТАЛЕПСИЯ
ГАЛОПЕРИДОЛ
SCH23390
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schmidt, W.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.082

Behavioural role of glutamate in the basal ganglia [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / P. -A. Loschmann [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P12 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Роль глутамата базальных ганглиев в поведении
Аннотация: АМРА- и каинатные рецепторы (Рц) расположены преимущественно в субталамическом (СТЯ) и эндопедункулярном (ЭПЯ) ядрах, NMDA-Рц - в полосатом теле (ПТ), D[1]-Рц - на ГАМК-ергических нейронах в черной субстанции (ЧС), D[2]-Рц - на нейронах, иннервирующих наружный паллидум. NMDA-антагонисты в комбинации с прямыми или непрямыми антагонистами ДА подавляют вызванную галоперидолом каталепсию и стимулируют двигательную активность. Введение NMDA в переднюю часть ПТ, АМРА или каината - в СТЯ, ЭПЯ или ЧС ведет к мышечной регидности. NMDA-антагонист СРР потенцирует вращательные движения (ВД), вызванные квинпиролом, у крыс с поврежденными 6-гидроксидофамином структурами мозга, а АМРА-антагонист NBQX потенцирует ВД, вызванные избирательным D[1]-агонистом А68930. Германия, Univ. Dept. of Neurol., 72076 Tubingen.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАТАЛЕПСИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВРАЩАТЕЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Loschmann, P.-A.; Eblen, F.; Wullner, U.; Klockgether, T.; Turski, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.093

Behavioural actions of the noncompetitive NMDA antagonists dextrorphan and ADCI in relation to dopaminergic mechanisms [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M. Bubser [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P117-118 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Поведенческое действие неконкурентных NMDA-антагонистов декстрорфана и ADCI, связанное с дофаминергическими механизмами
Аннотация: Декстрорфан (I; 10-40 мг/кг, в/б) и ADCI (25-70 мг/ /кг, в/б) дозозависимо подавляют каталепсию у крыс, вызванную D[1]-блокатором SCH23390 (II; 0,5 мг/кг, в/б) и D[2]-блокатором галоперидолом (0,5 мг/кг, в/б). I в больших дозах увеличивает двигательную активность. I и II не вызывают стереотипного обнюхивания и увеличивают метаболизм ДА в прилежащем ядре и/или префронтальной коре. Германия, Univ. of Tubingen, D-72074 Tubingen.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ДЕКСТРОРФАН
ADCI
КАТАЛЕПСИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТЕРЕОТИПНОЕ ОБНЮХИВАНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bubser, M.; Zadow, B.; Ruckert, N.G.H.; Keseberg, U.; Kronthaler, U.; Schmidt, W.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.06-04М3.088

Ткачев, Р. А.
Катаплексия [Текст] / Р. А. Ткачев // Пробл. неврол. и нейрохирургии. - Иваново, 1994. - С. 35-52

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭМОЦИОНАЛЬНЫЕ ПЕРЕЖИВАНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
МОТОРНЫЕ ПРИПАДКИ
КАТАЛЕПСИЯ
ДВИЖЕНИЕ
ТОНУС
НАРКОЛЕПСИЯ
СТРЕСС
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.249

Himori, N.
The COMT inhibitor tolcapone potentiates the anticataleptic effect of Madopar in MPP{+}lesioned mice [Text] / N. Himori, K. Mishima // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 10. - P939-942 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Ингибитор КОМТ толкапон потенцирует антикаталептогенный эффект мадопара у мышей с повреждениями, вызванными МФП{+}
Аннотация: У мышей С57BL/6 через 3 нед. после в/ж введение МФП{+} мадопар (I; леводопа+бенсеразид 4:1, п/о) зависимо от дозы устранял каталепсию, вызываемую галоперидолом (1 мг/кг, п/к). Эффект I слабо потенцировался предварительным введением нового избирательного ингибитора катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) толкапоном (II; 30 мг/кг, п/о). Действие II значительно усиливалось высокими дозами 3-О-метилдопа (800 мг/кг, в/б). Япония, Nippon Roche Res. Center, Kamakura 247. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: МАДОПАР (ЛЕВОДОПА+БЕНСЕРАЗИД)
КАТАЛЕПСИЯ
ГАЛОПЕРИДОЛ
МФП{+}
КАТЕКОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ТОЛКАПОН
3-О-МЕТИЛДОПА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mishima, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.243

Acute versus chronic haloperidol: Relationship between tolerance to catalepsy and striatal and accumbens dopamine, GABA and acetylcholine release [Text] / P. G. Osborne [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 634, N 1. - P20-30 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Однократное и хроническое [воздействие] галоперидола: связь между толерантностью к каталепсии и высвобождением дофамина, ГАМК и ацетилхолина в полосатом теле и прилежащем [ядре]
Аннотация: Галоперидол (I; 0,25 мг/кг, п/к), введенный 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley однократно за 90 мин до определения или после 28-дневного введения, длительно (150 мин) увеличивал определенное с помощью микродиализа высвобождение дофамина (ДА) в дорсолатеральной части полосатого тела (ДЛПТ) и в прилежащем ядре и на 60 мин увеличивал высвобождение ГАМК и ДЛПТ, а также на 30 мин увеличивал высвобождение ацетилхолина (АХ) в ДЛПТ после хронического введения. Фоновое содержание ДА и АХ в обоих участках мозга не изменялось после хронического воздействия I, тогда как конц-ия ГАМК в ДЛПТ возрастала вдвое. Продолжительная (150 мин) каталепсия наблюдалась только при однократном воздействии I. Конц-ия I в крови через 120 мин после однократного и хронического введения не различалась. Полагают, что толерантность к каталепсии связана с избирательным увеличением высвобождения ГАМК в ДЛПТ, к-рое м. б. нейрохимической меткой длительного действия I. Швеция, Karolinska Inst., Box 60400, Stockholm. Библ. 71

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАТАЛЕПСИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АЦЕТИЛХОЛИН
ГАМК
ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СТРИАТУМ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Osborne, P.G.; O'Connor, W.T.; Beck, O.; Ungerstedt, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.247

Distinct sites of dopaminergic and glutamatergic regulation of haloperidol-induced catalepsy within the rat caudate-putamen [Text] / Yukihiro Yoshida [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 639, N 1. - P139-148 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Определенные участки дофаминергической и глутаматергической регуляции каталепсии, вызванной галоперидолом, в хвостатом ядре-скорлупе крыс
Аннотация: Билатеральное введение галоперидола (I; 3 мкг на сторону) в ростральную вентромедиальную часть (РВМЧ) хвостатого ядра-скорлупы (ХЯС) вызывало коротколатентную (через 15 мин после введения) каталепсию у 'MARS''MARS' крыс Wistar, а введение I в ростральную вентролатеральную (РВЛЧ), ростральную дорсомедиальную (РДМЧ), ростральную дорсолатеральную (РДЛЧ) ХЯС или в прилежащее ядро - слабо выраженную длиннолатентную (через 60 мин после введения) каталепсию. Избирательный антагонист глутаматных NMDA-рецепторов D(-)-2-амино-5-фосфонопентатовая к-та (II; 5 мкг на сторону) дольше подавляла каталепсию, вызванную I (1 мг/кг, в/б), при билатеральном ее введении в РДМЧ, чем в РДЛЧ ХЯС, и не влияла на каталепсию при введении в РВМЧ или РВЛЧ ХЯС. Введение II в РДМЧ ХЯС не влияло на содержание там дофамина и таких его метаболитов, как 3,4-дигидроксифенилуксусная и гомованилиновая к-ты, и на изменение их содержания при действии I. Полагают, что галоперидоловая каталепсия обусловлена блокадой дофаминовых рецепторов, главным образом в РВМЧ ХЯС, и зависит от сохранности глутаматергической передачи в дорсоростральной части ХЯС. Япония, Asahikawa Med. College, Asahikawa 078, Hokkaido. Библ. 62

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
КАТАЛЕПСИЯ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО-СКОРЛУПА
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Yukihiro; Ono, Tomoko; Kawano, Kenji; Miyagishi, Tsutomu

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.251

Kanes, Stephen J.
On the relationship between D[2] receptor density and neuroleptic-induced catalepsy among eight inbred strains of mice [Text] / Stephen J. Kanes, Barbara A. Hitzemann, Robert J. Hitzemann // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P538-547 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Связь между плотностью D[2]-рецепторов и вызываемой нейролептиками каталепсией у мышей восьми инбредных линий
Аннотация: При индукции галоперидолом каталепсии у мышей 8 инбредных линий показано, что наиболее чувствительными оказались животные линий BALB/c, AKR и DBA/2J, для к-рых значения DE[50] составляли 0,3; 0,45 и 0,48 мг/кг, в/б соотв. Для мышей линий A/J, C3H и LP/J значения DE[50] были повышены до 2,3; 1,9 и 9,5 мг/кг соотв. Методом количественной радиоавтографии с использованием [{3}H]спироперидола обнаружена положительная корреляция между значениями DE[50] и конц-ией соматодендритных ауторецепторов ДА в клеточных группах А8, А9 и А10 среднего мозга. Для стриатума такого рода корреляции не выявлено. Не обнаружено также корреляции между конц-ией участков связывания [{3}H]SCH23390 и значениями DE[50]. Сделан вывод о генетическом детерминировании чувствительности мышей к каталептогенному действию галоперидола, к-рая, как полагают, опосредуется D[2]-рецепторами среднего мозга. США, State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ГАЛОПЕРИДОЛ
КАТАЛЕПСИЯ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
ПЛОТНОСТЬ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ЛИНЕЙНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hitzemann, Barbara A.; Hitzemann, Robert J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.293

Wickens, Andrew P.
'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol and anandamide enhance the ability of muscimol to induce catalepsy in the globus pallidus of rats [Text] / Andrew P. Wickens, Roger G. Perwee // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P205-208 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: 'ДЕЛЬТА'{9}-Тетрагидроканнабинол и анандамид усиливают способность мусцимола вызывать каталепсию [при введении] в бледный шар крыс
Аннотация: Doses of 3 or 30 'мю'g of 'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol markedly increased the ability of 25 ng of muscimol to delay the descent of rats from a horizontal bar (descent latency) when these drugs were coadministered bilaterally into the globus pallidus. Intrapallidal injections of 30 'мю'g of the putative endogenous cannabinoid, anandamide, also increased the effect of muscimol on descent latency. These data indicate that the production of catalepsy by cannabinoids may depend at least in part on an ability to enhance GABAergic transmission in the globus pallidus and support the hypothesis that anandamide is indeed an endogenous ligand for the cannabinoid receptor. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen AB9 1AS, Scotland. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51 + 341.45.21.23.33
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ * ДЕЛЬТА 9-
АНАНДАМИН
МУСЦИНОЛ
ГАМКЕРГИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
БЛЕДНЫЙ ШАР
КАТАЛЕПСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Perwee, Roger G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.97

Acute versus chronic haloperidol: Relationship between tolerance to catalepsy and striatal and accumbens dopamine, GABA and acetylcholine release [Text] / P. G. Osborne [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 634, N 1. - P20-30 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Однократное и хроническое [воздействие] галоперидола: связь между толерантностью к каталепсии и высвобождением дофамина, ГАМК и ацетилхолина в полосатом теле и прилежащем [ядре]
Аннотация: Галоперидол (I; 0,25 мг/кг, п/к), введенный 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley однократно за 90 мин до определения или после 28-дневного введения, длительно (150 мин) увеличивал определенное с помощью микродиализа высвобождение дофамина (ДА) в дорсолатеральной части полосатого тела (ДЛПТ) и в прилежащем ядре и на 60 мин увеличивал высвобождение ГАМК и ДЛПТ, а также на 30 мин увеличивал высвобождение ацетилхолина (АХ) в ДЛПТ после хронического введения. Фоновое содержание ДА и АХ в обоих участках мозга не изменялось после хронического воздействия I, тогда как конц-ия ГАМК в ДЛПТ возрастала вдвое. Продолжительная (150 мин) каталепсия наблюдалась только при однократном воздействии I. Конц-ия I в крови через 120 мин после однократного и хронического введения не различалась. Полагают, что толерантность к каталепсии связана с избирательным увеличением высвобождения ГАМК в ДЛПТ, к-рое м. б. нейрохимической меткой длительного действия I. Швеция, Karolinska Inst., Box 60400, Stockholm. Библ. 71

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАТАЛЕПСИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АЦЕТИЛХОЛИН
ГАМК
ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СТРИАТУМ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Osborne, P.G.; O'Connor, W.T.; Beck, O.; Ungerstedt, U.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.264

Distinct sites of dopaminergic and glutamatergic regulation of haloperidol-induced catalepsy within the rat caudate-putamen [Text] / Yukihiro Yoshida [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 639, N 1. - P139-148 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Определенные участки дофаминергической и глутаматергической регуляции каталепсии, вызванной галоперидолом, в хвостатом ядре-скорлупе крыс
Аннотация: Билатеральное введение галоперидола (I; 3 мкг на сторону) в ростральную вентромедиальную часть (РВМЧ) хвостатого ядра-скорлупы (ХЯС) вызывало коротколатентную (через 15 мин после введения) каталепсию у 'MARS''MARS' крыс Wistar, а введение I в ростральную вентролатеральную (РВЛЧ), ростральную дорсомедиальную (РДМЧ), ростральную дорсолатеральную (РДЛЧ) ХЯС или в прилежащее ядро - слабо выраженную длиннолатентную (через 60 мин после введения) каталепсию. Избирательный антагонист глутаматных NMDA-рецепторов D(-)-2-амино-5-фосфонопентатовая к-та (II; 5 мкг на сторону) дольше подавляла каталепсию, вызванную I (1 мг/кг, в/б), при билатеральном ее введении в РДМЧ, чем в РДЛЧ ХЯС, и не влияла на каталепсию при введении в РВМЧ или РВЛЧ ХЯС. Введение II в РДМЧ ХЯС не влияло на содержание там дофамина и таких его метаболитов, как 3,4-дигидроксифенилуксусная и гомованилиновая к-ты, и на изменение их содержания при действии I. Полагают, что галоперидоловая каталепсия обусловлена блокадой дофаминовых рецепторов, главным образом в РВМЧ ХЯС, и зависит от сохранности глутаматергической передачи в дорсоростральной части ХЯС. Япония, Asahikawa Med. College, Asahikawa 078, Hokkaido. Библ. 62

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
КАТАЛЕПСИЯ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО-СКОРЛУПА
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Yukihiro; Ono, Tomoko; Kawano, Kenji; Miyagishi, Tsutomu

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.325

Zalewska, Alicja.
Central activity of 2-amino-4-phosphonobutyric acid (AP4) [Text] / Alicja Zalewska, Maria M. Winnicka, Konstanty Wisniewski // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 1. - P9-17 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Центральная активность 2-амино-фосфономасляной кислоты (AP4)
Аннотация: The influence of intracerebroventricular (icv) injections of 2-amino-4-phosphonobutyric acid (AP4) on the activity of central nervous system was examined in rats. The compound (100 and 200 'мю'g icv) significantly enhanced apomorphine stereotypy, in doses of 50, 75, and 100 'мю'g decreased haloperidol-induced catalepsy and did not change motility of rats estimated in the "open field" test. AP4 significantly improved learning and memory processes in passive and learning in active avoidance situation. The highest significant effect was observed after icv dose of 100 'мю'g per rat, when acquisition, consolidation and recall of information was evaluated in the passive avoidance behavior. AP4 significantly improved only acquisition of information in active avoidance situation at the icv dose of 50 'мю'g per rat. The mechanism of the positive effect of AP4 on learning and memory is at present unclear, and its explanation needs future investigations. Польша, Med. Acad., 15-222 Bialystok. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА 2-АМИНО-4-ФОСФОНО-МАСЛЯНАЯ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОДВИЖНОСТЬ
СТЕРЕОТИПИИ
КАТАЛЕПСИЯ
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Winnicka, Maria M.; Wisniewski, Konstanty

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.537

Подольский, И. Я.
Фармакологический анализ адаптивных модификаций поведения у позвоночных [Текст] : [Докл.] 3 Съезда физиол. о-ва при РАН, [Москва, 1994] / И. Я. Подольский // Успехи физиол. наук. - 1994. - Т. 25, N 4. - С. 18-19 . - ISSN 0301-1798

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
СТЕРЕОТИПИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОФАМИН
КАТАЛЕПСИЯ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ПОЗВОНОЧНЫЕ
ДОМИНАНТА УХТОМСКОГО

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.297

Действие нейролептиков на различные типы каталепсии у крыс с генетическим предрасположением к кататоническим реакциям [Текст] / В. Г. Колпаков [и др.] // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1995. - Т. 45, N 2. - С. 388-394 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Крысы линии с генетической предрасположенностью к кататоническим реакциям (ГК), выведенной путем отбора крыс Wistar, более чувствительны к каталептогенному действию нейролептиков, чем крысы Wistar. В то же время нейролептики сокращали время удержания ими каталептических поз, на предрасположенность к к-рым селектировалась линия ГК. Предположили, что выраженная нейролептическая каталепсия у крыс ГК обусловлена повышенной чувствительностью постсинаптических D[2]-рецепторов в стриопаллидарной системе, в то время как предрасположенность к удержанию вертикальных каталептических поз, ослабляемое нейролептиков, - дофаминергической гиперактивностью мезолимбической системы. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
КАТАЛЕПСИЯ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К КАТАТОНИЧЕСКИМ РЕАКЦИЯМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Колпаков, В.Г.; Никулина, Э.М.; Алехина, Т.А.; Геворгян, М.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.300

Further studies on the relationship between dopamine cell density and haloperidol-induced catalepsy [Text] / B. Hitzemann [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P969-976 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дальнейшее изучение связи между плотностью дофаминергических клеток и вызываемой галоперидолом каталепсии
Аннотация: Previous data have suggested that the genetic variability in the sensitivity to haloperidol-induced catalepsy is associates with the number of dopamine neurons in the substantia nigra zona compacta (SNZc). To further investigate this relationship, neuroleptic responsive (NR) and neuroleptic nonresponsive (NNR) lines were selected from the new heterogeneous stock/Northport (Np). At the fourth selected generation (S[4]), the NR/Np and NNR/Np lines differed more than 5-fold in their haloperidol ED[50], but showed no difference in their ED[50] to SCH 23390. Confirming the previous results, tyrosine hydroxylase (TH)-positive cell number in the SNZc was significantly higher in the NNR/Np as compared to the NR/Np line. The difference was most pronounced in the rostral XNZc, where TH cell number was increased 23%. Cell number also was increased significantly (38%) in the caudal ventral tegmental area (VTA). Fiftytwo C57BL/6J:DBA/2J (B6D2)F[2] hybrids were phenotyped for haloperidol response before determination of TH cell number. Paralleling the results in the selected lines, TH cell number in the SNZc was significantly (range, 10-28%) higher in the most nonresponsive F[2] hybrids. TH cell number was determined in the SNZc and VTA of 10 standard inbred mouse strains for which the ED[50] for haloperidol-induced catalepsy was known. TH cell number showed significant differences among inbred strains, with the largest difference (88%) noted between the 129/J and P/J strains in the rostral SNZc. In the VTA, differences as large as 95% were noted (AKR/crl vs. P/J). Among the indred strains, there was no sighificant relationship between cell number and response except in the medial SNZc, where the most responsive strains had the highest cell number. No significant correlations were found in the VTA. As no correlation between response and cell number in the inbred lines was found, this brings into question the validity of using genetic correllations obtained from inbred strains to understand genetic relationships smong outbred or hybrid populations. США, SUNY at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-8101. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
КАТАЛЕПСИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
КОМПАКТНАЯ ЗОНА
ИНБРЕДНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hitzemann, B.; Dains, K.; Kanes, S.; Hitzemann, R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.328

Development of cross-tolerance between 'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol, CP 55,940 and WIN 55,212 [Text] / Fang Fan [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1383-1390 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Развитие перекрестной толерантности между [эффектами] 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола, CP 55,940 и WIN 55,212
Аннотация: In previous studies it was shown that the structurally dissimilar compounds 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, CP 55,940 and WIN 55,212 produced more or less the same pharmacological effects and interacted with the same cannabinoid receptor. However, their potencies vary across a number of pharmacological assays, suggesting that a single mechanism may not account for all of their actions. To further explore possible differences among these cannabinoids, cross-tolerance studies were conducted. Specifically, the ability of 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, CP 55,940 and WIN 55,212 to produce hypoactivity, hypothermia, antinociception and catalepsy was assessed in mice that had been chronically treated with either 'ДЕЛЬТА'{9}-THC or CP 55,940. The results indicated the 'ДЕЛЬТА'{9}-THC-treated mice were tolerant to 'ДЕЛЬТА'{9}-THC. The degress of tolerance were 15.9, 7.8 and 13.4 for spontaneous activity, hypothermia and antinociception, respectively. Mice chronically treated with 'ДЕЛЬТА'{9}-THC also exhibited tolerance to some of the behavioral effects of CP 55,940 and WIN 55,212. The tolerance induced by repetitive administration of CP 55,940 was substantial. The ED[50] for CP 55,940 was shifted 102 fold for spontaneous activity, 100 for hypothermia and 44 for catalepsy. Also, some cross-tolerance to 'ДЕЛЬТА'{9}-THC and WIN 55,212 was observed in CP 55,940 chronically treated mice. These findings indicate that cross-tolerance develops between 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, CP 55,940 and WIN 55,212 and that these agents have some actions in common. However, quantitative differences in their development of cross-tolerance suggests that all of their actions may not be identical. США, Box 980613, MCV Station, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ * ДЕЛЬТА 9-
CP 55,940
WIN 55,212
ГИПОАКТИВНОСТЬ
ГИПОТЕРМИЯ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КАТАЛЕПСИЯ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fan, Fang; Compton, David R.; Ward, Susan; Melvin, Lawrence; Martin, Billy R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.330

Fride, Ester.
Pharmacological activity of the cannabinoid receptor agonist, anandamide, a brain constituent [Text] / Ester Fride, Raphael Mechoulam // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 2. - P313-314 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фармакологическая активность анандамида, присутствующего в мозге агониста рецепторов каннабиноидов
Аннотация: Введение анандамида (I) мышам 'VENUS''VENUS' Sabra в дозе 0,01 мг/кг, в/б оказывало стимулирующий эффект на параметры поведения в открытом поле, но не вызывало гипотермии и антиноцицептивного действия в тесте горячей пластинки. При повышении дозы до 3 мг/кг наблюдали развитие гипотермии и ингибирование поведенческой активности в открытом поле. При введении I в дозе 100 мг/кг развитие каталепсии наблюдали у 79,2% животных в среднем. Считают, что I легко преодолевает гематоэнцефалический барьер. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: АНАНДАМИД
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
КАТАЛЕПСИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mechoulam, Raphael

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.117

Development of cross-tolerance between 'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol, CP 55,940 and WIN 55,212 [Text] / Fang Fan [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1383-1390 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Развитие перекрестной толерантности между [эффектами] 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола, CP 55,940 и WIN 55,212
Аннотация: In previous studies it was shown that the structurally dissimilar compounds 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, CP 55,940 and WIN 55,212 produced more or less the same pharmacological effects and interacted with the same cannabinoid receptor. However, their potencies vary across a number of pharmacological assays, suggesting that a single mechanism may not account for all of their actions. To further explore possible differences among these cannabinoids, cross-tolerance studies were conducted. Specifically, the ability of 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, CP 55,940 and WIN 55,212 to produce hypoactivity, hypothermia, antinociception and catalepsy was assessed in mice that had been chronically treated with either 'ДЕЛЬТА'{9}-THC or CP 55,940. The results indicated the 'ДЕЛЬТА'{9}-THC-treated mice were tolerant to 'ДЕЛЬТА'{9}-THC. The degress of tolerance were 15.9, 7.8 and 13.4 for spontaneous activity, hypothermia and antinociception, respectively. Mice chronically treated with 'ДЕЛЬТА'{9}-THC also exhibited tolerance to some of the behavioral effects of CP 55,940 and WIN 55,212. The tolerance induced by repetitive administration of CP 55,940 was substantial. The ED[50] for CP 55,940 was shifted 102 fold for spontaneous activity, 100 for hypothermia and 44 for catalepsy. Also, some cross-tolerance to 'ДЕЛЬТА'{9}-THC and WIN 55,212 was observed in CP 55,940 chronically treated mice. These findings indicate that cross-tolerance develops between 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, CP 55,940 and WIN 55,212 and that these agents have some actions in common. However, quantitative differences in their development of cross-tolerance suggests that all of their actions may not be identical. США, Box 980613, MCV Station, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 33

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ * ДЕЛЬТА 9-
CP 55,940
WIN 55,212
ГИПОАКТИВНОСТЬ
ГИПОТЕРМИЯ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КАТАЛЕПСИЯ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fan, Fang; Compton, David R.; Ward, Susan; Melvin, Lawrence; Martin, Billy R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска