Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.25

   
    Общее руководство по оценке новых противоинфекционных лекарственных средств для лечения интраабдоминальных инфекций [Текст] / J. S. Solomkin [и др.] // Европ. руковод. по клин. оценке противоинфекц. лекарств. средств. - Смоленск, 1996. - С. 63-71 . - ISBN 5-86239-005-7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
"ЕВРОПЕЙСКОЕ РУКОВОДСТВО"
КЛИНИЧЕСКИЕ СТАНДАРТЫ
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ РУКОВОДСТВА
КЛИНИЧЕСКИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Solomkin, J.S.; Hemsell, D.L.; Sweet, R.; Tally, F.; Bartlet, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.07-04Т3.196

   
    Сранвительная клинико-экономическая оценка беталактамных антибиотиков при лечении интраабдоминальных инфекций [Текст] / А. С. Бекетов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 3. - С. 34-41 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Проведено ретроспективное сравнительное исследование с целью оценки эффективности, безопасности и экономичности эмпирической терапии больных с интраабдоминальной инфекцией. Анализировались данные по лечению цефоперазоном/сульбактамом в сравнении с меропенемом, имипенемом/циластатином и комбинацией цефепима с метронидазолом. Всего проанализированы данные для 468 больных с инфекцией средней тяжести (тяжесть состояния больных по шкале APACHE II составляла не более 15). Больные были разделены на группы, получавшие: 500 мг меропенема в/в каждые 8 часов; 500 мг имипенема/циластатина в/в каждые 8 часов; 2 г цефепима в/в каждые 12 часов плюс 500 мг метронидазола два раза в сутки; цефоперазон/сульбактам 2 г (1 флакон) каждые 12 часов. В целом положительный клинический эффект (излечение или улучшение) отмечены в конце лечения у 87,5% больных в группе меропенема, 86,6% в группе имипенема/циластатина, 85,3% в группе цефепима и 86,8% в группе цефоперазона/сульбактама. Общая стоимость лечения в расчете на 100 больных с интраабдоминальной инфекцией составила в случае цефоперазона/сульбактама 1 957 031 рублей, для комбинации цефепима с метронидазолом - 2 497 815 рублей. Стоимость лечения в группах карбапенемов достигала в случае меропенема - 3 085 291 рублей, в случае имипенема/циластатина - 2 653 388 рублей. Соотношение "цена-эффективность" в целом составило 785,47$ в случае цефепима, 834,39$ для имипенема/циластатина, 970,21$ для меропенема и 615,4$ для цефоперазона/сульбактама. Наиболее дорогостоящим было лечение меропенемом и имипенемом/циластатином, основная доля затрат при этом обусловлена стоимостью самих препаратов. Менее дорогостоящим было лечение цефоперазоном/сульбактамом, цефепимом в сочетании с метронидазолом. Россия, ГНЦ по антибиотикам, Москва. Библ. 29
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.17
Рубрики: ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КЛИНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бекетов, А.С.; Сидоренко, С.В.; Писарев, В.В.; Комаров, Р.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.07-04М5.365

   
    Реамберин в комплексном лечении больных с тяжелой интраабдоминальной инфекцией [Текст] / Ю. М. Гаин [и др.] // Мед. новости. - 2005. - N 6. - С. 67-70, 73
Аннотация: Применение препарата янтарной кислоты - реамберина - в комплексном лечении тяжелой интраабдоминальной инфекции позволяет добиться более быстрой нормализации основных биохимических показателей, достоверно повысить антиоксидантный потенциал сыворотки крови и противомикробную резистентность организма. Использование препарата в комплексной терапии тяжелых больных с интраабдоминальной инфекцией сопровождалось отчетливым дезинтоксикационным эффектом с благоприятным исходом большинства клинических случаев. Дезинтоксикационный эффект реамберина во многом обусловлен антигипоксическим и антиоксидантным действием на органы и ткани (в первую очередь почки и печень), путем положительного влияния на аэробные процессы в клетках, уменьшения продукции свободных радикалов и восстановления энергетического потенциала клеток, активации антиоксидантной системы ферментативного звена, снижения процессов перекисного окисления липидов и инициации мембраностабилизирующего эффекта. Реамберин в виде 1,5% раствора для внутривенной инфузии удовлетворительно переносится пациентами, находящимися в тяжелом состоянии, не приводит к развитию осложнений и побочных эффектов при его длительном использовании. Включение реамберина в комплексную терапию больных с тяжелой интраабдоминальной инфекцией способствует повышению резистентности к гипоксии и снижению выраженности клинических проявлений синдромов эндогенной интоксикации и полиорганной недостаточности, позволяя улучшить непосредственные результаты лечения - снизить частоту послеоперационных осложнений и общую летальность. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: РЕАМБЕРИН
КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕЗИНТОКСИКАЦИОННЫЙ ЭФФЕКТ
ПОВЫШЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ К ГИПОКСИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гаин, Ю.М.; Алексеев, С.А.; Шахрай, С.В.; Богдан, В.Г.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.07-04Т3.121

   
    Реамберин в комплексном лечении больных с тяжелой интраабдоминальной инфекцией [Текст] / Ю. М. Гаин [и др.] // Мед. новости. - 2005. - N 6. - С. 67-70, 73
Аннотация: Применение препарата янтарной кислоты - реамберина - в комплексном лечении тяжелой интраабдоминальной инфекции позволяет добиться более быстрой нормализации основных биохимических показателей, достоверно повысить антиоксидантный потенциал сыворотки крови и противомикробную резистентность организма. Использование препарата в комплексной терапии тяжелых больных с интраабдоминальной инфекцией сопровождалось отчетливым дезинтоксикационным эффектом с благоприятным исходом большинства клинических случаев. Дезинтоксикационный эффект реамберина во многом обусловлен антигипоксическим и антиоксидантным действием на органы и ткани (в первую очередь почки и печень), путем положительного влияния на аэробные процессы в клетках, уменьшения продукции свободных радикалов и восстановления энергетического потенциала клеток, активации антиоксидантной системы ферментативного звена, снижения процессов перекисного окисления липидов и инициации мембраностабилизирующего эффекта. Реамберин в виде 1,5% раствора для внутривенной инфузии удовлетворительно переносится пациентами, находящимися в тяжелом состоянии, не приводит к развитию осложнений и побочных эффектов при его длительном использовании. Включение реамберина в комплексную терапию больных с тяжелой интраабдоминальной инфекцией способствует повышению резистентности к гипоксии и снижению выраженности клинических проявлений синдромов эндогенной интоксикации и полиорганной недостаточности, позволяя улучшить непосредственные результаты лечения - снизить частоту послеоперационных осложнений и общую летальность. Библ. 12
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: РЕАМБЕРИН
КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕЗИНТОКСИКАЦИОННЫЙ ЭФФЕКТ
ПОВЫШЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ К ГИПОКСИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гаин, Ю.М.; Алексеев, С.А.; Шахрай, С.В.; Богдан, В.Г.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.10-04Т3.110

    Козлов, Р. С.
    Ципрофлоксацин в современной клинической практике [Текст] / Р. С. Козлов, А. В. Голуб // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2010. - Т. 12, N 2. - С. 154-162 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Ципрофлоксацин является наиболее известным представителем второго поколения хинолонов, обладающих, по сравнению с первым поколением, более выраженной активностью в отношении грамотрицательных возбудителей и расширенным антимикробным спектром. В данной статье рассматриваются основные показания к применению ципрофлоксацина и данные по резистентности к нему этиологически значимых возбудителей. Представлены данные по клинической и микробиологической эффективности ципрофлоксацина в виде монотерапии и в составе комбинированной терапии (включая результаты сравнительных клинических исследований), при инфекциях мочевых путей (ИМП), бактериальном простатите, кишечных инфекциях и интраабдоминальных инфекциях (ИАИ). Рассматриваются возможность и особенности применения ципрофлоксацина при воспалительных заболеваниях органов малого таза (ВЗОМТ) и инфекциях кожи и мягких тканей (ИКМТ), костей и суставов. Особый акцент сделан на роли ципрофлоксацина в терапии нозокомиальных инфекций нижних дыхательных путей и обострения ХОБЛ.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИНФЕКЦИИ КОЖИ, КОСТЕЙ, СУСТАВОВ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Голуб, А.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.11-04Б4.209

   
    Resistant Gram-negative infections in the outpatient setting in Latin America [Text] / M. J.C. Salles [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 2013. - Vol. 141, N 12. - P2459-2472 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Инфекции, вызванные устойчивыми грамотрицательными бактериями, в стационарных условиях в Латинской Америке
Аннотация: Сделан обзор литературы за последние 10 лет по уровню внебольничных инфекций, вызванных полирезистентными Enterobacteriaceae. Показано, что инфекции мочевого тракта (ИМТ), вызванные Escherichia coli, и интраабдоминальные инфекции (ИАИ), вызванные E. coli and Klebsiella pneumoniae, характеризовались высокими уровнями устойчивости к триметоприму/сульфаметоксазолу, хинолонам, и цефалоспоринам второго поколения, и низкими уровнями устойчивости к аминогликозидам, нитрофурантоину и фосфомицину. Кроме того, предварительные данные показывают увеличение в ИАИ, вызванных Enterobacteriaceae, продуцирующих 'бета'-лактамазы расширенного спектра с пониженной чувствительностью к цефалоспоринам третьего и четвертого поколения. Сделан вывод, что врачи первичной медицинской помощи в Латинской Америке должны осознавать угрозу для здравоохранения, ассоциированную с ИМТ и ИАИ, вызваными устойчивыми грамотрицательными бактериями. Рекомендуется, чтобы при назначении антибиотиков руководствовались тяжестью инфекции, установленными для пациента факторами риска полирезистентных инфекций, получением местных данных по чувствительности к антимикробным средствам и коллекцией культур. Бразилия, Internal Medicine Dep., Santa Casa de Sao Paulo School of Medicine, Aao Paulo
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ИНФЕКЦИИ МОЧЕВОГО ТРАКТА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)Н
ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ
АНТИБИОТИКИ
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
СТАЦИОНАРНЫЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Salles, M.J.C.; Zurita, J.; Mejia, C.; Villegas, M.V.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1298

    Nord, C. E.
    Efficacy of dactimicin in the treatment of experimentally induced intra-abdominal infections [Text] / C. E. Nord, G. Lahnborg // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1989. - Vol. 15, N 3. - P115-118 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Эффективность лечения дактимицином экспериментально вызванных инфекций брюшной полости
Аннотация: У крыс изолировали на сосудистой ножке участок кишечника размером 1 см, восстанавливая затем его проходимость "конец-в-конец". У нелеченных животных развивался перитонит и сепсис; падеж в первые 2 дня составлял 70%. Дактимицин (I; новый аминогликозидный антибиотик) уменьшал падеж до 40%, а его комбинация с метронидазолом (II) и комбинация гентамицин+II - до 5%. Значения MIC I для 90% штаммов кишечной палочки не превышали 2; протея - 8; клебсиелл - 1 мкг/мл. I слабо действовал на энтерококки, бактероиды и возбудители газовой гангрены. Близкую активность проявлял гентамицин. II действовал только на анаэробы. Считают, что комбинация I+II перспективна для лечения инфекций брюшной полости. Швеция, Karolinska Inst., S-141 86 Huddinge. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: ДАКТИНОМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЕТРОНИДАЗОЛ
ГЕНТАМИЦИН
ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Lahnborg, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.06-04Б4.403

    Aprahamian, C.
    Operative management of intraabdominal infection [Text] / C. Aprahamian, D. H. Wittmann // Infection. - 1991. - Vol. 19, N 6. - P453-455 . - ISSN 0300-8126
Перевод заглавия: Оперативное ведение интраабдоминальных инфекций
Аннотация: Рассмотрены хирургические принципы лечение вторичных перитонитов, возникающих в результате перфорации кишечника или подтекания желудочнокишечных анастомозов после операций. Отмечается, что как правило эти принципы остаются без изменений. В отдельных случаях наиболее эффективным являются плановые, повторные лапаротомии для раскрытия источника инфекции и элиминации из очагов токсического инфекционного материала. Табл. 5. Библ. 14. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЯ
ПЕРИТОНИТ

Доп.точки доступа:
Wittmann, D.H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.06-04Б4.211

    Маскин, С. С.
    Cтратегия диагностики и контроля источника абдоминального сепсиса при заболеваниях толстой кишки [Текст] / С. С. Маскин, А. М. Карсанов, И. Н. Климович // Вестн. ВолгГМУ. - 2014. - N 2. - С. 3-7 . - ISSN 1994-9480
Аннотация: В лекции дано современное определение интраабдоминальным инфекциям, указаны факторы риска развития их осложненных форм и критерии негативного прогноза при абдоминальном сепсисе. Рассмотрены варианты диагностической программы и стратегии лечения локализованных и распространенных форм перитонита толстокишечного генеза. Россия, ВГМУ, Волгоград
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АБДОМИНАЛЬНЫЙ СЕПСИС
ФАКТОРЫ РИСКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Карсанов, А.М.; Климович, И.Н.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.06-04Т6.558

   
    Клиническая фармакология карбапенемов [Текст] / А. В. Сергиенко [и др.] // Междунар. ж. прикл. и фундам. исслед. - 2013. - N 8. - С. 138 . - ISSN 1996-3955
Аннотация: Дана характеристика карбапенемов (КП: имипенем, меропенем, эртапенем, дорипенем, панипенем, диопенем и др.) на основании анализа ретроспективных публикаций. Приводили показания к применению КП, их режимы дозирования, подчеркивали необходимость учета полиэтиологич. структуры возбудителя. Проводили сравнение эффективности КП с др. антибиотиками. Авт. делают вывод об актуальности КП при подозрении на полимикробную инфекцию. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.09.13
Рубрики: ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВТОРИЧНЫЙ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИЙ МЕНИНГИТ
НЕЙРОПЕНИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
ТЯЖЕЛЫЕ ИНФЕКЦИИ
КАРБАПЕНЕМЫ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сергиенко, А.В.; Ивашев, М.Н.; Арльт, А.В.; Савенко, И.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.11-04Т6.467

   
    The emergence of linezolid resistance among enterococci in intestinal microbiota of treated patients is unrelated to individual pharmacokinetic characteristics [Text] / N. Bourgeois-Nicolaos [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2014. - Vol. 58, N 5. - P2681-2687. - 39 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Появление резистентности к линезолиду среди энтерококков в кишечной микробиоте у леченных больных не связано с индивидуальными фармакокинетическими характеристиками
Аннотация: Указывали, что линезолид (I) является антимикробным средством для лечения мультирезистентных Грамм-положительных инфекций. У 28 больных пневмонией, бактериальным эндокардитом, инфекциями кожи и мягких тканей, медиастенитом, остеоартикулярными и интраабдоминальными инфекциями, оценивали влияние I в дозе 600 мг 2 раза в дн. перорально или парентерально на кишечную микробиоту (МБ) и появлением резистентности, а также исследовали эту связь с фармакокинетикой (ФК) I в плазме крови. ФК I изучали на 7 дн. его применения. При применении I с другими антибиотиками отмечали уменьшение энтерококков, стафилококков и стрептококков в МБ носа, носа и глотки. Появление резистентных штаммов было только у энтерококков из МБ кала между 7 и 21 дн. лечения у 4 больных (14,3%). Первичная резистентность была обусловлена в основном мутацией G2447T в гене 23S рибосомной РНК. При этом показатели ФК I существенно не различались между больными, независимо от появления резистентности. Подчеркивали, что появление резистентности к I в течение лечения отмечали только в кишечной МБ и не было связано ФК параметрами, но колонизация Грамм-положительными бактериями была уменьшена как результат лечения всех микробиот. Франция, Hopitaux Universitaries Paris-Sud, Clamart
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭНДОКАРДИТ
ИНФЕКЦИЯ КОЖИ И МЯГКИХ ТКАНЕЙ
МЕДИАСТЕНИТ
ОСТЕОАРТИКУЛЯРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИНЕЗОЛИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bourgeois-Nicolaos, N.; Nguyen, T.T.; Defrance, G.; Massias, L.; Alavoine, L.; Lefort, A.; Noel, V.; Senneville, E.; Doucet-Populaire, F.; Mentre, F.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.07-04Б4.287

   
    Phase 2, randomized, double-blind study of the efficacy and safety of two dose regimens of eravacycline versus ertapenem for adult community-acquired complicated intra-abdominal infections [Text] / Joseph S. Solomkin [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2014. - Vol. 58, N 4. - P1847-1854. - 23 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: 2 фаза рандомизированного, двойного "слепого" исследования эффективности и безопасности 2-х схем дозирования эварациклина по сравнению с эртапенемом у взрослых больных внебольничными осложненными интраабдоминальными инфекциями
Аннотация: У больных осложненными интраабдоминальными инфекциями, которым требовались хирургическое или чрескожное вмешательство, а также антибактериальная терапия, проводили 2 фазу рандомизированного, двойного "слепого" исследования эффективности и безопасности эварациклина (I) в дозе 1,5 мг/кг массы тела каждые 24 ч (1 гр., n=53), I в дозе 1 мг/кг каждые 12 ч (2 гр., n=56) или эртапренема (II) в дозе 1 г каждые 24 ч (3 гр., n=30) в течение 4-14 дн. На 10-14 дн. после последней дозы антибиотиков при оценке микробиологического излечения показатель эффективности в 1 гр. составлял 92,9% (39/42); во 2 гр. - 100% (41/41) и в 3 гр. - 92,3% (24/26). Побочные эффекты наблюдали в 35,8%; 28,6% и 26,7% в 1, 2 и 3 гр. соотв. При этом случаи тошноты и рвоты были редкими в 1 и 2 гр. Подчеркивали, что оба режима дозирования I были сопоставимы по эффективности и безопасности при совместном применении с II. Авт. указывают на подтверждение эффективности I для терапии серьезных инфекций, включая случаи с наличием грамотрицательных бактерий, резистентных к лекарственным средствам. США, Univ. of Cincinatti College of Medicine, Cincinatti, Ontario
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭВАРАЦИКЛИН
ЭРТАПЕНЕМ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Solomkin, Joseph S.; Ramesh, Mayakonda Krishnamurthy; Cesnauskas, Gintaras; Novikovs, Nikolajs; Stefanova, Penka; Sutcliffe, Joyce A.; Walpole, Susannah M.; Horn, Patrick T.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)