Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.426

    Бровкина, А. Ф.
    Клинико-иммунологическая эффективность диуцифона в комплексной терапии эндокринных офтальмопатий и псевдотумора [Текст] / А. Ф. Бровкина, В. П. Макарова, Н. Н. Юровская // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 279 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.27.02
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭНДОКРИННЫЕ ОФТАЛЬМОПАТИИ
ПСЕВДОТУМОР
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ДИУЦИФОН
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Макарова, В.П.; Юровская, Н.Н.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.150

    Астахова, В. С.
    Iмунокорекцiя в комплексному лiкуваннi хворих на ревматоiдний артрит [Текст] / В. С. Астахова, С. I. Герасименко // Ортопедия, травматол. и протезир. - 1997. - N 4. - С. 30-33 . - ISSN 0030-5987
Перевод заглавия: Иммунокоррекция в комплексном лечении больных ревматоидным артритом
Аннотация: Обследовано 33 больных со II стадией ревматоидного артрита (РА). Выявлено, что у этих больных страдает не только гуморальное, но и клеточное звено иммунитета. Поэтому авторы считают нецелесообразным применение иммунодепрессантов и больших доз препаратов вилочковой железы. Предложен двухэтапный метод иммунокоррекции, основанный на диете и применении тимогена, препаратов чистотела и эхиноцеи. У 8 из 10 больных этот метод дал положительный результат. Украина, НИИ травматологии и ортопедии, Киев. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИМОГЕН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭХИНАЦЕЯ
ЧИСТОТЕЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Герасименко, С.I.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.12-04Т3.159

    Астахова, В. С.
    Iмунокорекцiя в комплексному лiкуваннi хворих на ревматоiдний артрит [Текст] / В. С. Астахова, С. I. Герасименко // Ортопедия, травматол. и протезир. - 1997. - N 4. - С. 30-33 . - ISSN 0030-5987
Перевод заглавия: Иммунокоррекция в комплексном лечении больных ревматоидным артритом
Аннотация: Обследовано 33 больных со II стадией ревматоидного артрита (РА). Выявлено, что у этих больных страдает не только гуморальное, но и клеточное звено иммунитета. Поэтому авторы считают нецелесообразным применение иммунодепрессантов и больших доз препаратов вилочковой железы. Предложен двухэтапный метод иммунокоррекции, основанный на диете и применении тимогена, препаратов чистотела и эхиноцеи. У 8 из 10 больных этот метод дал положительный результат. Украина, НИИ травматологии и ортопедии, Киев. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИМОГЕН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭХИНАЦЕЯ
ЧИСТОТЕЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Герасименко, С.I.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.376

    Астахова, В. С.
    Iмунокорекцiя в комплексному лiкуваннi хворих на ревматоiдний артрит [Текст] / В. С. Астахова, С. I. Герасименко // Ортопедия, травматол. и протезир. - 1997. - N 4. - С. 30-33 . - ISSN 0030-5987
Перевод заглавия: Иммунокоррекция в комплексном лечении больных ревматоидным артритом
Аннотация: Обследовано 33 больных со II стадией ревматоидного артрита (РА). Выявлено, что у этих больных страдает не только гуморальное, но и клеточное звено иммунитета. Поэтому авторы считают нецелесообразным применение иммунодепрессантов и больших доз препаратов вилочковой железы. Предложен двухэтапный метод иммунокоррекции, основанный на диете и применении тимогена, препаратов чистотела и эхиноцеи. У 8 из 10 больных этот метод дал положительный результат. Украина, НИИ травматологии и ортопедии, Киев. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИМОГЕН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭХИНАЦЕЯ
ЧИСТОТЕЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Герасименко, С.I.
5.
Патент 5639852 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/12.

    Rich, Daniel H.
    Immunostimulatory agents [Текст] / Daniel H. Rich, Miroslav Malkovsky, Yvonne M. Angell ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 299504 ; Заявл. 01.09.1994 ; Опубл. 17.06.1997
Перевод заглавия: Иммуностимулирующие средства
Аннотация: Предложен аналог циклоспорина, обладающий, в отличие от циклоспорина, иммуностимулирующим действием
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОСПОРИН
АНАЛОГ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Malkovsky, Miroslav; Angell, Yvonne M.; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет
6.
Патент 5639852 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/12.

    Rich, Daniel H.
    Immunostimulatory agents [Текст] / Daniel H. Rich, Miroslav Malkovsky, Yvonne M. Angell ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 299504 ; Заявл. 01.09.1994 ; Опубл. 17.06.1997
Перевод заглавия: Иммуностимулирующие средства
Аннотация: Предложен аналог циклоспорина, обладающий, в отличие от циклоспорина, иммуностимулирующим действием
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОСПОРИН
АНАЛОГ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Malkovsky, Miroslav; Angell, Yvonne M.; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.241

    Kavanaugh, Arthur.
    Inhibitors of tumor necrosis factor in rheumatoid arthritis: Will that dog hunt? [Text] / Arthur Kavanaugh, Stanley Cohen, John Cush // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 11. - P2049-2053 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Ингибиторы фактора некроза опухоли (ФНО) в лечении ревматоидного артрита (РА): решают ли эти препараты проблему?
Аннотация: Терапия РА остается трудной задачей. В США не менее 500.000 больных РА с низкой эффективностью применяют традиционные методы лечения. В последние годы большие надежды возлагают на новую группу иммуномодулирующих препаратов - ингибиторов ФНО, к числу которых прежде всего относятся моноклональные антитела и растворимые формы рецепторов ФНО. Эти средства отличаются высокой эффективностью у большинства больных РА, в том числе с тяжелыми проявлениями болезни. К сожалению, положительный эффект ингибиторов ФНО бывает преходящим и после их отмены развивается рецидив. Поэтому при хорошей переносимости лечения показано непрерывная или часто повторяемая терапия ингибиторами ФНО. Другим подходом к лечению является сочетание ингибиторов ФНО с другими препаратами, в частности, перспективным считают комплексное применение ингибиторов ФНО и метотрексата. Указанный принцип терапии сравнивают с "индукционной/консолидирующей" терапией злокачественных опухолей. Обсуждается насколько безопасен новый метод лечения. Потенциальными побочными эффектами ингибиторов ФНО считают повышенную чувствительность к инфекции и риск развития опухолей. Однако накопленный к настоящему времени клинический опыт не подтверждает наличие риска перечисленных осложнений от ингибиторов ФНО. В заключение отмечается, что внедрение в клиническую практику ингибиторов ФНО открывает новую эру в ревматологии. США, Univ. of Texas, Southwestern Medical Centre, Dallas, Texas. Библ. 30
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cohen, Stanley; Cush, John
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.901

    Kavanaugh, Arthur.
    Inhibitors of tumor necrosis factor in rheumatoid arthritis: Will that dog hunt? [Text] / Arthur Kavanaugh, Stanley Cohen, John Cush // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 11. - P2049-2053 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Ингибиторы фактора некроза опухоли (ФНО) в лечении ревматоидного артрита (РА): решают ли эти препараты проблему?
Аннотация: Терапия РА остается трудной задачей. В США не менее 500.000 больных РА с низкой эффективностью применяют традиционные методы лечения. В последние годы большие надежды возлагают на новую группу иммуномодулирующих препаратов - ингибиторов ФНО, к числу которых прежде всего относятся моноклональные антитела и растворимые формы рецепторов ФНО. Эти средства отличаются высокой эффективностью у большинства больных РА, в том числе с тяжелыми проявлениями болезни. К сожалению, положительный эффект ингибиторов ФНО бывает преходящим и после их отмены развивается рецидив. Поэтому при хорошей переносимости лечения показано непрерывная или часто повторяемая терапия ингибиторами ФНО. Другим подходом к лечению является сочетание ингибиторов ФНО с другими препаратами, в частности, перспективным считают комплексное применение ингибиторов ФНО и метотрексата. Указанный принцип терапии сравнивают с "индукционной/консолидирующей" терапией злокачественных опухолей. Обсуждается насколько безопасен новый метод лечения. Потенциальными побочными эффектами ингибиторов ФНО считают повышенную чувствительность к инфекции и риск развития опухолей. Однако накопленный к настоящему времени клинический опыт не подтверждает наличие риска перечисленных осложнений от ингибиторов ФНО. В заключение отмечается, что внедрение в клиническую практику ингибиторов ФНО открывает новую эру в ревматологии. США, Univ. of Texas, Southwestern Medical Centre, Dallas, Texas. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cohen, Stanley; Cush, John
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.05-04Т3.459

    Casadevall, Arturo.
    Adjunctive immune therapy for fungal infections [Text] / Arturo Casadevall, Liise-anne Pirofski // Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 33, N 7. - P1048-1056 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Дополнительная иммунная терапия при грибковой инфекции
Аннотация: Грибковая инфекция у иммуноскомпрометированных б-ных может стать трудной проблемой в клинической практике, так как доступная противогрибковая терапия зачастую является не способной к эрадикации инфекции у таких б-ных. Следовательно, применение иммунных модуляторов для значимого ослабления реакции отторжения, что повышало эффект действия противогрибковых средств с дальнейшим успешным прогнозом лечения. Успехи в биотехнологии создали множество биологических реакций, модифицирующих вспомогательную иммунную терапию грибковых инфекций, включающих реакции цитокинов, моноклональных антител и др. факторов клеточного роста. Большинство доступной информации по применению такого подхода лечения является ободряющим. Подчеркивается, что иммуно-моделирующая терапия довольно редко имеет проявления ПЭ. США, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Ave., Bronx, NY 10461. Библ. 118
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.09
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
КАНДИДОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pirofski, Liise-anne
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.08-04Т3.199

    Тарасова, О. В.
    Клинико-иммунологические эффекты ликопида в комплексной терапии больных профессиональной бронхиальной астмой [Текст] / О. В. Тарасова // Мед. труда и пром. экол. - 2001. - N 11. - С. 31-34 . - ISSN 0016-9919
Аннотация: Применение иммунокорректоров при лечении профессиональной бронхиальной астмы (ПБА) является патогенетически обоснованным. В связи с этим проводилась оценка эффективности российского препарата ликопид при лечении больных ПБА химической этиологии, осложненной инфекцией. Россия, Ин-т медицины труда РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛИКОПИД
БОЛЬНЫЕ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.08-04Т4.259

    Тарасова, О. В.
    Клинико-иммунологические эффекты ликопида в комплексной терапии больных профессиональной бронхиальной астмой [Текст] / О. В. Тарасова // Мед. труда и пром. экол. - 2001. - N 11. - С. 31-34 . - ISSN 0016-9919
Аннотация: Применение иммунокорректоров при лечении профессиональной бронхиальной астмы (ПБА) является патогенетически обоснованным. В связи с этим проводилась оценка эффективности российского препарата ликопид при лечении больных ПБА химической этиологии, осложненной инфекцией. Россия, Ин-т медицины труда РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛИКОПИД
БОЛЬНЫЕ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т2.65

    Чава, С. В.
    Реакция лимфоидных структур пищеварительной системы и дыхательных путей на введение полиоксидония [Текст] / С. В. Чава, М. В. Оганесян // Материалы 4 Международного Конгресса по интегративной антропологии, Санкт-Петербург, 2002. - СПб, 2002. - С. 396-397 . - ISBN 5-88999-038-1
Аннотация: В опытах на мышах изучали влияние в/б введения полиоксидония на морфологические изменения иммунных органов. Установили, что на 4-е сутки после введения препарата происходило изменение кол-ва лимфоидных образований и их клеточного состава в стенках тощей кишки и дыхательных путей, что свидетельствовало об активации иммунных процессов в организме мышей в ответ на введение полиоксидония
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ТОЩАЯ КИШКА
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ЛИМФОИДНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Оганесян, М.В.
13.
Патент 2270012 Российская Федерация, МКИ A61K 31/522.

   
    Способ лечения больных рецидивирующим генитальным герпесом при формировании тревожно-депрессивных расстройств [Текст] / Л. Д. Арсененко [и др.] ; Новокузнец. гос. ин-т усоверш. врачей. - № 2004113908/14 ; Заявл. 05.05.2004 ; Опубл. 20.02.2006
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням и психиатрии. Проводят противовирусную терапию, иммунокоррекцию тимическими гормонами и индукторами интерферона. При этом дополнительно с первого дня возникновения рецидива назначают антиокс по 1 капсуле в день и детокс по 1 капсуле 2 раза в день в течение 30 дней, профлузак по 20 мг 3 раза в день в течение 5 дней, а затем по 20 мг 1 раз в день 20 дней, местно назначают деринат в виде инсталляций в уретру по 3-5 мл или с тампоном во влагалище с одновременным назначением микроклизм по 10-40 мл в течение 10 дней, а с 10-14 дня с момента обострения в пролиферативную фазу противогерпетического иммунного ответа деринат назначают в/м по 5 мл 1 раз через день, 10 инъекций. Затем начиная с 6-го дня обострения и приема профлузака дополнительно проводят сеансы психотерапии
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.15.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ГЕРПЕС
ТРЕВОЖНОЕ СОСТОЯНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ДЕРИНАТ
ПСИХОТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Арсененко, Л.Д.; Хвостова, О.И.; Арсененко, А.С.; Середа, Т.В.; Васильев, В.Н.; Новокузнец. гос. ин-т усоверш. врачей
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.06-04М1.275

    Ястребова, С. А.
    Влияние иммуностимулятора галавит на морфо-функциональные структуры тимуса и селезенки [Текст] / С. А. Ястребова // Научные труды 1 Съезда физиологов СНГ "Физиология и здоровье человека", Сочи, 19-23 сент., 2005. - М., 2005. - Т.2. - С. 112 . - ISBN 5-94255-017-6
Аннотация: Исследованы биоаминсодержащие клетки тимуса и селезенки после воздействия иммуномоделирующего и противовоспалительного препарат "Галавит". Изучали соотношение биогенных аминов в структурах тимуса и селезенки методами Фалька и Кросса, а также проанализировали тучные клетки тимуса по степени метахромазии и дегрануляции методом Упна и по состоянию внутриклеточных липидов при окраске суданом черным В через 1, 3, 7, 14 и 21 сутки введения Галавита. Объектом исследования служили тимус и селезенка 80 белых беспородных крыс-самцов массой 150-200 г. Органы животные забирались под глубоким эфирным наркозом. Животные были разделены на две группы: первая - контрольные животные (40), которым вводили физиологический раствор в бедренную мышцу; вторая - подопытные животные (40), которым вводили Галавит в дозе 1 мкг/кг. Результаты исследований. Изменения уровней биогенных аминов наиболее выраженно протекает в макрофагах премедуллярной зоны и в тучных клетках тимуса. На протяжении названных сроков уровни серотонина и катехоламинов меняются волнообразно. Уровень гистамина до седьмых суток воздействия Галавита повышается с последующим плавным понижением. В структурах селезенки на 1, 7 и14 сутки введения Галавита конц-ии биогенных аминов повышаются. Наиболее выраженная реакция на введение Галавита отмечается во внутрифолликуллярных макрофагах селезенки. введение Галавита приводит к увеличению общего количества 'бета'[1]-метахроматичных тучных клеток тимуса и Т1-форм по степени дегрануляции, что свидетельствует о торможении процессов дифференцировки и созревания гепарина в них. При введении Галавита в тимусе увеличивается кол-во тучных клеток со средним содержанием липидов. Это позволяет косвенно судить о повышении конц-ии биогенных аминов в названных клетках. По данным исследований оптимальными сроками терапии Галавитом в целях иммуностимуляции служат 7-14 суток. Россия, Чувашский ГУ, Чебоксары
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.23.02
Рубрики: ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ГАЛАВИТ
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ
КРЫСЫ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.06-04Т2.92

    Ястребова, С. А.
    Влияние иммуностимулятора галавит на морфо-функциональные структуры тимуса и селезенки [Текст] / С. А. Ястребова // Научные труды 1 Съезда физиологов СНГ "Физиология и здоровье человека", Сочи, 19-23 сент., 2005. - М., 2005. - Т.2. - С. 112 . - ISBN 5-94255-017-6
Аннотация: Исследованы биоаминсодержащие клетки тимуса и селезенки после воздействия иммуномоделирующего и противовоспалительного препарат "Галавит". Изучали соотношение биогенных аминов в структурах тимуса и селезенки методами Фалька и Кросса, а также проанализировали тучные клетки тимуса по степени метахромазии и дегрануляции методом Упна и по состоянию внутриклеточных липидов при окраске суданом черным В через 1, 3, 7, 14 и 21 сутки введения Галавита. Объектом исследования служили тимус и селезенка 80 белых беспородных крыс-самцов массой 150-200 г. Органы животные забирались под глубоким эфирным наркозом. Животные были разделены на две группы: первая - контрольные животные (40), которым вводили физиологический раствор в бедренную мышцу; вторая - подопытные животные (40), которым вводили Галавит в дозе 1 мкг/кг. Результаты исследований. Изменения уровней биогенных аминов наиболее выраженно протекает в макрофагах премедуллярной зоны и в тучных клетках тимуса. На протяжении названных сроков уровни серотонина и катехоламинов меняются волнообразно. Уровень гистамина до седьмых суток воздействия Галавита повышается с последующим плавным понижением. В структурах селезенки на 1, 7 и14 сутки введения Галавита конц-ии биогенных аминов повышаются. Наиболее выраженная реакция на введение Галавита отмечается во внутрифолликуллярных макрофагах селезенки. введение Галавита приводит к увеличению общего количества 'бета'[1]-метахроматичных тучных клеток тимуса и Т1-форм по степени дегрануляции, что свидетельствует о торможении процессов дифференцировки и созревания гепарина в них. При введении Галавита в тимусе увеличивается кол-во тучных клеток со средним содержанием липидов. Это позволяет косвенно судить о повышении конц-ии биогенных аминов в названных клетках. По данным исследований оптимальными сроками терапии Галавитом в целях иммуностимуляции служат 7-14 суток. Россия, Чувашский ГУ, Чебоксары
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ГАЛАВИТ
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ
КРЫСЫ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.126

    Ястребова, С. А.
    Влияние иммуностимулятора галавит на морфо-функциональные структуры тимуса и селезенки [Текст] / С. А. Ястребова // Научные труды 1 Съезда физиологов СНГ "Физиология и здоровье человека", Сочи, 19-23 сент., 2005. - М., 2005. - Т.2. - С. 112 . - ISBN 5-94255-017-6
Аннотация: Исследованы биоаминсодержащие клетки тимуса и селезенки после воздействия иммуномоделирующего и противовоспалительного препарат "Галавит". Изучали соотношение биогенных аминов в структурах тимуса и селезенки методами Фалька и Кросса, а также проанализировали тучные клетки тимуса по степени метахромазии и дегрануляции методом Упна и по состоянию внутриклеточных липидов при окраске суданом черным В через 1, 3, 7, 14 и 21 сутки введения Галавита. Объектом исследования служили тимус и селезенка 80 белых беспородных крыс-самцов массой 150-200 г. Органы животные забирались под глубоким эфирным наркозом. Животные были разделены на две группы: первая - контрольные животные (40), которым вводили физиологический раствор в бедренную мышцу; вторая - подопытные животные (40), которым вводили Галавит в дозе 1 мкг/кг. Результаты исследований. Изменения уровней биогенных аминов наиболее выраженно протекает в макрофагах премедуллярной зоны и в тучных клетках тимуса. На протяжении названных сроков уровни серотонина и катехоламинов меняются волнообразно. Уровень гистамина до седьмых суток воздействия Галавита повышается с последующим плавным понижением. В структурах селезенки на 1, 7 и14 сутки введения Галавита конц-ии биогенных аминов повышаются. Наиболее выраженная реакция на введение Галавита отмечается во внутрифолликуллярных макрофагах селезенки. введение Галавита приводит к увеличению общего количества 'бета'[1]-метахроматичных тучных клеток тимуса и Т1-форм по степени дегрануляции, что свидетельствует о торможении процессов дифференцировки и созревания гепарина в них. При введении Галавита в тимусе увеличивается кол-во тучных клеток со средним содержанием липидов. Это позволяет косвенно судить о повышении конц-ии биогенных аминов в названных клетках. По данным исследований оптимальными сроками терапии Галавитом в целях иммуностимуляции служат 7-14 суток. Россия, Чувашский ГУ, Чебоксары
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ГАЛАВИТ
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ
КРЫСЫ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.231

    Ратников, В. И.
    Некоторые клеточные механизмы иммуностимулирующего действия производных меркаптобензимидазола [Текст] / В. И. Ратников, Л. И. Ратникова ; НИИ фармакол. АМН СССР // Клеточ. механизмы реализ. фармакол. эффекта. - М., 1990. - С. 217-228
Аннотация: Изучали иммуноморфол. св-ва производных меркаптобензимидазола (МБИ-1, МБИ-2 и МБИ-3) при их в/б введении (25 мг/кг; 1-4 суток) мышам. Показано, что влияние на гумор. иммуногенез (повышение кол-ва Кл-антителопродуцентов в селезенке) распределялось следующим образом: МБИ-2МБИ-3МБИ-1. То же соотношение активности отмечалось и при оценке р-ций повыш. чувствительности замедл. типа, в развитии к-рых наиболее важной клеточной популяцией являются макрофаги. В экспериментах in vivo и in vitro показано, что МБИ-2 и МБИ-3 активировали иммунорегуляторную способность макрофагов, оказывали положит. влияние на процессы взаимодействия Кл костно-мозгового и тимусного происхождения (гл. обр., на активность Т-супрессоров. Кроме того, МБИ-2 активировал продукцию интерлейкина-2 (которая оценивалась по включению {3}Hтимидина в ДНК тимоцитов). Получ. данные раскрывают ряд клеточных механизмов активирующего влияния изученных производных меркаптобензимидазола на иммунитет и обосновывают целесообразность поиска эффективных иммуностимуляторов в ряду в-в с близкой хим. структурой. СССР, Челябинский мед. ин-т.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОБЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
ИММУНОГЕНЕЗ
ПРОДУКЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА-2
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ратникова, Л.И.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)