СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Патент 5476841 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

Deziel, Robert.
Inhiitors of herpes viral ribonucleotide reductase [Текст] / Robert Deziel, Meil Moss ; Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc. - № 203086 ; Заявл. 28.02.1994 ; Опубл. 19.12.1995
Перевод заглавия: Ингибиторы рибонуклеотидредуктазы вируса герпеса
Аннотация: Патентуются производные пептида с общей формулой A-B-D-NHCH{CH[2]C(O)R{1}}C(O)-NHCH{CR{2}(R{3})-COOH}C(O)-E. В этой формуле A является низшим алканоилом, несущим 2 заместителя, причем каждый заместитель выбран независимо из фенила или монозамещенного фенила, где монозаместитель является алкильной, гало-, гидрокси- или алкокси-группой. В формуле B является N-метиламинок-той, а D - аминок-та. R{1} - алкильная, циклоалкильная и моно- или дизамещенная аминогруппа, R{2} - водород или алкильная группа, R{3} - алкильная группа или R{2} и R{3} могут соединяться с образованием циклоалкила. E - терминальная единица, например, алкиламин или моновалентный аминок-тный радикал, такой как NHCH(алкил)C(O)OH. Производные применимы для лечения инфекций вируса герпеса

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
ВИРУС ГРИППА
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Moss, Meil; Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.06-04А4.27

Modification of the repair of potentially lethal damage in plateau-phase Chinese hamster cells by 2-chlorodeoxyadenosine [Text] / Kiyoshi Tanabe [et al.] // J. Radiat. Res. - 1988. - Vol. 29, N 3. - P172-181 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Модификация 2-хлордезоксиаденозином репарации потенциально летальных повреждений в КЛ китайского хомячка, находящихся в фазе плато
Аннотация: Изучено влияние 2-хлордезоксиаденозина (ХА), а также оксимочевины (ОМ), 2-дезоксицитидина (Ц), аденозина (А) на репарацию потенциально летальных повреждений (ПЛП) КЛ китайского хомячка V79 в стационарной фазе роста, подвергнутых рентгеновскому Обл (180 кВ, 25 мА, 2 мм Al, 3,5 Гр/мин). Репарацию ПЛП оценивали по соотношению выживаемости облученных КЛ при немедленном и отсроченном пересеве. Показано, что 4-часовая пострадиационная инкубация КЛ с 0,5 мМ ХА полностью подавляет репарацию ПЛП, а повышение конц-ии ХА до 1,1 мМ приводит к дополнительной, по отношению к пострадиационной гибели КЛ. ОМ в конц-ии 1,5 мМ вызывала лишь подавление репарации ПЛП, но не увеличивала клеточную гибель. Одновременное с ХА добавление Ц в конц-ии 1 мМ, снимало ингибирующий эффект ХА на репарацию ПЛП, а А подобного действия не оказывал. Авт. полагают, что ХА, к-рый, как и ОМ, является ингибитором рибонуклеотидредуктазы, обладает отличными от ОМ механизмом подавления репарации ПЛП. Показано, что ХА ингибирует репарацию не фиксируемых гипертоническим р-ром ПЛП. Авт. предлагают использование ХА для изучения репарации ПЛП. Япония, Fac. of Veterinary Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 16.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.19
Рубрики: ПОТЕНЦИАЛЬНО ЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
ХЛОРДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
ИНГИБИТОРЫ РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ ШОК
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА V79

Доп.точки доступа:
Tanabe, Kiyoshi; Hiraoka, Wakako; Kuwabara, Mikinori; Matsuda, Akira; Ueda, Tohru; Sato, Fumiaki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.141

Matsumoto, Masahiko.
Effect of ribonucleotide reductase inhibitors on the growth of human colon carcinoma HT-29 cells in culture [Text] / Masahiko Matsumoto, Tarik Tihan, Joseph G. Cory // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 26, N 5. - P323-329 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов рибонуклеотидредуктазы на рост клеток НТ-29 карциномы толстой кишки человека в культуре
Аннотация: Исследовали влияние ингибиторов рибонуклеотидредуктазы (РР), специфичных в отношении трех различных субъединиц РР, на рост клеток (Кл) НТ-29 in vitro. Конц-ии оксимочевины (I), 2,3-дигидро-1Н-пиразол[2,3а] имидазола (II) и 4-метил-5-амино-1-формилизохинолинтиосемикарбазона (III), ингибирующие рост Кл на 50% (IC[5][0]), составили 206, 996 и 3,2 мкМ, соотв. Хотя IC[5][0] дезоксиаденозина (IV) 2000 мкм, присутствие 5 мкМ эритро-9-(2-окси-3-нонил)аденина (V), защищающего IV от дезаминирования аденозиндезаминазой, снижало IC[5][0] IV до 112 мкМ. IC[5][0] дезоксигуанозина (VI) - 1060 мкМ. Добавление 8-аминогуанозина, защищающего VI от фосфоролиза фосфорилазами пуриновых нуклеозидов, не увеличивало цитотоксичности VI. Сильное синергич. торможение роста достигалось сочетанием II или III с IV/V. Получ. рез-ты свидетельствуют, что ингибиторы РР эффективно блокируют рост Кл карциномы толстой кишки человека, и что сочетание ингибиторов, направленных на различные субъединицы РР, приводит к синергич. торможению роста Кл в куьтуре. США, Univ. South Florida College of Medicine, H Lee Moffitt Cancer Center Tampa FL 33612. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ НТ-29
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИНГИБИТОРЫ РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
ДИГИДРО-1Н-ПИРАЗОЛ[2,3А]ИМИДАЗОЛ*2,3-
МЕТИЛ-5-АМИНО-1-ФОРМИЛИЗОХИНОЛИНТИОСЕМИКАРБ АЗОН*4"
ОКСИМОЧЕВИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tihan, Tarik; Cory, Joseph G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска