Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИСХОДНЫЙ ШТАММ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.06-04Б3.136

    Елизаров, С. М.
    Протеинкиназная активность серин/треонинового типа у исходного штамма и хлорамфеникол-резистентных мутантов Streptomyces avermitilis [Текст] / С. М. Елизаров, В. А. Миронов, В. Н. Даниленко // Прикл. биохимия и микробиол. - 1999. - Т. 35, N 6. - С. 647-653 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Экстракты клеток Streptomyces avermitilis 964 (АТСС 31272) и полученных из него хлорамфеникол-резистентных (Cml-r) мутантов с повышенным уровнем образования авермектинов обладают эндогенной протеинкиназной активностью. Инкубация выделенных при физиологической ионной силе экстрактов S. avermitilis 964 с ['гамма'-{32}P]АТФ ведет к включению радиоактивного фосфата в 9-10 полипептидных цепей с мол. массами в пределах 10-137 кД; в Cml-r мутантах выявлены два дополнительных фосфорилированных полипептида с мол. массами 83 и 75 кД. Уровень включения {32}P[i] в белки максимален в экстрактах 13-15-ч культур (фаза быстрого роста RG1), понижается в 2-3 раза в экстрактах 20-22-ч культур (переходная фаза роста Т) и восстанавливается к 30-40-ч культивирования (фаза быстрого роста RG2). Добавление гепарина, полилизина, спермина, фосфатидилсерина, цАМФ, цГМФ и Ca{2+} не влияет на спектр и глубину фосфорилирования полипептидов в экстрактах. Показано, что исследуемая протеинкиназа (или протеинкиназы) катализирует присоединение фосфорильных групп к остаткам серина в полипептидах с мол. массой (кД): 31, 61, 75 и 79, остаткам треонина в полипептиде 137 кД, или к остаткам серина и треонина в полипептиде 83 кД. Россия, Ин-т биохимии им. А. Н. Баха РАН, 117071, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: STREPTOMYCES AVERMITILIS (BACT.)
ИСХОДНЫЙ ШТАММ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ-РЕЗИСТЕНТНЫЕ МУТАНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СЕРИН/ТРЕОНИНОВЫЙ ТИП
СИСТЕМЫ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА
ИЗУЧЕНИЕ
АВЕРМЕКТИНЫ
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Миронов, В.А.; Даниленко, В.Н.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.10-04Б3.48

   
    Получение рекомбинантного штамма Pseudomonas putida, содержащего ген Lepidoptera - специфического инсектицидного белка Bacillus thuringiensis var. kurstaki [Текст] / О. А. Федорова [и др.] // Докл. Акад. наук Респ. Узбекистан. - 2008. - N 4. - С. 79-34 . - ISSN 1019-8954
Аннотация: Продуцент Lepidoptera - специфического 'дельта'-эндотоксина сконструирован на основе штамма Pseudomonas putida, способного колонизировать ризосферу корневой части растения хлопчатника. В результате изучения уровня инсектицидного потенциала трансформированного и исходного штаммов Pseudomonas putida было установлено, что полученный штамм Pseudomonas putida ТШ42 характеризуется более высокой энтомопатогенной активностью по отношению к личинкам вощинной моли, чем исходный штамм. Установлено, что активность штамма Pseudomonas putida ТШ42, несущего плазмиду, содержащую ген Bacillus thuringiensis. var. kurstaki, в среднем на 37.65% выше, чем у штамма Pseudomonas putida 42. Т. обр., полученные результаты серии проведенных нами экспериментальных исследований позволяют иметь новые альтернативные пути использования ризосферной культуры Pseudomonas putida в качестве агента микробиологической борьбы с вредными насекомыми. Полученный рекомбинантный штамм Pseudomonas putida ТШ42 может успешно применяться в биоконтроле насекомых и защите растений. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.27
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ ТШ42
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСХОДНЫЙ ШТАММ
ИНСЕКТИЦИДНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
БИОПРЕПАРАТЫ
СРЕДСТВА БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ
ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Федорова, О.А.; Магай, Е.Б.; Золотилина, Г.Д.; Гузалова, А.Г.; Кадырова, Г.Х.; Халилолв, И.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.07-04Б2.174

   
    Получение рекомбинантного штамма Pseudomonas putida, содержащего ген Lepidoptera - специфического инсектицидного белка Bacillus thuringiensis var. kurstaki [Текст] / О. А. Федорова [и др.] // Докл. Акад. наук Респ. Узбекистан. - 2008. - N 4. - С. 79-34 . - ISSN 1019-8954
Аннотация: Продуцент Lepidoptera - специфического 'дельта'-эндотоксина сконструирован на основе штамма Pseudomonas putida, способного колонизировать ризосферу корневой части растения хлопчатника. В результате изучения уровня инсектицидного потенциала трансформированного и исходного штаммов Pseudomonas putida было установлено, что полученный штамм Pseudomonas putida ТШ42 характеризуется более высокой энтомопатогенной активностью по отношению к личинкам вощинной моли, чем исходный штамм. Установлено, что активность штамма Pseudomonas putida ТШ42, несущего плазмиду, содержащую ген Bacillus thuringiensis. var. kurstaki, в среднем на 37.65% выше, чем у штамма Pseudomonas putida 42. Т. обр., полученные результаты серии проведенных нами экспериментальных исследований позволяют иметь новые альтернативные пути использования ризосферной культуры Pseudomonas putida в качестве агента микробиологической борьбы с вредными насекомыми. Полученный рекомбинантный штамм Pseudomonas putida ТШ42 может успешно применяться в биоконтроле насекомых и защите растений. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ ТШ42
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСХОДНЫЙ ШТАММ
ИНСЕКТИЦИДНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
БИОПРЕПАРАТЫ
СРЕДСТВА БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ
ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Федорова, О.А.; Магай, Е.Б.; Золотилина, Г.Д.; Гузалова, А.Г.; Кадырова, Г.Х.; Халилолв, И.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.09-04Б3.63

   
    Adaptation of the xylose fermenting yeast Saccharomyces cerevisiae F12 for improving ethanol production in different fed-batch SSF processes [Text] / E. Tomas-Pejo [et al.] // J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2010. - Vol. 37, N 11. - P1211-1220 . - ISSN 1367-5435
Перевод заглавия: Адаптация ферментирующих ксилозу дрожжей Saccharomyces cerevisiae F12 для повышения продукции этанола в ходе различных периодических с подпиткой SSF процессов
Аннотация: Для усиленной продукции этанола использовали ферментирующий ксилозу штамм Saccharomyces cerevisiae F12 при высокой субстратной нагрузке. Адаптированный и исходный штаммы сопоставлялись по потреблению ксилозы и продукции этанола. Адаптация делает штамм более устойчивым к токсичным соединениям, присутствующим в среде. При использовании адаптированного штамма и гидролизата предобработанной пшеничной соломы способствовало 65%-ному повышению потребления ксилозы и 20%-ному повышению концентрации этанола. Периодические с подпиткой процессы твердофазной ферментации (SSF) позволяли получить этанол в концентрации 27,4 г/л (61% от теоретического)
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
УСИЛЕННАЯ ПРОДУКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ F12
ИСХОДНЫЙ ШТАММ
АДАПТИРОВАННЫЙ ШТАММ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ПЕРИОДИЧЕСКАЯ С ПОДПИТКОЙ SSF
КСИЛОЗА
СБРАЖИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tomas-Pejo, E.; Ballesteros, M.; Oliva, J.M.; Olsson, L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.01-04Б2.74

   
    Adaptation of the xylose fermenting yeast Saccharomyces cerevisiae F12 for improving ethanol production in different fed-batch SSF processes [Text] / E. Tomas-Pejo [et al.] // J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2010. - Vol. 37, N 11. - P1211-1220 . - ISSN 1367-5435
Перевод заглавия: Адаптация ферментирующих ксилозу дрожжей Saccharomyces cerevisiae F12 для повышения продукции этанола в ходе различных периодических с подпиткой SSF процессов
Аннотация: Для усиленной продукции этанола использовали ферментирующий ксилозу штамм Saccharomyces cerevisiae F12 при высокой субстратной нагрузке. Адаптированный и исходный штаммы сопоставлялись по потреблению ксилозы и продукции этанола. Адаптация делает штамм более устойчивым к токсичным соединениям, присутствующим в среде. При использовании адаптированного штамма и гидролизата предобработанной пшеничной соломы способствовало 65%-ному повышению потребления ксилозы и 20%-ному повышению концентрации этанола. Периодические с подпиткой процессы твердофазной ферментации (SSF) позволяли получить этанол в концентрации 27,4 г/л (61% от теоретического)
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.11.09
Рубрики: ЭТАНОЛ
УСИЛЕННАЯ ПРОДУКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ F12
ИСХОДНЫЙ ШТАММ
АДАПТИРОВАННЫЙ ШТАММ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ПЕРИОДИЧЕСКАЯ С ПОДПИТКОЙ SSF
КСИЛОЗА
СБРАЖИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tomas-Pejo, E.; Ballesteros, M.; Oliva, J.M.; Olsson, L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.196

    Kurek, Ewa.
    Effect of bacterial biomass on cadmium concentration in liquid medium and its toxicity towards bacteria [Text] / Ewa Kurek // Zbl. Mikrobiol. - 1989. - Vol. 144, N 1. - P47-52 . - ISSN 0232-4393
Перевод заглавия: Влияние биомассы бактерий на концентрацию кадмия в жидкой среде и токсичность его по отношению к бактериям
Аннотация: Изучали способность аккумулировать кадмий из жидкой среды у исходного штамма Pseudomonas sp. и спонтанно возникшего мутанта, более устойчивого к Cd, чем исходный штамм. Эксперименты по включению Cd проводили с Кл, предварительно выращенными на среде без Cd. Показано, что Кл чувствительного штамма более активно поглощают Cd из среды, чем Кл устойчивого штамма. При высоких конц-иях Cd (10 мкг/мл) убитые Кл этого штамма (1 мг/л) сорбировали до 55% Cd. При низких конц-иях его в р-ре (1 мкг/мл) 60% кадмия извлекалось из р-ра активно метаболизирующими Кл путем сорбции и активного транспорта. Добавление мертвых Кл к среде оказывает защитное действие, снижая токсичность Cd для Кл чувствительного штамма. Сорбированный мертвыми Кл - Cd может выделяться в среду (86%) при добавлении к растущей культуре чувствительного штамма и м. б. получен (70%) в виде подвижной фракции экстракцией 0,1М NaNO[3]. ПНР, Lab. of Environmental Microbiol., Inst. of Microbiol., M. Curie-Sklodowska Univ. Lublin.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: КАДМИЙ
ТОКСИЧЕСКОЕ ВЛИЯНИЕ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ИСХОДНЫЙ ШТАММ
СПОНТАННЫЕ МУТАНТЫ
ЖИДКИЕ СРЕДЫ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.178

    Kurek, Ewa.
    Effect of bacterial biomass on cadmium concentration in liquid medium and its toxicity towards bacteria [Text] / Ewa Kurek // Zbl. Mikrobiol. - 1989. - Vol. 144, N 1. - P47-52 . - ISSN 0232-4393
Перевод заглавия: Влияние биомассы бактерий на концентрацию кадмия в жидкой среде и токсичность его по отношению к бактериям
Аннотация: Изучали способность аккумулировать кадмий из жидкой среды у исходного штамма Pseudomonas sp. и спонтанно возникшего мутанта, более устойчивого к Cd, чем исходный штамм. Эксперименты по включению Cd проводили с Кл, предварительно выращенными на среде без Cd. Показано, что Кл чувствительного штамма более активно поглащают Cd из среды, чем Кл устойчивого штамма. При высоких конц-иях Cd (10 мкг/мл) убитые Кл этого штамма (1 мг/л) сороировали до 55% Cd. При низких конц-иях его в р-ре (1 мкг/мл) 60% кадмия извлекалось из р-ра активно метаболизирующими Кл путем сорбции и активного транспорта. Добавление мертвых клеток к среде оказывает защитное действие, снижал токсичность Cd для клеток чувствительного штамма. Сорбированный мертвыми клетками Cd может выделяться в среду (86%) при добавлении к растущей культуре чувствительного штамма и м. б. получен (70%) в виде подвижной фракции экстракцией 0,1М NaNO[3]. ПНР, Lab. of Environmental Microbiol. Inst. of Microbiol. M. Curie-Sklodowska Univ. Lubin.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: КАДМИЙ
ТОКСИЧЕСКОЕ ВЛИЯНИЕ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ИСХОДНЫЙ ШТАММ
СПОНТАННЫЕ МУТАНТЫ
ЖИДКИЕ СРЕДЫ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.139

   
    Outer membrane proteins of gentamicin induced small colony variants of Pseudomonas aeruginosa [Text] / P. R. Langford [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 61, N 1-2. - P33-36 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Белки внешней мембраны у индуцированных гентамицином вариантов Pseudomonas aeruginosa, образующих мелкие колонии
Аннотация: Действие гентамицина на шт. P. aeruginosa NCTC 6750 индуцирует появление вариантов, образующих мелкие колонии. Эти варианты отличаются от исходного штамма по ряду признаков. Они не серотипируются, не фаготипируются, не дают каталазной и уреазной активностей. У вариантов повышена устойчивость к гентамицину и другим аминогликозидным антибиотикам (кроме канамицина) и полимиксину, но понижена устойчивость к бета-лактамам, эритромицину, тетрациклину, хлорамфениколу, новобиоцину, рифампицину. Для вариантов характерно также резкое изменение белкового профиля внешней мембраны. Библ. 20. Великобритания, Microbiol. Res. Group, Dep. of Pharm. Sci., Aston Univ., Birmingham.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ИСХОДНЫЙ ШТАММ
ВАРИАНТЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ МЕЛКИЕ КОЛОНИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНТАМИЦИН
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Langford, P.R.; Anwar, H.; Gonda, I.; Brown, M.R.W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.229

    Graham, Mary N.
    Purification of a class C A-type 'бета'-lactamase from a derepressed strain of Enterobacter cloacae. Comparison of the wild-type and muta enzyme with those from strains P99, 208 and GN7471 [Text] / Mary N. Graham, Timothy J. Mantle // Biochem. J. - 1989. - Vol. 260, N 3. - P705-710 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Очистка 'бета'-лактамазы типа А класса С из дерепрессированного штамма Enterobacter cloacae. Сравнение ферментов исходного штамма и мутанта с ферментами из штаммов P99, 208 и N 7471
Аннотация: Из штамма E. cloacae 5822 с низким уровнем синтеза индуцибельной 'бета'-лактамазы получен дерепрессированный мутант с увеличенным в 3 000 раз синтезом фермента. Сравнивали св-ва 'бета'-лактамаз (I) исходного штамаа (ИШ), мутанта и описанных ранее I из штаммов E. cloacae Р99, 208 и GN7471. I выделяли из клеточных гомогенатов гельфильтрацией на Сефадексе G-25, очищали на ДЕАЕ-целлюлозе и далее хр-цией на СМ-целлюлозе и гель-фильтрацией на Сефадексе G-100; активные фракции концентрировали ультрафильтрацией. Получены гомогенные препараты I. I из ИШ и мутанта - мономеры с одинаковой мол. массой и ИЭТ; по этим х-кам ферменты очень близки к I из штаммов Р99, 208 и GN7471. Идентичность I ИШ и мутанта (свидетельствующая о мутации в регуляторном гене) подтверждается также данными иммуноблоттинга и анализом пептидов - продуктов обработки I протеазой V8. Определены субстратная специфичность и кинетические х-ки I ИШ, мутанта и других штаммов E. cloacae. Ряд 'бета'-лактамов эффективно гидролизуется всеми I, 'бета'-лактамы другой группы хотя и являются субстратами I, но проявляют себя как ингибиторы I. Фермент дерепрессированного мутанта (как и фермент ИШ) классифицирован как цефалоспориназа класса С типа А. Отмечено также, что у мутанта по сравнению с ИШ в 4 раза снижена проницаемость внешней мембраны для азтреонама; это согласуется с изменениями в колич. содержании некоторых белков-поринов во внешней мембране Кл мутанта. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: ЛАКТАМАЗЫ*БЕТА-
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ENTEROBACTER CLOACAE (BACT.)
ИСХОДНЫЙ ШТАММ
МУТАНТЫ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПОРИНЫ

Доп.точки доступа:
Mantle, Timothy J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.07-04Б2.231

   
    Эффективность азотфиксации гороха при инокуляции устойчивыми к аммонию мутантами клубеньковых бактерий [Текст] / Н. М. Мандровская [и др.] // Микроорганизм в с. х. - Пущино, 1992. - С. 125
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: RHIZOBIUM (BACT.)
ИСХОДНЫЙ ШТАММ
МУТАНТЫ
СИМБИОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НИТРОГЕНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОЛГ
ПОВЫШЕНИЕ ДОЗЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Мандровская, Н.М.; Ничик, М.М.; Охрименко, С.М.; Старченков, Е.П.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)