СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИМПРИНТИНГ ГЕНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.325

Szabo, Piroska.
Expression and methylation of imprinted genes during in vitro differentiation of mouse parthenogenetic and androgenetic embryonic stem cell lines [Text] / Piroska Szabo, Jeff R. Mann // Development. - 1994. - Vol. 120, N 6. - P1651-1660 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Экспрессия и метилирование импринтируемых генов во время дифференцировки in vitro мышиных партеногенетических и андрогенетических линий эмбриональных стволовых клеток
Аннотация: Уровни мРНК импринтируемых генов H19, Igf2r, Igf-2 и Snrpn в партеногенетических и андрогенетических эмбриоидных телах отличаются от дикого типа. Так как полное "молчание" одного из родительских аллелей было продемонстрировано in vivo, определяли некоторые мРНК в соответствующих эмбриональных стволовых клетках. Уровни мРНК H19, Igf2r и Igf-2 и степень метилирования специфических связанных с ними последовательностей коррелировали, следовательно, подтверждается предположение о том, что метилирование может играть определенную роль в контроле транскрипции этих генов. Специфичное для отцовского аллеля метилирование промоторной области H19 отсутствует в спермиях, но присутствует в недифференцированных андрогенетических эмбриональных стволовых клетках или перед потенциальной фазой экспрессии этих генов в эмбриоидных телах. Как таковое метилирование, по-видимому, оказывает репрессирующий эффект и это возможно является частью механизма импринтинга H19, форма вторичного импринтинга или эпигенетической модификации после оплодотворения, необходимых для репрессии отцовского аллеля. США, Div. of Biol., Beckman Res. Inst. of the City of Hope, Duarte, California 91010-0269. Библ. 65

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИМПРИНТИНГ ГЕНОВ
МЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mann, Jeff R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.208

Monoallelic expression of reactivated imprinted genes in embryonal carcinoma cell hybrids [Text] / Jiri Forejt [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 252, N 2. - P416-422 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Моноаллельная экспрессия реактивированных импринтированных генов в гибридных эмбриональных карциномных клетках
Аннотация: Активировали Н19 и Igf2 гены путем индукции дифференцировки гибридного клеточного клона (клетки эмбриональной карциномы мыши * лимфоциты мыши). Хотя лимфоциты не экспрессируют Н19 и Igf2, оба гена реактивировались собственно моноаллельным способом в гибридных клетках. Анализ вышестоящей области гена Н19 подтвердил, что сохранение дифференциального метилирования активных и неактивных Н19 генов лимфоцитарного происхождения. Предполагается, что импринтинг генов Н19, U2af1-rs1 и Igf2 поддерживается в лимфоцитах взрослых мышей. Чехия, Inst. of Mol. Gen., Acad. of Sci. of Czech Rep., Videnska 1083 20 Prague 4. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИМПРИНТИНГ ГЕНОВ
КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА

Доп.точки доступа:
Forejt, Jiri; Saam, Jennifer R.; Gregorova, Sona; Tilghman, Shirley M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.193

Junien, Claudine.
Bras court du chromosome 11: empreinte parentale differentielle, tumorigenese et pertes d'alleles [Text] / Claudine Junien, Isabelle Henry // M/S. - 1989. - Vol. 4, N 7. - P480-488 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: [Изменения] короткого плеча хромосомы 11. "Отпечаток" родительской дифференцировки, канцерогенез и утрата аллелей
Аннотация: Обзор. Преимуществ. утрата материнских аллелей для хромосомной субполосы 11р15.5 позволяет предположить, что располагающийся в этой субполосе ген, к-рый вовлекается в возникновение не только Оп Вильмса, но и др. Оп, несет в себе различные родительские "отпечатки". Это может проявляться в гипермутабельности, связ. с гиперметилированием, или в отсутствии экспрессии одного аллеля. Имеются по меньшей мере 3 локуса, вовлекаемые в наследств. предрасположение к нефробластоме (ген WT). Один из них располагается в хромосомной полосе 11р13 (WT1), др. - в хромосомной полосе 11р15 (WT2); расположение третьего локуса не установлено. В случае некоторых наследств. Оп, где место зародышевой мутации известно, утрата аллелей происходила в др. месте. Это говорит о том, что определение расположения гена, имеющего отношение к наследств. предрасположению к возникновению Оп, должно основываться на утрате гетерозиготности. Ген WT, расположенный в хромосомной полосе 11р13, обладает антионкогенными св-вами. Можно предположить несколько схем взаимодействия между геном-подавителем и генами-активаторами Оп. Франция, Univ. R. Descartes 75016 Paris. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 11
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ИМПРИНТИНГ ГЕНОВ
АЛЛЕЛИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Henry, Isabelle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.07-04М6.337

Роль импринтинга генов при внутриутробной задежке роста плода [Текст] / Е. И. Дегтярева [и др.] // Акушерство и гинекол. - 2015. - N 12. - С. 5-10. - 18 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Цель исследования. Провести анализ литературных данных о влиянии эпигенетических изменений, в частности геномного импринтинга, на развитие и функционирование плаценты и регуляцию роста и развития плода. Материал и методы. Проведен поиск в базе данных NSB1 PubMed за последние 30 лет о влиянии эпигенетических изменений на регуляцию роста плода. Результаты. Описаны механизмы импринтинга генов. отличительной черной которых является их экспрессия только из одной аллели; она может наследоваться как по отцовской, так и по материнской линии. Заключение. Предполагается, что механизм экспрессии может контролировать поток питательных веществ от матери к плоду, как увеличивая его, так и уменьшая. Такая дизрегуляция может приводить к нарушениям развития плода. Испытания репродуктивных технологий на животных показали, что изменения эпигенома зародыша на ранней стадии развития приводят к импринтингу, что может как провоцировать, так и ограничивать внутриутробную задержку роста плода. Россия, НЦАГ и П им. В.И.Кулакова, Москва.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ВНУТРИУТРОБНАЯ ЗАДЕРЖКА РОСТА
ИМПРИНТИНГ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Дегтярева, Е.И.; Григорян, О.Р.; Волеводз, Н.Н.; Андреева, Е.Н.; Клименченко, Н.И.; Мельниченко, Г.А.; Дедов, И.И.; Сухих, Г.Т.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска