Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИСТОЧНИК ПРОИСХОЖДЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04М1.192

    Balasz, Mercedesz.

    Simple determination of donor/host origin and donor leukocyte subsets in rat-mouse chimeras [Text] / Mercedesz Balasz, Gabor Horvath, Peter Balogh // J. Immunol. Meth. - 1998. - Vol. 218, N 1-2. - P117-121 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Простой способ определения происхождения лейкоцитов от донора или реципиента и способ определения субпопуляций донорских лейкоцитов у химер крыса-мышь
Аннотация: Разработали флуоресцентный метод определения происхождения (от донора или реципиента) лейкоцитов (Лц) в цельной крови химер, полученных введением стволовых гемопоэтических клеток от взрослых крыс или крысиных эмбрионов летально облученным мышам BALB/c. Мышиные Лц определяли с помощью меченных ФИТЦ крысиных моноклональных антител (мАТ) IBL-5/25, направленных к антигену CD45 мышей. Крысиные Лц определяли, используя мышиные мАТ ОХ-1 к антигену CD45 крыс; с этими мАТ реагировали меченные фикоэритрином крысиные мАТ к IgG1 мышей. В-клетки крыс слабо окрашивались мАТ ОХ-1, Т-клетки (CD4{+} и CD8{+}) - интенсивно. Венгрия, Dep. Immunol. Biotechnol., Univ. Med. Sch. Pecs, H-7643 Pecs. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ИСТОЧНИК ПРОИСХОЖДЕНИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ХИМЕРЫ КРЫСА-МЫШЬ


Доп.точки доступа:
Horvath, Gabor; Balogh, Peter


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.22

    Balasz, Mercedesz.

    Simple determination of donor/host origin and donor leukocyte subsets in rat-mouse chimeras [Text] / Mercedesz Balasz, Gabor Horvath, Peter Balogh // J. Immunol. Meth. - 1998. - Vol. 218, N 1-2. - P117-121 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Простой способ определения происхождения лейкоцитов от донора или реципиента и способ определения субпопуляций донорских лейкоцитов у химер крыса-мышь
Аннотация: Разработали флуоресцентный метод определения происхождения (от донора или реципиента) лейкоцитов (Лц) в цельной крови химер, полученных введением стволовых гемопоэтических клеток от взрослых крыс или крысиных эмбрионов летально облученным мышам BALB/c. Мышиные Лц определяли с помощью меченных ФИТЦ крысиных моноклональных антител (мАТ) IBL-5/25, направленных к антигену CD45 мышей. Крысиные Лц определяли, используя мышиные мАТ ОХ-1 к антигену CD45 крыс; с этими мАТ реагировали меченные фикоэритрином крысиные мАТ к IgG1 мышей. В-клетки крыс слабо окрашивались мАТ ОХ-1, Т-клетки (CD4{+} и CD8{+}) - интенсивно. Венгрия, Dep. Immunol. Biotechnol., Univ. Med. Sch. Pecs, H-7643 Pecs. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ИСТОЧНИК ПРОИСХОЖДЕНИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ХИМЕРЫ КРЫСА-МЫШЬ


Доп.точки доступа:
Horvath, Gabor; Balogh, Peter


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.28

    Balasz, Mercedesz.

    Simple determination of donor/host origin and donor leukocyte subsets in rat-mouse chimeras [Text] / Mercedesz Balasz, Gabor Horvath, Peter Balogh // J. Immunol. Meth. - 1998. - Vol. 218, N 1-2. - P117-121 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Простой способ определения происхождения лейкоцитов от донора или реципиента и способ определения субпопуляций донорских лейкоцитов у химер крыса-мышь
Аннотация: Разработали флуоресцентный метод определения происхождения (от донора или реципиента) лейкоцитов (Лц) в цельной крови химер, полученных введением стволовых гемопоэтических клеток от взрослых крыс или крысиных эмбрионов летально облученным мышам BALB/c. Мышиные Лц определяли с помощью меченных ФИТЦ крысиных моноклональных антител (мАТ) IBL-5/25, направленных к антигену CD45 мышей. Крысиные Лц определяли, используя мышиные мАТ ОХ-1 к антигену CD45 крыс; с этими мАТ реагировали меченные фикоэритрином крысиные мАТ к IgG1 мышей. В-клетки крыс слабо окрашивались мАТ ОХ-1, Т-клетки (CD4{+} и CD8{+}) - интенсивно. Венгрия, Dep. Immunol. Biotechnol., Univ. Med. Sch. Pecs, H-7643 Pecs. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ИСТОЧНИК ПРОИСХОЖДЕНИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ХИМЕРЫ КРЫСА-МЫШЬ


Доп.точки доступа:
Horvath, Gabor; Balogh, Peter


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.07-04А4.124

   

    Comparing environmental dose rate meters: A method to determine natural and non-natural variations in external radiation levels [Text] : pap. Workshop on Environmental Dosimetry, Avignon, Nov. 22-24, 1999 / H. A.J.M. Reinen [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 2000. - Vol. 92, N 1-3. - P123-126 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Сравнение экологических измерителей мощности дозы. Метод определения естественных и искусственных вариаций в уровнях наружного облучения
Аннотация: Одной из наиболее трудно решаемых проблем радиоэкологического мониторинга являются измерения низких мощностей доз (МД) от антропогенных источников излучения на фоне существенно более высоких естественных флуктуаций радиационного фона. Предлагается подход к ее решению путем формирования виртуального референсного измерителя МД на основе многолетних данных национальной сети мониторинга по указанным флуктуациям МД. Далее результаты такого виртуального мониторинга сравниваются с показаниями in situ реальных измерителей МД, после чего разделяются естественные и искусственно вызванные флуктуации МД. Показано, что предложенный подход позволяет выявлять усредненное за сутки превышение МД над естественным фоном вплоть до 2-3 нГр/ч. Он был успешно применен для мониторинга территорий вблизи ядерных объектов Голландии и для контроля качества радиоэкологических измерителей МД. Нидерланды, Nat. Inst. of Public Health, P. O. Box 1, NL-3720 BA Bilthoven. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.23.21 + 761.33.39.05
Рубрики: ДОЗИМЕТРИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ

ВРЕМЕННЫЕ ВАРИАЦИИ

ИСТОЧНИК ПРОИСХОЖДЕНИЯ

МЕТОДИКА ИДЕНТИФИКАЦИИ


Доп.точки доступа:
Reinen, H.A.J.M.; Slaper, H.; Overwater, R.M.W.; Stoop, P.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.10-04Б4.75

   

    Мультилокусный VNTR-анализ в изучении популяционной структуры Yersinia pestis вы природных очагах [Текст] / И. Ю. Сучков [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2004. - N 4. - С. 19-28 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Коллекция штаммов Yersinia pestis исследована методом мультилокусного VNTR-анализа. Все 9 использованных локусов являлись полиморфными, хотя и различались между собой по числу генотипов, обнаруживая во взятой выборке от 4 до 13 генотипических вариантов. Индекс полиморфизма (DI) варьировал от 0,18 (ms21) до 0,86 (ms46), 8 локусов имели DI 0,5. При статистической обработке обнаружено 55 индивидуальных генотипов в группе из 81 исследованного штамма, что свидетельствует о высокой дискриминационной возможности системы типирования (DP=0,98). Кластерным анализом генотипы разделены на 11 основных групп. Установлено, что штаммы, принадлежащие к одной генотипической группе, как правило, происходят из одного природного очага. Предложенная схема типирования и созданная база данных генотипов возбудителя чумы позволяют с высокой долей вероятности установить источник происхождения штаммов. Россия, НИ противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ГЕНОТИПЫ
ЛОКУСЫ

ПОЛИМОРФИЗМ

КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ

МУЛЬТИЛОКУСНЫЙ VNTR-АНАЛИЗ

БАЗА ДАННЫХ

YERSINIA PESTIS (BACT.)

ШТАММЫ

ИСТОЧНИК ПРОИСХОЖДЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Сучков, И.Ю.; Водопьянов, А.С.; Водопьянов, С.О.; Шишияну, М.В.; Мишанькин, Б.Н.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 07.03-04Т4.374

    Панина, Ю. В.

    Установление единго источника происхождения героина по наполнителю методом тонкослойной хроматографии [Текст] / Ю. В. Панина // Судеб. экспертиза. - 2005. - N 4. - С. 90-95 . - ISSN 1813-4327
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ГЕРОИН
ИСТОЧНИК ПРОИСХОЖДЕНИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОД

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.03-04Т5.49

    Панина, Ю. В.

    Установление единго источника происхождения героина по наполнителю методом тонкослойной хроматографии [Текст] / Ю. В. Панина // Судеб. экспертиза. - 2005. - N 4. - С. 90-95 . - ISSN 1813-4327
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
ИСТОЧНИК ПРОИСХОЖДЕНИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОД

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.770

    Bush, Karen.

    Classification of SS-lactamases: groups 1, 2а, 2b, and 2b' [Text] / Karen Bush // Antimicrob. agents and chemother. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P264-270 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Классификация 'бета'-лактамаз: группы 1, 2a, 2b и 2b'
Аннотация: Обзор. На основе разработанных в предыдущем обзоре критериев представлена классификация бактериальных 'бета'-лактамаз (I). Группа 1 включает цефалоспорингидролизующие I (СЕР-N), не ингибируемые клавулановой к-той. Эти I почти исключительно хромосомные ферменты, часто индуцибельные. Величины Mr 30 000, а pI варьируют от 7,7 до 9,56. В эту группу включены все I молек. класса С (сериновые цефалоспориназы). В группе 2 ферменты делятся на подгруппы (2а, 2b и 2b') на основании различий в субстратной специфичности. В группу 2 входят все I молек. класса А (сериновые пенициллиназы). В группу 2а включены классические пенициллиназы (PEN-Y), ингибируемые клавулановой к-той, в т. ч. многие I из грамположительных бактерий. Клоксациллин не является эффективным ингибитором этих I. Ферменты с широкой субстратной специфичностью группы 2b (BDS-Y) гидролизуют как пенициллины, так и цефалоспорины, и также ингибируются клавулановой к-той. Величины Mr, как правило, меньше 30 000. Группу 2b' (EBS-Y) составляют I с расширенным (по сравнению с группой 2b) спектром субстратов, способные гидролизовать такие антибиотики, как цефотаксим, цефтазидин или азтреонам, и строго ингибируемые клавулановой к-той. В пределах указанных групп I охарактеризованы по источнику происхождения, относительным скоростям гидролиза субстратов, константам ингибирования, чувствительности к п-хлормеркурибензоату и ЭДТА, величинам Mr и pI. Табл. 4. Библ. 94. США, The Squibb Institute for Medical Research, P. O. Box 4000, Princeton, New Jersey 08540.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ

ИСТОЧНИК ПРОИСХОЖДЕНИЯ

СКОРОСТИ ГИДРОЛИЗА СУБСТРАТОВ

КОНСТАНТЫ ИНГИБИРОВАНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 94



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.12-04М4.142

    Patterson, Ronald L. S.

    Review of current techniques for the verification of the species origin of meat [Text] / Ronald L. S. Patterson, Shlla J. Jons // Analyst. - 1990. - Vol. 115, N 5. - P501-506 . - ISSN 0003-2654
Перевод заглавия: Обзор современных методик подтверждения источника происхождения мяса
Аннотация: В практике пищевой промышленности и общественного питания встает задача определения видовой принадлежности мясных продуктов, утративших выраженные анатомич. особенности. Существующие физико-хим. (электрофорез) или хим. (определение нек-рых видоспецифич. пептидов, например, 'бета'-аланил-3-метилгистидина в свинине) методы недостаточно универсальны, требуют сложного оборудования и высокой квалификации персонала. Значительно большее распространение в настоящее время получают иммунохим. методы: иммунодиффузия в агаре, двумерный (перекрестный) иммуноэлектрофорез, иммуноферментный тест, для к-рых уже разработаны станд. наборы. Чувствительность определения возрастает в указанном ряду методов. В случае анализа сырого мяса наиболее репрезентативным является иммуноопределение специфич. белков сыворотки крови: альбумина, 'альфа'- и 'гамма'-глобулинов и др. Для отваренного или иначе термически обработанного мяса этот подход неприменим и используют антигены мышечных белков после их солюбилизации 8 М мочевиной и "ренатурации" диализом в водный р-р. Подробно обсуждается проблема преодоления перекрестных иммунологич. р-ций при дифференциации белков мяса близких видов животных. Великобритания, AFRC Inst. of Food Research Langford, Bristol BS18 7DY. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.02
Рубрики: ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ
МЯСО

ИСТОЧНИК ПРОИСХОЖДЕНИЯ

МЕТОДЫ

ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Jons, Shlla J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)