Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРБИНОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.07-04Б3.60

    Long, A.

    Aromatic aldehydes as substrates for yeast and yeast alcohol dehydrogenase [Text] / A. Long, P. James, O. P. Ward // Biotechnol. and Bioeng. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P657-660 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Ароматические альдегиды как субстраты для дрожжей и алкогольдегидрогеназы дрожжей
Аннотация: Изучали биоконверсию 13 ароматических альдегидов (бензальдегид и замещенные альдегиды, содержащие группы -СН[3], -CF[3], -OCH[3] или -Cl, в орто-, мета- или пара-положении кольца) в ароматические карбинолы (предшественники эфедрина) и ароматические спирты дрожжами Saccharomyces cerevisiae, а также конверсию альдегида в соотв-щий спирт под действием очищенной алкогольдегидрогеназы этих дрожжей. Наибольший выход карбинола получен при использовании в кач-ве субстрата бензальдегида. Альдегиды, замещенные в орто-положении, были самыми плохими субстратами для получения карбинолов. На всех субстратах отмечено образование ароматического спирта. Бензальдегид и орто-замещенные альдегиды оказались также соответственно самым хорошим и самыми плохими субстратами для очищенной алкогольдегидрогеназы. Библ. 13. Ирландия, Sch. of Biol. Sci., N.I.H.E., Dublin 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА

ПРИМЕНЕНИЕ

АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ

БЕНЗАЛЬДЕГИД

БИОКОНВЕРСИЯ

АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ

КАРБИНОЛЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ДРОЖЖИ

ФЕРМЕНТЫ

МИКРООРГАНИЗМЫ

ЭФЕДРИН

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ


Доп.точки доступа:
James, P.; Ward, O.P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.231

    Long, A.

    Aromatic aldehydes as substrates for yeast and yeast alcohol dehydrogenase [Text] / A. Long, P. James, O. P. Ward // Biotechnol. and Bioeng. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P657-660 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Ароматические альдегиды как субстраты для дрожжей и алкогольдегидрогеназы дрожжей
Аннотация: Изучали биоконверсию 13 ароматических альдегидов (бензальдегид и замещенные альдегиды, содержащие группы-СН[3], "CF[3], -OCH[3] или -Cl, в орто-, мета- или пара-положении кольца) в ароматические карбинолы (предшественники эфедрина) и ароматические спирты дрожжами Saccharomuces cerevisiae, а также конверсию альдегида в соотв. спирт под действием очищенной алкогольдегидрогеназы этих дрожжей. Наибольший выход карбинола получен при использовании в кач-ве субстрата бензальдегида. Альдегиды, замещенные в орто-положении, были самыми плохими субстратами для получения карбинолов. На всех субстратах отмечено образование ароматического спирта. Бензальдегид и орто-замещенные альдегиды оказались также соответственно самым хорошим и самыми плохими субстратами для очищенной алкогольдегидрогеназы. Библ. 13. Ирландия, Sch. of Biol. Sci., N. I. H. E., Dublin 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА

ПРИМЕНЕНИЕ

АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ

БЕНЗАЛЬДЕГИД

БИОКОНВЕРСИЯ

АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ

КАРБИНОЛЫ

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
James, P.; Ward, O.P.


3.
Заявка 3827135 DB, МКИ C 07 D 405/06.

   
    Substituierte 3-Pyridyl-bzw. 3-Pyrimidyl-4-(1,3-dixolanyl)-carbinole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung ais Schadlingsbekampfungsmittel [Текст] / Hans-Ludwig Elbe [и др.] ; Bayer AG. - № Р 3827135.4 ; Заявл. 10.08.1988 ; Опубл. 15.02.1990
Перевод заглавия: Замещенные 3-пиридил- или 3-пиримидил-4-(1,3-диоксоланил)-карбинолы. Метод их получения и их применение как средств борьбы с повреждениями [растений грибами]
Аннотация: Описаны состав и получение обширной группы в-ва, обладающих гораздо большей фунгицидной активностью по сравнению с ранее известными и использовавшимися на практике родственными соединениями. Приведены примеры их использования против бурой ржавчины и лептосфериоза пшеницы, сетчатой пятнистости ячменя, серой гнили бобов, парши яблони и пирикуляриоза риса.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
ПИРИДИЛ-4-(1,3-ДИОКСОЛАНИЛ)КАРБИНОЛЫ

СИНТЕЗ

СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ

ФРГ


Доп.точки доступа:
Elbe, Hans-Ludwig; Kranz, Eckart; Brandes, Wilheim; Dutzmann, Stefan; HanSSler, Gerd; Bayer AG
Свободных экз. нет

4.
Патент 496528 Соединенные Штаты Америки, МКИ ceн2 5 A 01 N 43/653.

    Cuomo, John.
    Antifungal carbinols [Текст] / John Cuomo, Richard S. Greenberg, Richard E. Olson ; E. I. Du Pont de Nemours and Co. - № 423250 ; Заявл. 18.10.1989 ; Опубл. 23.10.1990
Перевод заглавия: Противогрибковые карбинолы
Аннотация: Патентуются альфа-стерил-, соотв. эпокси- и некоторые др. карбинолы, а также использование указанных соединений (I) в фармацевтич. композициях. Приведены возможные методы получения и основные физ.-хим. х-ки I. Отмечена высокая активность I в отношении Candida albicans и Aspergillus fumigatus (для ряда I более высокая, чем у амфотерицина В, нистатина, 5-фторурацила, и сопоставимая с таковой кетоконазола и миконазола). В мед. практике I предполагается использовать в виде лекарств. форм для приема внутрь, парентерального и наружного применения (прописи некоторых лекарств. форм приведены).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
КАРБИНОЛЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ


Доп.точки доступа:
Greenberg, Richard S.; Olson, Richard E.; E. I. Du Pont de Nemours and Co
Свободных экз. нет

5.
Патент 4965281 Соединенные Штаты Америки, МКИ ceн2 5 A 01 N 43/50; A 61 K 31/415.

    Cuomo, John.
    Antifungal carbinols [Текст] / John Cuomo, S. Greenberg, Richard E. Olson ; E. I. Du Pont de Nemours and Co. - № 423256 ; Заявл. 18.10.1989 ; Опубл. 23.10.1990
Перевод заглавия: Противогрибковые карбинолы
Аннотация: Патентуется группа альфа-стерил-, соотв. эпокси- и некоторых др. карбинолов, полученных с использованием приводимых методов и предназначенных для использования в составе фармацевтич. композиций. Показана высокая противогрибковая активность указанных соединений в отношении C. albicans и A. fumigatus (в ряде случаев сопоставимая с таковой миконазола и кетоконазола). В мед. практике I предполагается использовать гл. обр. в виде лекарств. форм для приема внутрь, парентерального и наружного применения, полученных с использованием необходимых вспомогат. в-в по принятой технологии (составы некоторых лекарств. форм приведены).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
КАРБИНОЛЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ


Доп.точки доступа:
Greenberg, S.; Olson, Richard E.; E. I. Du Pont de Nemours and Co
Свободных экз. нет

6.
Патент 4980367 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/653.

    Cuomo, John.
    Antifungal carbinols [Текст] / John Cuomo, Richard S. Greenberg, Richard E. Olson ; E. I. Du Pont de Nemours and Co. - № 423243 ; Заявл. 18.10.1989 ; Опубл. 25.12.1990
Перевод заглавия: Противогрибковые карбинолы
Аннотация: Патентуются обладающие противогрибковой активностью карбинолы (в особенности, альфа-карбинолы) и соотв. эпоксикарбинолы, а также использование указанных соединений (I) в составе фармацевтич. композиций. Приводят возможные методы получения и основные физ.хим. х-ки I. Отмечена высокая активность I in vitro отношении Candida albicuns и Aspergillus fumigatus подтвержденная при лечении инфекций у мышей, вызываемых данными возбудителями. В мед. практике I предполагается использовать в виде лекарств. форм для перорального, парентерального и наружного применения. (составы некоторых лекарств. форм приведены). Рекомендуемые сут. дозы I при системном назначении составляют 10-50 мг/кг.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
КАРБИНОЛЫ

ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ


Доп.точки доступа:
Greenberg, Richard S.; Olson, Richard E.; E. I. Du Pont de Nemours and Co.
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)