Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИЦИЯ СЛИЯНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.137

   

    Identification of amino acids relevant to three antigenic determinants on the fusion protein of Newcastle disease virus that are involved in fusion inhibition and neutralization [Text] / Tetsuya Toyoda [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P4427-4430
Перевод заглавия: Идентификация аминокислот играющих роль в формировании трех антигенных детерминант белка слияния вируса болезни Ньюкасла, вовлеченных в ингибирование слияния и нейтрализацию
Аннотация: Изучали третичную структуру белка слияния (БС), называемого так же белком F, вируса болезни Ньюкасла (ВБН). Идентифицированы три типа моноклональных антител (МКА), ингибирующих процессы слияния вирионов ВБН с мембранами и инфекционность вируса. Затем были получены мутанты ВБН, не нейтрализуемые этими антителами, и проанализирована последовательность нуклеотидов в генах БН этих мутантов (последовательность нуклеотидов в гене F дикого вируса известна). Обнаружено, что у трех полученных мутантов замены локализуются в 72-ом, 161-ом и 343-ем остатках полипептидной цепи БС. Поскольку известно, что за слияние ответственен N-концевой участок молекулы F[1]формы БС, делается вывод, что в составе вирионов ВБН N-концевой участок белка F[1] располагается вблизи от остатков 72, 161 и 343. Рассматриваются возможные варианты укладки белка F в вирионах ВБН. Япония, Res. Inst. for Dis. Mechanism and Control, Nagoya Univ. School of Medicine, Nagoya 466. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
БЕЛКИ СЛИЯНИЯ

КОНЦЕВОЙ УЧАСТОК N-

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

МУТАНТЫ

ГЕНЫ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ИНГИБИЦИЯ СЛИЯНИЯ

НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ПАРАМИКСОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Toyoda, Tetsuya; Goton, Bin; Sakaguchi, Takemasa; Kida, Hiroshi; Nagai, Yoshiyuki


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.447

   

    Hemadsorption and fusion inhibition activities of hemagglutinin analyzed by vaccinia virus mutants [Text] / Makoto Seki [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 175, N 2. - P372-384 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ингибирующие гемадсорбцию и слияние активности гемагглютинина, изученные с помощью мутантов вируса осповакцины
Аннотация: Из IHD-J шт. вируса осповакцины (IHD-OB), индуцирующего гемагглютинин (ГА), но не вызывающего слияния Кл (F), выделили 21 мутант, отрицательный по гемадсорбции (ГАдс} и 5 ревертантов от одного из них. 19 из 21 мутанта вызывали F; анти-ГА моноАТ индуцировала выраженный поликариоцитоз зараженных IHD-OB Кл и тормозили способность экстракта этих Кл задерживать поликариоцитоз, индуцированный ГАшт, способным вызывать F в поздней стадии вирусной инфекции. Др. 2 мутанта, индуцирующие ГА, имели Fи F+ фенотип, соотв. Показано, что ГА осповакцины является протеином ингибиции F; что актив. сайты ГАдс-актив. и ингибиции F содержатся в разных областях внеклеточного домена ГА-молекулы; что цистеин-103 важен для формирования протеина, обеспечивающего обе актив. Обсуждаются молекулярные механизмы и значение ГА для инфекционной актив. вируса in vivo и in vitro. Япония, Inst. for Virus Res, Kyoto Univ, and Dept of Geriatric Med, Kyoto Univ. Sch. of Med., Kyoto 606. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ОСПОВАКЦИНЫ
МУТАНТЫ

ИНГИБИЦИЯ ГЕМАДСОРБЦИИ

ИНГИБИЦИЯ СЛИЯНИЯ


Доп.точки доступа:
Seki, Makoto; Oie, Masayasu; Ichihashi, Yasuo; Shida, Hisatosh


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)