Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ МАО<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.122

    Coulter, D. M.

    Hypertension with moclobemide [Text] / D. M. Coulter, P. I. Pillans // Lancet. - 1995. - N 8981. - P1032 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Гипертензия при приеме моклобемида
Аннотация: Среди 11569 больных, получавших меклобемид (I) - новый ингибитор МАО (МАО-А1), у 6 I вызвал повышение АД от 150/90 до 220/130 мм рт. ст. У 1 больного на фоне гипертонического криза развился геморрагический инсульт. У 5 из 6 больных после отмены препарата АД снизилось до исходных цифр. 3 из 6 больных принимали трициклические антидепрессанты. В патогенезе гипертензии на фоне приема I обсуждается роль и др. препаратов - кломинрамина, преднизона, тербутамина и тироксина, а также пищевых продуктов, богатых тирамином. При приеме ингибиторов МАО-А1 10% пищевого тирамина не подвергается инактивации. Новая Зеландия, Univ. of Otago Med. School, Dunedin. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: МОКЛОБЕМИД
ИНГИБИТОРЫ МАО

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Pillans, P.I.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.162

    Coulter, D. M.

    Hypertension with moclobemide [Text] / D. M. Coulter, P. I. Pillans // Lancet. - 1995. - N 8981. - P1032 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Гипертензия при приеме моклобемида
Аннотация: Среди 11569 больных, получавших меклобемид (I) - новый ингибитор МАО (МАО-А1), у 6 I вызвал повышение АД от 150/90 до 220/130 мм рт. ст. У 1 больного на фоне гипертонического криза развился геморрагический инсульт. У 5 из 6 больных после отмены препарата АД снизилось до исходных цифр. 3 из 6 больных принимали трициклические антидепрессанты. В патогенезе гипертензии на фоне приема I обсуждается роль и др. препаратов - кломипрамина, преднизона, тербутамина и тироксина, а также пищевых продуктов, богатых тирамином. При приеме ингибиторов МАО-А1 10% пищевого тирамина не подвергается инактивации. Новая Зеландия, Univ. of Otago Med. School, Dunedin. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: МОКЛОБЕМИД
ИНГИБИТОРЫ МАО

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Pillans, P.I.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.112

    Marsden, Charles A.

    Antidepressants: Backwards into the future [Text] : [Pap.] Paul Turner Mem. Symp. "Adv. Psychopharmacol.", Brighton, 15 Dec., 1995 / Charles A. Marsden // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 41, N 5. - P353-356 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Антидепрессанты: назад в будущее
Аннотация: Обсуждена проблемы лекарственной терапии депрессивных состояний. Наиболее перспективными считают применение ингибиторов обратного захвата серотонина, а также селективных лигандов постсинаптических 5-НТ[1A]- и 5-НТ[2C]-рецепторов. Вместе с тем нельзя отказываться от использования ингибиторов МАО, применяемых в клинике около 40 лет. Однако следует обратить внимание на избирательные ингибиторы А-формы фермента. Великобритания, Nottingham Med. Sch. Nottingham NG7 2UH. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА

ЛИГАНДЫ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

ИНГИБИТОРЫ МАО


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.303

    Marsden, Charles A.

    Antidepressants: Backwards into the future [Text] : [Pap.] Paul Turner Mem. Symp. "Adv. Psychopharmacol.", Brighton, 15 Dec., 1995 / Charles A. Marsden // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 41, N 5. - P353-356 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Антидепрессанты: назад в будущее
Аннотация: Обсуждена проблемы лекарственной терапии депрессивных состояний. Наиболее перспективными считают применение ингибиторов обратного захвата серотонина, а также селективных лигандов постсинаптических 5-НТ[1A]- и 5-НТ[2C]-рецепторов. Вместе с тем нельзя отказываться от использования ингибиторов МАО, применяемых в клинике около 40 лет. Однако следует обратить внимание на избирательные ингибиторы А-формы фермента. Великобритания, Nottingham Med. Sch. Nottingham NG7 2UH. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА

ЛИГАНДЫ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

ИНГИБИТОРЫ МАО


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.06-04Т4.419

    Martin, Thomas G.

    Serotonin syndrome [Text] / Thomas G. Martin // Ann. Emergency Med. - 1996. - Vol. 28, N 5. - P520-526 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Серотониновый синдром
Аннотация: Обзор. "Серотониновый синдром" (СС), или "синдром гиперактивности" впервые был описан у больных, использующих для лечения депрессивных состояний ингибиторы МАО. Характерными симптомами СС являются возбуждение вплоть до делирия, мидриаз, гипертермия, тремор, тахикардия, в тяжелых случаях - судороги. Обсуждены данные о патогенезе СС. Считают, что основное значение имеет перевозбуждение СТ[1А]-рецепторов. Приведены данные о развитии СС при избыточном приеме ингибиторов обратного захвата СТ. Обсуждены вопросы дифференциальной диагностики СС и его лечения. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 100
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЙ СИНДРОМ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

ДЕПРЕССИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ИНГИБИТОРЫ МАО


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.132

    Martin, Thomas G.

    Serotonin syndrome [Text] / Thomas G. Martin // Ann. Emergency Med. - 1996. - Vol. 28, N 5. - P520-526 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Серотониновый синдром
Аннотация: Обзор. "Серотониновый синдром" (СС), или "синдром гиперактивности" впервые был описан у больных, использующих для лечения депрессивных состояний ингибиторы МАО. Характерными симптомами СС являются возбуждение вплоть до делирия, мидриаз, гипертермия, тремор, тахикардия, в тяжелых случаях - судороги. Обсуждены данные о патогенезе СС. Считают, что основное значение имеет перевозбуждение СТ[1А]-рецепторов. Приведены данные о развитии СС при избыточном приеме ингибиторов обратного захвата СТ. Обсуждены вопросы дифференциальной диагностики СС и его лечения. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 100
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.99
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЙ СИНДРОМ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

ДЕПРЕССИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ИНГИБИТОРЫ МАО


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.216

   

    Monoamine oxidase inhibition causes a long-term prolongation of the dopamine-induced responses in rat midbrain dopaminergic cells [Text] / Nicola B. Mercuri [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 7. - P2267-2272 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Ингибирование моноаминоксидазы приводит к долговременной пролонгации вызываемых дофамином реакций в дофаминергических клетках среднего мозга крысы
Аннотация: В опытах на горизонтальных срезах мозга крыс Wistar показано, что паргилин (I) в конц-ии 3-100 мкМ пролонгировал ингибирование импульсной активности дофаминергических нейронов, вызываемое дофамином (ДА). Инкубация срезов с I не влияла на ингибиторные эффекты квинпирола. Преинкубация срезов с клоргилином (30 мкМ) или депренилом (10 мкМ) вызывала пролонгацию эффектов ДА. Торможение обратного захвата ДА кокаином (3 мкМ) и номифензином (10 мкМ) кратковременно пролонгировало действие ДА. Считают, что регуляция продолжительности центральных эффектов ДА осуществляется ферментами из группы МАО. Италия, Univ. di Roma Tor Vergata, Roma. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.27
Рубрики: ДОФАМИН
ИНГИБИТОРЫ МАО

ВЛИЯНИЕ

СРЕДНИЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mercuri, Nicola B.; Scarponi, Mariangela; Bonci, Antonello; Siniscalchi, Antonio; Bernardi, Giorgio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.11-04М3.68

   

    Monoamine oxidase inhibition causes a long-term prolongation of the dopamine-induced responses in rat midbrain dopaminergic cells [Text] / Nicola B. Mercuri [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 7. - P2267-2272 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Ингибирование моноаминоксидазы приводит к долговременной пролонгации вызываемых дофамином реакций в дофаминергических клетках среднего мозга крысы
Аннотация: В опытах на горизонтальных срезах мозга крыс Wistar показано, что паргилин (I) в конц-ии 3-100 мкМ пролонгировал ингибирование импульсной активности дофаминергических нейронов, вызываемое дофамином (ДА). Инкубация срезов с I не влияла на ингибиторные эффекты квинпирола. Преинкубация срезов с клоргилином (30 мкМ) или депренилом (10 мкМ) вызывала пролонгацию эффектов ДА. Торможение обратного захвата ДА кокаином (3 мкМ) и номифензином (10 мкМ) кратковременно пролонгировало действие ДА. Считают, что регуляция продолжительности центральных эффектов ДА осуществляется ферментами из группы МАО. Италия, Univ. di Roma Tor Vergata, Roma. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
ИНГИБИТОРЫ МАО

ВЛИЯНИЕ

СРЕДНИЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mercuri, Nicola B.; Scarponi, Mariangela; Bonci, Antonello; Siniscalchi, Antonio; Bernardi, Giorgio

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т1.111

   

    5-Methyl-8-N-substituted-thiocarbamoyl-7,8-diazabicyclo[4.3.0] non-6-enes: Evaluation as bsao inhibitors and pharmacological activity screening [Text] / Akgul Yesilada [et al.] // Farmaco. - 1996. - Vol. 51, N 12. - P775-780 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: 5-Метил-8-N-замещенные тиокарбамоил-7,8-диазабицикло[4,3,0]нон-6-ены: оценка в качестве ингибиторов аминоксидазы сыворотки быка и скрининг фармакологической активности
Аннотация: Синтезированные соединения в конц-ии 0,12 мкМ независимо от энантиомерной формы ингибировали аминоксидазу, выделенную из сыворотки крупного рогатого скота, на 30-40% при использовании в качестве субстрата бензиламина. Введение их крысам в дозе 100 мг/кг в/б вызывало возникновение состояния обездвиживания в тесте форсированного плавания продолжительностью 576-655 с. Для моклобемида в дозе 5 мг/кг эта величина составляла 380 с. Показатель судорожной активности у мышей после введения оксотреморина в дозе 200 мг/кг в/б составлял 8,44. Для атропина в дозе 2,4 мг/кг и синтезированных соединений в дозе 100 мг/кг, вводимых перед оксотреморином, эта величина снижалась до 4,06 и 5,9-7,93, соотв. Сделан вывод, что N-замещенные тиосемикарбазоны являются эффективными ингибиторами аминоксидазы сыворотки крупного рогатого скота, а также обладают антидепрессантными и антихолинергическими св-вами. Турция, Hacettepe Univ., Ankara. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.05.09
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ МАО
СКРИНИНГ

МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

АМИНОКСИДАЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА


Доп.точки доступа:
Yesilada, Akgul; Gokhan, Nesrin; Ozer, Inci; Vural, Kamil; Erol, Kevser

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.321

   

    Reversible inhibition of type B monoamine oxidase. Theoretical study of model diazo heterocylic compounds [Text] / J. Wouters [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 9. - P721-730 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Обратимое ингибирование моноаминооксидазы типа B. Теоретическое исследование модельных диазогетероциклических соединений
Аннотация: С помощью квантовохимического подхода изучены электронные св-ва (суммарный атомарный заряд, молекулярный электростатический потенциал, энергия и топология молекулярных орбиталей) диазогетероциклических соединений как обратимых ингибиторов моноаминооксидазы B-типа. Разработаны теоретические представления о связи структуры этих соединений с их сродством к ферменту. Бельгия, Laboratoire de Chimie Moleculaire Structurale, B-5000 Namur. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ МАО
ТИПА В

МОДЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Wouters, J.; Ooms, F.; Jegham, S.; Koenig, J.J.; George, P.; Durant, F.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.325

    Веселовский, А. В.

    Использование селективных ингибиторов для компьютерного моделирования активного центра моноаминоксидаз [Текст] / А. В. Веселовский, А. С. Иванов, А. Е. Медведев // Вопр. мед. химии. - 1997. - Т. 43, N 6. - С. 527-536 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Моноаминоксидаза (МАО) - интегральный белок внешней мембраны митохондрий, катализирующий реакцию окислительного дезаминирования моноаминов в центральной нервной системе и периферических тканях. В работе обобщены данные о структуре МАО, рассмотрены подходы и методы компьютерного моделирования структуры активного центра, основанные на анализе торможения МАО селективными ингибиторами. Использование гибких молекул, имеющих большое количество конформеров, оказывается малопригодным для моделирования. Предпочтительными являются обратимые конкурентные ингибиторы, с жесткой структурой и ограниченным числом конформеров. Россия, НИИ биомед. химии РАМН, Москва, 119832. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ МАО
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР

СТРУКТУРА

СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ

КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Иванов, А.С.; Медведев, А.Е.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.126

   

    Синтез и антимоноаминоксидазная активность 4-метоксибензилгуанида и его сернокислой соли [Текст] / Т. Р. Овсепян [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 12. - С. 18-20 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: 4-МЕТОКСИБЕНЗИЛГУАНИДИН
СЕРНОКИСЛАЯ СОЛЬ

СИНТЕЗ

ИНГИБИТОРЫ МАО

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Овсепян, Т.Р.; Акопян, П.Р.; Сафразбекян, Р.Р.; Сукасян, Р.С.; Арзанунц, Э.М.; Саркисян, И.С.; Енгоян, А.П.; Карапетян, А.А.; Стручков, Ю.Т.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.334

    Бурбулене, М. -М.

    Синтез и антимоноаминоксидазная активность изопропилгидразидов (4-диалкиламино-6-метилпиримидин-2-ил)тиоуксусных кислот [Текст] / М. -М. Бурбулене, В. -С. Рочка, П. Вайнилавичюс // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 2. - С. 21-23 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ МАО
НОВЫЕ

СИНТЕЗ

ГОМОГЕНАТЫ ПЕЧЕНИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Рочка, В.-С.; Вайнилавичюс, П.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.316

   

    Строение нового ингибитора МАО - сернокислого 4-метоксибензилгуанидина [Текст] / А. А. Карапетян [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 7. - С. 49-53 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ МАО
4-МЕТОКСИБЕНЗИЛГУАНИДИН СЕРНОКИСЛЫЙ

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Карапетян, А.А.; Стручков, Ю.Т.; Овсепян, Т.Р.; Акопян, П.И.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.10-04М2.536

    Altschuler, E. L.

    Monoamine oxidase inhibitors for IgA nephropathy [Text] / E. L. Altschuler // Med. Hypotheses. - 2001. - Vol. 56, N 2. - P225-226 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Ингибиторы моноаминоксидазы для лечения IgA нефропатии
Аннотация: Литературные данные свидетельствуют, что ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) способны индуцировать ремиссию у б-ных ревматоидным артритом (РА) и болезнью Крона. Ингибиторы МАО, воздействуя на 'бета'-адренорецепторы, вызывают повышение в клетках цАМФ. Последний способен угнетать продукцию фактора некроза опухоли (ФНО). Содержание ФНО в сыворотке повышено как у б-ных РА, так и у б-ных IgA нефропатией и обратно коррелирует с активностью болезни. С учетом невысокой стоимости ингибиторов МАО и возможности их перорального применения представляется оправданным применение препаратов этой группы для лечения б-ных IgA нефропатией. США, Univ. of California, San Diego, CA 92093. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
IGA-НЕФРОПАТИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ИНГИБИТОРЫ МАО

БОЛЬНЫЕ


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.10-04М7.271

    Altschuler, E. L.

    Monoamine oxidase inhibitors for IgA nephropathy [Text] / E. L. Altschuler // Med. Hypotheses. - 2001. - Vol. 56, N 2. - P225-226 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Ингибиторы моноаминоксидазы для лечения IgA нефропатии
Аннотация: Литературные данные свидетельствуют, что ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) способны индуцировать ремиссию у б-ных ревматоидным артритом (РА) и болезнью Крона. Ингибиторы МАО, воздействуя на 'бета'-адренорецепторы, вызывают повышение в клетках цАМФ. Последний способен угнетать продукцию фактора некроза опухоли (ФНО). Содержание ФНО в сыворотке повышено как у б-ных РА, так и у б-ных IgA нефропатией и обратно коррелирует с активностью болезни. С учетом невысокой стоимости ингибиторов МАО и возможности их перорального применения представляется оправданным применение препаратов этой группы для лечения б-ных IgA нефропатией. США, Univ. of California, San Diego, CA 92093. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.17
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
IGA-НЕФРОПАТИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ИНГИБИТОРЫ МАО

БОЛЬНЫЕ


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.606

    Altschuler, E. L.

    Monoamine oxidase inhibitors for IgA nephropathy [Text] / E. L. Altschuler // Med. Hypotheses. - 2001. - Vol. 56, N 2. - P225-226 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Ингибиторы моноаминоксидазы для лечения IgA нефропатии
Аннотация: Литературные данные свидетельствуют, что ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) способны индуцировать ремиссию у б-ных ревматоидным артритом (РА) и болезнью Крона. Ингибиторы МАО, воздействуя на 'бета'-адренорецепторы, вызывают повышение в клетках цАМФ. Последний способен угнетать продукцию фактора некроза опухоли (ФНО). Содержание ФНО в сыворотке повышено как у б-ных РА, так и у б-ных IgA нефропатией и обратно коррелирует с активностью болезни. С учетом невысокой стоимости ингибиторов МАО и возможности их перорального применения представляется оправданным применение препаратов этой группы для лечения б-ных IgA нефропатией. США, Univ. of California, San Diego, CA 92093. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
IGA-НЕФРОПАТИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ИНГИБИТОРЫ МАО

БОЛЬНЫЕ


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.03-04М3.386Д

    Белопольская, М. В.

    Модуляция поведения белых крыс активной иммунизацией к экзо- и эндогенным регуляторам моноаминоксидаз [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / М. В. Белопольская ; МГУ, Москва. - Москва, 2002. - 24 с. : ил.
Аннотация: Активная иммунизация к экзо- и эндогенным ингибиторам МАО приводит к возникновению длительного депрессивно-подобного состояния, которое сопровождается индукцией антител к этим регуляторам и увеличением активности моноаминоксидазы в мозге и печени иммунизированных крыс. Сравнение результатов иммунизации к экзо- и эндогенным ингибиторам МАО свидетельствует о большей выраженности депрессивного состояния при иммунизации к эндогенному ингибитору МАО-изатину. Возможность снятия симптомов депрессии у иммунизированных животных введением антидепрессантов позволяет говорить о создании удобной модели депрессии на крысах, предназначенной, в том числе, для тестирования новых эффективных психотропных средств
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

ИНГИБИТОРЫ МАО

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
МГУ, Москва
Свободных экз. нет

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.412Д

    Белопольская, М. В.

    Модуляция поведения белых крыс активной иммунизацией к экзо- и эндогенным регуляторам моноаминоксидаз [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / М. В. Белопольская ; МГУ, Москва. - Москва, 2002. - 24 с. : ил.
Аннотация: Активная иммунизация к экзо- и эндогенным ингибиторам МАО приводит к возникновению длительного депрессивно-подобного состояния, которое сопровождается индукцией антител к этим регуляторам и увеличением активности моноаминоксидазы в мозге и печени иммунизированных крыс. Сравнение результатов иммунизации к экзо- и эндогенным ингибиторам МАО свидетельствует о большей выраженности депрессивного состояния при иммунизации к эндогенному ингибитору МАО-изатину. Возможность снятия симптомов депрессии у иммунизированных животных введением антидепрессантов позволяет говорить о создании удобной модели депрессии на крысах, предназначенной, в том числе, для тестирования новых эффективных психотропных средств
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

ИНГИБИТОРЫ МАО

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
МГУ, Москва
Свободных экз. нет

20.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 03.04-04П1.53Д

    Белопольская, М. В.

    Модуляция поведения белых крыс активной иммунизацией к экзо- и эндогенным регуляторам моноаминоксидаз [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / М. В. Белопольская ; МГУ, Москва. - Москва, 2002. - 24 с. : ил.
Аннотация: Активная иммунизация к экзо- и эндогенным ингибиторам МАО приводит к возникновению длительного депрессивно-подобного состояния, которое сопровождается индукцией антител к этим регуляторам и увеличением активности моноаминоксидазы в мозге и печени иммунизированных крыс. Сравнение результатов иммунизации к экзо- и эндогенным ингибиторам МАО свидетельствует о большей выраженности депрессивного состояния при иммунизации к эндогенному ингибитору МАО-изатину. Возможность снятия симптомов депрессии у иммунизированных животных введением антидепрессантов позволяет говорить о создании удобной модели депрессии на крысах, предназначенной, в том числе, для тестирования новых эффективных психотропных средств
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

ИНГИБИТОРЫ МАО

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
МГУ, Москва
Свободных экз. нет

 1-20    21-29 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)