СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНДУКЦИЯ ЗИМОЗАНОМ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.135

Патологические изменения в популяции тимических дендритных клеток, выявляемые при моделировании синдрома мультиорганной дисфункции у мышей вызываемую зимозаном [Text] / Yu Sun [et al.] // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2005. - Vol. 21, N 1. - С. 95-99 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: При индуцируемом зимозаном синдроме мультиорганной дисфункции (СМД) у мышей в ранние сроки развивается гиперплазия тимуса с активацией тимических дендритных клеток (ДК), наряду с массивным апоптозом лимфоцитов. С 3-го по 7-й день содержание ДК снижается достигая нормального уровня, а на 8-12-й дни (стадия СМД) возрастает количество ДК, но их активность при этом падает. Полагают, что тимические ДК могут играть важную роль в инициации и развитии СМД. КНР, Dep. Pathol., 304{th} Hosp. PLA, Beijing. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ ТИМУСА
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
МУЛЬТИОРГАННАЯ ДИСФУНКЦИЯ
ИНДУКЦИЯ ЗИМОЗАНОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Yu; Lu, Jiang-yang; Wang, Xiao-hong; Yang, Yi; Li, Ling

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.06-04К1.136

Morphine-induced changes in the activity of proopiomelanocortin and prodynorphin systems in zymosan-induced peritonitis in mice [Text] / M. Chadzinska [et al.] // Immunol. Lett. - 2005. - Vol. 101, N 2. - P185-192 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Индуцированные морфином изменения активности проопиомеланокортиновой и продинорфиновой систем при индуцированном зимозаном перитоните у мышей
Аннотация: Мышам-самцам Swiss внутрибрюшинно вводили зимозан (З) или зимозан с морфином (ЗМ) и через 4 и 24 часа подсчитывали количество перитонеальных лейкоцитов (Лц) и радиоиммунологически определяли уровень в Лц опиоидных пептидов-'бета'-эндорфина (I) и динорфина (II). Сочетанное введение ЗМ значительно тормозило аккумуляцию Лц в брюшной полости. Общий уровень I и II соответствовал числу Лц, уровень I на 1 клетку при использовании ЗМ через 4 часа после стимуляции был снижен. Концентрации I и II в перитонеальной жидкости в группах мышей, получавших З или ЗМ, к 4-м часам повышались; через 24 часа был повышен только уровень I в 3-группе. Уровень молекул-предшественников I повышался к 4-м часам только в ЗМ-группе; уровень предшественников II повышался в обеих группах мышей. Уровень мРНК рецептора (Рец) I через 24 часа был повышен в обеих группах, уровень мРНК Рец II после введения 3 снижался. Т. обр., эндогенные опиоиды и их Рец участвуют в развитии зимозан-индуцированного перитонита, и введение морфина регулирует их активность

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
ПЕРИТОНИТ
ИНДУКЦИЯ ЗИМОЗАНОМ
МОРФИН
ВЛИЯНИЕ IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chadzinska, M.; Starowicz, K.; Scislowska-Czarnecka, A.; Bilecki, W.; Pierzchala-Koziec, K.; Przewlocki, R.; Przewlocka, B.; Plytycz, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.08-04К1.544

Damas, J.
Presence of immunoreactive platelet-activating factor in peritoneal exudate induced by zymosan in rats [Text] / J. Damas, P. Prunescu // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1993. - Vol. 322. - P115-123 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Присутствие иммунореактивного фактора, активирующего тромбоциты, в перитонеальном экссудате, индуцированное зимозаном у крыс
Аннотация: В/п введение зимозана (I) крысам вызывало транссудацию белков плазмы из сосудов и скопление полиморфноядерных лейкоцитов в перитонеальной полости. I индуцировал высвобождение иммунореактивного фактора, активирующего тромбоциты (иФАТ), в перитонеальный экссудат. Конц-ия фактора достигала максимума через 30 мин, а затем медленно снижалась. иФАТ равномерно распределялся в жидкой и клеточной фракциях экссудата. Активность ФАТ-ацетилтрансферазы была выявлена как в экссудате, так и в плазме. Уровень гистамина, определенный биометодом, увеличивался после инъекции I, достигал пика через 15 мин и снижался до нормального уровня в течение 4 ч. Транссудация белка подавлялась WEB 2086, антагонистом ФАТ в течение 6 ч исследования, в то время как аккумуляция нейтрофилов ингибировалась антагонистами ФАТ - WEB 2086 и SM 12502, через 2 ч. Заключили: ФАТ играет роль в развитии воспалительного ответа присутствует в перитонеальном экссудате и м. б. источником тканевых макрофагов и нейтрофилов. Библ. 25.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.13.13
Рубрики: ФАКТОР, АКТИВИРУЮЩИЙ ТРОМБОЦИТЫ
ИНДУКЦИЯ ЗИМОЗАНОМ
ВОСПАЛЕНИЕ
ИНГИБИЦИЯ
ПЕРИТОНЕАЛЬНАЯ ПОЛОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Prunescu, P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска