Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАЛЛИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.16

   
    Strategy of measuring bradykinin and kallidin and their concentration in plasma and urine [Text] / U. Hilgenfeldt [et al.] // Anal. Biochem. - 1995. - Vol. 228, N 1. - P35-41 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Стратегия определения брадикинина и каллидина и их концентраций в пламе и моче
Аннотация: Описан метод иммунологического определения брадикинина и каллидина, что важно для понимания патогенеза гипертонии. Метод основан на получении антисывороток против брадикинина и каллидина связанных с сывороточным альбумином, таким образом, что их C- и N-концы остаются свободными и являются иммуногенами. Метод обладает высокой чувствительностью и специфичностью. Приводятся данные анализов мочи и плазмы. Германия, Dep. Pharmacol., Univ. of Heidelberg, D-69120. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: БРАДИКИНИН
КАЛЛИДИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
МОЧА

Доп.точки доступа:
Hilgenfeldt, U.; Linke, R.; Riester, U.; Konig, W.; Breipohl, G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.09-04М2.471

   
    Analysis of responses to kallidin, DABK, and DAK in feline hindlimb vascular bed [Text] / Jose A. Santiago [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 6. - P2057-2064 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Анализ реакций на каллидин, ДАБК [дес-Аrg{9}-брадикинин] и ДАК [дес-Аrg{10}-каллидин] в сосудистом русле задней конечности кошки
Аннотация: Изучили р-ции на каллидин, ДАБК и ДАК в сосудистом русле задней конечности кошки в условиях постоянного потока. Введение каллидина, ДАБК и ДАК в круг перфузии задней конечности вызывал дозозависимые вазодилататорные р-ции в сосудистом русле задней конечности. Сосудистые р-ции на каллидин и брадикинин были сходны по величине и динамике, оба пептида были в 'ЭКВИВ'100 раз сильнее, чем ДАБК или ДАК. Показано, что кининовые B[1] и B[2] рецепторы в норме имеются в сосудистом русле задней конечности. Предположено, что опосредованные кининовыми B[1] и B[2] рецепторами вазодилататорные р-ции опосредованы выделением оксида азота и что активация каналов K{+}[АТФ] или мускариновых рецепторов, или выделение вазодилататорных простагландинов не играют роли или играют малую роль в опосредовании р-ций на каллидин, ДАБК или ДАК в сосудистом русле задней конечности кошки. США, Dep. of Pharmacology, Tulane Univ. School of Medicine, New Orleans, Louisiana 70112. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
КРОВОТОК
КАЛЛИДИН
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Santiago, Jose A.; Garrison, Etoi A.; Champion, HUnter C.; Smith, Raelanda E.; Del, Rio Oscar; Kadowitz, Philip J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.42

   
    Analysis of responses to kallidin, DABK, and DAK in feline hindlimb vascular bed [Text] / Jose A. Santiago [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 6. - P2057-2064 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Анализ реакций на каллидин, ДАБК [дес-Аrg{9}-брадикинин] и ДАК [дес-Аrg{10}-каллидин] в сосудистом русле задней конечности кошки
Аннотация: Изучили р-ции на каллидин, ДАБК и ДАК в сосудистом русле задней конечности кошки в условиях постоянного потока. Введение каллидина, ДАБК и ДАК в круг перфузии задней конечности вызывал дозозависимые вазодилататорные р-ции в сосудистом русле задней конечности. Сосудистые р-ции на каллидин и брадикинин были сходны по величине и динамике, оба пептида были в 'ЭКВИВ'100 раз сильнее, чем ДАБК или ДАК. Показано, что кининовые B[1] и B[2] рецепторы в норме имеются в сосудистом русле задней конечности. Предположено, что опосредованные кининовыми B[1] и B[2] рецепторами вазодилататорные р-ции опосредованы выделением оксида азота и что активация каналов K{+}[АТФ] или мускариновых рецепторов, или выделение вазодилататорных простагландинов не играют роли или играют малую роль в опосредовании р-ций на каллидин, ДАБК или ДАК в сосудистом русле задней конечности кошки. США, Dep. of Pharmacology, Tulane Univ. School of Medicine, New Orleans, Louisiana 70112. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
КРОВОТОК
КАЛЛИДИН
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Santiago, Jose A.; Garrison, Etoi A.; Champion, HUnter C.; Smith, Raelanda E.; Del, Rio Oscar; Kadowitz, Philip J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.10-04И8.139

   
    Analysis of responses to kallidin, DABK, and DAK in feline hindlimb vascular bed [Text] / Jose A. Santiago [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 6. - P2057-2064 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Анализ реакций на каллидин, ДАБК [дес-Аrg{9}-брадикинин] и ДАК [дес-Аrg{10}-каллидин] в сосудистом русле задней конечности кошки
Аннотация: Изучили р-ции на каллидин, ДАБК и ДАК в сосудистом русле задней конечности кошки в условиях постоянного потока. Введение каллидина, ДАБК и ДАК в круг перфузии задней конечности вызывал дозозависимые вазодилататорные р-ции в сосудистом русле задней конечности. Сосудистые р-ции на каллидин и брадикинин были сходны по величине и динамике, оба пептида были в 'ЭКВИВ'100 раз сильнее, чем ДАБК или ДАК. Показано, что кининовые B[1] и B[2] рецепторы в норме имеются в сосудистом русле задней конечности. Предположено, что опосредованные кининовыми B[1] и B[2] рецепторами вазодилататорные р-ции опосредованы выделением оксида азота и что активация каналов K{+}[АТФ] или мускариновых рецепторов, или выделение вазодилататорных простагландинов не играют роли или играют малую роль в опосредовании р-ций на каллидин, ДАБК или ДАК в сосудистом русле задней конечности кошки. США, Dep. of Pharmacology, Tulane Univ. School of Medicine, New Orleans, Louisiana 70112. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.21
Рубрики: ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
КРОВОТОК
КАЛЛИДИН
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Santiago, Jose A.; Garrison, Etoi A.; Champion, HUnter C.; Smith, Raelanda E.; Del, Rio Oscar; Kadowitz, Philip J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.227

   
    Stable expression of human kinin B[1] receptor in 293 cells: Pharmacological and functional characterization [Text] / S. Bastian [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 2. - P393-399 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Стабильная экспрессия B[1]-рецептора кининов человека в клетках 293: фармакологические и функциональные характеристики
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]-десАрг{10}-[Лей{9}]-каллидина (I) показано, что значения K[D] и B[макс.] связывания радиолиганда с нативным B[1]-рецептором фибробластов легких эмбриона человека линии IMR-90 составляли 1,02 нМ и 183 фмоль/мг белка, соотв. Для клонированного B[1]-рецептора, стабильно экспрессируемого клетками 293, эти значения составляли 0,63 нМ и 830 фмоль/мг, соотв. Различий в значении величины K[i] ингибирования связывания I брадикинином, каллидином и др. агонистами и антагонистами B[1]-рецептора для нативного и экспрессированного рецептора не обнаружено. Показано, что десАрг{10}-каллидин зависимым от конц-ии образом стимулировал в трансфецированных клетках 293 накопление инозитол-1,4,5-трифосфата с EC[50]-1,08 нМ. Считают, что по фармакологическим и функциональным характеристикам клонированный B[1]-рецептор соответствует нативному рецептору. Франция, Centre de Recherche, Laboratoires Fournier S.A., 21121-Daix. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: КИНИНЫ
B[1]-РЕЦЕПТОРЫ КИНИНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТКИ HEK 293
КАЛЛИДИН
БРАДИКИНИН

Доп.точки доступа:
Bastian, S.; Loillier, B.; Paquet, J.L.; Pruneau, D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.161

   
    Stable expression of human kinin B[1] receptor in 293 cells: Pharmacological and functional characterization [Text] / S. Bastian [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 2. - P393-399 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Стабильная экспрессия B[1]-рецептора кининов человека в клетках 293: фармакологические и функциональные характеристики
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]-десАрг{10}-[Лей{9}]-каллидина (I) показано, что значения K[D] и B[макс.] связывания радиолиганда с нативным B[1]-рецептором фибробластов легких эмбриона человека линии IMR-90 составляли 1,02 нМ и 183 фмоль/мг белка, соотв. Для клонированного B[1]-рецептора, стабильно экспрессируемого клетками 293, эти значения составляли 0,63 нМ и 830 фмоль/мг, соотв. Различий в значении величины K[i] ингибирования связывания I брадикинином, каллидином и др. агонистами и антагонистами B[1]-рецептора для нативного и экспрессированного рецептора не обнаружено. Показано, что десАрг{10}-каллидин зависимым от конц-ии образом стимулировал в трансфецированных клетках 293 накопление инозитол-1,4,5-трифосфата с EC[50]-1,08 нМ. Считают, что по фармакологическим и функциональным характеристикам клонированный B[1]-рецептор соответствует нативному рецептору. Франция, Centre de Recherche, Laboratoires Fournier S.A., 21121-Daix. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.11
Рубрики: КИНИНЫ
B[1]-РЕЦЕПТОРЫ КИНИНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТКИ HEK 293
КАЛЛИДИН
БРАДИКИНИН

Доп.точки доступа:
Bastian, S.; Loillier, B.; Paquet, J.L.; Pruneau, D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т1.144

    de, Campos R. O.P.
    Systemic treatment with Mycobacterium bovis bacillus calmette-guerin (BCG) potentiates kinin B[1] receptor agonist-induced nociception and oedema formation in the formalin test in mice [Text] / Campos R. O.P. de, M. G.M.O. Henriques, J. B. Calixto // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 5. - P393-403 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Системное введение бациллы Mycobacterium bovis Кальметта-Жерена (БЦЖ) потенцирует вызываемую агонистом B[1]-рецепторов кининов ноцицепцию и образование отека в формалиновом тесте у мышей
Аннотация: В опытах на мышах 'MARS''MARS' Swiss показано, что внутриподошвенное введение дес-Арг{9}-брадикинина (4-32 нмоль) или дес-Арг{10}-каллидина (1-5 нмоль) совместно с 20 мкл р-ра формалина в конц-ии 0,01 или 0,5% потенцировало болевой синдром и возникновение отека лапы. В том случае, когда мышам за 30-45 дн. до эксперимента вводили 0,1 мл вакцины БЦЖ п/к величина ED[50] потенцирующего воздействия дес-Арг{9}-брадикинина на болевой синдром снижалась с 15,6 до 7,9 нмоль, а потенцирующего воздействия на формирование отека - с 15,4 до 4,9 нмоль. Влияния вакцины на потенцирование ноцицептивного эффекта формалина агонистом B[2]-рецепторов кининов, тирозин{8}-брадикинином, не обнаружено. Считают, что введение вакцины БЦЖ вызывает повышенную регуляцию B[1]-рецепторов кининов. Бразилия, Univ. Federal de Santa Catarina, 88015-420 Florianopolis. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ДЕС-АРГ{9}-БРАДИКИНИН
ДЕС-АРГ{10}-КАЛЛИДИН
БЦЖ
НОЦИЦЕПЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Henriques, M.G.M.O.; Calixto, J.B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.234

    de, Campos R. O.P.
    Systemic treatment with Mycobacterium bovis bacillus calmette-guerin (BCG) potentiates kinin B[1] receptor agonist-induced nociception and oedema formation in the formalin test in mice [Text] / Campos R. O.P. de, M. G.M.O. Henriques, J. B. Calixto // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 5. - P393-403 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Системное введение бациллы Mycobacterium bovis Кальметта-Жерена (БЦЖ) потенцирует вызываемую агонистом B[1]-рецепторов кининов ноцицепцию и образование отека в формалиновом тесте у мышей
Аннотация: В опытах на мышах 'MARS''MARS' Swiss показано, что внутриподошвенное введение дес-Арг{9}-брадикинина (4-32 нмоль) или дес-Арг{10}-каллидина (1-5 нмоль) совместно с 20 мкл р-ра формалина в конц-ии 0,01 или 0,5% потенцировало болевой синдром и возникновение отека лапы. В том случае, когда мышам за 30-45 дн. до эксперимента вводили 0,1 мл вакцины БЦЖ п/к величина ED[50] потенцирующего воздействия дес-Арг{9}-брадикинина на болевой синдром снижалась с 15,6 до 7,9 нмоль, а потенцирующего воздействия на формирование отека - с 15,4 до 4,9 нмоль. Влияния вакцины на потенцирование ноцицептивного эффекта формалина агонистом B[2]-рецепторов кининов, тирозин{8}-брадикинином, не обнаружено. Считают, что введение вакцины БЦЖ вызывает повышенную регуляцию B[1]-рецепторов кининов. Бразилия, Univ. Federal de Santa Catarina, 88015-420 Florianopolis. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ДЕС-АРГ{9}-БРАДИКИНИН
ДЕС-АРГ{10}-КАЛЛИДИН
БЦЖ
НОЦИЦЕПЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Henriques, M.G.M.O.; Calixto, J.B.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.481

    Campbell, Duncan J.
    Angiotensin-converting enzyme inhibition modifies angiotensin but not kinin peptide levels in human atrial tissue [Text] / Duncan J. Campbell, Ann-Maree Duncan, Athena Kladis // Hypertension. - 1999. - Vol. 34, N 2. - P171 -175 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Подавление ангиотензин-превращающего фермента оказывает воздействие на ангиотензин, не влияя на концентрации кининовых пептидов в тканях предсердий у человека
Аннотация: Исследование выполнено на тканях правого предсердия (ТПП), полученных у 49 б-ных (возраст 33-84 г.), подготовленных к операции сердечно-легочного шунтирования. Двадцать б-ных получали до госпитализации лечение ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ): эналаприлом (2,5-20 мг/день), лизиноприлом (2,5-5 мг/день), рамиприлом (2,5-5 мг/день), каптоприлом (25 мг/день) и др. Конц-ии ангиотензина (Ang) и кининовых пептидов (КП) в ТПП определяли методами высокоэффективной жидкостной хроматографии и радиоиммунным. Нашли, что подавление АПФ снижало в ткани сердца уровень Ang II, что приводило к снижению отношения AngII/AngI на 80%, но уровни брадикининовых (Bk) и каллидиновых пептидов и отношение Bk-(1-7)/Bk-(1-9) не изменялись. По мн. авт., эти данные не подтверждают соображение, что прямой кардиальный эффект подавления АПФ связан с нарастанием конц-ий КП. Австралия, St Vincent's Inst. of Med. Res., Victoria. Библ. 30
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ТКАНЬ СЕРДЦА
АНГИОТЕНЗИН
БРАДИКИНИН
КАЛЛИДИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Duncan, Ann-Maree; Kladis, Athena

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.486

   
    Общие принципы активации тучных клеток циклическими аналогами основных вазоактивных пептидов [Текст] / Е. А. Порункевич [и др.] // Биохимия. - 1990. - Т. 55, N 6. - С. 988-994 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В опытах на изолированных тучных клетках, выделенных из брюшной полости крыс исследовали влияние циклич. пептидов на освобождение гистамина (Гс), определяемого флуорометрич. методом. Показано, что циклич. аналоги ангиотензина (Ат), брадикинина (Бр) и каллидина (Кл) более эффективно стимулировали освобождение Гс чем их линейные формы. Величина цикла и степень амфифильности аналогов Ат, Бр и Кл оказывали существенное влияние на стимуляцию освобождения Гс. Методом радиолигандного анализа показано, что линейные и циклич. формы Ат, Бр и Кл связывались с различными популяциями рецепторов плазматич. мембраны тучных клеток. СССР. Ин-т органического синтеза АН ЛатвССР, Рига. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.17
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ВАЗОАКТИВНЫЕ
БРАДИКИНИН
АНГИОТЕНЗИН
КАЛЛИДИН
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Порункевич, Е.А.; Раткевич, М.П.; Кублис, Г.Г.; Мутулис, Ф.К.; Чипенс, Г.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.08-04М6.75

    Stirland, J. A.
    Kallidin stimulates prolactin secretion from individual rat anterior pituitary cells [Text] / J. A. Stirland, B. L. Brown, P. R.M. Dobson // J. Endocrinol. - 1991. - Vol. 128, N 2. - P315-320 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Каллидин стимулирует секрецию пролактина отдельными клетками передней доли гипофиза крысы
Аннотация: Кинины локализованы в аденогипофизе (АГ) и стимулируют секрецию гипофизарных гормонов. Изучали влияние (лиз)-брадикинина (каллидина; I) на секрецию ПРЛ отдельными культивируемыми КЛ АГ крыс при помощи метода обратимых гемолитических бляшек, позволяющий количественно определять гипофизарные Кл, секретирующие ПРЛ, а также кол-во ПРЛ, выделяемого на один лактороп. Скорость развития бляшек использовали как показатель скорости секреции ПРЛ. I дозозависимо увеличивал как процент Кл, формирующих бляшки, так и их среднюю площадь в течение первых 2 и 3 ч инкубации соотв. Пороговая конц-ия I составляла 10 нмоль/л. После 4-час действия I различий между контрольными и опытными пробами не отмечали. Показывают, что I сначала повышает скорость секреции ПРЛ путем увеличения кол-ва секретирующих его Кл, а затем - путем увеличения секреции ПРЛ в пересчете на один лактотроп. Полученные данные согласуются с гипотезой о роли калликреин-кининовой системы в паракринной или аутокринной регуляции секреции ПРЛ гипофизом. Великобритания, Univ. of Scheffield Medical School., Sheffield S10 2RX. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
СЕКРЕЦИЯ
АДЕНОГИПОФИЗ
КЛЕТКИ
БРИДИНИНИН
LYS-БРАДИКИНИН (КАЛЛИДИН)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brown, B.L.; Dobson, P.R.M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.321

   
    Kallidin applied to the human nasal mucosa produces algesic response not blocked by capsaicin desensitization [Text] / Pierangelo Geppetti [et al.] // Regul. peptides. - 1991. - Vol. 33, N 3. - P321-329 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Аппликация каллидина на слизистую оболочку носа человека вызывает болевую реакцию, не предотвращаемую десенситизацией к капсаицину
Аннотация: Регистрировали субъективные болевые ощущения у здоровых испытуемых после интраназальной аппликации различных кининов. Аппликация брадикинина (0,05- 0,5 мкмоль) и каллидина (I; 0,005-0,5 мкмоль) вызывало жжение и покалывание в течение 3-5 мин; при этом ощущалась заложенность носа и пульсация крови в течение 6-8 мин. В-во Р и нейрокинин А (по 0,5 мкмоль) вызывали только слабую заложенность носа и ощущение пульсации, а агонист В[1]-рецепторов дез-Arg{s}-брадикинин был неэффективен. Влияние I не изменялось при предварит. многократной аппликации капсаицина (II; по 0,5 мкмоль, ежедневно, в течение 5-7 сут), вызывающей десенситизацию к болевому эффекту II. Эффект I также не изменялся при предварит. аппликации ипратропия (80 мг). Заключают, что болевой эффект I не опосредуется через В[1]-рецепторы и через чувствительные к II афферентные волокна; возможно, однако, что для блокады эффекта I требуются более высокие дозы II, чем дозы, вызывающие десенситизацию к II. Италия, Inst. of Internal Medicine IV, 50139, Florence. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: БРАДИКИНИН
ВЕЩЕСТВО Р
НЕЙРОКИНИН А
КАЛЛИДИН
АППЛИКАЦИЯ НА СЛИЗИСТУЮ ОБОЛОЧКУ
БОЛЬ
КАПСАЦИН
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Geppetti, Pierangelo; Fusco, Bruno Marcello; Alessandri, Massimo; Tramontana, Manuela; Maggi, Carlo Alberto; Drapeau, Guy; Fanciullacci, Marcello; Regoli, Domenico

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.410

   
    Comparative nasal effects of bradykinin, kallidin and [Des-Arg{9}]-bradykinin in atopic rhinitic and normal volunteers [Text] / K. Rajakulasingam [et al.] // J. Physiol. - 1991. - Vol. 437. - P557-587 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сравнительное исследование влияний интраназального введения брадикинина, каллидина и [Des-Arg{9}]-брадикинина у больных атопическим ринитом и у здоровых испытуемых
Аннотация: У б-ных с диагнозом атопич. ринита (1-я гр.) и у здоровых испытуемых (2-я гр.) регистрировали сопротивление носовых воздухоносных путей (НВП) при интраназальном введении агониста В[1]-брадикининовых рецепторов (БР) [Des-Arg{9}]-брадикинина (I) и агонистов В[2]-БР каллидина (II) или брадикинина (III). II и III вызывали зависимое от дозы увеличение сопротивления НВП; эффект сопровождался развитием ринореи и чувством дискомфорта. I не оказывал таких влияний. Р-ции в 1-й и 2-й гр. были одинаковыми. 50%-ое увеличение сопротивления НВП отмечалось при действии III в дозе 1,77*10{-}{4} M, а при действии II - в дозе 2,86*10{-}{4} M. Приходят к выводу, что назальные эффекты кининов опосредуются через активацию В[2]-БР. Великобритания, Southampton General Hospital, Tremona Road, Southampton SO9 4XY. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.11
Рубрики: БРАДИКИНИН
АНАЛОГИ
КАЛЛИДИН
НОСОВЫЕ ХОДЫ
АТОПИЧЕСКИЙ РИНИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rajakulasingam, K.; Polosa, R.; Holgate, S.T.; Howarth, P.H.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.001

    Farmer, Stephen G.
    Role of kinins in airway diseases [Text] / Stephen G. Farmer // Immunopharmacology. - 1991. - Vol. 22, N 1. - P1-20 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Кинины и заболевания дыхательных путей
Аннотация: Обзор эксперим. работ и клинических наблюдений относительно влияния кининов на состояние дыхат. путей у различных видов животных и человека. Обсуждают механизмы реализации этих эффектов и возможную роль кининов в патогенезе респираторных заболеваний, в том числе бронхиальной астмы. США, Pulmonary Pharmacology Section, ICI Pharmaceutical Group, Wilmington, Delaware. Библ. 98.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.05
Рубрики: БРАДИКИНИН
КАЛЛИДИН
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 98

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.01-04Т3.231

   
    Capsaicin-desensitization to the human nasal mucosa selectively reduces pain evoked by citric acid [Text] / Pierangelo Geppetti [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 35, N 2. - P178-183 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: [Вызываемая] капсаицином десенситизация слизистой оболочки носовой полости человека селективно ослабляет боль, вызываемую лимонной кислотой
Аннотация: Аппликация капсаицина (I; 50 нмоль) на слизистую оболочку носовой полости здоровых испытуемых вызывает субъект. болевые ощущения; ежедневное воздействие I в течение 5-7 сут приводит к развитию десенситизации слизистой оболочки и потере чувствительности к I. При этом также исчезает чувствительность к болевому действию лимонной к-ты (pH=1-2,5), но сохраняется чувствительность к болевому действию гипертонич. солевого р-ра (10-20%) и каллидина (50-500 нмоль). Заключают, что анальгетич. действие I при некоторых болевых стимулах м. б. обусловлено не дегенерацией нервных волокон, а развитием перекрестной толерантности к этому стимулу. США, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94143-0130. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: КАПСАИЦИН
КАЛЛИДИН
КИСЛОТА ЛИМОННАЯ
СЛИЗИСТАЯ НОСОВОЙ ПОЛОСТИ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Geppetti, Pierangelo; Tramontana, Manuela; Bianco, Elena Del; Fusco, Bruno M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.333

    Lopes, Paulo.
    Cardiovascular response elicited by intrathecal kinins in the conscious rat [Text] / Paulo Lopes, Rejean Couture // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 210, N 2. - P137-147 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые реакции, вызываемые интратекальным введением кининов бодрствующим крысам
Аннотация: В хронич. опытах на бодрствующих крысах и/т введение брадикинина (I; 0,81 пмоль - 81 нмоль), каллидина (II) и Т-кинина (III) в дозах от 0,81 пмоль до 81 нмоль вызывало кратковременное увеличение АД и длительное уменьшение ЧСС; эффекты зависели от дозы и были одинаковыми в случае введения I, II и III. Селективный агонист В[1]-рецепторов des-Arg{9}-I был активным только при действии в дозе 81 нмоль. Пропранолол и перерезка спинного мозга на шейном уровне увеличивали влияния I на АД; на фоне празозина I вызывал уменьшение АД и увеличение ЧСС; такое же влияние на ЧСС оказывали атропин, пентолин, капсацин и перерезка спинного мозга. Считают, что р-ции АД на I опосредуются через симпатоадреналовую систему, а р-ции ЧСС - через активацию вагусного рефлекса. Канада, Univ. de Montreal, C. P. 6128. Succursale A, Montreal, Que. H3С 3J7. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: БРАДИКИНИН
КАЛЛИДИН
КИНИН* Т-
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ РЕАКЦИИ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Couture, Rejean

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т2.147

    Lopes, Paulo.
    Cardiovascular responses elicited by intrathecal kinins in the conscious rat [Text] / Paulo Lopes, Rejean Couture // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 210, N 2. - P137-147 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые реакции, вызываемые интратекальным введением кининов бодрствующим крысам
Аннотация: В хронич. эксперим. на бодрств. крысах интратекальное введение брадикинина (I; 0,81 пмоль - 81 нмоль), каллидина (II) и Т-кинина (III) в дозах от 0,81 пмоль до 81 нмоль вызывало кратковременное увеличение АД и длительное уменьшение ЧСС; эффекты зависели от дозы и были одинаковыми в случае введения I, II и III. Селективный агонист B[1]-рецепторов дз-Arg{9}-BK был активным только в дозе 81 нмоль. Пропранолол и перерезка спинного мозга на шейном уровне увеличивали влияния I на АД; на фоне празозина I вызывал уменьшение АД и увеличение ЧСС; такое же влияние на ЧСС оказывали атропин, пентолин, капсаицин и перерезка спинного мозга. Считают, что р-ции АД на I опосредуются через симпатоадреналовую систему, а р-ции ЧСС - через активацию вагального рефлекса. Канада, Univ. de Montreal, C. P. 6128, Quebec, Canada H3С 3J7. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.11
Рубрики: КИНИНЫ
БРАДИКИНИН
КАЛЛИДИН
Т-КИНИН
ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Couture, Rejean
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)