СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА<.>)

Общее количество найденных документов : 862
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.104

Janbon, G.
Selection and study of a Candida molischiana mutant derepressed for 'бета'-glucosidase production [Text] / G. Janbon, A. Arnaud, P. Galzy // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 118, N 3. - P207-212 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Селекция и исследование мутанта Candida molischiana, дерепрессированного по образованию 'бета'-глюкозидазы
Аннотация: Штамм дрожжей Candida molischiana 35 дикого типа образует внеклеточную 'бета'-галактозидазу (I) на средах с различными субстратами, однако эффективный синтез I на среде с целлобиозой сильно репрессируется глюкозой. С помощью химич. мутагенеза получен штамм этих дрожжей (шт. 35М5N), у к-рого синтез I дерепрессирован, но к-рый не является гиперпродуцентом I. Не обнаружено различий в активностях внутриклеточной и связанной с клеточной стенкой I между штаммами дикого типа и шт. 35M5N. Однако на среде с глюкозой как источником углерода штамм 35M5N продуцировал в 35 раз больше I, чем штамм дикого типа. Если глюкоза служила источником углерода, мутант 35M5N синтезировал на 90% больше внеклеточной I, чем в том случае, когда источником углерода была целлобиоза. Данная мутация не затрагивает секрецию или кинетическую активность I, но влияет на транскрипцию гена I. Франция, Chaire de Microbiologie Industrielle et de Genetique des Microorganismes, Ecole Nationale Superieure Agronomique de Montpellier. Библ. 21.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CANDIDA MOLISCHIANA (FUNGI)
ШТАММ ДИКОГО ТИПА 35
МУТАНТНЫЙ ШТАММ 35М5N
ПОЛУЧЕНИЕ
БЕТАГАЛАКТОЗИДАЗЫ
СИНТЕЗ
РЕПРЕССИЯ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ЦЕЛЛОБИОЗА
ГЛЮКОЗА

Доп.точки доступа:
Arnaud, A.; Galzy, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.113

Арзуманян, В. Г.
Влияние состава среды на рост Xanthobacter autotrophicus в гомогенной периодической культуре на среде с этанолом [Текст] / В. Г. Арзуманян, З. В. Сахарова, Н. С. Паников // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 4. - С. 589-596 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучено влияние основных компонентов питания - источников углерода (этанол), фосфора и азота, а также интенсивности аэрации на рост и накопление биомассы диазотрофных бактерий Xanthobacter autotrophicus. Подобраны конц-ии компонентов среды, обеспечивающие максимальную скорость роста и эффективность усвоения углеродного и азотного субстратов. Показана возможность выращивания культуры на минимальной среде, содержащей одну или две аминокислоты в качестве единственного источника азота. Россия, ИНМИ РАН, Москва. Библ. 8.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: XANTHOBACTER AUTOLROPHICUS (BACT.)
РОСТ
НАКОПЛЕНИЕ БИОМАССЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ИСТОЧНИКИ ФОСФОРА
ИСТОЧНИКИ АЗОТА
ВЛИЯНИЕ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Сахарова, З.В.; Паников, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.115Д

Korz, Dieter Jurgen.
Etwicklung von Prozessstrategien zur Kultivierung von Escherichia coli zu chohen zelldichten [Text] : diss : Дис. на соиск. учен. степ.Dok. Ing. / Dieter Jurgen Korz ; Fak. fur Brauw., Lebensmittcltechn. und Milchwiss. Techn. Univ. Munchen. - Lebensmittcltechn. und Milchwiss. Techn. Univ. Munchen. - 173 с.
Перевод заглавия: Выработка стратегии выращивания [суспензии клеток] Escherichia coli высокой плотности
Аннотация: Опыты проводились на рекомбинантном штамме Escherichia coli TG1, полученном с применением химич. мутагенов. Штамм позволял получать суспензию с рекордным содержанием сухого вещества клеток до 141-148 г/л. Клетки выращивали в условиях периодич. культивирования в реакторах с рабочими объемами 5, 72 и 1500 л. Реакторы отличались высокой степенью автоматизации. В работе представлены два варианта стратегии выращивания штамма TG1 до достижения высокой плотности клеток: регулирования и повышения величины 'мю'-удельной скорости роста. Сравнение глюкозы и глицерина в качестве источника С показало, что коэффициент выхода энергии, Y[x], на глюкозе был несколько выше. Библ. 1235.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ TG1
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ВЫСОКАЯ ПЛОТНОСТЬ КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА

Доп.точки доступа:
Fak. fur Brauw., Lebensmittcltechn. und Milchwiss. Techn. Univ. Munchen
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.184

Filip, Z.
Microbial utilization resulting in early diagenesis of salt-marsh humic acids [Text] / Z. Filip, J. J. Alberts // Sci. Total Environ. - 1994. - Vol. 144, N 1-3. - P121-135 . - ISSN 0048-9697
Перевод заглавия: Микробная утилизация, происходящая на ранней стадии диагенеза гуминовых кислот засоленных болотистых территорий
Аннотация: Исследовали воздействие на гуминовые к-ты (ГК) микромицетов и бактерий, выделенных на среде Чапека-Докса с ГК из ила засоленных болотистых территорий, свежих растительных остатков обитающего там растения Spartina alterniflora и отмерших частей того же растения. О биодеградации ГК в аэробных и полуанаэробных условиях судили по образованию биомассы и структурным изменениям в ГК. Обнаружили, что накопление биомассы было более высоким по сравнению с контролем (питательная среда без ГК), как в аэробных, так и в полуанаэробных условиях. Оптимальное включение С в биомассу, наблюдавшееся через 15 дн., достигало 23,2% по сравнению с контролем (0,6%) - без ГК. В аэробных условиях различные препараты использовались микробами как источник N на 74 и 64% (ил, свежие растительные остатки). ГК из отмерших частей растений более устойчивы к микробному воздействию. ГК из свежих растений, добавленные к бульонной культуре в качестве единственного источника С, были утилизированы микробами полностью в течение года. Германия, Inst. fur Wasser-, Boden- und Lufthygiene des Bundesgesundheitsamtes, Aussenstelle Langen, 63225 Langen. Библ. 52.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ИСТОЧНИКИ АЗОТА
УСЛОВИЯ УТИЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Alberts, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.012

Bouzar, Hacene.
Differential characterization of Agrobacterium species using carbon-source utilization patterns and fatty acid profiles [Text] / Hacene Bouzar, Jeffrey B. Jones, Nancy C. Hodge // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 7. - P733-739
Перевод заглавия: Дифференцирование видов Agrobacterium на основе характера потребления источников углерода и жирнокислотного состава
Аннотация: У ряда штаммов Agrobacterium tumefaciens, A. rhizogenes, A. vitis и одного штамма A. rubi с помощью автоматизированной системы определяли способность использовать 95 источников углерода. Для дифференциации видов может быть использован окси-L-пролин, окисляющийся только штаммами A. tumefaciens (и штаммом A. rubi) и i-эритритол, окисляющийся только штаммами A. rhizogenes (и A. rubi). Определение жирнокислотного состава клеток показало, что все виды различаются по содержанию 3-оксипальмитиновой к-ты, у A. rubi это соединение отсутствует. Жирная к-та 15 : 0 изо 3-ОН обнаруживается исключительно в клетках A. rhizogenes. Кластерный анализ, основанный на жирнокислотном составе клеток и способности культур окислять источники углерода, подтверждает фенотипич. различия между 4-мя исследованными видами; оба признака идентично группируют штаммы в соответствии с их видовой принадлежностью. США, Univ. of Florida, Bradenton 34203. Библ. 45.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM (BACT.)
РАЗНЫЕ ВИДЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Jones, Jeffrey B.; Hodge, Nancy C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.103

Sasikala, Ch.
Nitrogen fixation by Rhodopseudomonas palustris OU 11 with aromatic compounds as carbon source/electron donors [Text] / Ch. Sasikala, Ch. V. Ramana, P.Raghuveer Rao // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 1-2. - P75-78 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Фиксация азота Rhodopseudomonas palustris OU 11 [при росте] на ароматических соединениях в качестве доноров электронов/источников углерода
Аннотация: Пурпурная несерная аноксигенная фототрофная бактерия Rhodopseudomonas palustris (АТСС 51186, DSM 7375) растет, фиксируя азот и используя ароматические соединения как единственный источник углерода и донор электронов. Бензоат, циннамат и бензиловый спирт использовались как доноры электронов для азотфиксации, в то время как анилин и нитробензол плохо поддерживали рост на атмосферном азоте в отсутствие других комбинированных источников азота в среде, но служили в качестве единственных источников углерода и доноров электронов в присутствии NH[4]Cl (как источника азота). Индия, Microbial Biotechnology Lab., Dep. Botany, Osmania Univ., Hyderabad-500 007. Библ. 15.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.17
Рубрики: RHODOPSEUDOMONAS PALUSTRIS (BACT.)
ШТАММ OU 11
ШТАММ ATCC 51186
АЗОТФИКСАЦИЯ
РОСТ
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ДОНОРЫ ЭЛЕКТРОНОВ

Доп.точки доступа:
Ramana, Ch.V.; Rao, P.Raghuveer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.52

Ahmed, Z. H.
Incorporation of carbon-14 in the biosynthesis of the macrolide antibiotic, LL-F28249-'альфа' [Text] / Z. H. Ahmed, R. R. Fiala, M. W. Bullock // J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 4. - P614-622 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Включение меченого углерода при биосинтезе макролидного антибиотика LL-F28249-'альфа'
Аннотация: При культивировании высокоактивного мутанта Streptomyces cyaneogriseus sp. noncyanogenus, синтезирующего макролид LL-F28249-'альфа' (немадектин), наблюдается эффективное включение в антибиотик метки из предшественников боковой цепи молекулы (2-оксо-3-метилбутирата и изобутирата) и лактонного кольца (ацетата и пропионата). Использовали субстраты, меченные {14}C по карбоксилу. Наиболее эффективно одновременное использование трех меченых субстратов - изобутирата, ацетата и пропионата. При внесении в среду по 0,4 ммоля каждого из в-в уд. радиоактивность очищенного препарата антибиотика составляет 35,2 мкКи/мг. Положение меток в молекуле антибиотика определяли {13}C-ЯМР, используя те же субстраты, но меченные {13}C. Углероды 1, 5, 9, 15, 17, 19 и 21 образуются из C-1 ацетата, углероды 2, 6, 10, 16, 18, 20 и 22 - из C-2 ацетата. В присутствии пропионата метка обнаруживается у атомов углерода в 3, 7, 11, 13, 23 и 25, в присутствии изобутирата метится C-27 метилпентильной боковой цепи. Меченый немадектин используют для получения химич. путем меченого препарата моксидектина - эффективного антигельминтного в-ва. США, Agr. Res. Div., American Cyanamid Company, Princeton, NJ 08543-0400. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES CYANEOGRISEUS
VAR. SP. NONCYANOGENUS
АНТИБИОТИКИ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
LL-F28249-АЛЬФА
НЕМАДЕКТИН
БИОСИНТЕЗ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА

Доп.точки доступа:
Fiala, R.R.; Bullock, M.W.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.08-04В4.396

Saunders, J. W.
Alternative nitrogen and carbon sources for sugarbeet tissue culture [Text] / J. W. Saunders, Tsai Chia-Jung, E. Samper // J. of Sugar Beet Res. - 1993. - Vol. 30, N 1-2. - P114 . - ISSN 0899-1502
Перевод заглавия: Альтернативные источники азота и углерода для культуры ткани сахарной свеклы
Аннотация: В настоящее время для культуры тканей в качестве источника С используют сахарозу, а источника N-NH[4]{+} и NO[3]{-}. Оценивали пригодность для культуры тканей сахарной свеклы в качестве источника С рафинозу, галактозу, а N-NH[4]{+}, NO[3]{-}, глутамин, глутамат, пролин, мочевину, холин и глицин-бетаин. Рафиноза оказалась равноценным источником С сахарозе в отношении формирования каллуса и регенерации надземных органов, но галактоза была менее активной. В смеси Мурасиге-Скуга пригодными источниками N, кроме NH[4]{+} и NO[3]{-}, оказались глутамин, глутамат и мочевина, непригодными - пролин, холин и глицин-бетаин. США, Michigan State Univ.

ГРНТИ	68.35.33

ВИНИТИ 681.35.33.15.17
Рубрики: СВЕКЛА САХАРНАЯ
КУЛЬТУРА IN VITRO
СУБСТРАТ
ИСТОЧНИКИ АЗОТА
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА

Доп.точки доступа:
Chia-Jung, Tsai; Samper, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.170

Purification and characterization of two phosphoglucomutases from Lactococcus lactis subsp. lactis and their regulation in maltose- and glucose-utilizing cells [Text] / Ny Qian [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 17. - P5304-5311 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и характеристика двух фосфоглюкомутаз из Lactococcus lactis subsp. lactis и их регуляция в мальтозо- и глюкозоутилизирующих клетках
Аннотация: Две разных фосфоглюкомутазы (ФГМ) обнаружены в клетках L. lactis subsp. lactis штамм 19435 и штамм 65.1, растущих на мальтозе: 'бета'-ФГМ, к-рая катализирует обратимое превращение 'бета'-глюкозо-1-фосфата в глюкозо-6-фосфат при катаболизме мальтозы, и 'альфа'-ФГМ, специфичная к 'альфа'-глюкозо-1-фосфату. 'бета'-ФГМ была очищена до 90%-ной гомогенности, ее Mr составляет 28000, а pI 4,8. Соотв. величины у 'альфа'-ФГМ равны 65000 и 4,4. Удельная активность и кол-во 'бета'-ФГМ в бесклеточном экстракте возрастали по мере роста клеток на среде с мальтозой, но этот фермент отсутствовал в клетках, растущих на среде с глюкозой. Кроме того, добавление глюкозы репрессировало синтез 'бета'-ФГМ в клетках, растущих на среде с мальтозой. Удельная активность 'альфа'-ФГМ была конститутивной у обоих штаммов и не изменялась во время роста клеток на мальтозе или глюкозе. При культивировании на среде с мальтозой штамм 19435 демонстрировал более высокие удельные активности 'альфа'- и 'бета'-ФГМ, чем штамм 65.1. Швеция, Radstrom P., Dep. of Appl. Microbiol., Lund of Technol., Lund Univ., S-221 00 Lund. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
SUBSP. LACTIS
ШТАММЫ 19435 И 65.1
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
МАЛЬТОЗА
ГЛЮКОЗА
ФОСФОГЛЮКОМУТАЗЫ
ФОСФОГЛЮКОМУТАЗА * АЛЬФА-
ФОСФОГЛЮКОМУТАЗА * БЕТА-
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Qian, Ny; Stanley, Grant A.; Hahn-Hagerdal, Barbel; Radstrom, Peter

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.09-04Б3.19

Purification and characterization of two phosphoglucomutases from Lactococcus lactis subsp. lactis and their regulation in maltose- and glucose-utilizing cells [Text] / Ny Qian [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 17. - P5304-5311 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и характеристика двух фосфоглюкомутаз из Lactococcus lactis subsp. lactis и их регуляция в мальтозо- и глюкозоутилизирующих клетках
Аннотация: Две разных фосфоглюкомутазы (ФГМ) обнаружены в клетках L. lactis subsp. lactis штамм 19435 и штамм 65.1, растущих на мальтозе: 'бета'-ФГМ, к-рая катализирует обратимое превращение 'бета'-глюкозо-1-фосфата в глюкозо-6-фосфат при катаболизме мальтозы, и 'альфа'-ФГМ, специфичная к 'альфа'-глюкозо-1-фосфату. 'бета'-ФГМ была очищена до 90%-ной гомогенности, ее Mr составляет 28000, а pI 4,8. Соотв. величины у 'альфа'-ФГМ равны 65000 и 4,4. Удельная активность и кол-во 'бета'-ФГМ в бесклеточном экстракте возрастали по мере роста клеток на среде с мальтозой, но этот фермент отсутствовал в клетках, растущих на среде с глюкозой. Кроме того, добавление глюкозы репрессировало синтез 'бета'-ФГМ в клетках, растущих на среде с мальтозой. Удельная активность 'альфа'-ФГМ была конститутивной у обоих штаммов и не изменялась во время роста клеток на мальтозе или глюкозе. При культивировании на среде с мальтозой штамм 19435 демонстрировал более высокие удельные активности 'альфа'- и 'бета'-ФГМ, чем штамм 65.1. Швеция, Radstrom P., Dep. of Appl. Microbiol., Lund of Technol., Lund Univ., S-221 00 Lund. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: LACTOCOCCUS LACTIS
SUBSP. LACTIS
ШТАММЫ 19435 И 65.1
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
МАЛЬТОЗА
ГЛЮКОЗА
ФОСФОГЛЮКОМУТАЗЫ
ФОСФОГЛЮКОМУТАЗА * АЛЬФА-
ФОСФОГЛЮКОМУТАЗА * БЕТА-
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Qian, Ny; Stanley, Grant A.; Hahn-Hagerdal, Barbel; Radstrom, Peter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.79

Girbal, Laurence.
Regulation of Clostridium acetobutylicum metabolism as revealed by mixed-substrate steady-state continuous cultures: Role of NADH/NAD ration and ATP pool [Text] / Laurence Girbal, Philippe Soucaille // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 21. - P6433-6438 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция метаболизма Clostridium acetobutylicum, обнаруживаемая в стационарных непрерывных культурах со смесью субстратов: роль отношения НАДН/НАД и фонда АТФ
Аннотация: Клетки Cl. acetobutylicum, выращенные в хемостате на среде с глицерином и глюкозой (лимитируемый субстрат), характеризуются высоким соотношением НАДН/НАД, вызывающим ингибирование фермента гликолиза глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (I). Частичная замена глюкозы на пируват в условиях постоянства конц-ии глицерина усиливает потребление глицерина клетками бактерии. Недостаток глицерина в среде, вызванный его потреблением клетками в условиях, когда соотношение пируват/глюкоза + пируват (г/г) достигает 0,67, приводит к снижению активности I. При этом основным конечным продуктом брожения является бутанол, в меньшем кол-ве образуется бутират. Высокое соотношение НАДН/НАД и низкое содержание АТФ в клетках, синтезирующих бутанол, приводят к индукции НАДН-зависимых бутиральдегид- и ферредоксин-НАД(Ф)-редуктаз и к экспрессии алкогольдегидрогеназ. Активность фосфотрансбутирилазы и бутираткиназы в экстрактах клеток возрастает при снижении внутриклеточной конц-ии АТФ. Обсуждается механизм регуляции синтеза бутирата и бутанола при брожении. Франция, Centre de Bioingenierie Gilbert Durand, UA-CNRS no. 544, Lab. Ass. INRA, Ins. Nat. des Sci. Appliquees, Complexe Scientifique de Rangeuil, F-31077 Toulouse Cedex. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.11.13
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ГЛИЦЕРИН
ГЛЮКОЗА
БРОЖЕНИЕ
БУТАНОЛ
БУТИРАТ
ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Soucaille, Philippe

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.186

Freer, S. N.
Utilization of glucose and cellobiose by Candida molischiana [Text] / S. N. Freer // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 2. - P177-185 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Использование глюкозы и целлобиозы Candida molischiana
Аннотация: Исследовали влияние ряда факторов на биосинтез 'бета'-глюкозидазы (I) клетками Candida molischiana. Максимальная активность фермента наблюдалась при росте дрожжей в сложной среде, содержащей углеводы, при т-ре 28'ГРАДУС'C и начальном значении pH среды 6,0. Клетки проявляли активность I при росте за счет использования в качестве единственного углеродного субстрата этанола, глицерола, ксилозы, глюцитола, маннитола, мальтозы, трегалозы, целлобиозы, циклодекстринов, растворимого крахмала, поэтому авт. предполагает, что синтез фермента идет конститутивно. Присутствие глюкозы, маннозы или фруктозы в высокой конц-ии (25 г/л) подавляло образование клетками I, а в более низкой конц-ии - нет. При росте дрожжей на среде с глюкозой+целлобиозой отмечена диауксия: образование I начиналось лишь после исчерпания глюкозы. США, Ferm. Biochem. Res. Unit, Nat. Cent. for Agr. Res., US Dep. for Agr., Agr. Res. Strv., 1815, North Univ. Street, Peoria, IL 61604. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CANDIDA MOLISCHIANA (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ГЛЮКОЗИДАЗА*БЕТА-
БИОСИНТЕЗ
РЕПРЕССИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.02-04Б2.70

Garcia, Salva Terezinha de Jesus.
Effect of the carbon source of 'альфа'-amylase production by Bacillus subtilis BA-04 [Text] / Salva Terezinha de Jesus Garcia, Iracema O. Moracs // Rev. microbiol. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P46-51 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Влияние источника углерода на образование 'альфа'-амилазы Bacillus subtilis Ba-04
Аннотация: Клетки B. subtilis шт. Ba-04 образуют 'альфа'-амилазу (I) в процессе роста на средах, содержащих глюкозу, растворимый крахмал, декстрин и лактозу. По мере повышения начальной конц-ии углеводного субстрата в среде требовалось большее время культивирования для достижения максимальной скорости образования I. Наибольшее образование фермента наблюдалось на средах с глюкозой (0,75 и 30 г/л) или декстрином (10,0 г/л). Лактоза была наименее эффективным субстратом для синтеза I. Измерение общей удельной активности I показало, что кол-во фермента, образуемого на единицу клеточной массы в среде с декстрином, выше, чем его кол-во, образуемое в среде с растворимым крахмалом, глюкозой или лактозой. При низких конц-иях углеводов уровни образования I были самыми низкими в присутствии глюкозы как источника углерода. При низких конц-иях лактозы синтезировалось больше I в расчете на единицу клеточной массы, чем на среде с глюкозой. Бразилия, Inst. de Tecnologia de Alimentos-ITAL Av. Brasil, 2880, Caixa Postal, 139-CEP 13073-001 - Campinas - SP. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АЛЬФА-АМИЛАЗА
СУБСТРАТЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ВЛИЯНИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ BA-04

Доп.точки доступа:
Moracs, Iracema O.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.02-04Б3.32

Garcia, Salva Terezinha de Jesus.
Effect of the carbon source of 'альфа'-amylase production by Bacillus subtilis BA-04 [Text] / Salva Terezinha de Jesus Garcia, Iracema O. Moracs // Rev. microbiol. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P46-51 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Влияние источника углерода на образование 'альфа'-амилазы Bacillus subtilis Ba-04
Аннотация: Клетки B. subtilis шт. Ba-04 образуют 'альфа'-амилазу (I) в процессе роста на средах, содержащих глюкозу, растворимый крахмал, декстрин и лактозу. По мере повышения начальной конц-ии углеводного субстрата в среде требовалось большее время культивирования для достижения максимальной скорости образования I. Наибольшее образование фермента наблюдалось на средах с глюкозой (0,75 и 30 г/л) или декстрином (10,0 г/л). Лактоза была наименее эффективным субстратом для синтеза I. Измерение общей удельной активности I показало, что кол-во фермента, образуемого на единицу клеточной массы в среде с декстрином, выше, чем его кол-во, образуемое в среде с растворимым крахмалом, глюкозой или лактозой. При низких конц-иях углеводов уровни образования I были самыми низкими в присутствии глюкозы как источника углерода. При низких конц-иях лактозы синтезировалось больше I в расчете на единицу клеточной массы, чем на среде с глюкозой. Бразилия, Inst. de Tecnologia de Alimentos-ITAL Av. Brasil, 2880, Caixa Postal, 139-CEP 13073-001 - Campinas - SP. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АЛЬФА-АМИЛАЗА
СУБСТРАТЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ВЛИЯНИЕ
BACILLUS SUBTILIS
ШТАММ BA-04

Доп.точки доступа:
Moracs, Iracema O.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.226

Wagner, Stephen C.
Medium to study carbon utilization by Bradyrhizobium strains [Text] / Stephen C. Wagner, Horace D. Skipper, Peter G. Hartel // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 7. - P633-636 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Среда для изучения утилизации углерода штаммами Bradyrhizobium
Аннотация: Предложено использовать среду с минимальным содержанием дрожжевого экстракта (10 мг/л) для изучения утилизации углерода медленнорастущими клубеньковыми бактериями (Bradyrhizobium). При выращивании 8 штаммов группы вигны (7-14 дней при 28'ГРАДУС'C) показана способность к утилизации гексоз (фруктоза, галактуроновая к-та, глюконат, глюкоза, маннит, рамноза), пентоз (арабиноза, ксилоза), а также малата, гамма-амино-бутирата и глутамата. Отсутствует способность к утилизации лактозы, трегалозы, цитрата и никотиновой к-ты. Для того, чтобы избежать получения ложных негативных результатов, предложено выращивать бактерии на среде с низким содержанием дрожжевого экстракта в течение более длительного времени. США [Skipper H. D.], Southern Weed Sci. Lab., P.O. Box 350, Stoneville, MS 38776. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: УГЛЕРОД
УТИЛИЗАЦИЯ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
BRADYRHIZOBIUM (BACT.)
ДРОЖЖЕВОЙ ЭКСТРАКТ

Доп.точки доступа:
Skipper, Horace D.; Hartel, Peter G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.28

Wagner, Stephen C.
Medium to study carbon utilization by Bradyrhizobium strains [Text] / Stephen C. Wagner, Horace D. Skipper, Peter G. Hartel // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 7. - P633-636 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Среда для изучения утилизации углерода штаммами Bradyrhizobium
Аннотация: Предложено использовать среду с минимальным содержанием дрожжевого экстракта (10 мг/л) для изучения утилизации углерода медленнорастущими клубеньковыми бактериями (Bradyrhizobium). При выращивании 8 штаммов группы вигны (7-14 дней при 28'ГРАДУС'C) показана способность к утилизации гексоз (фруктоза, галактуроновая к-та, глюконат, глюкоза, маннит, рамноза), пентоз (арабиноза, ксилоза), а также малата, гамма-амино-бутирата и глутамата. Отсутствует способность к утилизации лактозы, трегалозы, цитрата и никотиновой к-ты. Для того, чтобы избежать получения ложных негативных результатов, предложено выращивать бактерии на среде с низким содержанием дрожжевого экстракта в течение более длительного времени. США [Skipper H. D.], Southern Weed Sci. Lab., P.O. Box 350, Stoneville, MS 38776. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: УГЛЕРОД
УТИЛИЗАЦИЯ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
BRADYRHIZOBIUM (BACT.)
ДРОЖЖЕВОЙ ЭКСТРАКТ

Доп.точки доступа:
Skipper, Horace D.; Hartel, Peter G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.153

Гудзь, С. П.
Вплив умов культивування на алкогольдегiдрогеназну активнiсть Candida pseudotropicalis [Текст] / С. П. Гудзь, С. О. Гнатуш, А. Е. Закальський // Мiкробiол. ж. - 1995. - Vol. 57, N 5. - С. 40-43 . - ISSN 0201-8462
Перевод заглавия: Влияние условий культивирования на алкогольдегидрогеназную активность Candida pseudotropicalis
Аннотация: Исследованы алкогольдегидрогеназная активность и спектр алкогольдегидрогеназ лактозоусваивающих дрожжей Candida pseudotropicalis в процессе роста клеток в средах с различными источниками углерода. При выращивании на лактозе и этаноле дрожжи проявляют высокую алкогольдегидрогеназную активность. Глюкоза репрессирует синтез некоторых алкогольдегидрогеназ по типу углеродной катаболитной репрессии. В экстрактах клеток с помощью электрофореза в ПААГ обнаружено шесть молекулярных форм алкогольдегидрогеназ. Их спектр изменяется в зависимости от возраста культуры и источника углеродного питания. Предполагается, что изозимам алкогольдегидрогеназы может принадлежать важная роль в регуляции метаболизма дрожжевой клетки. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CANDIDA PSEUDOTROPICALIS (FUNGI)
РОСТ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ЛАКТОЗА
ЭТАНОЛ
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ
УГЛЕРОДНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Гнатуш, С.О.; Закальський, А.Е.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.159

Some factors influencing production of 'бета'-galactosidase by Streptomyces violaceus [Text] / M. H. Selim [et al.] // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 200. - P261-269 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Некоторые факторы, определяющие синтез 'бета'-галактозидазы у Streptomyces violaceus
Аннотация: Рост продуцента 'бета'-галактозидазы (I) Streptomyces violaceus DSM 4082 и синтез фермента в значительной степени определяется составом среды для посевного материала, зависит от его кол-ва и возраста. Максимальный выход I достигается через 72 ч инкубации при 30'ГРАДУС'C, начальным pH 6,5 и аэрации воздух/среда 9:1 об/об. Конститутивный синтез I зависит от источников углерода или соотношения их в смеси. Для накопления I предпочтительна среда с 2% лактозы. Исследовано влияние на синтез I различных органических и неорганических источников азота. При 0,2% NaNO[3] в качестве единственного источника азота рост продуцента не достигает максимума, однако наблюдается самый высокий выход I. При низком росте высокое содержание I имеет место также в средах с NaNO[3] в смеси с пролином, фенилаланином, аргинином, лейцином, глицином или с серином. АРЕ, Dep. of Microbial Chemistry, National Res. Centre, Dokki, Cairo. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES VIOLACEUS (BACT.)
ШТАММ DSM 4082
ГАЛАКТОЗИДАЗА
УСЛОВИЯ СИНТЕЗА
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ИСТОЧНИКИ АЗОТА

Доп.точки доступа:
Selim, M.H.; El-Diwany, A.I.; El-Rahim, E.A.Abd; Saad, M.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.74

Гудзь, С. П.
Вплив умов культивування на алкогольдегiдрогеназну активнiсть Candida pseudotropicalis [Текст] / С. П. Гудзь, С. О. Гнатуш, А. Е. Закальський // Мiкробiол. ж. - 1995. - Vol. 57, N 5. - С. 40-43 . - ISSN 0201-8462
Перевод заглавия: Влияние условий культивирования на алкогольдегидрогеназную активность Candida pseudotropicalis
Аннотация: Исследованы алкогольдегидрогеназная активность и спектр алкогольдегидрогеназ лактозоусваивающих дрожжей Candida pseudotropicalis в процессе роста клеток в средах с различными источниками углерода. При выращивании на лактозе и этаноле дрожжи проявляют высокую алкогольдегидрогеназную активность. Глюкоза репрессирует синтез некоторых алкогольдегидрогеназ по типу углеродной катаболитной репрессии. В экстрактах клеток с помощью электрофореза в ПААГ обнаружено шесть молекулярных форм алкогольдегидрогеназ. Их спектр изменяется в зависимости от возраста культуры и источника углеродного питания. Предполагается, что изозимам алкогольдегидрогеназы может принадлежать важная роль в регуляции метаболизма дрожжевой клетки. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: CANDIDA PSEUDOTROPICALIS (FUNGI)
РОСТ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ЛАКТОЗА
ЭТАНОЛ
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ
УГЛЕРОДНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Гнатуш, С.О.; Закальський, А.Е.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.77

Some factors influencing production of 'бета'-galactosidase by Streptomyces violaceus [Text] / M. H. Selim [et al.] // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 200. - P261-269 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Некоторые факторы, определяющие синтез 'бета'-галактозидазы у Streptomyces violaceus
Аннотация: Рост продуцента 'бета'-галактозидазы (I) Streptomyces violaceus DSM 4082 и синтез фермента в значительной степени определяется составом среды для посевного материала, зависит от его кол-ва и возраста. Максимальный выход I достигается через 72 ч инкубации при 30'ГРАДУС'C, начальным pH 6,5 и аэрации воздух/среда 9:1 об/об. Конститутивный синтез I зависит от источников углерода или соотношения их в смеси. Для накопления I предпочтительна среда с 2% лактозы. Исследовано влияние на синтез I различных органических и неорганических источников азота. При 0,2% NaNO[3] в качестве единственного источника азота рост продуцента не достигает максимума, однако наблюдается самый высокий выход I. При низком росте высокое содержание I имеет место также в средах с NaNO[3] в смеси с пролином, фенилаланином, аргинином, лейцином, глицином или с серином. АРЕ, Dep. of Microbial Chemistry, National Res. Centre, Dokki, Cairo. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: STREPTOMYCES VIOLACEUS (BACT.)
ШТАММ DSM 4082
ГАЛАКТОЗИДАЗА
УСЛОВИЯ СИНТЕЗА
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ИСТОЧНИКИ АЗОТА

Доп.точки доступа:
Selim, M.H.; El-Diwany, A.I.; El-Rahim, E.A.Abd; Saad, M.M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска