Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.77

    Touw, D. J.
    Metabolism of clozapine: An analysis of the variables that can affect the metabolism of clozpine [Text] : abstr. Clin. Pharmacol. Meet., Tilburg, 24 March, 1995 / D. J. Touw // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 3 Suppl. D. - P8 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Метаболизм клозапина и анализ влияющих на него факторов
Аннотация: Нейролептик клозапин (I) в организме людей деметилируется и окисляется до неактивных метаболитов, и процессы эти, по предположению, насыщаемы и нелинейны. Для оценки влияющих на них факторов измеряли минимальные (перед очередной дозой) равновесные конц-ии I в сыв. крови 134 б-ных разного пола, возраста и типа комедикации; сравнение проводили по значениям удельной (на ед. дозы) конц-ии, т. е. по отношениям конц-ция/доза (К/Д). У женщин (69 чел.) I метаболизировал медленнее и отношение К/Д было в среднем выше, чем у 65 мужчин (1,55 и 0,86); по разному зависело К/Д и от возраста: у женщин К/Д возрастало от 0,65 у лиц моложе 25 лет, до 1,56-1,74 у лиц старше 55 и 65 лет, тогда как у мужчин с увеличением возраста от менее 25 до более 65 лет К/Д уменьшалось от 1,3 до 0,55 при возрасте 45-55 лет и опять возрастало до 1,3 при возрасте более 65 лет. Сопутствующая комедикация (бензодиазепины, трициклические антидепрессанты и др. - у 71 чел) ингибировала метаболизм I и отношения К/Д в этой группе были значимо больше (1,0-2,1 по сравнению с 0,66-1,68). Предполагается, что женщины и пожилые б-ные, а также получающие др. психотропные ЛС должны получать пониженные дозы I. Нидерланды, Free Univ. Hosp. 1007 MB Amsterdam
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: КЛОЗАПИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
БОЛЬНЫЕ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.319

   
    Study of he antidepressatn-like effect of RB101, and enkephalin catabolism inhibitor, on learned helplessness model of depression [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / P. Tejedor-Real [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P284 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Исследование сходного с антидепрессивным эффекта RB 101, ингибитора катаболизма энкефалина, на модели депрессии в тесте выученной беспомощности
Аннотация: У крыс на модели выученной беспомощности с применением метода неизбегаемого электроболевого раздражения показали, что ингибитор метаболизма энкефалина RB 101 подавляет развитие депрессии; эффект зависел от дозы. При совместном введении RB 101 и натриндола эффект блокировался. Предполагают, что влияние RB 101 может опосредоваться через активацию 'дельта'-опиоидных рецепторов. Франция, Fac. Pharmaceutical Sci. Biol., Paris
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: RB101
ЭНКЕФАЛИНЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tejedor-Real, P.; Mico, J.A.; Smadja, C.S.; Fournie-Zaluski, M.C.; Roques, B.P.; Gibert-Rahola, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.8

    Ogiso, Taro.
    Inhibition kinetics of theophylline metabolism by mexiletine and its metabolites [Text] / Taro Ogiso, Masahiro Iwaki, Satoshi Uno // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P75-81 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Кинетика ингибирования метаболизма теофиллина мексилетином и его метаболитами
Аннотация: На изолированных микросомах печени крыс показано, что значения V[макс.] превращения теофиллина (I) в 3-метилксантин, в 1-метилксантин и в 1,3-диметилмочевую к-ту составляли 15,9, 27,9 и 172 пмоль/мин*мг белка соотв., а значения K[m] этих р-ций - 4,49, 2,26 и 3,34 мМ соотв. Значения K[i] ингибирования 1-диметилирования I под действием мексилетина (II), п-гидрокси-II, гидроксиметил-II, деамино-п-гидрокси-II и деамино-гидроксиметил-II составляли 2,518; 1,430; 4,378; 0,313 и 1,405 мМ соотв. Обсуждены мех-мы антагонизма I и II в процессе их метаболизма в печени. Япония, Kinki Univ., Higashi-Osaka 577. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
МЕКСИЛЕТИН
МЕТАБОЛИТЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iwaki, Masahiro; Uno, Satoshi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.154

   
    Inhibition of S-warfarin metabolism by nonsteroidal antiinflammatory drugs in human liver microsomes in vitro [Text] / Tomoaki Takigawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 5. - P541-543 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма S-варфарина нестероидными противовоспалительными средствами в микросомах печени человека
Аннотация: При инкубации S-варфарина (I) с микросомами печени человека в присутствии системы генерации НАДФН показано, что величина K[i] ингибирования образования 7-ОН-I для буколома, дифлунисала, флубипрофена, ибупрофена, индометацина и фенилбутазона составляла 8,5; 4,9; 5,1; 17,6; 4,6 и 5 мкМ, соотв. Япония, Meiji College of Pharmacy, Tokyo 188. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: S-ВАРФАРИН
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
ИБУПРОФЕН
БУКОЛОМ
ДИФЛУНИСАЛ
ФЛУБИПРОФЕН
ИБУПРОФЕН
БУТАДИОН
ИНДОМЕТАЦИН
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takigawa, Tomoaki; Tainaka, Hitoshi; Mihara, Kiyoshi; Ogata, Hiroyasu

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.85

   
    Inhibition of S-warfarin metabolism by nonsteroidal antiinflammatory drugs in human liver microsomes in vitro [Text] / Tomoaki Takigawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 5. - P541-543 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма S-варфарина нестероидными противовоспалительными средствами в микросомах печени человека
Аннотация: При инкубации S-варфарина (I) с микросомами печени человека в присутствии системы генерации НАДФН показано, что величина K[i] ингибирования образования 7-ОН-I для буколома, дифлунисала, флубипрофена, ибупрофена, индометацина и фенилбутазона составляла 8,5; 4,9; 5,1; 17,6; 4,6 и 5 мкМ, соотв. Япония, Meiji College of Pharmacy, Tokyo 188. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: S-ВАРФАРИН
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
ИБУПРОФЕН
БУКОЛОМ
ДИФЛУНИСАЛ
ФЛУБИПРОФЕН
ИБУПРОФЕН
БУТАДИОН
ИНДОМЕТАЦИН
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takigawa, Tomoaki; Tainaka, Hitoshi; Mihara, Kiyoshi; Ogata, Hiroyasu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.322

   
    Chloride may be involved in metabolism inhibition by influence on cytosolic pH [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / Denis Andreyuk [et al.] // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P371 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Хлор может участвовать в ингибировании метаболизма путем влияния на цитозольный pH
Аннотация: Изучение роли pH и Cl{-} в ингибировании энергетического метаболизма при дифференцировке пыльцы табака выявило корреляцию между быстрым ингибированием поглощения O[2] и содержанием АТФ с увеличением внутри клеточной концентрации Cl{-} и снижением pH цитоплазмы. Этакриновая кислота, которая блокировала Cl{-}-каналы, вызывала быстрое падение величины цитоплазматического pH, что указывает на прямое участие Cl{-} в pH-регуляции. Россия, Plant physiol. dep., Biol. fac., Moscow State Univ., 119899, Moscow
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ХЛОР
ВЛИЯНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
ИЗМЕНЕНИЯ ЦИТОЗОЛЬНОГО РН

Доп.точки доступа:
Andreyuk, Denis; Matveyeva, Natalia; Voytsekh, Olga; Yermakov, Igor

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.01-04М2.299

    Lederer, W. J.
    The mechanism of early contractile failure of isolated rat ventricular myocytes subjected to complete metabolic inhibition [Text] / W. J. Lederer, C. G. Nichols, G. L. Smith // J. Plysiol. - 1989. - Vol. 413. - P329-349 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Механизм ранней недостаточности сократимости изолированных желудочковых миоцитов крысы, вызванной полным ингибированием метаболизма
Аннотация: Полную блокаду изолир. кардиомиоцитов крысы вызывали добавлением в перфузат 2 мМ цианида в присутствии 10мМ 2-дезоксиглюкозы, что сопровождалось развитием выраженных контрактур. Добавление в р-р для перфузии 20 мМ кофеина вело к развитию сходных нарушений и сопровождалось значит. укорочением ПД кардиомиоцитов. Введение в перфузат АТФ приводило к частичной регрессии патолог. изменений. Полученные результаты согласуются с гипотезой о ранних нарушениях сократимости, зависящих, в основном, от снижения степени активации тока ионов Са{2}+ с последующим укорочением ПД. США, Dept of Physiol., Univ. of Maryland, Baltimore, MD 21201. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.39
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
СОКРАТИМОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
ЦИАНИДЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nichols, C.G.; Smith, G.L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.54

    Hedayati, S.
    Cyclosporin-erythromycin interaction in rat [Text] / S. Hedayati, M. Rowland // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P87 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Взаимодействие циклоспорина и эритромицина у крысыс
Аннотация: Изучали ФК циклоспорина (I) у крыс при его введении в/в (6 мг/кг; 15-минутная инфузия) и внутрь (10 мг/кг) 2 раза в день, отдельно и в сочетании с эритромицином (II; 250 мг/кг). Колич. определение I в крови проводили радиоиммунным методом. Отмечено, что I (в/в) вызывает увеличение объема распределения II (с 3,9 до 6,4 л/кг), уменьшению его общего клиренса [со 161 до 81 мл/(ч*кг)], увеличению Т[1] [2] (с 16 до 60 мин). Введение I+II внутрь сопровождалось повышением макс. конц-ии I в крови (с 1,3 до 2,1 мкг/мл) и степени его всасывания (с 25 до 84%). Снижение клиренса I при введении с II связывают с ингибированием под действием II метаболизма I. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester, M13 9PL. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭРИТРОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rowland, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.248

    Metz, Stewart A.
    Inehibition of the metabolism of phosphatidylethanol and phosphatidic acid, and stimulation of insulin release, by propranolol in intact pancreatic islets [Text] / Stewart A. Metz, Marjorie Dunlop // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 2. - PR1-R4 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма фосфатидилэтанола и фосфатидной кислоты и стимуляция секреции инсулина в интактных островках поджелудочной железы пропранололом
Аннотация: Опыты поставлены на изолир. островках поджелудочной железы крыс Sprague-Dawley, преинкубированных с {1}{4}C-арахидоновой к-той (6 мкКи/мл). Затем островки инкубировали на протяжении 1 ч в присутствии этилового спирта и Alf{-}[4]. На протяжении 30 мин после переноса островков в свежую среду наблюдали падение во фракции их липидов содержания фосфатидилэтанола (ФЭ) и фосфатидной к-ты (ФК) с 0,9 до 0,7% и с 1,3 до 0,65% соотв. Инкубация островков на протяжении 60 мин после переноса в среду, не содержавшую этанола и AlF{-}[4], в к-рую добавляли dl-пропранолол (I; 250 мкМ), вызывала повышение в них содержания ФК до 2,89% и предотвращение снижения ФЭ. Высвобождение инсулина при воздействии I повышалось с 180 до 320 мкЕд/60 мин. Считают, что ФЭ может влиять на секрецию инсулина, оказывая стимулирующий эффект. США, Veterans Administration Med. Center, Denver, CO 80220. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛ
КИСЛОТА ФОСФАТИДНАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
ИНСУЛИН
СТИМУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dunlop, Marjorie

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.05-04Б4.217

   
    Titers of antibody to Mycoplasma in sera of patients infected with human immunodeficiency virus [Text] : [Pap.] Chang. Role Mycoplasmas Respir. Disease and AIDS, Scottsdale, Ariz., 30 Nov.-5 Dec., 1991 / Joseph G. Tully [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, Suppl. N1. - P254-258 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Титры антител к микоплазмам в сыворотках больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: С использованием серологической реакции ингибирование метаболизма (РИМ) были определены титры АТ к четырем видам микоплазм в пробах сывороток крови, полученных от 167 ВИЧ-отрицательных лиц, 41 ВИЧ-положительного носителя и 51 больного СПИД. При сравнении полученных результатов выявлена существенная разница в титрах АТ к микоплазмам у лиц трех указанных обследованных групп. Наиболее высокие титры АТ были обнаружены у больных СПИД. Чаще всего это были АТ к M. genitalium и M. pneumoniae. Так, у 20% больных титры АТ к M. genitalium составляли 1 : 128 - 1 : 512 и еще у 23% - 1 : 32-1 : 64. У 12% больных СПИД и носителей вируса обнаружены AT k M. fermentans, в титре 1 : 32, что соответствует существующим представлениям о связи этой микоплазмы в ВИЧ. В некоторых сыворотках обнаружены АТ к M. pirum. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 24. США, Nat. Inst. of Allergy and Inf. Diseases. Washington.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA SP (BACT.)
АНТИТЕЛА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА

Доп.точки доступа:
Tully, Joseph G.; Shih, James W.-K.; Wang, Richard H.-Y.; Rose, David L.; Lo, Shyn-Ching

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.267

    LaBella, Frank S.
    General anesthetics inhibit cytochrome Р450 monooxygenases and arachidonic acid metabolism [Text] / Frank S. LaBella, Gary Queen // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 1. - P48-53 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Средства для общего наркоза ингибируют цитохром P450-[зависимые] монооксигеназы и метаболизм арахидоновой кислоты
Аннотация: На изолированных микросомах печени крыс оо Sprague-Dawley показано, что величина ЕС[5][0] ингибирования активности аминопириндеметилазы колебалась от 790 и 280 мМ для метанола и ацетона до 0,56, 0,27, 0,15 и 0,012 мМ для энфлурана, галотана, тиопентала и 1-деканола соотв. Отмечена корреляция между способностью исследованных в-в ингибировать метаболизм арахидоновой к-ты изолированными микросомами и вызывать наркотический эффект (IC[5][0] и ЕС[5][0] соотв.). Для большинства средств для наркоза величина отношения IC[5][0]/ЕС[5][0] колебалась в пределах 0,6-3,5. Считают, что мех-м наркотического действия изученных в-в обусловлен взаимодействием с цитохром Р-450-зависимыми монооксигеназами с последующим обратимым нарушением сигнальных систем, осуществляемых с участием эйкозаноидных вторичных мессенджеров. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3Е OW3. Библ. 67.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
НАРКОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Queen, Gary
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)